Цвета фотоколориметром

Фотоэлектроколориметр (ФЭК). Выше описан ряд визуальных колориметрических методов. При работе этими методами измерение интенсивности окраски или цвета раствора производится непосредственным наблюдением глазом. Кроме этих визуальных методов, применяются также фотоэлектрические методы колориметрии (фотоколориметрия). Эти методы основаны на использовании фотоэлементов. [c.252]

Колориметрия — визуальное определение концентрации вещества по интенсивности окраски раствора на простейших оптических приборах (колориметр Дюбоска, фотометр Пульфриха). В фотоколориметрии и колориметрии измеряют интенсивность света, прошедшего через окрашенный раствор, цвет которого дополняет цвет поглощенного света. [c.457]

Особенно ценны для колориметрического анализа комплексные соединения, дающие узкую полосу поглощения, так как их окраски в растворе очень яркие и спектрально чистые. Ширина полосы поглощения должна быть не более 1000 А, т. е. около 1/3 интервала длины волн видимого света — от 7000 (красный цвет) до 4000 А (фиолетовый цвет). Например, раствор аммиачного комплекса меди [Си(МН ,)4 1 в области 6000—7000 Л поглощает 3% света, т. е. 1% общего светового потока, и может иметь еще заметную окраску. Очень разбавленный раствор бихромата калия КгСгзО, поглощает 6% света в области 5000— 4000 А, т. е. всего 2% общего светового потока. Разбавленный раствор красителя родамина Б при 5300 А поглощает 2% света и имеет еще заметную визуально розовую окраску, хотя фотоколориметр (без светофильтра) ее не улавливает. [c.462]

Фотоколориметрия увеличивает точность определений. Она устраняет субъективные ошибки, возникающие ирй визуальном сравнении интенсивности окраски (утомляемость зрения, неспособность различать оттенки цветов, влияние разной степени освещения), [c.220]

Выполнение экстракции и определения. В делительную воронку вместимостью 1,5 л отбирают 1 л воды, подлежащей исследованию на 2п +, устанавливают pH 5—8, добавляют 10 мл 0,002 %-ного раствора дитизона в тетрахлорнде углерода. Проводят экстракцию в течение 5 мин. Окрашенный слой после отстаивания сливают в другую делительную воронку вместимостью 50 мл. Экстракцию повторяют с 2 мл раствора дитизона до получения неизменяющегося зеленого цвета. Из полученного объединенного экстракта проводят реэкстракцию 2п + с 5 мл 0,05 н. раствора НС1 встряхиванием в течение 1 мин. После отделения тетрахлорида углерода кислый раствор нейтрализуют аммиаком (1 1) по метиловому оранжевому, добавляют 2 мл ацетатного буферного раствора с pH 4,75, 5 капель 25 %-ного раствора тиосульфата натрия, 5 мл 0,002 %-ного раствора дитизона в ССЦ и после встряхивания в течение 2 мин раствор дитизоната сливают в колориметрическую пробирку. Экстракцию повторяют до получения сине-зеленого цвета раствора дитизона. Определение цинка можно провести методом стандартных серий или на фотоколориметре, доводя объем в мерной колбе до метки раствором сравнения служит 0,002 %)-ный раствор дитизона. [c.286]

Фотометрический метод. Определение основано на образовании фосфорномолибденовой гетерополикислоты желтого цвета с последующим восстановлением ее ионами Fe2+ в присутствии сульфита натрия до комплексного соединения синего цвета, интенсивность которого измеряют на фотоколориметре с красным светофильтром или на спектрофотометре при X = 660 нм по холостой пробе. [c.336]

Отбирают аликвотную часть раствора 10,0 (25,0) мл в мерную колбу вместимостью 100 мл, добавляют 2 мл 50 %-ного раствора тиоцианата аммония, 40 мл разбавленной (1 1) НС1, перемешивают и охлаждают до 14—18°С. Прибавляют по каплям при перемешивании раствор трихлорида титана до появления желтовато-зеленой окраски. При содержании в стали молибдена раствор трихлорида титана добавляют по 4—5 капель через 0,5—1 мин до исчезновения окраски комплексного соединения молибдена (красновато-оранжевого цвета) с тиоцианатом аммония и еще избыток раствора 5 капель. Разбавляют раствор до метки разбавленной (1 1) НС1 и перемешивают. Через 20 мин измеряют оптическую плотность желтовато-зеленого раствора с синим светофильтром на фотоколориметре или на спектрофотометре прн Я=420 нм, используя кюветы с толщиной слоя 30—50 мм. В качестве раствора сравнения используют холостую пробу, приготовленную из аликвотной части раствора. [c.345]

Окрашенные в синевато-фиолетовый цвет растворы подвергают колориметрированию на фотоколориметре ФЭК-М с зеленым светофильтром и рабочей длиной кюветы 10 мм. По калибровочной кривой, построенной в пределах 15-10- —95-10 а, находят [c.219]

Д с бутилродамином, встряхивая пробирки в течение 3 мин. После расслоения сливают толуоловый слой, окрашенный в розовый цвет, в сухую пробирку. Измеряют интенсивность окраски на фотоколориметре с зеленым светофильтром в кювете с толщиной слоя 5 мм. [c.129]

Цианиды не мешают проведению этой реакции. Роданиды образуют с добавляемым реактивом—ионами железа (III)—окрашенные в красный цвет комплексные соединения. Если, однако, содержание роданид-ионов не превышает содержание гексацианоферрат (П)-ионов более чем в 5 раз и оптическую плотность полученного раствора измеряют на фотоколориметре, то мешающее действие роданид-ионов полностью устраняется применяемыми светофильтрами. Если концентрация роданид-ионов превышает указанную, определение гексацианоферрат (П)-ионов все же может быть выполнено, но в раствор холостого опыта надо ввести столько роданид-ионов, сколько их содержится в пробе. [c.114]

Метод чувствителен, поскольку молярный коэффициент светопоглощения образующегося в четыреххлористом углероде окрашенного в розовый цвет соединения равен 4600 (определен на фотоколориметре ФЭК-Н). [c.208]

Спектрофотометр может быть заменен фотоколориметром при наличии достаточного числа светофильтров, пропускающих узкие полосы спектра света. При отсутствии приборов цвет сточной воды приходится определять визуальным наблюдением. [c.5]

Через 20 минут доводят объем пробы до 10 мл, снова перемешивают и измеряют оптическую плотность окрашенного в голубой цвет соединения на фотоколориметре, в кювете длиной 20 мм с красным светофильтром. Содержание амина в дистилляте находят по калибровочной кривой, которая представляет собой прямую линию, проходящую через начало координат. [c.107]

Образующееся при этом комплексное соединение, окрашенное в синий цвет, количественно извлекается хлороформом из водного раствора и может быть определено на фотоколориметре путем замера оптической плотности полученного раствора хлороформа. [c.214]

Цианиды превращают в бромциан, добавляя к анализируемому раствору бромную воду. Затем удаляют избыток брома и вводят в раствор пиридин и бензидин. Реакция между бром-цианом, пиридином и бензидином приводит к разрыву пиридинового кольца и к образованию производного глутаконового альдегида интенсивно красного цвета, содержание которого и определяют с помощью спектрофотометра или фотоколориметра по оптической плотности полученного раствора. Метод очень чувствительный — молярный коэффициент светопоглощения равен 69 ООО. [c.120]

К 50—100 мл анализируемого раствора прибавляют достаточное количество комплексона и подщелачивают аммиаком. Затем осаждают медь 1 %-ным раствором купраля, прибавляя его в небольшом избытке. Образующуюся муть встряхивают с Ъ мл этилацетата. После отделения органического слоя водный слой сливают в другую делительную воронку и снова экстрагируют. Соединенные экстракты, обычно мутные вследствие захваченной воды, делают прозрачными добавлением 2—5 мл этанола и в мерной колбе емкостью 25 мл разбавляют растворителем до метки. Раствор переносят в кювету фотоколориметра (лучше через сухой фильтр) и определяют светопоглощение. Для измерения авторы применили зеленые светофильтры и кюветы шириной 20 мм. Можно установить содержание меди в количестве 10—500 мкг в 25 мл растворителя. Другие элементы, кроме висмута в больших концентрациях, образующего тиокарбамат, окрашенный в желтый цвет, не мешают определению. Метод пригоден для определения следов меди в различных солях. Так, например, в сульфате никеля для анализа фирмы Мерк с максимальным содержанием меди 0,005% было найдено в различных образцах 0,0004, 0,0004 и 0,0009% Си. Содержание меди в подобных препаратах можно установить с точностью 0,0001% Си. [c.121]

Полученный раствор винно-красного цвета фотоколориметри-руют и по калибровочной кривой определяют содержание никеля. [c.361]

В реактор наливают 60 мл испытуёмого топлива и добавляют ингибитор N,N-ди-p-нaфтил-и-фeнилeндиaмин (диафен-Ы,Ы), предварительно пере-кристаллизованный, в количестве 1 10"моль/л. Продувают холодное топливо воздухом в течение 15 мин с расходом 65 + 5 мл/мин. Подают в рубашку реактора термостатирующую жидкость. В интервале 100-190 °С через каждые 5 °С после 30-ти минутной вьщержки отбирают пробу топлива-около 2,5 мл. Объем топлива в реакторе, оставшийся после опыта, должен составлять не менее 2/3 первоначального. С помощью фотоколориметра измеряют оптическую плотность оставшегося топлива. Изменение оптической плотности топлива в процессе испьггания характеризует скорость расходования ингибитора, так как образующийся в результате его окисления хинондиимин окрашивает топливо в розово-красный цвет. [c.170]

Определение основано на реакции восстановления фосфорномолибденового комплекса до соединения, отвечающего предположительно формуле (МоОг X X 4МоОз)2-НзР04 и окрашенного в синий цвет, и на фотометрировании растворов на фотоколориметрах ФЭК-56, ФЭК-56М, КФК при = 590 нм (светофильтр № 8). [c.223]

Фотоколориметрический метод количественного определения никеля основан на известной реакции взаимодействия иона никеля (11) с диметилглиоксимом, открытой Л. А. Чугаевым. В результате этой реакции в щелочном растворе в присутствии окислителей образуется окрашенный в красный цвет диметилглиокснмат никеля—соль никеля (II) и днметилглиоксима. По интенсивности полученной окраски, измеренной фотоколориметром ФЭК-М, находят содержание никеля в растворе. [c.291]

Образовавшийся диэтилдитиофосфат меди экстрагируется органическим растворителем (четыреххлористый углерод, толуол и т. п.). Раствор диэтилдитиофосфата меди в органическом растворителе окрашен в желто-оранжевый цвет, окраска раствора устойчива. По интенсивности окраски экстракта, измеренной фотоколориметром или визуально, и определяют содержание меди. Концентрация меди в анализируемом растворе не должна превышать 2 мг1л, а раствор диэтилдитиофосфата никеля должен быть 0,001 М. При более высоких концентрациях может образоваться диэтилдитиофосфат одновалентной меди белого цвета. [c.137]

Колориметрический метод определения N0 основан на образовании азотсоединения красного цвета при взаимодействии нитритов с реактивом Грисса (сульфаниловая кислота и а-нафтиламин). Эта реакция отличается высокой чувствительностью и позволяет обнаруживать тысячные доли милиграмма нитритов в 1 л воды (при содержании в анализируемой воде нитритов более 0,3. мг/л воду необходимо разбавить). Анализ выполняют на фотоколориметре с зеленым светофильтром. [c.253]

Титрование кобальта раствором рубеановодородной кислоты [298], Фототурбидиметрическое титрование кобальта рубеановодородной кислотой основано на образовании соединения o2( 4H2N2S2)s. в присутствии стабилизатора получается устойчивый, окрашенный в интенсивно-бурый цвет золь. В кювету фотоколориметра последовательно прибавляют 1 мл 0,1 N раствора гидроокиси аммония, 2 мл 0,5%-ного раствора гуммиарабика, этанольный раствор рубеановодородной кислоты, воду до [c.128]

Водный раствор красителя красного цвета, в щелочных растворах Хтах = 593 нм. с Mg(0H)2 краситель образует адсорбционное соединение синего цвета с Ядах = 630—635 нм [515]. При этих длинах волны поглощение реагента значительное., поэтому оптические плотности надо измерять не на фотоколориметрах, а на спектрофотометре. В качестве защитного коллоида лучше всего применять поливиниловый спирт, оптимальная концентрация его 0,5%. С увеличением концентрации NaOH от 0,1 до 0,5 N чувствительность метода возрастает, однако из-за быстрого распада красителя в сильнощелочных растворах лучше поддерживать концент- [c.129]

Определение никеля фотоколориметрическим методом. Метод основан на реакции образования растворимого окрашенного в красный цвет комплексного соединения никеля с диметилглиоксимом в щелочной среде в присутствии окислителя. Состав образуемого комплекса пока полностью не установлен. Определению мешает большой избыток окислителя, так как он может вызвать обесцвечивание раствора. Определению мешают также железо, хром и марганец, поэтому при определении их связывают в растворимые бесцветные комплексные соединения сегнетовой солью (виннокислый калий-натрий). В этих условиях определению не мешают кобальт до 1,5%, молибден до 3%, хром до 18%, вольфрам до 18 %, медь до 2%, ванадий до 1 %. Измерение интенсивности окраски можно проводить визуальным методом, методом шкалы эталонных растворов, на фотоколориметре и спектрофотометре. [c.308]

Фотоколориметрическое определение кремния. Определение кремния основано на получении гетерополикислоты состава Н4[51(Моз01о)4] желтого цвета. Количество кремния определяют по интенсивности желтой окраски, измеренной на фотоколориметре. Метод позволяет определять кремний в пределах от 0,001 до 1,9% в алюминиевых и магни- [c.381]

Заканчивают определение превращением роданистоводородной кислоты в дипиридинкуприроданид, который растворяется в хлороформе, окрашивая его в зеленый цвет. По интенсивности полученной окраски определяют содержание роданидов в воде. Рекомендуется метод колориметрического титрования, но можно также измерять светопоглощение слоя хлороформа в фотоколориметре с красным светофильтром (л=610—656 ммк). [c.113]

Для определения ионов циркония пригодны весовые методы — (например, фосфатный, фениларенатный) подробно изложенные в руководстве по анализу силикатных горных пород [103]. Можно также определять цирконий фотоколориметрическим методом, для которого наилучшим реагентом по чувствительности реакции является ксиле-новый оранжевый. Он образует с цирконием коАшлекс, окрашенный в желто-красный цвет, устойчивый в относительно кислой среде 104]. Интенсивность окраски измеряют на фотоколориметре ФЭК-Н-57 со светофильтром №5. Точность анализа 0,002% Zr. Определению циркония мешают Fe + и Мо +, которые также образуют с ксиленовым оранжевым окрашенные соединения. [c.151]

При выделении малых количеств свин1 а рекомендуется заканчивать определение колориметрическим методом следующим способом Платиновый анод с выделившейся на нем двуокисью свинца погружают на 1 сек в кипящую воду, затем стряхивают с него капли воды и опускают ЕГ стакан, содержащий 25 мл свежеприготовленного 1 %-ногО раствора тетраметилдиаминодифенклметана в ледяной уксусной кислоте (этот раствор устойчив в течение 24 ч). Двуокись свинца, растворяясь, окисляет указанный реактив, образуя окрашенное в синий цвет соединение. Окраску полученного раствора сравнивают с серией стандартных растворов, приготовленных таким же способом из известных количеств двуокиси свинца, или же определяют светопоглощение полученного раствора в фотоколориметре, применяя светофильтр с максимумом пропускания при 600 ммк после чего рассчитывают содержание свинца по калибровочной кривой. Доп. ред. [c.265]

Определение платины в виде комплексного бромида [181]. Анализируемый раствор, содержащий комплексный хлорид платины (IV), выпаривают на песчаной бане-с 5—6 мл H IO4 до помутнения или углубления желтой окраски (при малых количествах платины). Полное разложение хлорида происходит через 5—10 мин. после появления густых белых паров H IO4. Раствор охлаждают, разбавляют 15—20 мл воды, прибавляют 2—3 мл 40%-ной НВг и кипятят в стакане, закрытом часовым стеклом, 5 мин. Охлажденный раствор оранжево-желтого цвета переносят в мерную колбу емкостью 50 жл,, разбавляют до метки и измеряют оптическую плотность на фотоколориметре с синим светофильтром (ширина кюветы 2 см) или на спектрофотометре в пределах длин волн 370—450 ммк, в зав-исим ости от требуемой чувствительности. Эталоном сравнения служит смесь реагентов тех же концентраций. [c.162]

Определение железа. К аликвотной части раствора, предназначенной для определения железа, добавляют 5—10 мл 10%-ного раствора сульфаниловой кислоты и аммиак до слабого запаха. Полученный раствор желтого цвета колориметрируют при помощи фотоколориметра, используя синий светофильтр. [c.292]

Ионы циркония со стильбазо взаимодействуют в кислом растворе,, образуя соединения фиолетового цвета при отношении К — = 3 4. Кажущаяся константа нестойкости этого комплекса равна 5,2-10 . Предельно определяемые концентрации циркония составляют 1,7-10" —8,5-10 г-ион л. В мерную колбу емкостью 50 мл вводят аликвотную часть раствора, содержащую указанное количество циркония. Разбавленными растворами НЫОз и КН40Н создают оптимальную концентрацию водородных ионов в растворе (pH 2,3—2,5), прибавляют 5 мл 0,1 %-ного водного раствора стиль базо и доводят водой до метки. Оптическую плотность измеряют на фотоколориметре с зеленым светофильтром (при 356 ммк) через 20 мин. после прибавления реагентов. Метод не проверен на каких-либо материалах. Влияние ионов других элементов, а также точность метода остались невыясненными. [c.153]

В большинстве ранее рассмотренных методов взаимодействие воды с анализируемым веществом приводит, как правило, к ухудшению рабочих параметров измеряемой системы, к потере чувствительности и точности метода. По этой причине предпринимаются любые возможные меры, приводящие к уменьшению побочного эффекта. Если же под влиянием воды наблюдается изменение цвета (оттенка) или интенсивности окраски системы, то этот факт можно, вообще говоря, использовать для количественного определения воды. Измерения можно провести как на серийных оптических приборах — спетрофотометрах или фотоколориметрах, так и визуально. [c.164]

Спектрофотометр может быть заменен фотометром (типа Пульфрнха) или электрофотометром (фотоколориметром) при наличии достаточного числа светофильтров с узкими полосами пропускания ими света. При отсутствии приборов цвет сточной воды приходится определять визуальным наблюдением светло-желтый, пурпурно-красный и т. п. [c.12]

За последнее время все чаще применяются светофильтры, так как они обеспечивают получение более точных результатов анализа при визуальных и фотоэлектрических методах колориметрии. Светофильтры значительно расширяют возможность колориметрического анализа. Глаз человека более чувствителен к изменению оттенка цвета, чем к изменению интенсивности. Применяя светофильтр, можно различие в интенсивности окраски превратить в различие цветов, что более чувствительно и менее утомительно для глаза. Например, если два раствора К2СГО4 разной концентрации имеют и разную окраску, то они отличаются только по интенсивности. Если эти же растворы рассматривать через синее стекло, то менее концентрированный раствор кажется сине-зеленым, а более концентрированный — желто-зеленым. Долговечные светофильтры изготовляют из специально подобранного цветного стекла. Такие светофильтры выделяют из белого света ограниченную спектральную область. Наборы стеклянных светофильтров применяют в концентрационном колориметре КОЛ-1, фотометре ФМ-58, в фотоколориметрах. Цветные стекла имеют механическую и химическую прочность и не выцветают во время работы и при хранении. Светофильтры характеризуют эффективной длиной волны, к которой наиболее чувствителен глаз в области пропускания данного светофильтра. [c.588]