Влияния физические

Влияние физических величин учитывается коэффициентом g. На последний оказывает значительное влияние величина вязкости, которая включена в критерий Re. В области турбулентного течения коэффициент трения зависит от шероховатости стенок трубки или канала. [c.169]

Для сложных реакций, для реакций, на скорость которых оказывают влияние физические факторы (например, диффузия и адсорбция), а также для ряда каталитических реакций характер температурной зависимости весьма сложен. Пояснения к некоторым типам температурной зависимости, показанным на рис. 1-1, приведены ниже [c.30]

Влияние поверхности. Для физической адсорбции имеет значение лишь величина поверхности, но химическая адсорбция— весьма специфичный процесс. Так, например, водород хемосорби-руется не окисью алюминия, а никелем, и кислород не окисью магния, а углеродом. Такое поведение согласуется с предположением, что хемосорбция сходна в общем с химической реакцией. На хемосорбцию оказывают влияние физическое состояние поверхности и ее химический состав. Неоднородность поверхности катализаторов доказывается, например, тем, что теплота процесса постепенно снижается по мере протекания хемосорбции. Поверхность состоит из атомов различной степени насыщенности. Атомы у краев кристаллов, трещин и выступов, вероятно, менее насыщены и, следовательно, более активны. [c.206]

Условно способы агломерации делят на две основные группы химическая агломерация и агломерация под влиянием физических воздействий. [c.593]

Б лли проведены сравнительные опыты относительно влияния физического строения, точнее говоря, степени дисперсности адсорб( ров, на быстроту поглощения. [c.215]

Влияние физических факторов и химических реагентов на образование смол [c.312]

Гильденблат И. А.. Родионов А. И.. Демченко Б. И., в сб. Тепло- и массоперенос . т. 4., Минск. 1972, стр. 310. Исследование влияния физических свойств на кинетику массоотдачи в жидкой фазе при абсорбции газов. [c.269]

Относительный унос жидкости е в тарельчатых колоннах определяется в основном скоростью пара, высотой сепарационного пространства и физическими свойствами жидкости и пара. В настоящее время нет надежных зависимостей, учитывающих влияние физических свойств потоков на унос, особенно для процессов ректификации. Для этих процессов унос можно оценивать с помощью графических данных, представленных на рис. VП.7 [5]. По этим данным унос на тарелках различных конструкций является функцией комплекса т /тНс-Коэффициент гп, учитывающий влияние на унос физических свойств жидкости и пара, определяют по уравнению [c.134]

Работа химического реактора, в особенности многофазного, определяется взаимосвязью физических и химических процессов, протекающих в системе. Эта взаимосвязь определяет распределение полей концентраций и температуры в реакторе. Изменение этих полей и воздействие подобного изменения на работу реактора составляет сущность влияния физических процессов на процессы химические. [c.21]

При моделировании химических процессов размеры печи не сказываются на скорости химического превращения, если процесс определяется только скоростью химической реакции. Однако химическая реакция приводит к изменению состава реагируемой смеси и температуры. Следствием этого является возникновение процессов переноса вещества и теплоты, на скорость которых существенно влияет характер концентрационного и температурного полей в печи, В свою очередь состав смеси и температура существенно влияют на скорость химического превращения. В результате этого протекание химического процесса в целом находится в полной зависимости от размеров печи, так как с изменением масштаба меняется структура или соотношение между его составными частями, химическими стадиями и стадиями процессов переноса вещества и теплоты. В связи с вышеизложенным невозможно сохранить одинаковое влияние физических факторов на скорость химического превращения в печах разного масштаба, кроме тех случаев, когда химическая реакция протекает с большей скоростью, чем процессы переноса. [c.130]

С целью сужения области поиска решения производится качественный анализ степени влияния физических воздействий на входные переменные. Процедура заканчивается при достижении заданной цели, т. е. попадании свойств в область требуемых значений, с учетом выполнения наложенных ограничений. После разработки математической модели проводится оптимизация. Аналогично [4] физические воздействия (рис. 1.2) разбивают на три группы [c.11]

Перерабатываемые материалы представляют собой гетерогенные системы со сложной структурой. При анализе структурных свойств часто образуется прочный круг чтобы изучить структуру надо изучить процессы в ней, а для изучения процессов необходимы знания структур [ ] Для рассматриваемого круга задач интенсификации эта коллизия становится еще более обостренной. Для оценок реакции системы на воздействия или, напротив, указания воздействия, которое бы вызвало необходимую реакцию (процесс), знание соответствующих физико-химических свойств становится обязательным условием. Поэтому последовательность исследования неизбежно должна включать в себя анализ структуры, по результатам которого в дальнейшем анализируются свойства системы, а затем анализируется влияние физических воздействий на процесс в этой структуре. [c.20]

Сторонники физической теории растворов трактовали образование раствора как суммарный результат молекулярного движения и взаимного сцепления частиц, т. е. полагали, что при растворении доминируют физические процессы смешения веществ друг с другом. Наоборот, приверженцы химической теории подчеркивали преобладающую роль взаимодействия между различными частицами в растворе, полагая, что силы, действующие в растворах, чисто химические, только менее интенсивные. Эти крайние точки зрения дополняют друг друга. Поэтому правильнее было бы не противопоставлять их, а объединять, подчеркивая при этом, что в зависимости от природы компонентов растворов и условий их образования (соотношение между веществами, температура, давление) влияние физических и химических факторов может быть различным. Основу современной теории растворов и составляет синтез этих точек зрения. Единое представление о растворах бьию дано Д. И. Менделеевым. Рассматривая растворы как смеси непрочных химических соединений определенного состава, находящихся в состоянии частичной диссоциации, он подчеркивал необходимость создания общей теории растворов, способной объяснить с единой точки зрения все наблюдаемые факты. [c.133]

При физическом моделировании изучение данного явления происходит при его воспроизведении в разных масштабах и анализе влияния физических особенностей и линейных размеров. Эксперимент проводится непосредственно на изучаемом физическом процессе. Опытные данные представляются в форме зависимостей безразмерных комплексов, составленных комбинацией различных физических величин и линейных размеров. [c.131]

Найдено также влияние физических параметров фаз на поверхность контакта [21]. С повышением плотности сплошной фазы (р. ) поверхность фазового контакта увеличивается пропорционально и уменьшается пропорционально [c.270]

Влияние физических свойств жидкости и газа на высоту газожидкостного слоя сказывается меньше, чем при барботаже. [c.350]

Влияние физических свойств газа (пара) и жидкости на скорость ш сравниваемых систем в первом приближении может быть оценено как [c.479]

При сравнении тарельчатых колонн, разделяющих различные системы (табл. 28), влияние физических свойств системы на к. п. д. описывалось уравнением [c.479]

Для наглядности и компактности изложения используется язык направленных графов. В частности, строятся диаграммы взаимных влияний физических и химических эффектов системы. [c.24]

Анализ влияния физических свойств жидкости на величину критерия Пекле показал, что числа Пекле в жидкости возрастают с увеличением плотности жидкости р и уменьшаются с возрастанием вязкости жидкости f . [c.362]

К третьему уровню иерархии относятся явления, связанные с процессом взаимодействия системы кристалл — несущая (сплошная) фаза. Наглядную картину структуры связей ФХС демонстрирует обычно диаграмма взаимных влияний физических и химических явлений системы. При построении такой диаграммы ФХС представляем в виде набора элементов и их связей. При этом узлам диаграммы ставятся в соответствие отдельные явления или эффекты в системе, а дугам — причинно-следственные связи между ними (рис. 1). Растущая кристаллическая частица движется в объеме сплошной фазы под действием сил сопротивления, инерционных, тяжести, подвергаясь одновременно воздействию механизма переноса массы ПМ, энергии ПЭ и импульса ПИ через границу раздела фаз в направлении 1- 2 (где 1 означает принадлежность к сплошной фазе, 2 — к кристаллу). Процесс кристаллизации на частице идет при неравновесии химических потенциалов вещества в несущей фазе и в частице Д , неравновесности по температурам фаз Ат скоростной неравновесности А , т. е. при несовпадении скоростей фаз. Поэтому естественно принять, что рассматриваемая неравновесность гетерогенной системы и обусловливает совокупность явлений, составляющих механизм межфазного переноса при кристаллизации. Причем неравновесность гетерогенной системы в целом (по Ац, Ат, А ) обусловливает в качестве прямого эффекта (сплошные дуги) перенос массы через поверхность в направлении 1- 2 (дуги 1, 2, 3). Каждый вид неравновесности обусловливает прежде всего перенос соответствующей субстанции (дуги 4, 5) и одновременно оказывает перекрестное или косвенное влияние (пунктирные дуги) на перенос других субстанций (для ПЭ — дуги 6, 9 для ПИ — дуги 7, 8). [c.8]

Рассматривая развитие физической химии, можно заметить, что познание некоторых явлений начиналось на основе чисто физических теорий, отражающих влияние физических факторов, но в дальнейшем возникла необходимость учитывать влияние химических закономерностей и особенностей. Примером этого может служить развитие теории электролитической диссоциации, теории кинетики гомогенных химических реакций, теории растворов неэлектролитов и др. [c.20]

Чрезвычайно затруднительно и далеко не во всех случаях удается получить необходимые для расчета реактора надежные кинетические данные и выяснить влияние физических процессов. Требования 1С собираемой информации для получения надежных данных о скоростях химических реакций обсуждаются в Приложении I, а влиянию явлений физического транспорта посвящена глава V. [c.32]

Как впдно, параметр селективности к к2, приближается к единице по мере увеличения влияния физического переноса. На рис. -11 представлено трех приведенных случаев. [c.181]

Отсутствие подобия объясняется тем, что невозможно сохранить одинаковое влияние физических факторов на скорость химического превращения в реакторах разного масштаба. Лишь в предельном случае, когда химическая реакция протекает с большей скоростью, чем процессы переноса и поэтому не влияет на суммарную скорость процесса (как, например, при абсорбции газов, быстро реагирующих с поглотителем, или в каталитических реакторах в области внешней диффузии), критерии химического подобия выпадают, и теория подобия становится применимой. [c.466]

Трудности физического моделирования удается преодолеть при применении метода математического моделирования. Правда, не всякое математическое описание может служить основой математического моделирования. Для того чтобы учесть влияние физических факторов на скорость и избирательность процесса и предсказать результаты измерений в реакторах любого масштаба, необходимо построить знаковую модель в соответствии с изложенным принципом инвариантности закономерностей протекания процессов в составных частях модели относительно масштаба. Особенности масштаба должны учитываться связями между составляющими, краевыми условиями (размеры, способ теплообмена и др.), а при нестационарных процессах — также и начальными условиями. [c.466]

Сопоставляя выражения (7.63) — (7.65), можно отметить, что они отличаются как степенью влияния физических свойств жидкости и пара, так и плотности теплового потока. Причина этого заключена в интерполяционной сущности уравнений (7.63) — (7.65), построенных на основании экспериментальных данных. Кроме того, 0н. к выражается как доля от полной локальной разности температур 0, которая для больших значений недогревов существенно превышает искомую разность температур, соответствующую началу кипения (рис. 7.10). Поэтому применение формул (7.63) — (7.65) вне пределов, охваченных экспериментальными данными, может привести к большим погрешностям в определении Он, к- [c.240]

Количество газа, адсорбируемого в результате физической адсорбции, много больше, чем при хемосорбции. Химическая адсорбция происходит только на определенных активных центрах, которые представляют собой незначительную часть поверхности адсорбента. Для физической адсорбции имеет значение только величина поверхности адсорбента, на хемосорбцию оказывает влияние физическое состояние поверхности и ее химический состав. [c.219]

В случае применения концентрированных растворов неорганических веществ сказывается влияние физических свойств жидкости на характеристики газожидкостного пенного слоя [234, 250, 280]. Например, происходит менее активное обновление межфазной поверхности вследствие увеличения вязкости и поверхностного натяжения жидкости и связанного с этим изменения гидродинамической обстановки в пенном слое (см. гл. I). Однако при скоростях газа, превышающих 2,5—3 м/с, высокая турбулентность фаз в значительной степени превалирует над влиянием физических свойств жидкости. При скоростях газа, меньших 2 м/с, влияние физических свойств становится ощутимым [234, 250, 280]. Значения кинетических показателей тепло- и массопередачи для слоя пены, образованного концентрированными растворами, меньше, чем для воды и разбавленных растворов (при тех же условиях технологического режима). В качестве примера можно привести результаты опытов по теплопередаче в слое пены для некоторых производственных растворов [232, 234] — для так называемой слабой жидкости производства соды и для концентрированных растворов поваренной соли. [c.110]

При изучении влияния физических свойств на скорость теплопередачи автору не удалось элиминировать влияние других физических параметров при изменении одного из них. Наиболее четкая зависимость получена при изучении влияния вязкости жидкости нри скорости воздуха 0,7 м/с. Из рис. 11.14 видно, что интенсивность теплопередачи значительно уменьшается с увеличением вязкости жидкости. Эти данные согласуются с результатами других работ [234, 250, 280]. [c.118]

При использовании первого метода моделирования возникает ряд трудностей нри переходе от исследуемой модели к промышленной установке. Причина таких затруднений состоит, как правило, в невозможности в общем случае сохранить одинаковым влияние физических факторов на скорость химического превращения в реакторах разного масштаба. [c.223]

Отсутствие влияния физических свойств жидкости на Н характерно для высокой турбулентности фаз. Так, при исследовании пенообразования в пенном аппарате, проведенном значительно раньше [234], показано, что при скоростях газа выше 2,5—3 м/с влияние природы фаз на высоту и структуру пены сводится к минимуму. [c.256]

Стадия роста цепи является основной в процессе поликонденсации. Она определяет главные характеристики образующегося полиЪгра молекулярную массу, состав сополимера, распределение по молекулярным массам, структуру полимера и другие свойства. Прекращение роста цепи макромолекулы может происходить под влиянием физических факторов, например, в результате увеличения вязкости системы, экранирования реакционных центров цепи, сворачивание ее в плохом растворителе и других. При прекращении роста реакционный центр сохраняет химическую активность, однако, как правило, не имеет подвижности, необходимой для протекания реакции [14]. Другой причиной является образование однотипных, не взаимодействующих функциональных групп на обоих концах полимерной цепи за счет избытка одного из мономеров. На этом принципе основан один из способов регулирования молекулярной массы полимеров (синтез сложных полиэфиров, полиамидов и др.). [c.159]

Характеристики турбулентности (в том числе коэффициент турбулентной диффузии) слабо зависят от вязкости и плотности потоков [142—144]. В отношении пульсационной экстракционной колонны отмечено [143], что точность измерений коэффициента турбулентной диффузии недостаточна для установления зависимости его от числа Рейнольдса. Прямое измерение влияния физических свойств потоков на коэффициент продольной турбулентной диффузии выполнено [144] для колонного экстрактора с мешалкой. [c.153]

Было найдено, что с возрастанием ионной силы или вязкости межфазная поверхность увеличивалась, в то время как, согласно Калдербэнку и др. , высокая вязкость способствует увеличению коалесценции и, значит, снижению а". В общем, вследствие определяющего влияния физических свойств (включая как природу, так и ионную силу электролитов) на и а", авторы считают, что обоб- [c.232]

А что делать, если мы не знаем механизма влияния физических процессов на процессы химические и не умеем управлять физическими процессами в реакторе В этом случае возникают различные приближенные методы нолурасчета-полуоптимизации, основу которых, как правило, составляет отказ от учета влияния физических процессов, попытка провести расчет и оптимизацию работы реактора на основе данных химической кинетики. [c.21]

В общем случае проверка адекватности модели представляет собой сложную физическую задачу. Как было показано выше, при составленпп физико-химической модели реактора необходимо сделать допущение об определенном характере элементарных физических процессов, о факторе их усреднения, о влиянии на них конструкции аппарата и параметров процесса, о химизме процесса п, наконец, о хара1 тере взаимного влияния физических и химических процессов. В определенных условиях любое из этих допущений может явиться источником ошибок. При этом нельзя забывать, что только кинетическая модель процесса не зависит от конструкции аппарата и параметров процесса, а все физические процессы связаны с конкретными параметрами процесса и конкретной конструкцией аппарата. Поэтому необходимо четкое представление о том, корректность как их допущений может быть проверена прп постановке определенных 1 онкретных опытов и сопоставлении их результатов с результатами математического эксперимента. [c.24]

Мерчу [185] удалось количественно описать влияние физических свойств жидкой смеси на разделяющую способность колонны. Он установил, что ВЭТС прямо пропорциональна выражению аг)/р (где а — относительная летучесть т] — динамическая вязкость в сП р — плотность в г/мл). Результаты своих исследований Мерч обобщил следующей эмпирической формулой [c.141]

Более того, рассмотренные методы расчета совершенно не отражают влияния физической и химической природы адсорбента на плотность адсорбата. Многочисленные экспериментальные исследования, проведенные в институте физической химии АН СССР Серпипским В. В. с сотрудниками, также показывают, что адсорбат в микропористом адсорбенте — особое состояние вещества и критические параметры равновесного газа не определяют полностью поведение вещества, находящегося в адсорбированном состоянии. [c.31]

В условиях промышленных процессов в результате химических реакций и влияния физических параметров их протекания изменяются как концеитрация асфальтенов в растворе, так и свойства растворителя, что приводит к сложному влиянию условий процесса на образование кокса. Основными являютч я следующие случаи. [c.123]

Влияние физических свойств газа хорошо иллюстрируется ваяя-нием давления на [15]. Характер зависимостей приведен иа рис. 31, коэффициент теплоотдачи повышается с увеличение давления, оптимальная скорость сдвигается в сторону более ряцкух значений ю. Здесь сказывается не только изменение ф Сэя гаяЯШС свойств газа, но также уменьшение неоднородности слоя е чением давления. [c.49]

Скорость и глубина теплопередачи могут изменяться также под влиянием физических свойств газа, образующего пену. Ухудшение работы пенного аппарата и его показателей (например, и т ) может наступить, если время существования пузырька в слоа пены ниже определенного предела, измеряемого сотыми или тысячными долями секунды в результате происходит резкое снижение высоты слоя пены и разрушение ее структуры. Такое явление наблюдается, в частности, при пенообразовании в системе вода — хорошо растворимый газ, например, аммиак или хлористый водород [234, 250]. [c.111]

Подробное исследование теплоотдачи от одиночных поверхно стей и от трубных пучков (змеевиков) к слою пены с обобщением собственных опытных данных, а также результатов многих предыдущих работ в виде расчетных критериальных уравнений было выполнено в лабораторной укрупнешой модели пенного аппарата, с внутренними теплообменниками 1338, 356, 362]. Опыты были проведены при развитом пенном режиме (Шг = 0,4 3 м/с) в системах воздух — вода, а также воздух — растворы глицерина, олеата натрия, этилового спирта. Водные растворы органических веществ применяли с целью установить влияние физических свойств вспеви-ваемей жидкости на показатели теплопередачи. Для системы вода воздух высоту слоя пены изменяли от 100 до 360 мм. Величину об " щего коэффициента теплопередачи определяли-по-формуле (11.23), причем рассчитывали как среднеарифмети.ческую разность температур между теплоносителем и пеной. Коэффициент теплоотдачи от теплообменника к пене а находили по формуле (11.46) по известной величине К . [c.117]

Сведения по влиянию физических свойств систем на массонере-нос довольно противоречивы, что вызвано сложностью варьирования в чистом виде таких физических параметров, как вязкость и поверхностное натяжение а при проведении опытов. [c.125]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология