Ванадий роданиды комплексные

При концентрации роданида 0,5—2 AI как в 0,1 AI H l, так и в 1,0 М НС наблюдается одинаково хорошая сорбция ванадия (99,7— 99,8% и 99,6—99,7%, соответственно). V (V) сорбируется в виде комплексного иона [VO (S N)4p . При отделении 10—20 мг V (IV) от 20—50 мг А относительная ошибка определения алюминия < 0,8%. [c.188]

Как правило, комплексное соединение молибдена с роданидом более устойчиво в органических растворителях, чем в водных растворах. В случае экстрагирования окрашенного соединения эфиром медь, никель, кобальт, хром, ванадий и уран на определение молибдена заметно не влияют. [c.336]

Из элементов, мешающих определению Со, необходимо назвать желе-зо(1П), медь, хром, уран, висмут и никель, а также металлы, образующие труднорастворимые роданиды или комплексные роданиды, на которые расходуется реагент. Окраску, обусловленную присутствием железа(П1) и меди(И), можно разрушить, добавляя хлорид олова(П) к слабокислому раствору, если только железа и меди не слишком много. Так как железо окисляется кислородом воздуха, указанным способом трудно устранить помехи, связанные с присутствием более нескольких десятых миллиграмма Fe в 5—10 мл раствора. Небольшие количества железа можно связать в комплекс фосфатом. В кислых растворах молибден дает янтарную окраску, особенно в присутствии хлорида олова(П). Ванадий дает красноватую окраску в присутствии хлорида олова(И) и желтую в его отсутствие (окрашивание в обоих случаях не очень сильное). Сульфиты окрашивают раствор в желтый цвет. Щелочноземельные металлы в этих условиях, по-видимому, образуют осадки [c.378]

Многие элементы экстрагируются из водных растворов органическими жидкостями в виде комплексных соединений, в особенности внутрикомплексных соединений. Серебро ртуть, медь, цинк, свинец и другие тяжелые металлы экстрагируются в виде дитизонатов и карбаминатов алюминий, галлий, железо, ванадий и другие в виде 8-оксихинолятов часто практикуется экстрагирование роданид-ных комплексов железа, молибдена, кобальта, ниобия и др. Для экстракции соответствующих элементов используют также диметилглиоксим, а-нитрозо-р-нафтол, купферон и многие другие реактивы [11—24]. [c.333]

В основе экстракции лежит процесс избирательного извлечения одного или нескольких компонентов смеси жидких или твердых веществ с помощью органического растворителя, не смешивающегося с водой. Разделение осуществляется благодаря различной растворимости компонентов в водном растворе и в органическом растворителе. Например, если смесь карбоновых кислот и производных фенола, находящуюся в органическом растворителе, обработать разбавленным водным раствором гидрокарбоната натрия, то карбоновые кислоты почти полностью перейдут в водный раствор, а производные фенола останутся в органической фазе. Хорошо растворяются в органических жидкостях (спиртах, эфирах, хлороформе, сероуглероде и др.) многие неорганические соли (нитраты, хлориды, роданиды) комплексные соединения, образованные органическими реагентами (комплексонаты, дитизонаты, оксихи-нолинаты, дитиокарбаминаты и др.) гетерополисоединения фосфора, молибдена, вольфрама, кремния, ванадия и др. неорганические комплексные соединения и т. д. Поэтому часто вначале проводят обработку смеси экстрагируемых компонентов подходящим реагентом, чтобы перевести их в нужную химическую форму. [c.104]

При pH от 1,4 до 4,5 образуется оксалатный комплекс состава [У0(С204)2] с константой 5- 10 1 [258]. Виннокислый комплекс ванадия, наоборот, мало устойчив если принять его устойчивость при pH = 9,5 за единицу, то устойчивость алюминиевых и железных виннокислых комплексов выразится соответственно величинами 1,4-ГО и 5,5 10 [259]. Интересно поведение ванадия в присутствии роданида пятивалентный ванадий восстанавливается роданидом до четырехвалентного, который образует с роданидом комплексное соединение состава Л1е4УО(С1Ч8)4]. [c.110]

Определению кобальта роданидным методом в ацетоно-водных растворах мешают трехвалентное железо, хром, медь, уран, висмут и никель, а также металлы, образующие малорастворимые роданиды или комплексные роданиды, на образование которых расходуется реагент. Окраску роданидных комплексов железа и меди можно устранить прибавлением раствора ЗпСЬ [1414], если только железа и меди не слишком много. При использовании ЗпСЬ необходимо иметь в виду присутствие молибдена, а также ванадия, который образует соединение красного цвета. Для маскировки железа применяют пирофосфат натрия [120]. Медь также связывается в пирофосфатный комплекс, однако ее влияние можно устранить прибавлением раствора сульфита натрия. [c.156]

Было показано, что со всеми данными коллекторами количественно соосаждаются только Мо и W. Ванадий количественно соосаждается с роданидом метилвиолета и роданидом бутилрода-мина. Так как имеющийся в продаже метилвиолет содержит много примесей и его практически невозможно очистить, в качестве коллектора был выбран бутилродамин. В интервале кислотности от 0,1 до 1 iV H l с роданидом бутилродамина количественно соосаждаются Мо, W, V. В этих условиях Сг количественно не соосаждается. Для его соосаждения был использован уже описанный метод соосаждения комплексного соединения хрома с эриохромчерным Т, метил виол етом. Соосаждение всей группы [c.307]

Наиболее старое, простое колориметрическое определение следов элементов основано, главным образом, на измерении интенсивности окраски, вызываемой непосредственно в анализируемом растворе добавлением соответствующего реактива. В этих методах большей частью применяют обычные реакции качественного анализа, например железо определяют роданидом или феррицианидом, титан— перекисью водорода и т. п. Недостатки этих методов общеизвестны. Всестороннее их использование сильно ограничено не только присутствием мешающих элементов, но оптическими свойствами исследуемых растворов, их окраской, мутностью и т. д. Само собой разумеется, это относится и к реакциям с органическими реактивами. Относительно новыми, но весьма многообещающими методами являются те, в которых окрашенные продукты реакции экстрагируются органическими растворителями. Экстрагируют внутри-комплексные соединения металлов с о-оксихинолином (железа, алюминия, галлия, ванадия), диэтилдитиокарбаматом натрия (меди), ксантогенатом калия, диацетилдиоксимом, а-нитрозо- -нафтолом, купферроном, дитизоном и многими другими. Некоторые реактивы выполняют одновременно и функции растворителей (например, аце-тилацетон и другие 1,3-дикетоны). [c.117]

Ванадий. Из соединений ванадия в ультрафиолетовой области спектра (от 250 до 400 ммк) ультрафиолетовые лучи поглощают надванадиевая кислота, фосфорновольфрамованадиевая и фосфорномолибденованадиевая гетерополикислоты, комплексное соединение ванадия (IV) с роданидом калия и ва-надат свинца. [c.71]

Определению мешают элементы, имеющие собственную окраску хроматы, Си, Со и др. К и ЫН4, образующие труднорастворимые фосфоровольфраматы или фосфорованадаты, Т , 2г, В1, 5Ь и 8п, которые дают труднорастворимые фосфаты или основные соли. Влияние молибдена, образующего с реагентом соединение, окрашенное в желтый цвет, сказывается при соотношении Мо V больше 200 1. Йодиды, роданиды и другие ионы, восстанавливающие фосфоровольфрамовую кислоту, также мешают определению. При определении V в присутствии больших количеств Сг [38] фосфорованадиевое соединение осаждают солями аммония, причем хром остается в растворе. Отфильтрованный осадок растворяют в едком натре при подкислении раствора восстанавливается окраска комплексного соединения ванадия. [c.231]

Определение проводят в присутствии роданид-ионов, образующих с железом (III) комплексные ионы красного цвета. В конце титрования это красное окрашивание исчезает. Переход окраски не очень отчетлив, но метод быстрый и удобный для проведения серийных анализов. Так можно титровать железо (III) в присутствии титана, но многие другие ионы также восстанавливаются ионы ванадия (V), меди, сурьмы (III), платины (IV), вольфрама, нират-ионы и т. д. [c.619]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология