Фотоколориметры визуальные

Из физико-химических методов для контроля качества лекарственных средств, изготовляемых в аптеках, наиболее широко применяется рефрактометрия, а для определения малых количеств веществ — фотоколориметрия, визуальная колориметрия и нефелометрия. [c.12]

Фотоэлектроколориметр (ФЭК). Выше описан ряд визуальных колориметрических методов. При работе этими методами измерение интенсивности окраски или цвета раствора производится непосредственным наблюдением глазом. Кроме этих визуальных методов, применяются также фотоэлектрические методы колориметрии (фотоколориметрия). Эти методы основаны на использовании фотоэлементов. [c.252]

Колориметрические определения основаны на сравнении поглощения или пропускания света стандартным и исследуемым окрашенными растворами. В практике преобладают фотоколориметрия, где для измерений используются фотоэлементы, так как визуальные измерения менее объективны. [c.373]

Фотометрический анализ включает спектрофотометрию, фотоколориметрию и визуальную фотометрию, которую обычно называют колориметрией. [c.131]

Колориметрия — визуальное определение концентрации вещества по интенсивности окраски раствора на простейших оптических приборах (колориметр Дюбоска, фотометр Пульфриха). В фотоколориметрии и колориметрии измеряют интенсивность света, прошедшего через окрашенный раствор, цвет которого дополняет цвет поглощенного света. [c.457]

Особенно ценны для колориметрического анализа комплексные соединения, дающие узкую полосу поглощения, так как их окраски в растворе очень яркие и спектрально чистые. Ширина полосы поглощения должна быть не более 1000 А, т. е. около 1/3 интервала длины волн видимого света — от 7000 (красный цвет) до 4000 А (фиолетовый цвет). Например, раствор аммиачного комплекса меди [Си(МН ,)4 1 в области 6000—7000 Л поглощает 3% света, т. е. 1% общего светового потока, и может иметь еще заметную окраску. Очень разбавленный раствор бихромата калия КгСгзО, поглощает 6% света в области 5000— 4000 А, т. е. всего 2% общего светового потока. Разбавленный раствор красителя родамина Б при 5300 А поглощает 2% света и имеет еще заметную визуально розовую окраску, хотя фотоколориметр (без светофильтра) ее не улавливает. [c.462]

Фотоколориметры. Фотоколориметр — оптический прибор, показывающий концентрацию вещества в растворе по интенсивности окраски. Световые потоки измеряют фотоэлементами, что позволяет достигнуть более высокой чувствительности, точности и объективности определений, чем при пользовании визуальными колориметрами. Измерения значительно ускоряются. Визуальные и фотоэлектрические колориметры позволяют определять концентрацию веществ в пределах от 10 - до Ю " моль/л. [c.469]

Кривые спектральной чувствительности глаза и селенового фотоэлемента очень сходны. Это позволяет разработанные для визуальной колориметрии методики применять при работе с фотоэлектрическими колориметрами. Каждый фотоколориметр состоит из осветителя, линзы, светофильтров, фотоэлементов и гальванометра. Для получения постоянства света осветитель включают через стабилизатор напряжения тока. [c.469]

ФОТОМЕТРИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ (ФА), совокупность методов мол.-абсорбционного спектрального анализа, основанных на избират. поглощении электромагн. излучения в видимой, ИК и УФ областях молекулами определяемого компонента или его соед. с подходящим реагентом. Концентрацию определяемого компонента устанавливают по закону Бугера -Ламберта - Бера (см. Абсорбционная спектроскопия). ФА включает визуальную фотометрию (см. Колориметрический анализ), спектрофотометрию и фотоколориметрию. Последняя отличается от спектрофотометрии тем, что поглощение света измеряют гл. обр. в видимой области спектра, реже - в ближних УФ и ИК областях (т. е. в интервале длин волн от 315 до 980 нм), а также тем, что для выделения нужного участка спектра (шириной 10-100 нм) используют не монохроматоры, а узкополосные светофильтры. [c.171]

Метод определения объемной доли метилового спирта основан на колориметрическом измерении интенсивности окраски, получаемой после взаимодействия фуксинсернистой кислоты с формальдегидом, образующимся в результате реакции окисления метилового спирта, содержащегося в испытуемом спирте, марганцово-кислым калием. Контроль сивушных масел проводится колориметрическим методом. Массовую долю сухого остатка определяют весовым методом. Наличие фурфурола в спирте проверяют, используя методы, основанные на реакции с соляно-кислым или уксусно-кислым анилином, и ограничиваются заключением о том, что анализируемый спирт выдержал испытания или не выдержал. Определение окисляемости спирта основано на изменении времени обесцвечивания раствора перманганата калия, добавленного к испытуемому спирту. Спирт, выпускаемый сульфитно-спиртовыми заводами, содержит серу. Допускается содержание серы в техническом этиловом спирте не более 10 мг/л. Серу определяют сжиганием спирта в токе очищенного воздуха. Газы от сжигания проходят через поглотительные сосуды с 3 %-ным раствором пероксида водорода. После сжигания жидкость из поглотительных сосудов переносится в стакан и кипятится для удаления избытка перекиси водорода. Интенсивность помутнения подкисленных растворов при добавлении раствора хлорида бария сравнивают со шкалой растворов сравнения визуально или с помощью фотоколориметра-нефелометра. [c.333]

Визуальная колориметрия и фотоколориметрия (а также спектрофотометрия) основаны на измерении светопо-глощения окрашенного соединения (фотометрия) или на сравнении полученной окраски с окраской раствора известной концентрации (колориметрия). [c.214]

Фотоколориметрия увеличивает точность определений. Она устраняет субъективные ошибки, возникающие ирй визуальном сравнении интенсивности окраски (утомляемость зрения, неспособность различать оттенки цветов, влияние разной степени освещения), [c.220]

Большинство предложенных методов предназначено для определения малых количеств примесей в металлическом кадмии, его сульфиде и некоторых других соединениях высокой чистоты и для нахождения различных его форм в чистых веществах. Меньшее число методов описано для анализа технических продуктов — гальванических ванн кадмирования, сырья для стекольной промышленности, пигментов, сплавов и др. Первая группа методов включает определение следующих 36 элементов Ag, А1, Аз, Аи, Ва, В1,Вг, Са, С1, Со, Сг, Си, Ре, Оа, Ое, Hg, I, 1п, К, Ы, Ме, Мп, Мо, ]Ча, N1, РЬ, 8, 8Ь, Зе, 8п, 8г, Те, Т1, Т1, V, 2п для их концентрирования или отделения от основной массы кадмия используют соосаждение с различными коллекторами, экстракцию органическими растворителями, отгонку летучих соединений, ионный обмен, в спектральных методах — и физическое обогащение. Определение этих элементов выполняют преимущественно эмиссионной спектрографией и абсорбционными методами (визуальная колориметрия, фотоколориметрия и спектрофотометрия). В меньшей степени применяют полярографию и еще реже — другие методы анализа. [c.185]

Растворам дают отстояться 10—15 И(1ин и затем отделяют хлороформный слой в делительной воронке. Через 10 мин сравнивают окраску растворов визуально с одновременно приготовленной в тех же условиях стандартной шкалой (табл. 113) или измеряют их оптическую плотность на фотоколориметре ФЭК-56 (светофильтр № 3 синий) при длине волны 400 нм в кювете с расстоянием между гранями 1 см . Концентрацию ТБФ находят по заранее составленному калибровочному графику. [c.230]

Помимо разобранных выше приборов, отечественная промышленность выпускает и другие фотоэлектроколориметры. Все они построены по двухлучевой схеме, т. е. имеют измерительную и компенсационную ветвь. Марки приборов и их основные характеристики приведены в табл. 3. Фотоколориметры ФМ-58 и ФМ-58И позволяют в видимой области спектра также производить и визуальное фотометри-рование. [c.61]

Фотоколориметры, обычно применяемые в лабораторном практикуме, предназначены для измерений в видимой области как визуальных (фотометр ФМ), так и фотоэлектрических (фотоэлектроколориметры ФЭК-М и ФЭК-57). В этих приборах используются полосы спектра от 40 ммк и шире, выделяемые с помощью светофильтров. Применение фотоколориметров (фотометров) для изучения спектров поглощения ограничено из-за большой ширины полосы пропускания светофильтров, не позволяющей воспроизвести истинный контур кривой поглощения пики и впадины на участке истинной кривой, отвечающем полосе пропускания светофильтра, не могут быть обнаружены, так как все поглощение на участке относится нами к одной, так называемой эффективной, длине волны, и кривая в целом оказывается сглаженной. [c.100]

В тех малых концентрациях, в каких гексацианоферраты (II) [Fe( N)e] встречаются в сточных водах, их с достаточной точностью можно определять колориметрическим методом, основанным на известной реакции образования берлинской лазури. В, слабокислой среде и при концентрации ионов [Fe( N)e не превышаюш,ей 12 мг л, образующаяся берлинская лазурь не выпадает в осадок, а остается в виде устойчивого синего коллоидного раствора. Заканчивать определение можно как измерением оптической плотности полученного раствора на фотоколориметре с оранжево-красными светофильтрами (Х=610 ммк), так и визуальным сравнением полученной окраски с окрасками шкалы стандартных растворов. Молярный коэффициент светопоглощения равен 5000. [c.114]

Для определения оптической плотности применяют фотоколориметры двух типов 1) визуальные (например, фотоколориметр Пульфриха) и 2) фотоэлектрические. В фотоэлектрических приборах в видимой области света применяют, главным образом, селеновые фотоэлементы (наиболее чувствительные при длине волны >.=5800 А)—с внутренним фотоэффектом (см. стр. 280) или. [c.234]

Спектрофотометр может быть заменен фотоколориметром при наличии достаточного числа светофильтров, пропускающих узкие полосы спектра света. При отсутствии приборов цвет сточной воды приходится определять визуальным наблюдением. [c.5]

При отсутствии фотоколориметра определение производится визуально. [c.58]

В дальнейшем измеряют светопоглощение полученного окрашенного соединения на фотоколориметре или производят визуальное определение путем сравнения окраски с окраской соответствующих стандартных растворов роданистого аммония. [c.85]

Точность колориметрических методов анализа (если оптическую плотность раствора измеряют визуально, а не в фотоколориметре или спектрофотометре) обычно не превышает 5% отн., а во многих методах относительная ошибка достигает 10% и более. Согласно правилу 4, точность результата не может быть больше, чем точность наименее точного измерения, и поэтому, как бы точно ни проводилось взвешивание пробы для анализа, если этот анализ заканчивается колориметрическим определением, то точность результатов не будет выше указанных 5%. Следовательно, если, отвешивая для анализа 1 г пробы, проводят эту операцию с точностью 0,01 г, т. е. с предельной относительной ошибкой 1%, то такая точность более чем достаточна. [c.11]

Фотоколориметрические методы определения концентрации вещества основаны на сравнении поглощения или пропускания света стандартным и исследуемым окрашенными растворами. В отличие от визуальных методов, в фотоколориметрии степень поглощения света окрашенным раствором определяется не глазом, а при помощи специальных оптических приборов — колориметров с фотоэлементами (фотоколориметров). [c.92]

Колориметры и фотометры. В хорошо оборудованной лаборатории должен быть визуальный колориметр типа Дюбоска. Необходим также фотоколориметр. Если в лаборатории проводятся научные исследования, большую помощь II них может оказать и спектрофотометр. Здесь нет возможности подробно разобрать преимущества и недостатки всех имеющихся в продаже приборов этого типа, но на стр. 173 мы остановимся немного на общих принципах проведения фотометрических определений. [c.50]

Малые количества фосфора можно определять колориметрически следующими способами 1) превращением в синий комплекс, который фосфор образует е молибденом, восстановленным хлоридом олова (II), и сравнением интенсивности окраски со стандартом визуально или в фотоколориметре 2) по реакции образования желтого комплекса с ванадием (V) и молибденом (VI) и измерением светопоглощения раствора при 450 ммк в спектрофотометре . Последний метод применим также к продуктам, содержащим значительные количества фосфора, как, например, фосфатные породы и основной фосфат кальция [c.792]

Для определения оптической плотности применяют фотоколориметры двух типов визуальные и фотоэлектрические. В последних в видимой области света применяют, главным образом, селеновые фотоэлементы (наиболее чувствительные при к = 680 нм) — с внутренним фотоэффектом (см. стр. 270) или, реже, сурьмяно-цезиевые (А, = 480 нм)—с внешним фотоэффектом. Наибольшей точностью отличаются дифференциальные фотоэлектрические приборы, основанные на уравнипанци интенсивности двух световых пучков с номощьво щелевой диафрагмы. [c.177]

Спектральная характеристика сернисто-серебряных фотоэлементов (ФЭСС) резко отличается от спектральной чувствительности глаза. Главное отличие заключается в том, что сернисто-серебряные фотоэлементы очень чувствительны к инфракрасным лучам. Поэтому для использования этих фотоэлементов, которые, вообще говоря, более чувствительны, требуется ряд дополнительных условий, так как многие вещества, бесцветные при визуальном наблюдении, поглощают свет при наблюдении в фотоколориметре с сернисто-серебряным фотоэлементом. Так, например, вода оказывается окрашенной в этих условиях сильно поглощают свет в инфракрасной области спектра даже разбавленные растворы солей двухвалентной меди и растворы некоторых других веществ. [c.252]

Колориметрические определения основаны на сравнении поглощения или пропускания светового потока стандартным и исследуемым окрашенными растворами. В практике преобладает фотоколориметрия, где для измерений используются фотоэлементы, так как визуальные измерения менее объективны. В основе метода лежит объединенный закон Бугера — Ламберта — Бэра (см. с. 6). Полученная по экспериментальным данным зависимость А=1(с) в виде прямой или кривой (при отклонении от закона Бэра) может далее служить калибровочным графиком. При помощи этого графика по оптической плотности раствора определяется концентрация данного компонента в растворе. Недостаточная монохроматичность поглощаемого светового потока обычно вызывает отрицательные отклонения от закона Бэра тем большие, чем шире интервал длин волн поглощаемого светового потока. Поэтому для увеличения чувствительности и точности фотометрического определения на пути светового потока перед поглощающим раствором помещают избирательный светофильтр. Светофильтры (стекла, пленки, растворы) пропускают световой поток только в определенном интервале длин волн с полушириной пропускания Я1У2макс—Я 1/2 макс- Этот интервал Характеризует размытость максимума пропускания (рис. 155). Чем он уже, тем выше избирательность применяемого светофильтра к данным длинам волн. [c.361]

Молекулярно-абсорбц. Ф. а. включает спектрофотомет-рию, фотоколориметрию и визуальную фотометрию, к-рую обычно наз. колориметрией. Спектрофотометрия и фотоколориметрия основаны на измерении оптич. плотности в-в с гюмощью спектрофотометров и фотоэлектроколориметров. В случае монохроматич. излучения и разбавл. р-ров (конц. [c.631]

Визуальная фотометрия основана на сравнении интенсивностей или оттенков окраски слоя анализируемой системы и серии р-ров или цветных стекол разной погло1цат. способности с исгюльз. визуальных фотометров и колориметров. Погрешность ви,1уальной фотометрии 10%, фотоколориметрии — 5%, спектрофотометрии — 2—3%. [c.631]

Образовавшийся диэтилдитиофосфат меди экстрагируется органическим растворителем (четыреххлористый углерод, толуол и т. п.). Раствор диэтилдитиофосфата меди в органическом растворителе окрашен в желто-оранжевый цвет, окраска раствора устойчива. По интенсивности окраски экстракта, измеренной фотоколориметром или визуально, и определяют содержание меди. Концентрация меди в анализируемом растворе не должна превышать 2 мг1л, а раствор диэтилдитиофосфата никеля должен быть 0,001 М. При более высоких концентрациях может образоваться диэтилдитиофосфат одновалентной меди белого цвета. [c.137]

Оптические, основанные на использовании оптических свойств исследуемых соединений визуальная колориметрия, фотоколориметрия, спектрофотометрия (абсорбционный спектральный анализ) турбодиметрия, нефелометрия эмиссионный спектральный анализ люминесцентный анализ пламенная фотометрия и атомно-абсорбционная спек- [c.213]

Фотоколориметрию или визуальную колориметрию применяют для количественного определения аптечных концентрированных растворов (концентратов). Фотоколориметрическое определение раствора фурацилина 0,02 % -ного основано на цветной реакции с раствором гидроксида натрия, а раствора этакри-дина лактата 0,1 %-ного — на образовании окрашенного диазосоединения. [c.253]

Колориметрия (визуальная фотометрия) — метод анализа, основанный на определении концентрации по интенсивности светового потока, прошедшего через анализируемый раствор по сравнению с интенсивностью светового потока, прошедшего через стаедартный раствор. Оценку интенсивности окраски осуществляют невооруженным глазом. Когда интенсивность окраски анализируемого и стандартного растворов одинакова, считают, что в анализируемом растворе концентрация вещества такая же, как в стандартном. Для повышения точности анализа интенсивность светового потока растворов регистрируется с помощью фотоэлементов, поэтому этот метод получил название фотоколориметрии. [c.153]

Оценка результатов проводится либо визуально (в полевых условиях), либо фотометрически (в лабораторных условиях) на фотоколориметре или фотометре Пульфриха. В этом случае через час после начала опыта содержимое пробирок центрифугируют в течение 10 мин. при 3000 об1мин. Затем, начиная с пробирки с минимальной концентрацией гипотонического раствора, цент-рифугат переливают в кювету фотоколориметра и производят фотометрирование. [c.85]

Определение никеля фотоколориметрическим методом. Метод основан на реакции образования растворимого окрашенного в красный цвет комплексного соединения никеля с диметилглиоксимом в щелочной среде в присутствии окислителя. Состав образуемого комплекса пока полностью не установлен. Определению мешает большой избыток окислителя, так как он может вызвать обесцвечивание раствора. Определению мешают также железо, хром и марганец, поэтому при определении их связывают в растворимые бесцветные комплексные соединения сегнетовой солью (виннокислый калий-натрий). В этих условиях определению не мешают кобальт до 1,5%, молибден до 3%, хром до 18%, вольфрам до 18 %, медь до 2%, ванадий до 1 %. Измерение интенсивности окраски можно проводить визуальным методом, методом шкалы эталонных растворов, на фотоколориметре и спектрофотометре. [c.308]

К оптическим методам относятся визуальная колориметрия, фотоколориметрия, шектрофотометрия, нефелометрия, турбиди-метрия, рефрактометрия, а также методы спектрального анализа. [c.147]

Фотоколориметрия по сравнению с визуальной колориметриен обеспечивает большую точность определения. Она устраняет [c.151]

Визуально-фотоэлектрические фотометры Общие замечания при работе с фотоколориметрами и фотометрами Методы определения концентрации окрашенных растворов. . . Определение концентрации вещества методом сравнения онтиче ских плотностей стандартного и исследуемого окрашенных рас творов [c.405]

Определение выполняют следующим способом. Анализируемый раствор подкисляют серной, азотной или соляйой кислотой до 0,5 н. концентрации кислоты, после чего добавляют 1,0 мл разбавленной (1 2) фосфорной кислоты и 0,5 мл 0,5 М раствора вольфрамата натрия на каждые 10 мл анализируемого раствора. Затем нагревают до кипения, кинятят несколько секунд, охлаждают, разбавляют до определенного объема и измеряют светопоглощение раствора в фотоколориметре при длине волны 400 ммк. При малом содержании ванадия и отсутствии железа кипячение раствора можно опустить. Заканчивать определение можно также и визуально методом колориметрического титрования. [c.517]

Упомянутого недостатка визуального способа — субъективности, вообще говоря, моншо в значительной степени избежать, если интенсивность окраски измерять инструментальными способами, например на фотоколориметре или спектрофотометре. Первый способ был применен Алексеевым и Токарским [90] при определении влажности газов, второй — Эбериусом [68] и Коунорсом и Хигуши [91]. [c.46]

В большинстве ранее рассмотренных методов взаимодействие воды с анализируемым веществом приводит, как правило, к ухудшению рабочих параметров измеряемой системы, к потере чувствительности и точности метода. По этой причине предпринимаются любые возможные меры, приводящие к уменьшению побочного эффекта. Если же под влиянием воды наблюдается изменение цвета (оттенка) или интенсивности окраски системы, то этот факт можно, вообще говоря, использовать для количественного определения воды. Измерения можно провести как на серийных оптических приборах — спетрофотометрах или фотоколориметрах, так и визуально. [c.164]