Кислоты соли цинковые

По Рейду детально изучавшему получение нитрилов по этому способу на примере бензонитрила, наилучшие выхода дает применение вместо свободной кислоты ее цинковой соли. Эта реакция не применима для амино-, нитро- и оксикислот, но может быть использована, например, в случае бромбензойной кислоты [c.38]

В результате обработки 1-хлорэтан-1-сульфохлорида пятихлористым фосфором в запаянной трубке при температуре 200 получается 1,1-дихлорэтан. Восстановлецие сульфохлорида ведет к образованию меркаптана, причем галоид, повидимому, не отщепляется. Попытка получить соль сульфиновой кислоты действием цинковой пыли дала цинковую соль этансульфокислоты. Эта реакция протекает, однако, только в присутствии следов влаги. Сульфохлорид имеет т. кип. 70° при 13 мм и образует амид [69г, 117], плавящийся при 66 . Другие реакции сульфохлорида и соответствующего оксисоединения противоречат данным о строении бисульфитных соединений альдегидов и будут рассмотрены ниже. [c.125]

Сточные воды предприятий черной и цветной металлургии, машиностроения, рудообогатительных фабрик свинцовых, цинковых, никелевых производств, гальванических цехов и т. п. содержат щелочи, кислоты, соли, окислы и гидроокиси различных металлов, сероводород, сернистые соединения, цианиды и другие токсичные вещества., [c.53]

При травлений медных сплавов применяют различные добавки к травителю — плавиковую кислоту, поваренную соль, цинковый купорос, селитру, голландскую сажу и др. Роль сажи сводится, повидимому, к тому, что она адсорбирует продукты травления. [c.543]

При подаче в чан цинкового сырья в количествах, необходимых только для превращения серной кислоты в цинковый купорос, реакция под конец замедляется. Для ускорения реакции в чан загружают избыток цинкового сырья. Образующиеся при этом основные соли разрушаются серной кислотой перед подачей цинкового купороса на производство литопона (см. ниже). [c.213]

При изготовлении крона из цинковых белил, обработанных серной кислотой, в цинковом кроне остается значительное количество основных сульфатов, причем тем больше, чем больше кислоты и меньше хромпика добавлено к окиси цинка. При получении же крона из белил, обработанных соляной кислотой, в кроне остается лишь незначительное количество основных солей. В табл. 49 показано содержание основных солей в кроне [25] из нее видно, что при работе по рецептуре, в которую на 100 вес. ч. окиси цинка входит 48 вес. ч. серной кислоты, в кроне остается до 7% групп ЗОз, [c.370]

Для проведения пробы на цинк растворим кусочек металла в соляной кислоте, разбавим ее и нейтрализуем раствором едкого натра, который осторожно добавим по частям. Выпадает студенистый осадок гидроксида цинка 2п(ОН)2, который растворяется в избытке щелочи. При этом образуется цинкат натрия Ма[2п(0Н)з]. Это соединение можно рассматривать как натриевую соль цинковой кислоты. С другой стороны, цинк при взаимодействии с кислотами образует соли, в которых выступает в качестве катиона. [c.85]

Цинк — синевато-белый металл. Удельный вес его 7,14, температура плавления 419°. При обычных условиях он весьма хрупок, но при 100—110° он хорошо куется. На воздухе при обыкновенной температуре он довольно стоек, так как образующаяся на его поверхности тонкая пленка окиси предохраняет металл от дальнейшего окисления. Воду почти не разлагает, так как образующаяся гидроокись цинка, очень мало растворимая в воде, покрывает металл и препятствует дальнейшему течению реакции. Из разбавленных соляной и серной кислоты цинк выделяет водород, образуя соли цинка. Цинк растворяется также и в крепких растворах щелочей, образуя соли цинковой кислоты — цинкаты (о цинкатах см. дальше). Обычно эту реакцию выражают следующим уравнением [c.272]

Купронафт (смесь медных солей нафтеновых кислот) Купроцин (цинковая + медная соль этилбисдитиокарбаминовой кислоты) 1) 1100 [0.341 I) 4080 [0.76] [c.430]

Технические цинк и кадмий, содержащие примеси менее активных металлов, легко растворяются в соляной и серной кислотах. Влияние примесей на скорость растворения цинка в серной кислоте показано на рис. 88. В отличие от кадмия цинк растворяется в растворе щелочи (рис. 89) при этом образуется соль цинковой кислоты — цинкат ( 77). [c.230]

Для проведения пробы на цинк растворим кусочек металла в соляной кислоте, разбавим ее и нейтрализуем раствором едкого натра, который осторожно добавим по частям. Выпадает студенистый осадок гидроксида цинка 2п(ОН)2, который растворяется в избытке щелочи. При этом образуется цинкат натрия Na[Zп(OH)з]. Это соединение можно рассматривать как натриевую соль цинковой кислоты. С другой стороны, цинк при взаимодействии с кислотами образует соли, в которых выступает в качестве катиона. То есть, в соединениях он может быть не только катионом, но и анионом, и образовывать, соответственно, кислоты и основания. [c.73]

Реагируя со щелочью, 2пО ведет себя как кислотный оксид, образуя соль цинковой кислоты и воду [c.88]

Эпоксидные с.молы, реагируя с многоатомными фенолами, превращаются из линейных в полимеры с сетчатой структурой. Катализаторами отверждения могут быть щелочи , трехфтористый бор, фосфорная кислота , алюминиевые, цинковые, свинцовые и титановые соли органических кислот , алкоголя алюминия и эфиры ортотитановой кислоты . [c.108]

Одним из широко применяемых типов присадок с серой и фосфором являются дитиофосфаты, которые получают путем взаимодействия пятисернистого фосфора с высокомолекулярными спиртами высокого молекулярного веса. Поскольку эта реа1.ция дает дитиофосфорную кислоту, лучше применять в качестве присадки металлические соли — цинковую, бариевую и кальциевую [21]. Для этих целей могут быть использованы различные тины спиртов, алифатические, циклические и производные фенола спирты, имеющие высокий молекулярный вес (например, лаури-ловый, октиловый, циклогексиловый, метилциклогексиловый, а также амил- или бутилфенолы), предпочитают для получения дитиофосфатов, обладающих хорошех растворимостью в нефтяных маслах. [c.174]

Цинк — амфотерный элемент, он растворяется в концентрированном растворе щелочи, при этом получаются соль цинковой кислоты Na2Zn02 и водород [c.431]

Применяя этот восстановитель в виде готовой соли Na.2S204 или образуя соль гидросернистой кислоты взаимодействием сернистой кислоты и цинковой пыли в самой реакционной смеси, можно, пользуясь спиртом как средой, получить лейкосоединения индигоидных красителей в твердом состоянии. В производстве их освобождают от спирта и сушат в вакууме ). [c.397]

Алкиловый эфир терефталевой кислоты (1—4 атома в алкильном радикале), гликоль НО—(СН2) 0Н п = 2—10) Мономерные гликолевые эфиры терефталевой кислоты LiH — цинковая соль органической кислоты, растворимая в эфире [587] LiH — цинковая соль алифатической карбоновой кислоты (с числом атомов углерода < 18) или салициловой (молочной) кислоты [588] [c.1396]

Жирные кислоты Смесь цинковых солей высших жирных ненасыщенных кислот Актипласт [c.74]

Серная кислота действует на большинство металлов, при чем выделяется водород или сернистый газ водород выделяется при реакции разбавленной серной кислоты с Zn, Mg, Ре, А1 сернистый газ -при действии крепкой серной кислоты иа Си и РЬ. При всех этих реакциях образуются соли серной кислоты. Соли серной кислоты иначе называются сульфатами. Некоторые соли назызаются к у поросам и медный, железный, цинковый купоросы. [c.121]

Применяя этот восстановитель в виде готовой сухой соли N328204 или приготовляя соль гидросернистой кислоты взаимодействием сернистой кислоты и цинковой пыли в самой реаиионной смеси, можно, пользуясь спиртом как средой, [c.696]

Азот азосоединений, гидразинов и некоторых нитросоедиие-ний труднее полностью превратить в аммонийную соль. В литературе приведены различные методы обработки для разных веществ 3. Азосоединения сначала нагревают с обратным холодильником после добавления спирта, соляной кислоты и цинковой пыли или хлорида олова (П) (или того и другого вл1есте). Гидразины нагревают в течение 15 мин. с обратным холодильником, прибавив спирт, формальдегид, цинковую пыль и соляную кислоту, затем прибавляют от 0,2 до 0,4 мл 40%-ного раствора хлорида олова в соляной кислоте и нагревают еще 15 мин. [c.216]

Жис-(Аг-карбобутоксифенил)фосфиновая кислота титруется ш елочью как одноосновная кислота. Получена цинковая соль кислоты, не растворима в воде, в эфире, в спирте не плавится при нагревании до 330°. [c.289]

В другую пробирку добавим раствора щелочи, и в этом случае осадок Zn(0H)2 сейчас же растворится. При взаимодействии со щелочью гидрат окиси цинка реагирует как кислота, образ я растворимую в воде соль цинковой кислоты — ц и н к а т натрия NagZnOj [c.273]

Из солей 1 мс-метилкамфорной кислоты наиболее труднорастворима свинцовая соль трудно растворимы также соли цинковая и серебряная. Соль закиси марганца и метилкамфорной кислоты в холодной воде довольно хорошо растворима, при нагревании же растворимость этой соли уменьшается, хотя и не столь резко, как в случае камфорной кислоты. Соли щелочные и щелочноземельные метилкамфорной кислоты легко растворимы в воде. [c.45]

Гидроксид цинка проявляет амфотерные свойства, растворяется в кислотах, образуя соль и воду, и в щелочах, образуя соль цинковой кислоты H2Zn02, называемую цинкитом. [c.432]

На основе продуктов взаимодействия эпихлоргидрина и нафтеновых кислот разработана присадка к трансмиссионным маслам, не только являющаяся ингибитором коррозии, но и действующая по существу как многофункциональная присадка. Она представляет собой смесь эфиров фосфористой и тиофосфорной кислот и цинковой соли диалкиларилдитиофосфорной кислоты. [c.176]

Смотреть страницы где упоминается термин Кислоты соли цинковые: [c.565] [c.592] [c.57] [c.294] [c.49] [c.350] [c.178] [c.592] [c.263] [c.139] [c.555] [c.696] [c.725] [c.725] [c.725] [c.798] [c.115] [c.451] [c.147] [c.94] [c.85] [c.85]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология