Бромистая медь

Для получения гомологов индола особенно удобным является синтез, предложенный Э. Фишером. Он состоит в том, что фенилгидразоны альдегидов или кетонов нагревают до высокой температуры с хлористым цинком (или хлористой медью, бромистой медью) при этом удаленный от бензольного ядра атом азота отщепляется в виде аммиака [c.988]

Хлористые и бромистые производные ароматического ряда в аналогичных условиях образуются с небольшими выходами. С хорошим выходом они получаются в присутствии солей полухлористой и полу-бромистой меди (реакция Зандмейера) или медного порошка (Гат-терман). Каталитическое действие меди наблюдается и в других реакциях замещения. [c.109]

Класс смешанных проводников состоит из веществ, обладающих частично электронной и частично ионной проводимостью. К ним относятся, например, растворы щелочных и щелочноземельных металлов в жидком аммиаке, некоторые жидкие сплавы и соли (р-мо-дификация сульфида серебра, бромистая медь), характер проводимости которых меняется в определенном интервале температур, и другие вещества. [c.88]

МЕДЬ БРОМИСТАЯ (МЕДЬ ОДНОБРОМИСТАЯ, МЕДЬ(1) БРОМИД) [c.232]

Бромистую медь можно получить восстановлением солей двухвалентной меди металлической медью в присутствии бромистого калия [c.232]

Авторы синтеза применяли продажную бромистую медь. При проверке синтеза бромистую медь получали растворением 600 2 (2,4 моля) продажной кристаллической сернокислой окиси меди и 350 г (3,4 моля) бромистого натрия в 2 л теплой воды к этому раствору в течение 10 мип. прп перемешивании прибавляли 151 2(1,2 моля) твердого сернистокислого натрия. Иногда приходилось добавлять еще некоторое количесгво этой соли, чтобы обесцветить раствор, окрашенный в голубой цвет. Затем смесь охлаждали, твердый осадок отфильтровывали на воронке Бюхнера диаметром 20 см, промывали один раз водой, отжимали почти досуха и сушили в течение ночи на воздухе. Выход бромистой меди составлял 320 2 (93% теоретич.). [c.468]

Медные стружки удаляют малейшие следы брома, превращая их в черную бромистую медь. [c.111]

При изучении условий синтеза нами установлено, что тот же выход продукта (55—60%) получается при проведении реакции при комнатной температуре в присутствии бромистой меди. Предложенные изменения значительно упрощают условия синтеза. [c.11]

Приготовление бромистой меди. Смесь из 6,3 г кристаллической сернокислой меди, 2 г медных стружек, 15,4 г бромистого натрия (двухводного), 3 г серной кислоты (d 1,84) и 10 мл воды нагревают с обратным холодильником на голом огне в течение 3—4 ч (пока содержимое колбы не станет светло-желтым) (примечание 1). [c.162]

Такое же изменение ориентации из i- в а-положение, какое имеет место при повышении температуры от 300 до 500°, можно произвести и без повышения температуры, применяя в качестве катализатора бромистую медь. [c.392]

При окислении фенилацетонитрила гидроперекисью грег-бутила в присутствии бромистой меди образуются бензойная кислота и цианистый водород . [c.406]

При взаимодействии фурана и тиофена с карбенами протекает обычная реакция присоединения. Как и следовало ожидать, при реакции этих гетероциклов с диазометаном в присутствии бромистой меди(1) в качестве катализатора или при фотолитическом разложении диазоуксусного эфира с последующим взаимодействием с фураном или тиофеном образуются производные циклопропана. Напротив, при взаимодействии пиррола с диазоуксусным [c.123]

Хлористая медь, бромистая медь и хлорная медь (Си—МНз взаимодействуют с образующимся промежуточным продуктом) энергия активации для хлористой меди при 180— 220° равна 16 800 кал [c.384]

Арилирование. Фенильные и другие арильные радикалы участвуют в качестве промежуточных продуктов в целом ряде реакций, среди которых одной из наиболее известных является реакция Зандмейера — взаимодействие солей диазония с хлористой или бромистой медью в форме комплексного иона, например СиС12. Считается, что в этой реакции з[рильный радикал об- [c.302]

Одновременно смесь 79 г (0,55 моля) бромистой меди (примечание 3) и 80 мл (0,6 моля) 48%-ной бромистоводородной кислоты (примечание 1) нагревают до кипения в 5-литровой круглодонной трехгорлой колбе, снабжетгой обращенным вниз холодильником, к которому в качестве приемника присоединена 2-литровая колба, трубкой для ввода пара, которая перекрывается винтовым зал<и-мом, и делительной воронкой. Примерно одну четвертую часть раствора диазония переносят, не фильтруя, в делительную воронку, и немедленно приливают к раствору бромистой меди в бромистоводородной кислоте, который нагревают до кипения на голом пламени горелки. Приливание ведут с такой скоростью, чтобы кипение было непрерывным. Когда в делительной воронке останется небольшое количество реагента, в нее переносят следующую порцию [c.467]

ХОЛОДНОГО раствора диазония, не прерывая прибавления его к бромистой меди. Весь раствор диаяония прибавляют таким образом в продолжение получаса в течение этого времени большая часть вещества перегоняется с водяным паром. Когда прибавление будет закончено, край делительной воронки закрывают, открывают винтовой зажим на паропроводе и в смесь пропускают сильную струю водяного пара до тех пор, пока не перестанет перегоняться органическое вещество. Всего собирают около 1 ООО—1 500 мл дестиллата. [c.468]

По данным, авторов, предложивших настоящий синтез, jto-бромбензальдегид можно получить по тому же. методу, если вместо полухлористой меди взять раствор полубромистой меди, который приготовляется из 189 г сернокислой меди, 91 г бромистого натрия, 41 г метабисульфита натрия и 27 г едкого натра. Вместо 840 мл концентрированной соляной кислоты к смеси растворов диазония и бромистой меди прибавляют 200 мл 48%-ной бромистоводородной кислоты. jVi-Бромбензальдегид кипит при 93—98°/8 мм. Выход Af-6poM6eH3-альдегида 80 г, т. е. 65% теоретич. [c.553]

В колбу емкостью 0,5 л загружают 54 г (0,3 М.) ж-питро-ацетанилида, 99,2 г (0,6 М) бромбензола, 14 г безводного, растертого в порошок, углекислого калия и 0,63 г бромистой меди (см. примечание 1) эту смесь нагревают с обратным холодильником на масляной бане 24 часа при температуре бани.160—180° (см. примечание 2). Затем добавляют еще J5j углекислого калия (общее количество К2СО3 0,21 Ai) и продолжают нагревание при 180—200° еще 24 часа (см. примечание 3). [c.68]

Получение о-бромбрнзофосфоновой кислоты. К смеси 145 мл абсолютного этилацета-та (см. примечание 2) и 10,5 мл треххлористого фосфора при температуре 55° небольшие ми порциями добавляют смесь 31 г борфторида диазония о-броманилина и 2,3 г бромистой меди. По мере добавления борфторида диазония температура поддержн вается в пределах 50—бО до полного прекращения выделения азота в течение 3—5 часов (см. примечание 4 и 5). [c.20]

Получение 2-окси 5 хлорбензолфосфоновой кислоты, к смеси 250 мл абсолютного этилацетата с 23 мл треххлорисюго фосфора добавляют порциями смесь 48,6 г борфторида диазония с 4 г бромистой меди. По мере добавления борфторида диазония температура поднимается до 45--50° и начинается выделение азота (см. примечание 1). По окончании загрузки диазония реакционную массу выдерживают при той же температуре до полного прекращения выделения азота 3—5 часов). После этого отфильтровывают выпавший осадок и к фильтрату добавляют по каплям при 20—30° 60 мл дистиллированной воды далее этилацетат отгоняют с паром, реакционную массу охлаждают и сероводородом осаждаю 1 медь. Выпавший сульфид меди отфильтровьи-вают, а кислый фильтрат нагревают до пол пого удаления запаха сероводорода. Полученный раствор усредняют сначала насыщенным 26 [c.26]

Полулитровую круглодонную колбу, содержащую раствор бромистой меди, снабжают капельной воронкой, нисходящим холодильником и пароподводящей трубкой, доходящей до дна колбы. Затем раствор бромистой меди нагревают до кипения, через капельную воронку медленно приливают раствор соли диазония в то же время через реакционную смесь пропускают сильный ток пара, отгоняя вместе с ним образующийся и-бром-толуол. Вся операция занимает около 2 ч. Водный дистиллят подщелачивают раствором едкого натра, причем и-бромтолуол отслаивается и отделяется от воды (примечание 2). Сырой продукт весит 13—14 г. Для очистки его промывают сперва концентрированной серной кислотой (примечание 3), а затем водой. Продукт сушат небольшим количеством хлористого кальция, фильтруют и перегоняют. Выход чистого и-бромтолуола 8,5 г (50% теоретического), т. кип. 183—185 °С , т. пл. 25—26° С. [c.162]

Арилирование по Меервейну. В [1] описана подробная методика диазотированил А. в смеси ацетона и 487о-ной бромисто водородной кнслоты водным раствором нитрита натрия, а также реакция Меервейна [2] полученной соли диазония с акриловой кислотой в присутствии бромистой меди (промытой ацетоном до бесцветных вытяжек и высушенной) с образованием -ацетил-а-бромгидрокоричной кислоты (выход 56—59%) в виде бесцвет ных игл с т. пл. l59 l60 [c.26]

Другим примером окислительно-восстановительной реакции, которая разработана для синтетических целей, является взаимодействие перекисей с веществами, содержащими активные атомы водорода. В отсутствие ионов металлов обычно получается смесь продуктов. Однако металлические ионы, особенно ионы меди, катализируют ту реакцию, при которой активный атом водорода замещается —О—СО—К-группой. Эту реакцию открыли Караш и сотр., и она получила широкое распространение. В качестве примера [3] может служить реакция трет-бутилнадацетата с циклогексеном, катализируемая бромистой медью [c.134]

Doak модификация Дока (использование бромистой меди в спиртовом растворе в реакции Шеллера) [c.330]

Присоединение к ацетилену бромистого водорода и хлористого водорода температура 60—70° получается бромистый или хлористый винил, это показывает, что ацетилен под влиянием хлористой меди или бромистой меди превращается в изоацетилен и затем присоединяется галоидоводород [c.389]

Смотреть страницы где упоминается термин Бромистая медь: [c.50] [c.56] [c.196] [c.20] [c.56] [c.97] [c.97] [c.52] [c.54] [c.230] [c.240] [c.345] [c.349] [c.54] [c.230] [c.240] [c.345] [c.634] [c.636] [c.349] [c.321] [c.54] [c.32]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология