Фотоколориметрия

Фотометрический (колориметрический) метод основан на сравнении оптической плотности исследуемой и контрольной жидкостей. Для определения соединений данным методом применяются фотоколориметры ФЭК-М, ФЭК-Н-5, ФЭК-Н-54, ФЭК-Н-57, ФЭК-56, ФЭК-60 и др. Чувствительность определения зависит от природы соединений и изменяется для органических соединений от 0,04 до 20 мкг/мл и для неорганических соединений от 0,02 до 10 мкг/мл пробы. [c.26]

Построение калибровочного графика. В пять мерных колб емкостью 50 мл наливают 0,5 2,0 3,0 4,0 5,0 мл стандартного раствора соли железа, добавляют 1 мл азотной кислоты (1 1), 5 мл 10%-ного раствора роданида калия и доводят объемы растворов водой до метки. Оптическую плотность растворов измеряют на фотоколориметре ФЭК-М, с синим светофильтром в кювете с толщиной слоя 10 мм. [c.105]

Рис. 166. Оптическая схема фотоколориметра ФЭК-А

При колориметрировании с помощью фотоколориметра устанавливают величину светопоглощения для каждого эталонного образца и строят график [c.78]

Построение калибровочного графика. В шесть мерных колб емкостью по 100 мл вводят 0,5 1,0 1,5 2,0 2,5 и 3,0 мл стандартного раствора платинохлористоводородной кислоты и приливают раствор сульфата аммония до метки. Затем из каждой колбы отбирают по 20 мл раствора в мерные колбы емкостью по 25 мл, приливают по 1 мл раствора хлорида олова (свежеприготовленного) и доводят объемы растворов до метки соляной кислотой (1 1). Через 20 мин измеряют оптическую плотность на фотоколориметре ФЭК-М с синим светофильтром в кювете с толщиной слоя 50 мм. [c.123]

Глава 4 ФОТОМЕТРИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ АНАЛИЗА (ФОТОКОЛОРИМЕТРИЯ, СПЕКТРОФОТОМЕТРИЯ) [c.176]

Методика измерений на фотоколориметре. Прибор включить в сеть переменного тока через стабилизатор Прибор стабилизируется через 15 - 20 мин после включения в сеть. Перед началом работы арретир гальванометра поставить в положение открыто и установить корректором стрелку гальванометра на нуль. Во избежание поломки гальванометра нельзя вращать корректор прн положепии арретира закрыто . [c.377]

Для работы с неразбавленной растворителем нефтью использовался фотоэлектроколориметр ФЭК-М, в котором были установлены германиевые фотоэлементы, чувствительные к инфракрасным лучам со средней длиной волны около 1,5 мкм. Оптическая плотность нефти определялась в кюветах толщиной 1 мм. Многократные определения оптической плотности одних и тех же нефтей показали, что относительные погрешности при этом не превышают 1%. Аппаратура и методика инфракрасной фотоколориметрии нефти описаны в [23, 26, 28]. [c.18]

Я. Э. Шмуляковский [370] разработал колориметрический метод определения платины в катализаторах с помош.ью широко распространенного фотоколориметра ФЭК-М. [c.813]

Любой спектрофотометр (или фотоколориметр), снабженный кюветами длиной 5 см и дающий возможность определения оптической плотности раствора при длине волны 460 10 нм с точностью определения 0.010 единиц. [c.35]

Для определения коэффициентов светопоглощения асфальтенов измеряли оптическую плотность бензольных растворов на фотоколориметре ФЭК-56. При измерении использовали зеленый светофильтр [99]. [c.13]

В случае применения фотоколориметра содержание -оксидифениламина в испытуемом бензине (в % вес.) определяют по графику зависимости свето-поглощения от содержания п-оксидифениламина. [c.662]

Поскольку чистый углерод имеет небольшое эффективное сечение захвата нейтронов (3,5 Мбарн), его используют в атомных реакторах в качестве замедлителя нейтронов (ядерный графит) [24]. По данным отечественных и зарубежных исследователей [24, 156, 161], ядерный графит должен иметь плотност . 1650—1750 кг/м , эффективное сечение, характеризующее способность захватывать электроны, не более 4 Мбарн и низкую степень коррозии при взаимодеЛ-ствии с СОг. Особо высокие требования предъявляют к чистоте ядерного графита. Наиболее вредными примесями являются бор, ванадий, редкоземельные элементы и др. Эти примеси определялись в указанных выше работах специальными методами фотоколориметрии или пламенной спектрометрии. [c.103]

По данным отечественных и зарубежных исследователей [40, 236, 247], ядерный графит должен иметь плотность 1,65— 1,75 г/смз, эффективное сечение, характеризующее способность захватывать электроны, не более 4 Мб и низкую степень коррозии при взаимодействии с СОг. Особо высокие требования предъявляют к чистоте графита. Наиболее вредными элементами являются бор, ванадий, редкоземельные элементы и др. Эти примеси определялись в указанных работах специальными методами фотоколориметрии или пламенной спектрометрии. [c.44]

Колориметрические определения основаны на сравнении иогло1це-ння или ироиускания света стандартным и исследуемым окрашенными растворами, В практике преобладают фотоколориметрия, где для измерений используются фотоэлементы, так как визуальные измерения менее объективны. [c.373]

При испытаниях по ГОСТ 14146-88 концентрация кварцевой пыли в пробах определяется по ГОСТ 10577-78. метод А. Можно также определять полноту отсева с использованием фотоколориметра с учетом изменения дисперсного состава кварцевой пыли при прохождении через фильтр по методике НАМИ. [c.190]

ФОТОКОЛОРИМЕТР-РЕФЛЕКТОМЕТР С НАБОРОМ РЕАГЕНТНЫХ ИНДИКАТОРНЫХ ТЕСТ-СРЕДСТВ [c.105]

Спектрофотометрия. - Хлорид-ион в абсорбционном растворе определяется по реакции с роданидом ртути вьщеляющийся роданид-ион образует красновато-оранжевый комплекс с Интенсивность окраски при длине волны 460 нм измеряется спектрофотометром или фотоколориметром. [c.25]

Для контроля за дисперсностью различных высокомолекулярных соединений пользуются методами светорассеяния, диффузии, ультрацентрифугирования, осмометрии, вискозиметрии, электронной микроскопии, хроматографического фракционирования [13]. Однако ни один из этих методов не является надежным, а некоторые просто неприменимы для контроля за состоянием асфальтенов в нефти без добавления к ней соответствующих растворителей. Причиной этого являются темная окраска и высокая вязкость нефти, а также высокая дисперсность асфальтеновых частиц. Кроме того, перечисленные методы не позволяют исследовать пробы пластовой нефти, содержащей растворенный газ и находящейся под высоким давлением. Этих недостатков нет у метода инфракрасной фотоколориметрии [1, 23]. Поэтому он может успешно использоваться для контроля за состоянием асфальтенов в нефти. [c.17]

Оноприенко В. П., Середницкий Л. М. Возможности применения метода фотоколориметрии для решения задач разработки нефтяных месторождений на примере Гнединцевского месторождения.— Нефтяная и газовая промышленность , 1964, № 3, с. 42—44. [c.208]

Наибольшее распространение в заводских и научных лабораториях получили фотоколориметрия и спектрофотометрия, спектральный анализ, электрохими- [c.12]

Для определения железа в воде в мерных колбах вмб стимостыо 50 мл были приготовлены стандартный и испытуемый растворы. Для приготовления стаидартио1 о раствора взяли 8 мл раствора соли железа (111) (7Ve = = 0,010 0 мг/мл), а для испытуемого — 25 мл воды. После добавления соответствующих реактивов оптические плотности растворов определялись на фотоколориметре Z) T = 0,65, Dj = 0,62. Вычислить концентрацию железа в испытуемом растворе. [c.123]

Современные фотоколориметры ФЭК-М, ФЭК-Н-57, ФЭК-56 являются двухлучевымн приборами с двумя фотоэлементами и имеют одинаковые прииципиальпые схемы. [c.376]

В реактор наливают 60 мл испытуёмого топлива и добавляют ингибитор N,N-ди-p-нaфтил-и-фeнилeндиaмин (диафен-Ы,Ы), предварительно пере-кристаллизованный, в количестве 1 10"моль/л. Продувают холодное топливо воздухом в течение 15 мин с расходом 65 + 5 мл/мин. Подают в рубашку реактора термостатирующую жидкость. В интервале 100-190 °С через каждые 5 °С после 30-ти минутной вьщержки отбирают пробу топлива-около 2,5 мл. Объем топлива в реакторе, оставшийся после опыта, должен составлять не менее 2/3 первоначального. С помощью фотоколориметра измеряют оптическую плотность оставшегося топлива. Изменение оптической плотности топлива в процессе испьггания характеризует скорость расходования ингибитора, так как образующийся в результате его окисления хинондиимин окрашивает топливо в розово-красный цвет. [c.170]

В наших работах [14, 15] для изучения перемешивания была использована естественная радиоактивность некоторых природных солей были получены оценки коэффициентов перемешивания. Однако этот метод требует применения высокочувствительной аппаратуры. Поэтому нами разработана [15] более простая методика исследования перемешивания твердых частиц в псевдоожиженном слое. Она основана на введении в неподвижный слой сжижаемого материала водорастворимой примеси и фотоколориметри-ческом определении ее содержания в различных точках слоя по окончании псевдоожижения. При этом слой после псевдоожижения замораживали с помош ью парафина, а затем определяли содержание примеси в отдельных участках слоя. [c.104]

Из большого арсенала разработанных к настоящему моменту методов наиболее адекватную информацию о состоянии НДС тяжелого состава можно получить лишь при помощи неразрушающих методов, не связанных с добавлением растворителей или наложением интенсивных механических нагрузок на исследуемые нефтяные системы. Методы типа гель-нроникающей хроматографии, фотоколориметрии, седиментационные, реологические и другие методы являются малопригодньп и для точного измерения сфуктурных характеристик НДС и определения точек фазовых переходов. Они частично разрушают надмолекулярную структуру исследуемых систем, изменяют толщину и химический состав сольватных оболочек, а также приводят к диссоциации, либо рекомбинации части соединений, существенно искажая характеристики исследуемых нефтяных систем. Использование разрушающих методов, по словам некоторых исследователей, является лишь первым пробным шагом в изучении структурных превращений в НДС. Наиболее приемлемыми в этом отношении являются некоторые спектральные методы, а также различные виды микроскопии, которые, конечно же, не могут удовлетворить весь спектр исследований в области нефтяных дисперсных систем, но вполне достаточны для целей данной работы. [c.9]

Зону красителя кислотного фиолетового С из одного сектора аккуратно вырезают ножницами, отступив от границы пятна на 2 мм. Вырезанную часть хроматограммы помещают в стакан вместимостью 50 мл, приливают 10 мл кипящей дистиллированной воды и нагревают на водяной бане 10 мин. Раствор с помощью воронки переносят в мерную колбу вместимостью 50 мл, оставляя бумагу в стакане. Снова обрабатывают бумагу кипящей водой и греют на бане 10 мин. Затем бумагу в стакане дважды промывают горячей водой, выливая промывные воды в мерную колбу, и после охлаждения доводят до метки дистиллированной водой и тщательно перемешивают. Процесс извлечения заканчивают, когда бумага станет бесцветной или почти бесцветной, так как краситель частично может необратимо адсорбироваться волокнами бумаги. Оптическую плотность раствора кислотного фиолетового С (Ах) измеряют на фотоколориметре по отношению к воде с использованием красного светофильтра в кюветах с / = 30 мм. Используя градуировочный график Лx = f( .pi ит), определяют содержание красителя в чернилах (в мкг). Оставшуюся часть хроматограммы приклеивают в лабораторный журнал. [c.223]

Определение примесей циклопентаднена в изопрене возможно химическими методами с последующим использованием фотоколориметрии. [c.179]

Для колориметрирования к 20 мл раствора добавляли 1 мл 10%-пого раствора в концентрированной соляной кислоте хлористого олова. Прозрачный раствор становился желтым. Затем растворы заливали в кюветы фотоколориметра и при номощи синего светофильтра определяли оптическую плотность раствора по отношению к воде. Центром, поглощающим свет, являлся ион [Р13пС14 По результатам измерения оптических плотностей эталонов был получен градуировочный график. [c.814]

Содержание низкомолекулярного соединения (ЫаС1) в выходящем из колонки растворе определяегся по электропроводности в изме эи-тельной ячейке 7. Сигнал от ячейки через щит подается на милливольтметр 9 и самопишущий потенциометр 10. (Вначале потенциометр записывает сигнал от фотоколориметра, а затем после выхода из колонки фракции полиэтилеигликоля переключается вручную на запись электропроводности.) [c.60]

Создан набор из реагентных индикаторных бумажных тестов (РИБ-тестов) и фотоколориметра-рефлектометра "Экотест" с экспрессной градуировкой в форме диалога разработаны тест-методы оперативного тестирования окружающей среды по 40 компонентам на уровне предельно допустимых концентраций. [c.105]

Все измерения в метрологии делят на прямые и косвенные. При прямых непосредственных измерениях числовое значение измеряемой величины х сразу получается из показаний прибора, при помощи которого выполняется данное измерение, например значение оптической плотности или пропускания при отсчете по шкале оптической плотности (пропускания) спектрофотометра или фотоколориметра. Результат каждого прямого измерения включает случайную погрешность, которая зависит от большого числа случайных факторов. Если отклонения, вызванные случайныл1И факторами, сравнимы по абсолютному значению с чувствительностью прибора, то они обнаруживаются приборами, и при п измерениях одной и той же величины получаются результаты Ль Х2, л ,, х , которые могут отлй [c.26]

Выявлен ряд закономерностей цветных реакций веществ, связывающих характеристики регистрируемых фотосигналов фотоколориметра-рефлектометра с динамическими параметрами тест-реакций. РИБ-тесты на основе сочетания экспрессного концентрирования с применением рефлектометрии и колориметрии по своим метрологическим характеристикам, по удобству использования в полевых условиях и способности к регенерации превосходят известные тест-средства. Проведена оценка скорости тестирования, процессов реге- [c.105]

На рис. 164 приведена принципиальная схема установки для измерения содержания нитробензола в анилине. Смесь паров анилина и воды, отфильтрованная от шлама на фильтре 1, поступает в конденсатор 2 и затем в разделитель фаз 3. Неконденси-рующиеся газы удаляются в атмосферу, конденсат через холодильник 4 [юступает в сепаратор 5, где анилин отделяется от воды. Уровешз анилина в сепараторе автоматически регулируется прибором 6. Анилиновь[й слой поступает через подогреватель 7 в кювету фотоколориметра 13, которая вмонтирована в прибор, со- стоящи из фотоэлементов 5, линз 11, светофильтров 10, регулирующей диафрагмы 9 и осветителя 12. Фотоколориметрический прибор сигнализирует о повьппении содержания невосстановленного [c.283]

Таким образом, двумя независимыми методами (инфракрасной фотоколориметрии и "капиллярным") показано, что неионогенные ПАВ типа ОП-4 и сепароль-29, введенные в нефть, оказывают пеп-тизирующее действие на ее структурообразующие компоненты -асфальтены (особенно заметное при концентрациях до 0,04% мае.). [c.21]

Таким образом, за одну операцию было получено около 200 г транс-пиперилена. Полученный транс-пиперилен анализировали на хроматографе ХЛ-3, а содержание малых количеств циклопентадиена определяли на фотоколориметре ФЭК-М методо-м, основанным яа реакции взаямодейстзяя цкклопентадиена с бензальдегидом в спиртощелочной среде [c.81]

Химический анализ в металлургии Изд.2 (1988) -- [ c.213 , c.220 , c.221 ]

Введение в количественный ультрамикроанализ (1963) -- [ c.158 ]

Лабораторная техника химического анализа (1981) -- [ c.151 , c.157 ]

Справочник инженера - химика том второй (1969) -- [ c.408 ]

Современная аналитическая химия (1977) -- [ c.142 ]

Количественный анализ (1963) -- [ c.465 , c.484 ]

Методы количественного анализа (1989) -- [ c.82 ]

Техника лабораторных работ (1982) -- [ c.329 , c.332 ]

Курс аналитической химии Издание 5 (1982) -- [ c.266 ]

Физико-химические методы анализа Издание 4 (1964) -- [ c.76 ]

Колориметрическое определение следов металлов (1949) -- [ c.64 ]

Курс аналитической химии (1964) -- [ c.7 , c.327 ]

Количественный анализ (0) -- [ c.41 , c.456 ]

Курс аналитической химии Издание 2 (1968) -- [ c.0 ]

Курс аналитической химии Издание 4 (1977) -- [ c.389 ]

Количественный анализ (0) -- [ c.248 ]

Курс аналитической химии Кн 2 Издание 4 (1975) -- [ c.270 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология