Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Салициловая натриевая

    Натриевая соль салициловой кислоты чда, 0.1 М раствор. [c.81]

    Интересно, что натриевая соль сополимера салициловой кислоты с мочевиной и формальдегидом может применяться в качестве добавки в бетонную смесь для повышения пластичности и сокращения расхода вяжущего. [c.323]

    Натриевая соль салициловой кислоты [c.305]


    Например, для получения салициловой кислоты безводный фенолят натрия нагревают в автоклаве (рис. 18) при 180 °С и вводят туда под давлением углекислый газ. Реакцию считают законченной, когда прекращается поглощение СО2. При этом с хорошим выходом образуется натриевая соль салициловой (о-гидроксибензойной) кислоты. В аналогичных условиях из фенолятов калия, рубидия или цезия получаются соответствующие соли /г-гидроксибензойной кислоты. [c.140]

    Натрий салицилат Салициловой кислоты натриевая соль [c.348]

    Салициловой кислоты натриевая соль см. Натрий [c.433]

    Впервые фенилсалицилат был получен М. В. Ненцким (1886). Он стремился найти такой препарат, который бы, сохраняя антисептические свойства фенола, не обладал бы раздражающим действием кислоты салициловой. Для этого он заблокировал карбоксильную группу в салициловой кислоте и получил ее эфир с фенолом. Фенилсалицилат, проходя через желудок, не изменяется, а в щелочной среде кишечника гидролизуется с образованием натриевых солей кислоты салициловой и фенола, которые и оказывают лечебное действие. Так как гидролиз проходит медленно, продукты гидролиза фенилсалицилата поступают в организм постепенно и не накапливаются в больших количествах, что обеспечивает более длительное действие препарата. Этот принцип введения в организм веществ с раздражающими свойствами в виде их сложных эфиров вошел в литературу как принцип салола> М. В. Ненцкого и использовался в дальнейшем для синтеза многих лекарственных препаратов. [c.234]

    Реакция эта обратима. При нагревании фенола с СОа под давлением образуется салициловая кислота. По такому способу ее и получают в больших количествах, предварительно переводя фенол в фенолят натрия действием едкого натра. Полученную натриевую соль салициловой кислоты действием серной кислоты переводят в салициловую кислоту. [c.160]

    По Шмитту, прн взаимодействии фенолята натрия с двуокисью углерода при ]30" в автоклаве (под давлением) образуется салицилово-натриевая соль  [c.168]

    Теоброиин-натрий-салицилово-натриевая соль (Диуретин) [c.451]

    Фонол алкилируется полимерами олефинов или олефинами, образующимися при крокииго парафина в качество катализатора испол).-зуется либо комплекс А1С1з — углеводород, либо серная кислота. В результате 1)оакции синтеза по Кольбе получаются производные салициловой кислоты. Затем осуществляется реакция обмена меизду соответствующим основанием п натриевой солью, в результате чего нолучаются присадки, лучше растворимые в углеводородах [c.510]

    Разработанный Кольбе синтез салициловой кислоты был затем значительно усовершенствован Шмиттом. Это усовершенствование заключается в том, что через сухой фенолят натрия, находящийся в автоклаве, сначала пропускают углекислоту при комнатной температуре, а затем повышают температуру до 120—140°. Шмитт считал, что в первой стадии реакции образуется феполуглекислый натрий, который при последующем нагревании под давлением перегруппировывается в натриевую соль салициловой кислоты  [c.659]


    Фенол обладает кислыми свойствами и при действии едких ш елочей образует феноляты. В водных растворах феноляты сильно гидролизованы, и даже слабая угольная кислота выделяет свободные фенолы из ш,елочных растворов. Безводный фенолят натрия при насыш ении двуокисью углерода и нагревании до 125° почти с теоретическим выходом дает натриевую соль салициловой кислоты, при подкислении которой получается свободная салициловая кислота  [c.508]

    Салициловый альдегид образует окрашенные хелатные циклические комплексы с ионами металлов натриевая соль окрашена в темножелтый цвет. Комплекс кобальт-бис-салицилальдегидэтилендиимин (салькомин) [c.384]

    Перкни в 1868 г. синтезировал кумарин нагреванием ацетата натрия, салицилового альдегида и уксусного ангидрида [632]. Эта реакция получила особое значение для синтеза га, 3-непасыщен.Еых кислот. Ее осуществляют нагреванием ароматического альдегида с ангидридом алифатической кислоты и ее натриевой или калиевой Солью. Реакцию Перкина можно проводить также с коричным альдегидом, но чисто алифатические альдегиды для этой реакции не применяются. [c.801]

    Водный раствор натриевой солк салициловой кислоты переносят в фарфоровую чашку, сгущают выпариванием и выделяют салициловую кислоту осторожным подкнслепием 20%-ным раствором соляной кислоты. [c.197]

    Применяют чаще всего в виде натриевой соли в Дозах 0,3—0.6 с ежедневно как анальгетик и в Дозах до 10 г ежедневно против ревматизма. По сравнению с салициловой кислотой Hveer то преимущество, что ие раздражает органы нищеоарення н вызывает терапевтический эффект прн более низких дозах. [c.171]

    Натриевая соль 3-ализариисульфоно-вой кислоты Салициловая кислота 5-Сульфосалициловая кислота / [c.127]

    Оригинальный метод Еведения карбоксильной группы в ароматическое кольцо бьш открыт Г.Кольбе в 1860 году. При нагревании сухих фенолятов ивтрня или лития с СОг нрн 150-180°С и давлении 5 атм, образуются натриевые или литиевые солн салициловой кислоты. В аналогичных условиях нз фенолятов калия, рубидия и цезия получаются только солн га/ йг-гидрокснбешойной кислоты. [c.1765]

    При этой методике весьма важно удалить бурую густую массу, которая образуется при частичном подкислении щелочного раствора натриевых солей. Если всю соляную кислоту прибавить сразу, то извлечение эфиром всего осадка является неприятной операцией, ввиду медленного разделения зфирного и водного слоев. Очень важно также тщательно промывать эфирный раствор этиловых эфиров пимелиновой и салициловой кислот раствором едкого натра, чтобы избежать потери продукта при гидролизе. (Частное сообщение А. Мюллера и Э. Рэльца. Проверили В. Каротерс и В. Мак-Ювен.) [c.416]

    Кроме описанного выше способа 3-(4-метоксифенил) кумарин получен с 35,5% выходом из 4-метоксифенилдиазони-умхлорида и кумарина в присутствии хлористой меди в среде ацетона и уксуснокислого натрия , а также из натриевой соли 4-метоксифенилуксусной кислоты и салицилового альдегида в среде уксусного ангидрида . [c.51]

    Предложен косвенный колориметрический метод определения натрия, основанный на его осаждении в форме Ка[8Ь(ОН)б], растворении осадка в НС1 и определении сурьмы по реакции с тиомочевиной [781]. Метод применен для определения натрия в фармацевтических препаратах (Na l, натриевые соли п-аминосалйциловой, бензойной и салициловой кислот). [c.81]

    По литературным дянным, 3- и 5-нитросалициловые альдегиды получают нитрованием салицилового альдегида дымящей азотной кислотой в ледяной уксусной кислоте, разделением изомеров через их натриевые соли [1] или соли бария [c.111]

    Ортон и Джонс [1407] считают обычнУЮ очистку н-6утилового спирта неудовлетворительной. Они очищали его в виде натриевой соли салицилового зфира, которая немедленно выделяется, если при знергичном перемешивании к небольшому избытку 10%-ного раствора едкого натра по каплям добавлять эфир. Выделившуюся соль отжимали и снова превращали в спирт, обрабатывая очень разбавленным раствором соляной кислоты. Затем весь процесс очистки повторяли. После осушки над поташом очищенный спирт перегоняли. [c.318]

    Замечательно, с точки зрения влияния отдельных факторов на течение реакции, то обстоятельство, что, в то время как натриевый фейолят при этой перегруппировке дает о-оксикарбоновую (салициловую) кислоту, фенолят калия образует я-оксикар-боиовую, ие имеющую такого технического значевия, как первая. [c.456]

    Перегруппировки при нагревании натриевой соли салициловой кислоты не лроисходнт, при этом соль только превращается в двунатриевую соль и февол, согласно реакциям [c.458]

    Салициловая кислота кристаллизуется в форме игл (т.пл. 159°С). Она имеет внутримолекулярную водородную связь, дает красное окрашивание с хлорным железом и при нагревании декарбоксилируется, образуя фенол. Салициловая кислота используется для получения красителей и применяется как антисептик. Ее натриевая соль обладает бактерицидным и бактериостатическим действием и поэтому, используется для консервирования йищевых продуктов. Кроме того, она служит лекарственным средством для лечения суставного ревматизма. [c.447]


    К 23 весовым частям натрия, распыленным в 400 весовых частях сухого толуола, прибавляют 152 весовые части метилового эфира салициловой кислоты, и самостоятельно начавшуюся реакцию легким нагреванием доводят до конца. К полученной мелкораздробленной натриевой соли эфира прибапляют при охлаждении и взбалтывании раствор 48 весовых частей магния и 218 весовых частей бромистого этила Б эфире. По мере протекания реакции натриевая соль исчезает. По окончании реакции подкисляют разбавленной уксусной кислотой и толуольно-эфирный раствор экстрагируют 5%-ным раствором едкого кали. Для разложения образовавшегося сложного эфира щелочный раствор некоторое время нагревают на водяной бане. По охлаждении раствора э-гмилофенол осаждают углекислотой. Выделившееся масло застывает в виде кристаллов, которые перекристаллизовывают из лигроииа. Температура плавления 55,5 — 56 температура кшшиия 151 — 152°. [c.105]

    Метоксиметилсалициловый альдегид получается из натриевой соли салицилового альдегида и хлорметилового эфира с выходом 33% [c.45]

    Метод получения о- или реже р-ф енолкарбоновых кислот действием двуокиси углерода на ще.ч очные феноляты имеет очень большое препаративное и техническое значение При пропускании углекислоты над нагретым фенолятом натрия в результате получается натриевая соль салициловой кислоты [c.407]


Смотреть страницы где упоминается термин Салициловая натриевая: [c.169]    [c.13]    [c.13]    [c.379]    [c.379]    [c.128]    [c.265]    [c.104]    [c.1766]    [c.455]    [c.177]    [c.104]    [c.10]    [c.141]   
Химия и технология химико-фармацевтических препаратов (1954) -- [ c.269 , c.273 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте