Тионафтен, при конденсации

Обладая некоторыми преимуществами перед сернокислотной очисткой, алкилирование и конденсация с формальдегидом имеют и присущие этому методу недостатки. Велик расход реагентов, образуются, хотя и в меньшем количестве, сульфокислоты примеси и, особенно, тионафтен, удаляются неполностью. Существование этих способов очистки объясняется отсутствием мощностей по гидрогенизационной очистке и ограниченным производством нефтехимического нафталина. По мере развития гидрогенизационных схем переработки смол пиролиза будет целесообразно получать особо чистый нафталин из нефтяного -сырья с переводом коксохимической промышленности на производство технических сортов нафталина. [c.293]

Применение фракционирования под вакуумом связано с тем, что продукты конденсации с формальдегидом термически сравнительно нестабильны и при температурах выше 300°С могут разлагаться, выделяя тионафтен и непредельные соединения. [c.339]

Очистка технического нафталина (или нафталиновой фракции) сернокислотным методом основана на различии в скорости сульфирования нафталина и тионафтена с помощью 93—94 %-ной серной кислоты с образованием тионафтен- и нафталинсульфо-кислот При очистке протекают следующие процессы а) основной — сульфирование тионафтена, б) побочные — сульфирование нафталина, конденсация непредельных и других соединений с образованием сложных веществ, окисление органических соединений при восстановлении серной кислоты до растворение продуктов реакции в углеводородном или в кислотном слое [c.353]

Применение формальдегида основано на различии в скоростях реакции конденсации формалина с нафталином и тионафтеном Процесс формальдегидной очистки ведется в присутствии 90— 94 %-ной серной кислоты, которая необходима для конденсации непредельных соединений, содержащихся в техническом нафталине Образующиеся смолы хорошо растворяются в серной кислоте и поэтому легко разделяются с отработанной серной кислотой В процессе очистки происходит частичное сульфирование нафталина и тионафтена Но в связи с тем, что расход кислоты небольшой, эта реакция существенно не влияет на выход нафталина Серная кислота каталитически воздействует на реакцию конденсации тионафтена 354 [c.354]

Продукты реакции конденсации тионафтена растворяются в нафталине и выделяются при ректификации в виде кубовых остатков Этим формальдегидный способ отличается от сернокислотного, при котором тионафтен выводится в виде сульфокислот с промывными водами Такое действие реагентов обусловливает раздельный порядок ввода серной кислоты и формальдегида в расплавленный нафталин [c.355]

В результате реакции металлического натрия с тионафтеном образуется, главным образом сульфид натрия наряду с некото-)ыми количествами продуктов конденсации и полимеризации. Несмотря на весьма высокую эффективность, метод не получил распространения из-за сложности его технологического оформления. [c.184]

Водные растворы формальдегида действуют более легко и приводят к образованию продуктов реакции с меньшим молекулярным весом, почти полностью растворяющихся в нафталине. Продукты конденсации тионафтена, будучи растворены в нафталине, выделяются в остатках от ректификации мытого нафталина. Этим, в частности, формальдегидная очистка отличается от сернокислотной, при которой тионафтен выводится в виде сульфокислот с промывными водами. [c.185]

Особенностью ректификации очищенного нафталина является то, что продукты алкилирования нафталина и тионафтена, а также продукты конденсации с формальдегидом те рмически нестабильны. При температурах выше 300 °С в результате деструкции может образоваться инден, гидринден, тионафтен, которые за- [c.292]

Термин индофенин в настоящее время вообще служит для обозначения окрашенных продуктов (красных, фиолетовых или голубых), получаемых при конденсации тиофена или тиофеновых соединений, содержащих в ядре два водородных атома в 2,5- или 2,3-положениях, с такими 1,2-дикарбо-нильными соединениями, как изатин, аллоксаг , фенантренхинон, тионафтен-хинон, бензил, или с эфирами фенилглноксиловой или мезоксалевой кислот. Подробное обсуждение этого вопроса см. [9]. [c.166]

Кроме 10Г0, Ni-Ренея (при многократном избытке по сравнению с реагирующим веществом) беа введения газообразного водорода применялся для деструкции (гидрогенолиза, согласно ци 1ируемым работам) по =N-, С—Р-, С—Hg-, С—AS-СВЯЗЯМ в производных флуорена. нафталина [1866], С—ь-связи в производных сульфонила [1973], тиокислот [1962, 1963], различных меркаптанов, сульфидов, дисульфидов (1964—1966], 1270], [1968—19721, [1866, 1974], меркапталей [1967 , тионафтенов [1876, 772], производных тиофена (773, 1975—1977] и других серусодержащих циклов 11978-—1982]. Поскольку катализатор в процессе реакции претерпевает изменения (обедняется водородом, либо в случае серусодержащих веществ может, кроме того, служить химическим реагентом, поглощаю(цим серу), и применяется в большом избытке по отношению к реагирующему веществу, то, вероятно, мы имеем здесь дело не с чистым катализом. Следует также отметить, что при этом, кроме продуктов обессеривания и т. д., образуются димеры—продукты конденсации по освободившейся С—S-, С—As- или С—Hg-связи [1866. 270, 772, 1977]. [c.873]

Производство тиоиндиго черного. Производство состоит из следующих стадий 1) получение натриевой соли 1-хлорнафта-ли.н-8-сульфокислоты 2) получение 3-окси-6,7-(Г-хлорбензо)-тионафтена 3) окисление индиго в изатин 4) бромирование изатина 5) получение 5-бромизатинхлор да и 6) конденсация 5-бромизатинхлорида с 3-окси-6,7-(Г-хлорбензо)-тионафтеном. [c.407]

Гидросульфитное соединение аценафтенхинона. Трехгорлую колбу на 250 мл с мешалкой, термометром и обратным холодильником помеш,ают в масляную баню с злектрообогревом. Загружают 30 мл воды, 40 мл 38% Г аНЗОз, 11,6 г сырой пасты аценафтенхинона. При перемешивании реакционную массу нагревают до кипения и выдерживают 1 ч, охлаждают до 80 °С, разбавляют холодной водой (40 мл) и фильтруют теплой на воронке Бюхнера. Осадок примесей на фильтре промывают теплой водой (40 мл), промывные воды присоединяют к фильтрату, содержащему гидросульфитное соединение аценафтена, которое используют в конденсации с гидрокси-тионафтеном. [c.299]

Синтез тиоиндиго [бис-тионафтен-2,2 -индиго] проходит в основном те же стадии, что и синтез индиго. Исходными продуктами является антраниловая кислота (1), которая превращается сначала в тиосалициловую кислоту (тиофенол-2-карбоновую) (II), затем путем конденсации с монохлоруксусной кислотой — в фенилтиогликоль-о-карбоновую кислоту (III) последняя переходит сначала в З-окситионафтен-2-карбоновую кислоту (IV), затем с отщеплением СО2 в 3-окситионафтен (V) и далее в тиоиндиго (VI). Эти превращения [c.458]

Хлорангидриды арилзамещенных тиогликолевых кислот претерпевают интрамолекулярную конденсацию с образованием кето- или энол-тионафтенов. Так, хлорангидрид 8-(5-бром-3-метилфенил)-тиогликолевой кислоты дает 6-бром-4-метил-3-окситианафтен [26] [c.421]

Более. эффективным реагентом для очистки нафталина является формальдегид, применение которого основано на различии в скоростях реакции конденсации формальдегида с нафталином и тионафтеном. Последнюю проводят в присутствии катализатора — серной кислоты. Метод формальде-гидной очистки нафталина прошел успешную проверку в промышленных условиях. Его существенным преимуществом является возможность глубокой очистки нафталина с относительно высоким содержанием тионафтена, что особенно важно для условий работы южных коксохимических заводов. [c.271]

Наиболее важным красителем дайной группы является Тиоиндиго алый Ж (из группы 2-тионафтен-2-аценафтениндиго) — продукт конденсации 3-оксотионафтена с аценафтенхиноном. [c.391]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология