Молекулярная структура ацетилена

Производное. Молекулярная структура их. н к случае самого ацетилен. и замешенных ацетиле о . остается невыясненной. [c.98]

Наиболее мелкопористые адсорбенты — синтетические цеолиты (молекулярные сита). Они представляют собой пористые кристаллы, алюмосиликатный каркас которых состоит из тетраэдров и АЮ . Отрицательный заряд в АЮ компенсируется катионами На и Са. Образуемая промежутками между структурными элементами кристаллов первичная пористая структура является неизменной характеристикой каждого типа цеолита. Для цеолита типа А характерно соединение четырех тетраэдров, типа X — соединение шести тетраэдров, которые связаны между собой через кислород. Размеры входных окон, образованных кислородными мостиками, определяют доступность внутренних полостей цеолитов для адсорбирующихся молекул. Таким образом, цеолиты обладают селективными свойствами. Заменой вида катионов можно изменять размеры окон. Поры цеолитов типов А и X представляют собой почти сферические полости диаметром соответственно 1,14-10 и 1,19-10- м с размерами входных окон около 0,5-10 и 9 10 м. Цеолиты, являясь из-за наличия атомов кислорода полярными адсорбентами, энергично адсорбируют электрически несимметричные молекулы (Н2О, С02)и молекулы органических веществ с кратными связями (этилен, ацетилен и т. д.) [4]. [c.172]

Структура V относится к случаю, когда в молекуле нарушены четыре ковалентные связи, в то время как в структурах III и IV нарушены две ковалентные связи. Легко понять, что в последнем случае имеется двенадцать полярных структур с полярными периферическими связями, причем с полярностью в обоих направлениях. Из энергетических соображений разумно предположить, что эти двенадцать структур удобны для протекания процессов, в результате которых выделяется ацетилен. Выход осколочных ионов, образующихся из молекулярного иона после отрыва ацетилена, показал бы поэтому соотношение между числом и энергией таких полярных структур. Более тонкие различия в энергиях зависят, ио-ви-димому, от так называемых энергий локализации связей , [8] по следующим причинам. Распределение я-электронов в данной структуре а-связей может приводить к различным разновидностям этой структуры. Так, для четырех заряженных ядер в структуре типа III возможны следующие конфигурации [c.299]

Токсичность углеводородов, входящих в состав нефти и нефтепродуктов, зависит от их химической структуры. У низкомолекулярных предельных углеводородов токсичность увеличивается с повышением молекулярного веса. Бутан, например, токсичнее пропана, а пропан токсичнее этана. При появлении в молекуле вещества двойной и особенно тройной связи его токсичность также возрастет. Поэтому, например, ацетилен токсичнее этилена, а этилен— этана. Таким образом, непредельные углеводороды в целом являются более токсичными, чем предельные, что связано с их большей химической и биологической активностью. [c.40]

Электронные спектры являются единственным источником све- дений о строении молекул в их возбужденных состояниях Такую информацию можно получить в результате анализа тонкой структуры полос электронных спектров. Однако из-за того, что спектры сильно усложняются с увеличением числа атомов в молекуле, сначала приходилось ограничиваться молекулами с небольшим числом атомов. К 60-му году было исследовано не более 30 молекул. Впервые таким путем подвергся изучению формальдегид (1934). Первой молекулой, для которой было установлено, что она меняет молекулярную симметрию при переходе в возбужденное состояние, был ацетилен (гл. IX, 2). [c.236]

Токсичность углеводородов зависит от их химической структуры. Для низших предельных углеводородов с увеличением молекулярной массы токсичность возрастает, углеводороды изостроения действуют слабее, чем вещества нормального строения. Наличие в составе углеводорода двойных или тройных связей делает вещество более токсичным, например, ацетилен опаснее этилена, а этилен — этана. [c.459]

Необходимым условием является отсутствие влаги и кислорода. О наличии в полимере нортрицикленовых звеньев свидетельствуют его ИК-спектры. Данных о молекулярных весах продуктов нет. Циклические структуры образуются nppi обработке диацетиленов общей формулы НС=С—( Hj) —С=СН дикарбонилом бис(трифенилфосфин)никеля в циклогексане [37]. В зависимости от значения п полимеры были линейными, сшитыми или содержали ароматическую и линейную структуры. Была также изучена полимеризация ряда моно- и дизамещенных ацетиленов п диацетилепов в присутствии этого катализатора [124—126]. Образование линейных или ароматических структур зависит от строения мономера. [c.70]

Указанный сдвиг водорода через четырехчленное переходное состояние с разрывом одноэлектронной я-связи происходит в молекулярном ионе столь быстро до его распада, что масс-спектры изомерных (по положению кратной связи) олефинов или ацетиленов мало отличаются друг от друга. Ожидаемый разрыв р-связи (тип Аг) относительно кратной связи происходит уже после изомеризации исходного молекулярного иона в смесь изомерных ионизованных молекул непредельных-, углеводородов. Поэтому по масс-спектрам олефинов и ацетиленов невозможно сделать вывод о положении кратной связи, о чем свидетельствуют представленные ниже масс-спектры изомерных олефинов (XV), (XVI), (XVII) и ацетиленов (XVIII), (XIX). Хотя различия в интенсивностях одинаковых ионов имеются, они совершенно необъяснимы, исходя нз структуры исходных соединений [c.64]

Изучение продуктов присоединения солей. металлов к ацетилену, структура которых продолжает оставаться еще не вполне ясной (см. гл. 11), получило дальнейшее развитие в работах А, Н. Несмеянова, Р. X. Фрейдлиной А. Е, Борисова [ 1, 2, 3]. Структура тнх соединений ) 0 ряду признаков, несо.чненно, < комплексная > (молекулярная), но в то же вре.мя есть известные основания принимать эти соединения и за .четаллоорганические >. [c.287]