Тетрахлорэтан, из ацетилена

Тетрахлорэтан Ацетилен- -хлор Трихлорэтилен (растворитель) —> Монохлоруксусная кислота [c.244]

Хлор и ацетилен раздельно подаются в тетрахлорэтан, содержащий [c.242]

Хлоратор для хлорирования ацетилена—вертикальный цилиндрический аппарат с насадкой из стальных колец. В хлоратор, заполненный тетрахлорэтаном, подается ацетилен и хлор, которые, растворяясь в нем, вступают в реакцию с образованием тетрахлорэтана. [c.334]

Обычно трихлорэтилен производят из ацетилена через 1,1,2,2-тетра-хлорэтан. Для этого ацетилен хлорируют в растворе тетрахлорэтана при 80°, используя в качестве катализатора хлористую сурьму или хлорное железо. Чтобы избежать перегревов в местах высоких концентраций ацетилена и хлора, процесс проводят при очень энергичном перемешивании и тщательной регулировке температуры. При обработке кипящим известковым молоком 1,1,2,2-тетрахлорэтан теряет одну молекулу хлористого водорода. Отщепление хлористого водорода можно вызвать также нагреванием при 600°, а в присутствии хлористого бария — при более низкой температуре (230—320°) [9, 10] [c.168]

Так, при действии хлора на ацетилен вначале образуется дихлор-этилен, который очень быстро присоединяет хлор и превращается в тетрахлорэтан [c.79]

Хотя реакция присоединения хлора к олефинам была открыта еще в 1795 г., однако промышленное значение получило оно лишь в начале нашего века. В настоящее время в крупных промышленных масштабах осуществлено хлорирование этилена, пропилена, ацетилена и других ненасыщенных углеводородов. Получаемые при этом 1,2-дихлорэтан, 1,2-дихлорпропан, 1,1,2,2-тетрахлорэтан находят широкое применение в качестве растворителей, фумиганта и полупродуктов в синтезе таких важных соединений, как хлорвинил, этилен-диамин, трихлорэтилен и т. д. Присоединение галогенов к олефинам и ацетилену сопровождается образованием продуктов дальнейшего замещения водорода на хлор и другими реакциями. [c.133]

Вначале к ацетилену присоединяют две молекулы хлора, при этом образуется симметричный тетрахлорэтан затем при дехлорировании тетрахлорэтана с цинковой пылью получают симметричный дихлорэтилен, при дегидрохлорировании которого гидратом окиси кальция получают трихлорэтилен. Трихлорэтилен хлорируют и получают пентахлорэтан, при дегидрохлорировании которого гидратом окиси кальция получают перхлорэтилен. Схематично этот процесс можно представить так [c.16]

В результате присоединения хлора к ацетилену образуется насыщенное соединение—симм-тетрахлорэтан, обладающий некоторой токсичностью и легко гидролизующийся. Он почти не применяется как растворитель, но является исходным продуктом для получения ряда других хлорпроизводных [c.186]

Ацетилен (I), lj Тетрахлорэтан Хлориды Са. Ре, А1, Зе или 5Ь в смеси тетра-хлорэтана с дихлорэтаном, Р1 > 2 бар, 40—90° С [160] [c.99]

Ацетилен (I), I2 Тетрахлорэтан ЗеС жидкая фаза, 2 бар, 40—90° С. Добавки этилена приводят к ускорению реакции. Хлориды Ре, 5Ь, А1, Са также активны [37] [c.441]

Винилацетат п Ацетилен, С1г Дихлорэтилен, С Полимер П р и с 0 е присоединение по С=С- 1 Дихлорэтилен Тетрахлорэтан 1а замкнутая система, 20—25° С, время реакции 160 ч. При концентрации иода 15 вес. % превращение около 20% [24] ц и н е н и е или С С-связи галогенов la I I 147] [c.529]

Полигалоидные производные этилена. Многие полигалоидные производные этилена могут быть получены, исходя кз ацетилена. Присоединением хлора к ацетилену легко получается так называемый четыреххлористый ацетилен, или симметрический тетрахлорэтан (см. стр. 191) [c.448]

Получение трихлорэтилена, являющегося исключительно валашм растворителем и экстракционным агентом, основано главным образом па дегидрохлорировании тетрахлорэтапа. Тетрахлорэтан получают присоединением хлора к ацетилену [c.242]

Ацетилен и хлор вводятся в тетрахлорэтан при температуре 80° и ири исключительно хорошем неремешивании. Катализатором служит хлорное железо или хлорная сурьма. В большинстве случаев тетрахлорэтан переводится в трихлорэтан нагреванием тетрахлорэтапа с 10%-ным извест-ковым молоком до температуры кипения. Принцип работы можно видеть на схеме рис. 148. [c.242]

Линии-. I — хлор // — тетрахлорэтан III — ацетилен IV — возврат Sb ls V— иавестковое молоко V/ — раствор II — иар V/// — отходящая вода IX — трихлор-атилен X — дренаж. [c.245]

Многие алкилгалогениды настолько нестабильны, что разлагаются на олефин и НС1 при нагревании. Это используется в нескольких промышленных процессах. Во-первых, дихлорэтан нагревают, чтобы превратить его в хлористьй винил и НС1, 1,1,2-Трихлорэтан также пиролизуется в хлористый винил и НС1, а тетрахлорэтан (четыреххлористый ацетилен)- в трихлор-этилен и НС1. [c.345]

Реакцию присоединения хлора к ацетилену используют для промышленного получения хлоруксусной кислоты. Атомы водорода в образовавшемся тетрахлорэтане под влиянием электроноакцепторных атомов хлора приобретают протонную подвижность. Поэтому при действии даже такого слабого основания. как Са(0Н)2, происходит дегидрохлорирование с образованием трихлорэтилена [c.56]

Тетрахлорэтан H I2— H I2. Бесцветная жидкость с запахом хлороформа. Темп. кип. 146,3" С, df = 1,595. Очень хороший растворитель жиров, масел, смол, каучука. В технике получается действием хлора на ацетилен. [c.97]

Применение. Ацетилен применяется в качестве исходного сырья для многих промышленных химических синтезов. Нз него получают уксусную кислоту, синтетический каучук, поливинилхлоридные смолы. Тетрахлорэтан СНСЬ—СНС1а— продукт присоединения хлора к ацетилену— служит хорошим растворителем жиров и многих органических веществ и, что очень важно, безопасен в пожарном отношении. Ацетилен используют для автогенной сварки металлов. [c.295]

Сухие ацетилен и хлор (последний в избытке около 5%) раздельно подаются в жидкую фазу нижней части реактора. Температура реакции 80—85°. Для регулирования температуры реакции часть жидкости циркулирует через выносной оросительный холодильник. Перед подачей газов в реактор содержимое реактора (тетра-хдорэтан) подогревается до указанной температуры. Газы, содержащие увлеченный тетрахлорэтан, из реактора через сепаратор поступают в абсорбер для отделения тетрахлорэтана и непосредственно или после промывки водой выводятся из системы. Тетрахлорэтан из реактора непре -рывно поступает в сборник. [c.384]

Хлор и ацетилен приводятся в тесное соприкосновение в смесителях 1, которые охлаждаются снаружи, чтобы избежать перегревов. Образовавшийся тетрахлорэтан отгоняется в колонне 2 от катализатора, который возвращается в смесители 1. После этого тетрахлорэтан поступает в обогреваемую колонну5 для дегидрохлорирования. Эта колонна снабжена тарелками или заполнена кольцами Рашига . В колонну 3 сверху подают в избытке 10%-ный раствор гидроокиси кальция (известковое молоко). [c.12]

Бромирование тройной связи дает сначала ди-, а затем тетрага-логениды. Хлор, растворенный в тетрахлорэтане, реагирует в присутствии РеС1з с ацетиленом, образуя ряд хлорированных углеводородов (например, l2 = l2), которые используются как промышленные растворители. До недавнего времени гидрохлорирование ацетилена в присутствии хлорида ртути(II) представляло собой важный промышленный путь к винил хлориду. [c.263]

Ацетилен в основном перерабатывается на уксусный альдегид и уксусную кислоту, тетрахлорэтан СНСЬСНСЬ и трихлорэтилен СНС1=СС1,. Последний является одним из лучших растворителей жиров и серы. Кроме того, ацетилен широко используется в тонком органическом синтезе и как источник теплоты при резке и сварке металлов. [c.409]

Позже (1904 г.) Thompkins-ом был взят патент на следующий способ приготовления тетрахлорэтана пятихлористая сурьма насыщается ацетиленом, затем на насыщенный продукт направляется хлор, который дает тетрахлорэтан и восстанавляет пятихлористую сурьму, последний снова насыщается ацетиленом, и т. д- [c.93]

Тетрахлорэтан СНСЬСНС (четыреххлори стый ацетилен). Один из способов получения — хло рирование ацетилена с помощью катализаторов. Яв ляется промежуточным продуктом синтеза три хлорэтилена, тетрахлорэтилена и дихлорэтилена Растворяет ацетилцеллюлозу, масла, воска, битумы, пеки, серу. [c.60]

Ацетилен, Gig Тетрахлорэтан Хлорид сурьмы в тетрахлорэтане в смеси с дихлорэтаном, С2Н3 разбавлен газами крекинга лигроина, ЯсгНг > бар, 40—90° С [332] [c.422]

Ацетилен (I), этилен (II), С1г (III) Тетрахлорэтан (IV), дихлорэтан (V) Fe lg в дихлорэтане, 65° С, скорость 1, П, III — 20, 20, 60 л ч соответственно. Конверсия I — 96,8%, II — 99,9% выход IVиз I — 94,4%, V из II —97% [251] [c.595]

Ацетилен (I), этилен (П), С1г Тетрахлорэтан (И1), дихлорэтан (IV) Fe lg в тетрахлорэтане, 50—75° С скорость подачи (I-j-Il) —71 л/ч, ls—37 л ч. Выход III — 95,8%, IV —96,9% [555]. См. также [556, 557] [c.29]

Ацетилен, СЬ 3 а 1 Метилхлорид, СЬ Тетрахлорэтан лещение с образо Метилендихлорид, НС1, полихлорированные продукты S b жидкая фаза [47] ванием С—Hal-связи S2 I2 жидкая фаза, 65—75° С [19] [c.516]

Ацетилен служит исходным продуктом для синтеза большого числа важнейших продукгов нефтехимической промышленности, которые получают также и из этилена. Так, хлористый винил, а1крило итрил, ацетальдегид, монохлоруксусную кислоту, бутадиен можно получить из этилена и из ацетилена. Выбор сырья определяется его доступностью и экономичностью того или иного процесса. Однако, есть и специфические синтезы, характерные для ацетилена. Среди растворителей и экстракционных агентов исключительно важное значение имеет трихлорэтилен. Его производят дву.хстадийным синтезом из ацетилена. Вначале при хлорировании ацетилена образуется тетрахлорэтан, а при его последующем дегидрохлорировании получается трихлорэтилен [c.261]

Гексахлорэтан можно также получить пропусканием ацетилена в кипящую хлористую серу. Выход можно повысить, если в образующуюся при этом смесь пропускать попеременно хлор и ацетилен Тетрахлорэтан можно весьма быстро и почти количественно превратить в гексахлорметан действием хлора Г присутствии света — или от открытой дуговой лампы, или от лампы с парами ртути. В случае прекращения реакции в тот момент, когда введен приблизительно 10%-ный избыток хлора (в сравнении с требующимся для образования пентахлорэтана), можно получить в качестве промежуточного продукта пента-хлорэтан [c.515]

Тетрахлорэтан, или четыреххлористый ацетилен, СНСЬ—СНСЬ. Это — жидкость, пахнущая хлороформом т. кип. 146,2° С, относительная плотность = 1,595. Применяется как исходный продукт для получения трихлорэтилена— важного растворителя и средства для обезжиривания металлов. [c.191]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология