Салицилат натрия Салициловая кислота

Натрий салицилат Салициловой кислоты натриевая соль [c.348]

Рис. 88. Распределение энергии в спектрах флюоресценции твердого салицилата натрия и его растворов в различных растворителях 1 — твердого салицилата натрия, его растворов 2—в воде, 3 — в метаноле, этаноле, изопропаноле и бутаноле 4 — в ацетоне и ацетонитриле распределение в растворах салициловой кислоты в различных растворителях 5—в ацетоне, ацетонитриле, диоксане и уксусной кислоте — в метаноле, этаноле, изопропаноле и бутаноле 7 - в безводной серной кислоте.

Метилсалицилат представляет собой бесцветную вязкую нерастворимую в воде жидкость с приятным запахом, используется в медицине в качестве противоревматического средства Другие производные салициловой кислоты — фенилсалицилат, ацетилсалициловая кислота, салицилат натрия и др — также широко используются в качестве противовоспалительных средств и анальгетиков [c.329]

Схема синтеза аспирина включает карбоксилирование сухого фенолята натрия (1) при нагревании под давлением. После выделения о-салицилата натрия (2) его превращают действием H I в свободную салициловую кислоту (3), которую затем ацетилируют уксусным ангидридом или кетеном. Метилированием кислоты (3) метанолом синтезируют метилсалицилат (салол, 5), применявшийся ранее наружно при ревматизмах, артритах и радикулите. Действием водного аммиака на салол (5) синтезируют салициламид (6) - еще одно лекарственное вещество со свойствами аспирина [c.67]

В котел 1 наливают водный раствор едкого натра и приливают из мерника 2 предварительно расплавленный фенол. Смесь нагревают до полного растворения фенола и передают в автоклав 3, оборудованный мощной мешалкой и специальными стальными ножа ми, прикрепленными к стенкам автоклава и входящими в промежуток между лопастями мешалки. Раствор упаривают досуха при размешивании, при этом масса измельчается между лопастями мешалки и ножами. После этого в автоклав при температуре не выше 200 °С, давлении 8 ат и перемешивании пропускают сухую двуокись углерода. В этих условиях в автоклаве одновременно протекают реакция присоединения СОа и перегруппировка. Не вошедший в реакцию фенол отгоняют в вакууме через холодильник 4 в приемник 5, оставшийся в автоклаве салицилат натрия растворяют в горячей воде. Полученный раствор передают в чан 6, где салициловая кислота осаждается при добавлении разбавленной серной кислоты. На центрифуге 7 салициловую кислоту отделяют от маточного раствора, промывают холодной водой и высушивают в сушилке 8. [c.285]

Уг — количество миллилитров 0,5 н. соляной кислоты, идущее на титрование всей суммы салицилата натрия (салициловой кислоты) [c.427]

При подкислении раствора салицилата натрия серной кислотой выделяется салициловая кислота. [c.416]

Какова ионная сила раствора, состоящего из салициловой кислоты концентрации 0,01 моль/л и салицилата натрия концентрации 0,2 моль/л [c.104]

Определение константы диссоциации слабой кислоты. Для определения классической константы диссоциации слабой кислоты (Кс) используют буферные смеси исследуемой кислоты и ее соли. Например, для определения константы диссоциации салициловой кислоты используют смеси салициловой кислоты (НА) и салицилата натрия (ЫаА) приблизительно в равных концентрациях. При этом готовят серию растворов, чтобы иметь возможность определения Кс как среднего арифметического или Ка как экстраполяционного значения на бесконечное разбавление. [c.187]

После определения теобромина жидкость упаривают до определенного объема и подкисляют разведенной серией кислотой Выделившуюся салициловую кислоту извлекают эфиром, последний отгоняют. Остаток растворяют в смеси спирта и воды и титруют раствором гидроксида натра по феноловому красному (определение салицилата натрия). [c.371]

Для получения салола нагревают смесь салицилата натрия с треххлористым фосфором и фенолом таким образом, промежуточным продуктом является хлорангидрид салициловой кислоты. [c.480]

Салицилаламины в анализе 557, 558, 560—562 Салицилалкиламины, физико-хи-мич. и аналитич. параметры в ряду гомологов салицилалкиламинов 561 Салицилальдоксим, для определения меди 6288 Салицилат натрия, определение 5971, 5972 Салициловая кислота качественные реакции салициловых препаратов 6761 комплексы в системе ион металла — пиридин — салицилат 377, 480 комплексы с алюминием 385 с железом 364, 365, 484 с медью 372, 375 [c.384]

Спектры поглощения (1—3) и люминесценции (4—8) салициловой кислоты и салицилата натрия в различных растворителях салициловая кислота в спиртах — кривые 1 ц 4, ъ диоксане — кривая 2, в ацетоне, ацетонитриле и диоксане — кривая 5 салицилат натрия в воде — кривая 6, в спиртах — кривая 7, в ацетоне и ацетонитриле — кривая 8. Кривая 3— спектр поглощения салицилата натрия в воде и спиртах. На оси ординат отложены значения относительной интенсивности люминесценции — / и коэффициента молярного поглощения Е. [c.124]

Получают извлечением измельченных семян, смоченных раствором гидрокарбоната натрия, эфиром и затем обработкой эфирной вытяжки разбавленной уксусной кислотой. После подщелачивания кислой вытяжки гидрокарбонатом натрия выделившийся физостигмин высушивают в эксикаторах темного стекла над серной кислотой и очищают в виде сернокислой соли. Салицилат физостигмина получают смешением эфирных растворов физостигмина-основания н салициловой кислоты. [c.480]

Определение подлинности. К 1—2 каплям испытуемого раствора прибавляют незначительное количество салицилата натрия (салициловой кислоты или фенилсалицилата) и по каплям концентрированную Н2504 появляется розовое окрашивание и запах формальдегида. [c.245]

Аналыетическое (болеутоляющее) действие эфиров салициловой кислоты известно уже несколько столетий. Античные врачи изготовляли жаропонижающие и болеутоляющие лекарства из листьев растений, которые, как теперь установлено, содержат производные салициловой кислоты. Сама салициловая кислота является действенным анальгетиком, но она сильно раздражает желудок. Аспирин обладает гораздо меньщнм раздражающим действием. В кислой среде желудка он остается неизменным и подвергается щелочному гидролизу в кишечнике, образуя салицилат натрия, который и всасывается в кровь. [c.719]

Например, выше отмечалось, что определению железа салициловой кислотой не мешает даже очень большое количество алюми ния, так как последний образует бесцветный салицилат необходимо лишь ввести достаточный избыток салицилата натрия. Совершенно иначе ведет себя триарилметановый краситель, представляющий собой производное салициловой кислоты [c.279]

При этом образуется не сама салициловая кислота, а ее натриевая соль — салициловокислый натрий (салицилат натрия). Из последнего действием минеральной кислота может быть получена сама салициловая кислота. Она применяется не только в производстве медикаментов (аспирин, са."Ол, алициловокислый натрий и другие так называемые салицилоше препараты), но и в синтезе некоторых красителей и как консервирующее средство. [c.256]

Цирконий и торий выделяются в осадок при кипячении раствора, содержащего салициловую кислоту и салицилат натрия Титан при этом остается в растворе, на чем основано количественное отделение этих элементов от титана, которое выполняют следующим способом. [c.653]

Аналогично обработанный салицилат натрия не изомеризуется в га-оксибен-зоат, а дает исключительно двунатриевую соль салициловой кислоты [c.173]

В ряде поздних работ в дополнение к обычным стеклянным электродам, заполненным водным раствором, использовались модифицированные стеклянные электроды с внутренними нево д-ными растворами. Было найдено, что потенциал стеклянного электрода, заполненного растворами в ДМФ, изменяется на 59 мВ при изменении pH на единицу как в хлорной кислоте, так и в буферах, приготовленных из салицилата натрия и салициловой кислоты или 2,6-дихлор-4-нитрофенола и его тетрабутилам-мониевой или натриевой соли. Диффузионный потенциал солевого моста (0,01 М раствор перхлората тетрабутиламмония в ДМФ), очевидно, зависит от природы и концентрации катиона в растворе. Для учета этого эффекта вводится специальная поправка [217]. [c.218]

I жл 0,1 H. раствора КВгОз соответствует 2,667 мг салицилата натрия. Броматометрический метод определения салициловой кислоты позволяет определить даже 2—4 жг салициловой кислоты с точностью до 1 %, если только соблюдать точно кислотность раствора 5 жл 4 н. НС1 на 50 мл жидкости. [c.538]

Как салициловая, так и сульфосалициловая кислоты устойчивы к окислению. Преимуществом последней является высокая растворимость в воде, то(гда как салициловая кислота мало растворима (0,16 г в 100 г воды при 4°С), Можно также пользоваться хорошо растворимым салицилатом натрия. Салициловая и сульфосалициловая кислоты хорошо растворимы во многих органических жидкостях, нашример в этиловом спирте, диэтидовом эфире, ацетоне. [c.276]

По литературным данным, исходный салицилоилхлорид получают взаимодействием тионилхлорида с салициловой кислотой [1] или салицилатом натрия [2]. Реакцию рекомендуется проводить в присутствии третичных аминов в качестве катализатора [3, 4]. [c.17]

Проверка описанного метода получения салицилоилхло-рида взаимодействием салициловой кислоты или салицилата натрия с тионилхлоридом [1, 2] не дала положительных результатов. Проведение же этой реакции в присутствии диэта-ноламина [4] позволило получить салицилоилхлорид, однако наилучшис результаты были достигнуты при использовании в качестве катализатора диметилформамида. [c.17]

На основе субсалицилата висмута предложен также лекарственный преп ат следующего состава, % субсалицилат висмута — 3,51, алюмосиликат магния — 0,986 метилцеллюлоза—1,08, красители — 0,042, сахарин натрия — 0,061, салицилат натрия— 0,06, салициловая кислота — 0,07, метилсалицилат — 0,088, мятное масло — 0,0074, бензойная кислота — 0,05, сорбиновая кислота — 0,025, вода — до объема 100 мл [385]. Условия получения окрашенных фармацевтических суспензий на основе субсалицилата висмута и содержащих красную краску приведены в патенте [417]. [c.306]

Очистка технической салициловой кислоты. Реакционную смесь в автоклаве растворяют в воде. Засасывают медленно при перемешивании через кран / 300 л теплого раствора от предыдущей загрузки. Через Уз1 часа мешалку останавливают, насаживают на штуцер Ь медную трубу с коротким резиновым рукавом на конце и выдавливают раствор технического салицилата натрия в чан предварительной очистки., В пустой автоклав наливают 300 л чистой воды, перемешивают и выдавливают в тог же ча Я. Эту операцию споласкивания повторяют еще раз чистой водой, после чего автоклав тотчас же высушивают посредстаом эвакуирования и лелкого обогрева. [c.275]

Захаровым [194] была изучена возможность получения аьюд-ных зубцов галлия на фоне 0,1 N KS N 5 Ю-з М салициловой кислоты 0,1 N раствора салицилата натрия и 0,1 N K l-fO,l N салицилат натрия (рис. 53). pH раствора менялась в интервале 3,5—6,3. На роданидно М фоне анодный зубец для галлия получить не удалось, хотя катодные полярографические волны галлия на этом фоне были изучены [521]. [c.175]

Фенолокислоты чаще всего получают прямым карбоксилирова-нием фенолов, т. е. непосредственным введением карбоксильной группы (сравните с термином декарбоксилирование , обозначающим обратный процесс — удаление карбоксильной группы, см. 8.2.2). Например, прн взаимодействии сухого феноксида натрия с оксидом углерода(1У) при температуре 125 "С и давлении 5 атм получается салицилат натрия, который при обработке минеральной кислотой превращается в салициловую кислоту. [c.327]

Салициловая кислота (о-гилроксибензойная кислота) о-НОСбН<СООН — белые кристаллы, мало растворимые в воде. Соли и сложные эфиры этой кислоты называются салицилатами. При производстве салициловой кислоты обычно сначала получают салицилат натрия карбоксилированием фенолята натрия под давлением [c.530]

Для определения соотношения салициловой кислоты и неодима проводилась экстракция неодима в присутствии пиридина и различных количеств салициловой кислоты. Водный раствор содержал 0,1 ммоля (16,8 мг) Кс120з в виде хлорида, 1,8 мл пиридина и переменные количества салицилата натрия в объеме 10 мл. Объем органической фазы равнялся 10 мл. Содержание неодима в водной фазе определялось объемным методом. Полученные результаты представлены на рис. 4. [c.158]

В качестве титранта применяют Fe la и Ре(ЫОз)з [7, 8], причем в последнем случае количественно реакция проходит лишь в 50%-ном спирте, индикатором служит салициловая кислота или салицилат натрия. [c.89]

В реакторе 4 при нагревании и перемешивании приготовляют водный раствор сульфата натрия (120 г/л) и борной кислоты (120 г/л), в реакторе 1 — 15%-ный раствор кальцинированной соды, который передается в реактор 2. В этот же реактор небольпшми порциями дозируется салициловая кислота. Полученный раствор салицилата натрия поступает в мерники 11 и 12. В реакторе 3 готовят 20%-ный водный раствор сульфата натрия. [c.130]

По мнению Е. А. Шилова и его сотрудников [8], при проведении карбонизации под давлением первичными продуктами реакции, так же как и при работе в открытых сосудах, являются динатриевая соль салициловой кислоты и фенол. Однако в этом случае фенол остается в зоне реакции. При этом, поскольку он является более сильной кислотой (pi< = 9,9), чем мснонатриевая соль салициловой кислоты (р/С = 13,4), взаимодействие его с динатриевой солью последней приводит к образованию фенолята натрия и мононатриевой соли. Непрерывное возвращение фенола в реакцию в виде фенолята обусловливает возможность полного превращения его в салицилат. [c.154]

В первоначальной форме (Кольбе, 1860 г.) реакция проводилась при атмосферном давлении и 180—200°, причем получалась двунатриевая соль салициловой кислоты. Последняя образуется при взаимодействии салицилата натрия с избытком фенолята натрия. Выделяющийся при этом фепол уносится избытком двуокиси углерода [c.172]

Наиболее важным представителем этой группы соединений является о-гидроксибензойная (салициловая) кислота в силу значимости ее 0-ацетильного производного (аспирин). Салициловую кислоту и ее гомологи получают карбоксилированием фенолятов (реакция Кольбе —Шмитта) [69]. При повышенном давлении и температуре (130—140 °С) фенолят натрия реагирует с диоксидом углерода, давая салицилат натрия схема (72) . Щелочные соли гомологов фенола ведут себя аналогично в отношении диоксида углерода, причем электронодонорные заместители облегчают реакцию. Щелочные соли 2-нафтола в зависимости от условий реакции могут образовывать 1-, 3- или 6-карбоксилаты. [c.179]

До последнего времени не было еще разработано простого метода определения в смеси титана, железа и алюминия. Когда было установлено, что салициловая или парааминосалициловая кислота маскирует в кислой среде алюминий, был предложен следующий метод [56]. Кислый анализируемый раствор разбавляют до 100 мл и добавляют 10 мл 10%-ного раствора салицилата натрия и 20 мл 20%-ного раствора триэтаноламина. В качестве индикатора вводят [c.158]