Азотная кислота, окисление ацетиленов

При осуществлении этой реакции в технике ацетилен пропускают противотоком к движению кислотного раствора ртути. В Германии применявшийся раствор катализатора содержал в 1 л 200 г S0 7 40 г Fe (главным образом Fe3+), 0,5 г Hg + и 10 г NO3 . Процесс проводили при 94—97° в гуммированной колонне. Степень превращения ацетилена равнялась 55%. Оставшийся ацетилен возвращали в процесс, освободив сначала от органических продуктов. Раствор катализатора непрерывно циркулировал в системе часть его периодически отбирали для окисления азотной кислотой Ре + в Fe + [12]. [c.299]

Окислители, имеющие большое значение в технике и лабораторной практике. Кислород. Применяется для интенсификации производственных процессов в металлургической и химической промышленности (в доменном процессе, в производстве серной и азотной кислот и т.д.). Кислород используется в смеси с ацетиленом для получения высоких температур (3500 °С) при сварке и резке металлов. Кислород широко применяется в медицине. Вдыхание 40—60 %-ной смеси кислорода с воздухом ускоряет процессы окисления в организме, при этом уменьшается нагрузка на сердце и легкие. Мозг и сердце — основные органы управления нашим организмом — являются и основными потребителями кислорода, доставляемого кровью. Причем мозг потребляет почти в 20 раз больше кислорода, чем сердце. Лучшее средство борьбы с кислородной недостаточностью — пребывание на свежем воздухе. [c.128]

Это условие приобретает особенно важное значение, когда карбид применяется для получения газа ацетилена и цианамида кальция, предназначенного для производства азотной кислоты посредством контактного окисления выделенного из него аммиака-Ацетилен выделяется при действии воды на карбид кальция, как показывает следующее равенство [c.86]

Имеются данные о получении щавелевой кислоты при окислении ацетальдегида 20%-ной азотной кислотой при 30—60 [37], а также при окислении ацетилена влажным кислородом при ультрафиолетовом облучении [38]. Выход щавелевой кислоты при окислении ацетилена, по-видимому, не превышае т 62%. Если учесть, что ацетилен заметно дороже этилена и пропилена, дальнейшая разработка этого метода представляется мало целесообразной. [c.35]

В японском патенте [39] описан способ получения щавелевой кислоты из ацетилена, согласно которому ацетилен пропускают через раствор азотной кислоты ( L= 1,3) в смеси с кислородом или воздухом. Реакция ведется в присутствии азотнокислой ртути. Маточник после отделения кристаллов щавелевой кислоты укрепляется и повторно используется для окисления. [c.26]

Химическая промышленность является крупнейшим потребителем азота и кислорода, получаемых в воздухоразделительных установках. Азот и кислород служат исходными веществами для синтеза множества важнейших продуктов химической промышленности. Кислород в той или иной степени участвует в получении таких химических продуктов, как аммиак, азотная кислота, метиловый спирт (метанол), ацетилен, серная кислота, муравьиная кислота, формальдегид и др. Удельный расход 95—98%-НОГО кислорода на получение аммиака составляет 500 м /т, метанола 600 ж /т, ацетилена 3600 м /т для низкотемпературного окисления высших углеводородов попутных газов требуется 500 м /т азота на получение серной кислоты расходуется 240 м 1т. [c.12]

Многие реальные взрывчатые системы, горение которых может производить значительные разрушения, имеют очень большую минимальную энергию поджигания т1п- К таким системам относятся, например, смеси углеводородов с окисью азота, образующиеся в процессах нитрования и окисления углеводородов азотной кислотой, а также ацетилен, который способен к взрывному распаду. [c.165]

В Германии применяли раствор катализатора, который содержал в литре 200 г SOr, 40 г Fe (главным образом Fe " "), 0,5 г Hg и 10 г N0 [14]. Реакцию проводили при 94—97° С в колонке, покрытой изнутри резиной. Количество прореагировавшего ацетилена составляло 55% не вступивший в реакцию ацетилен возвращали в процесс после отделения от него других органических соединений. Раствор катализатора непрерывно циркулировал в системе часть его периодически отбирали для окисления Fe в Fe азотной кислотой. [c.282]

Вероятность взрыва в технологической системе определяется, прежде всего, наличием или образованием з достаточном количестве взрывоопасных или других нестабильных соединений, склонных к самоускоряющимся экзотермическим физикохимическим превращениям. Такими веществами могут быть сырье, целевые или побочные продукты в газовой, жидкой или твердой фазе. К веществам такого рода относятся ацетилен и его производные, способные при сравнительно невысоких параметрах (температура и давление) к термическому разложению активные непредельные соединения, склонные к экзотермической спонтанной полимеризации пероксидные соединения, способные спонтанно саморазогреваться при сравнительно невысоких температурах реакционные массы процессов нитрования углеводородов и другие нитросоединения, получающиеся как побочные продукты нестабильные продукты осмоления, полимеризации, окисления и другие побочные соединения, накапливающиеся в аппаратуре в значительных количествах расплавы аммиачной селитры и других солей азотной и азотистой кислот, а также их смеси с органическими веществами. Наличие [c.79]

Известняки и уголь, содержащие значительное количество соединений серы, фосфора, мышьяка, магния, кремния и алюминия, не пригодны для производсгва карбида, как в том случае, когда последний должен быть употреблен для получения ацетилена, так и тогда, когда он идет в производство цианамида кальция. Если карбид содержит соединения серы, фосфора, кремния и мышьяка, то при разложении его водой вместе с ацетиленом выделяются водородистые соединения этих элементов. Водородистые соединения фосфора и кремния—легко разлагающиеся вещества они воспламеняются сами собой при обыкновенной комнатной температуре. Ясно, что их присутствие в ацетилене может быть причиной взрыва последнего. Кроме того, ацетилен, загрязненный водородистыми соединениями фосфора, мышьяка и серы, оказывает весьма вредное действие на организм человека. Мышьяковистый водород является сграшным ядом, который даже при вдыхании в весьма малых количествах причиняет смерть. Менее опасны, но все же очень вредны, фосфористый водород и сернистый водород. Их присутствие в аммиаке, выделенном из - цианамида кальция, крайне нежелательно, так как при окислении аммиака в азотную кислоту, они способны отравлять катализаторы, вследствие чего, процесс окисления замедляется и может остановиться вовсе. [c.88]

Литературный материал, собранный мисс Вандерворт, ограничился рефератами Хемикел Абстракте за период с 1940 по 1956 г. Ею собраны данные по вопросам кинетики, механизма реакций, аппаратуры лабораторных и опытных установок, заводского оборудования, а также по катализаторам окисления в паровой фазе и по каталитическим процессам. В предметном указателе Хемикал Абстракте просматривались следующие заголовки окисление, кислород, воздух, аммиак, азотная кислота, окись азота, окись углерода, двуокись серы, серная кислота, трехокись серы, ацетилен, соединения ацетилена, бензол, этилен, окись этилена, антрацен, нафталин, ксилолы, водород, синильная кислота, амины, циклоалканы, толуол, тиолы, соединения меркаптана, альдегид, кетоны, спирты, катализ и катализаторы. В обзор включены статьи, опубликованные в 1957 г. [c.204]

Ацетилен является наиболее выгодным сырьем для получения три- и тетра-нитрометанов благодаря минимальному расходу азотной кислоты на окисление осколков . Выход увеличивается в присутствии ионов ртути [c.394]

Непрерывный процесс очистки ацетилена от РН3 [34] заключается в осушке газа силикагелем и последующей промывке в скруббере, орошаемом80—100%-ноп серной кислотой. РНд, поглощенный серной кислотой, окисляют обработкой Н2О2, HNO3 или бихроматом илп воздухом в присутствии соответствующих катализаторов (солей тяжелых металлов). При этом необходпмо предотвращать присутствие избытка окисляющего агента в кислоте, подаваемой на орошение скруббера, чтобы не происходило окисления ацетилена, подаваемого на очистку. Даже в этом случае потери ацетилена весьма ощутимы, высок также расход азотной кислоты, а очищенный ацетилен загрязнен окислами азота и SO3. Позднее было показано [35], что эти недостатки можно предотвратить уменьшением [c.310]

Купрен является полимером ацетилена он получается, если полимеризацию последнего проводить при 200—250° С в присутствии меди или ее соединений. При полимеризации, проводимой в течение небольшого промежутка времени, образуется объемистая хлопьеобразная твердая масса, которую используют в качестве абсорбента для обесцвечивания жидкостей и для теплоизоляции. При более длительной полимеризации получается плотное вещество, которое применяют вместо древесного угля при производстве пороха. В Германии производили купрен в значительных количествах. Из каждого килограмма карбида кальция получалось 0,25 кг купрена, что соответствует 80-процентному выходу, считая на ацетилен [32]. Было высказано предположение, что купрен является трехмерным полимером ароматического строения [33]. Основанием для этого служат следующие факты обработка купрена цинковой пылью приводит к образованию ароматических углеводородов, а при окислении азотной кислотой купрен превращается в меллитовую кис- лоту (бензолгексакарбоновую кислоту). [c.270]

По другому способу, путем присоединения формальдегида к ацетилену получают через пронаргиловый спирт и его ацетиленид меди гександиин-2,4-диол-1,6. Водный раствор последнего очень легко гидрируется с образованием гександиола-1,6. При окислении его азотной кислотой получается с 70%-ным выходом адипиновая кислота. Среди побочных продуктов окисления циклогексанола находятся щавелевая, янтарная и глутаровая кислоты [c.700]