Ацетилен токсичность

О Впервые в промышленности винилацетат был получен в 1938 г жидкофазным способом из ацетилена и уксусной кислоты на Кусковском химзаводе. По этому методу ацетилен пропускают через уксусную кислоту, в которой растворен катализатор. В качестве катализатора используются соли ртути в присутствии минеральных и органических кислот (серная, фосфорная, сульфокислоты и др.). Основная реакция протекает при температуре 60-66 °С. В качестве побочного продукта в значительных количествах образуется этилидендиацетат. Выход же винилацетата за один проход составляет всего 3-5 %. Такой способ не нашел практического применения главным образом из-за токсичности солей ртути, сильного коррозионного действия каталитической системы и низкого выхода винилацетата. [c.468]

В производстве ацетилена образуются газовые сме си, содержащие взрывоопасные вещества (ацетилен, водород, метан и др.) и токсичные соединения (например, окись углерода). При получении ацетилена применяются различные органические растворители, также являющиеся горючими жидкостями (диметилформамид, N-метилпирролидон) или легковоспламеняющимися жидкостями (метанол). Наиболее токсичны из этих растворителей диметилформамид и метанол. При авариях или неправильной эксплуатации наличие в производственном цикле перечисленных веществ может явиться причиной отравлений, ожогов и других несчастных случаев. [c.138]

Таким образом, виниловые эфиры могут быть приготовлены не только присоединением спиртов к ацетилену (см. разд. 1.4.3). Важно отметить, что винилалкиловые эфиры в отличие от диалкиловых легко гидролизуются в кислой среде. Это иногда используют для синтеза ацетальдегида и, следовательно, уксусной кислоты, свободных от примеси токсичных солей ртути, что весьма важно, так как уксус является не только техническим, но и пищевым продуктом. [c.208]

Если рассмотреть в целом предложенный вариант производства винилхлорида, то он на данном этапе не перспективен вследствие использования очень токсичного катализатора и дорогостоящего исходного реагента — ацетилена. Однако, если вклад ацетилена в себестоимость можно компенсировать технологическими решениями, то катализатор требует принципиальной замены. В настоящее время группой ученых МИТХТ им. М.В. Ломоносова под руководством проф. О.Н. Темкина разработан процесс гидрохлорирования ацетилена с использованием металлокомплексных катализаторов на основе хлоридов AA(III) в TV-метилпирролидоне. Использование такой каталитической системы позволяет исключить из производства токсичные соли ртути и, при благоприятных ценах на ацетилен, реализовать промышленное производство винилхлорида. [c.517]

Здания цехов, в которых имеются взрывоопасные или токсичные вещества с удельным весом газов менее единицы (ацетилен, водород, метан, этилен и др.), должны иметь аэрационные фонари, дефлекторы или другие устройства для удаления легких взрывоопасных газов из-под верхнего покрытия. [c.47]

Существует связь между химической структурой вещества и его токсическим действием. По правилу Ричардсона, которое применимо к веществам алифатического ряда и спиртам, сила наркотического действия возрастает с увеличением числа атомов углерода в молекуле, В качестве примера можно указать, что легкие бензины менее токсичны, чем тяжелые бутиловый, амиловый и другие высшие сиирты токсичнее, чем этиловый и проииловый. По правилу разветвленных цепей наркотическое действие ослабляется с разветвлением цепи углеродных молекул. Это наблюдается среди углеводородов, являющихся изомерами, имеющих различия в структуре (иа-иример, изогеитан менее ядовит, чем геитан). По правилу кратных связей биологическая активность веществ возрастает с увеличением числа ненасыщенных связей, т, е. с увеличением неиредельностн. Так, токсичность увеличивается, например, от этана (СНз—СНз) к этилену (СН2=СН2) и ацетилену (СН = СН), [c.42]

Токсичность углеводородов, входящих в состав нефти и нефтепродуктов, зависит от их химической структуры. У низкомолекулярных предельных углеводородов токсичность увеличивается с повышением молекулярного веса. Бутан, например, токсичнее пропана, а пропан токсичнее этана. При появлении в молекуле вещества двойной и особенно тройной связи его токсичность также возрастет. Поэтому, например, ацетилен токсичнее этилена, а этилен— этана. Таким образом, непредельные углеводороды в целом являются более токсичными, чем предельные, что связано с их большей химической и биологической активностью. [c.40]

Эксплуатация производства ацетилена недопустима без работающей вентиляции. Следует предусматривать, как правило, автоматическую остановку производства ацетилена в случае прекращения работы системы вентиляции. В помещениях производства ацетилена необходимо производить непрерывный автоматический контроль воздуха на содержание в нем токсичных и взрывоопасных газов (ацетилен, окись углерода, цианистый водород и др.). При повышении концентрации газов сверх установленной нормы должны автоматически подаваться световые и звуковые сигналы. [c.129]

Баллоны с горючими газами (водород, ацетилен, пропан, этилен и др.). должны храниться отдельно от баллонов с кислородом, сжатым воздухом, хлором, фтором и другими окислителями, а также от токсичных газов. [c.225]

Ацетилен — горючий и взрывоопасный газ. Пределы взрываемости его смесей с воздухом 2,2—81 объемн. %, с кислородом 2,3— 93 объемн. %. Ацетилен обладает слабым наркотическим действием на организм в смеси с воздухом, вследствие уменьшения концентрации кислорода, вызывает удушье. Ацетилен является химически активным соединением, способным образовывать с медью, серебром и ртутью взрывоопасные ацетилениды меди, серебра, ртути. Особенностью ацетилена является его способность к взрывному распаду в отсутствие кислорода при определенных условиях и наличии источника воспламенения. Высшие ацетиленовые углеводороды способны к полимеризации, взрывоопасны, токсичны. [c.84]

Зданий (около стен, не имеющих окон и дверей). Хранение групповых баллонных установок допускается в щка-фах или специальных будках из негорючих материалов. Баллоны с горючими газами (водородом, ацетиленом, пропаном, этиленом и др.) должны храниться отдельно от баллонов с кислородом, сжатым воздухом, хлором, фтором и другими окислителями, а также отдельно от баллонов с токсичными газами. [c.195]

Сравнительно малая токсичность предельных углеводородов резко увеличивается (хотя все еще недостаточно) — при переходе от них к соответствующим ненасыщенным (непредельным) соединениям, т.-е. при появлении в молекуле двойной, а в особенности тройной связи. Так, ацетилен СН = СН по силе действия на организм превосходит этилен СН2 = СНз в свою очередь, этан, СНд—СНд заметно уступает этилену. И в непредельных соединениях, как и в предельных, удлинение углеродной цепи увеличивает токсичность. Накопление двойных или тройных связей в молекуле еще более усиливает токсичность вещества. [c.19]

Легко видеть, что действием хлористой серы на непредельные углеводороды — гомологи этилена — возможно синтезировать лишь р-замещенные сульфиды (ацетилен, СН = СН, в этих условиях хлорируется, не образуя сульфидов). Однако, подобные соединения, имеющие галоид при вторичном или третичном атоме углерода, естественно уступают иприту по своей токсичности. [c.98]

В результате присоединения хлора к ацетилену образуется насыщенное соединение—симм-тетрахлорэтан, обладающий некоторой токсичностью и легко гидролизующийся. Он почти не применяется как растворитель, но является исходным продуктом для получения ряда других хлорпроизводных [c.186]

Некоторые аварии в производстве винилхлорнда связаны с загазованностью помещений ацетиленом, винилхлоридом, хлористым водородом. Аварийные выбросы в атмосферу производственных помещений взрывоопасных и токсичных газов чаще всего происходят в результате колебаний давления в системе и разрушения самодельных предохранительных мембран, имеющих большой диапазон срабатывания и не обеспеченных отводными трубами. Загазованность иногда создается разгерметизацией сальниковой арматуры, трубопроводов, полимеризаторов и другой аппаратуры, что объясняется низким качеством их изготовления и ремонта. Следует значительно улучшить качество изготовления и монтажа оборудования трубопроводов и арматуры, тщательно подбирать для них коррозионно-стойкие материалы и прежде всего разработать более производительные и надежные смесители ацетилена с хлористым водородом, контактные аппараты, компрессоры ацетилена и реак ционного газа, тепло- и массообменную аппаратуру для газовыде ления и ректификации пожаро- и взрывоопасных смесей под высо кйм давлением. [c.71]

Хлороформ является хорошим экстрагентом внутрикомплексных соединений. Но с точки зрения поведения в пламени он неудобен, так как плохо горит и дает при этом токсичные и коррозионно-активные продукты — фосген и хлороводород. Поэтому хлороформные экстракты обычно упаривают или проводят реэкстракцию. Это удлиняет анализ и повышает опасность загрязнения пробы. С целью устранения отрицательных явлений при сгорании хлороформа проводят предварительную сушку аэрозоля в распылительной камере испаряют растворитель из капель аэрозоля, далее пары растворителя и твердые частицы направляют в холодильник, где растворитель конденсируется, а сухой аэрозоль поступает в пламя [90]. Устройство для сушки аэрозоля, представляющее собой водяной змеевиковый холодильник, расположено между распылителем и горелкой. Растворитель испаряется при смешивании аэрозоля с потоком нагретого до 60 °С воздуха, затем конденсируется в холодильнике. Далее сухой аэрозоль вместе с потоком воздуха смешивается с ацетиленом и поступает в горелку. При этом наряду с устранением нежелательных последствий горения хлороформа существенно улучшаются предел обнаружения и чувствительность. [c.51]

Технический ацетилен всегда загрязнен примесями сероводорода, фосфористого водорода и аммиака эти примеси повышают коррозионную активность ацетилена и его токсичность. [c.28]

Производство ацетилена связано с применением взрывоопасных газов (метан, водород, окись углерода, ацетилен, высшие ацетиленовые углеводороды) и токсичных веществ — газов пиролиза, содержащих окись углерода, растворители ацетилена. [c.84]

Среди азотистых соединений особняком стоит синильная кислота и ее группа. Сама синильная кислота является смесью двух таутомер-ных форм Н-С = Ы и Н-Ы = С, из которых вторая, более ненасыщенная, содержащая двухвалентный углерод, и проявляет себя в действии на организм. Действие синильной кислоты сходно поэтому с действием других соединений, содержащих двухвалентный углерод, и заключается в специфическом влиянии на дыхательный центр (аналогично галоидным ацетиленам) и в образовании циан-гемоглобина (аналогия с окисью углерода). Эти специфические свойства двухатомного углерода резко выражены и в изонитрилах, Н-Ы С, и в галоидных цианах СКС1, СЫВг и СШ. Последние, вследствие присутствия галоида, одновременно являются лакриматорами. Наоборот, нитрилы, формулы К-СГ , менее токсичны и действуют на организм по иному, вызывая кому (сноподобное состояние). К соединениям этого типа неприменимо правило Ричардсона, но увеличение ненасыщенности и здесь увеличивает токсичность. [c.26]

Существует большая группа органических растворителей, обладающих значительной избирательной растворимостью (селективностью) по отношению к ацетилену. Однако промышленное применение для процессов концентрирования ацетилена могут найти лишь те растворители, которые характеризуются следующими качествами высокой селективностью по отношению к ацетилену достаточно хорошей поглотительной способностью малыми вязкостью и плотностью низкой температурой затвердевания и высокой температурой кипения стабильностью при высокой температуре и обводнении доступностью и дешевизной малой токсичностью. [c.231]

Легкие и токсичные газы (например, ацетилен, водород, метан, этилен) должны удаляться из-под верхнего перекрытия помещения через аэрационные фонари, дефлекторы или другие устройства. [c.44]

Получение ацетальдегида из ацетилена можно осуществлять методами прямой (жидкофазной или газофазной) гидратации на основе реакции Кучерова. Жидкофазный процесс утратил свое значение из-за низких технико-экономических показателей и необходимости использовать токсичный катализатор. Газофазную гидратацию ацетилена осуществляют на кадмий-кальций-фосфатном катализаторе при 350—400 °С, 0,15 МПа и объемном соотношении водяной пар ацетилен, равном (8-ЫО) 1. Степень конверсии ацетилена примерно 50%, селективность по ацетальдегиду 87—89%- Основным аппаратом является гидрататор — вертикальный полочный реактор, постоянную температуру в котором поддерживают, подавая водный конденсат в пространство между полками. [c.135]

В настоящее время для выделения ацетилена наиболее широко применяются селективные растворители. Они должны обладать высокой избирательной способностью по отношению к ацетилену и хорошей поглотительной способностью, быть мало-токсичными и доступными. [c.77]

Ацетилен — газ, в чистом виде имеющий сладкий запах, плохо растворим в воде и очень хорошо в ацетоне, особенно под давлением (в ацетиленовых баллонах). При горении ацетилен дает высокотемпературное пламя, отсюда следует использование его в кислородно-ацетиленовых фонарях. Несмотря на токсичность, в прошлом ацетилен применяли в качестве анестезирующего средства (нарцилен). Высшие алкины являются газами, жидкостями или твердыми веществами, нерастворимыми в воде и имеющими нейтральную реакцию. [c.45]

Несмотря на высокую токсичность, катализатор на основе Hg b (сулемы) является практически единственным в промышленности. Используется газофазный процесс, кинетика которого подробно изучена [196, 198]. Склонность Hg к восстановлению и возгонке делают катализатор нестабильным во время эксплуатации. Для повышения его стабильности предлагаются различные добавки типа аминов, что заметно увеличивает удерживающую способность угля к дихлориду ртути [197]. Для решения задачи эффективного теплосъема предлагается проводить процесс гидрохлорирования в кипящем слое (А. с. 414243, СССР, 1972), применять трубчатый реактор с теплоотводом по зонам [199], а также разбавлять катализатор активированным углем (Пат. 95009, ПНР, 1978). Имеются попытки проведения процесса в отсутствие катализатора при 160—330 °С с добавками хлора как инициатора в объеме (А. с. 1109373, СССР, 1983). Ацетилен гидрохлорируют испаренной 10—30%-ной хлороводородной кислотой в присутствии 0,4—0,8% хлора и следов кислорода при 225—300°С (А. с. 686279, СССР, 1983). [c.82]

Аммиак является горючим и одновременно токсичным веществом. Однако аммиачные баллоны окрашивают в желтый цвет, свидетельствующий лишь о его токсичности. Недостаточно обосновано большое разнообразие цветов окраски баллонов для нетоксичных или малотоксичных, но горючих газов (ацетилен— белый, бутан и бутилен-—красный, нефтегаз — серый, водород— темно-зеленый, циклопропан — оранжевый, этилен — фиолетовый). Неоправданна окраска в один белый цвет ацетиленовых и сероводородных баллонов, которые заполняются мало сходными по свойствам веществами (ацетилен — малотоксичный, но горючий, сероводород — сильнотоксичный и горючий). Кислород является газом нетоксичным, но несовместимым со всеми горючими веществами, однако баллоны под него окрашивают в недостаточно яркий отличительный голубой цвет. [c.280]

В организме яды могут подвергаться разнообразным превращениям Окислению, восстановлению, соединяться с другими веществами и пр. В результате таких превращений чаще образуются менее токсичные вещества, хотя известны и обратные случаи. Так, монофторацетат не ядовит, но в организме из него образуется фтортрикарбоновая кислота (вероятно, фторлимонная), уже в малых концентрациях токсичная. В литературе имеются попытки связать токсические свойства, или по крайней мере степень токсичности, вещества с его составом и строением [1]. Известно, например, что циклические органические соединения более токсичны, чем органические соединения с открытой цепью, имеющие в своем составе те же группы. Чем выше непредельность органического соединения, тем больше его химическая и биологическая активность ацетилен более. ядовит, чем этилен, а этилен — более, чем этан. Галоидозамещенные углеводородов жирного ряда отличаются более высокой токсичностью, чем углеводороды, из которых они образуются, например галоидопроизводные метана и бензола более токсичны, чем метан или бензол. Степень насыщенности также связана с токсичностью. Однако этих наблюдений недостаточно для выводов о зависимости токсичности соединений от его структуры и их можно рассматривать как ориентировочные. Следует иметь в виду, что токсичность вещества часто зависит от особенностей (строение, структура, функциональная деятельность и т. д.) соединений, находящихся внутри клеток организма, с ко- [c.36]

При переходе молекул углеводородов в ненасыщенное состояние их токсичность возрастает. Ингаляционная токсичность таких соединений изменяется в ряду этан — этилен — ацетилен, что объясняется способностью этих соединений вступать в реакцию присоединения. Такая же закономерность наблюдается и у ароматических соединений токсичность бензола выше, чехМ циклогексана. Токсичность непредельных моно- и дикарбоновых кислот выше, чем предельных. [c.57]

Поглотительная способность М-метилпирролидона по отношению к ацетилену больше, чем диметилформамида. Растворимость ацетилена в Ы-метилпироллидоне при атмосферном давлении и 20° С равна 30 м 1м растворителя. Кроме того, Н-метилпирролидон нетоксичен, не вызывает коррозии, имеет более высокую температуру кипения, тогда как диметилформамид является токсичным веществом, а бутиролактон вызывает коррозию. [c.182]

Если в небольшом сварочном цеху (с кубатурой около 30 л ) утечка ацетилена из сварочного оборудования составляет 1 л ацетилена в час (с содержанием фосфина 0,05%), то через 3 ч содержание фосфина в атмосфере помещения при недостаточной вентиляции достигнет 5 10 б %. Эта концентрация является максимально допустимой при 8-часовом рабочем дне и продолжительности работы в течение нескольких месяцев или нескольких лет [12]. Токсичная атмосфера обычно образуется вследствие выделения азотистых и других примесей еще до того, как будет достигнута указанная концентрация фосфина. Поэтому специальные инструкции [13] предписывают наличие соответствующего оборудования для вентиляции в сварочных цехах и других помещениях, где используется ацетилен. Очень важно удалять Н3РО4, образующуюся в процессе горения, так как вполне реальна возможность локальной коррозии от диффузионного воздушно-ацетиленового пламени. [c.307]

Чтобы исключить применение дорогостоящих и очень токсичных соединений ртути для процесса гидратации ацетилена предложены окисные катализаторы (окислы цинка, магния, никеля, железа, кобальта, хрома, меди, алюнГиния и др.). Реакцию осуществляют при пропускании паров ацетилена и водяного пара при 340—410 °С над кадмий-кальций-фосфатным катализатором. Конверсия ацетилена за проход около 50°/о. Катализатор работает около 2500 ч, после чего подвергается регенерации смесью воздуха и водяного пара при 400—450°С. Выход ацетальдегида 88—90 масс.% (в расчете на прореагировавший ацетилен). [c.298]

Ввиду токсичности соединений ртути, применяемых в реакции Кучерова, в настоящее время ацетилен превращают в уксусный альдегид преимущественно способом парофазной гидратации — пропускают смесь ацетилена с перегретым водяным паром в отношении 1 10 (по объему) при 400 °С над катализатором— смесью фосфатов (Сс1НР04, Саз(Р04)г) [c.247]

Данные токсикологических исследований показывают, что при переходе насыщенных соединений в ненасыщенные токсичность возрастает появление в молекуле тройной или двойной связи повышает токсичность, так как такие соединения характеризуются большей способностью к реакциям. Например, ацетилен (С=СН) по токсичности выше этилена (СНз = СН2), а токсичность последнего превышает токсичность этана (СНз —СН3). Высокая токсичность хинонов и альдегидов объясняется их двойными связями повышение токсичности жирных кислот отмечается при двойной связи, фенол намного токсичнее при двойной связи, чем его шестиатолшое циклическое соединение. Замена в молекуле одной группы другой влияет на токсичность так, включение галогена, в частности хлора, в жирный ряд углеводородов резко повышает их токсичность. Хлорирование повышает токсичность соединений, например нафталина и бензина, в 10—20 раз, фенолов — в 2— 100 раз. Таким же образом повышается токсичность бензохинона и гидрохинона. Токсичность жирных кислот повышается путем удлинения углеводородной цепи до 10—12 атомов. [c.13]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология