Амины первичных аминов

При любом молярном соотнощении НгЗ амин первичные амины имеют более высо-кую реакционную способность и их давление насыщенных паров в жидкой фазе ниже. Из вторич-лых аминов наибольщей реакционной способностью обладает ДЭА. [c.40]

Большой избыток аммиака уменьшает степень протекания последних реакций и увеличивает выход первичного амина, поскольку в этих условиях для молекулы алкилгалогенида более вероятна встреча и реакция с одной из многочисленных молекул аммиака, чем с одной из относительно небольшого числа молекул аминов. Но и в самом лучшем случае выход первичных аминов всегда занижен вследствие образования высших аминов. Первичные амины, за исключением особого случая метиламина, можно отделить от этих побочных продуктов перегонкой. [c.698]

Вместо формальдегида могут быть использованы некоторые другие альдегиды, а вместо вторичного амина — первичный амин и даже аммиак. В последних случаях реакция несколько осложняется, так как все атомы водорода амина могут вступать в реакцию. [c.523]

Анализируемый амин Первичный амин, % [c.446]

Филлипс [71 ] применял стеараты цинка, меди и олеат никеля как жидкие фазы для селективного удерживания аминов. Спирты также хорошо удерживаются насадками. Из алифатических аминов первичные амины удерживаются сильнее, чем вторичные, а вторичные сильнее, чем третичные. Некоторые амины (например, этаноламин и этилендиамин) образуют стойкие хелатные комплексы с металлами и полностью удерживаются колонкой. Примером такой чрезвычайно высокой селективности рассматриваемых колонок мон ет служить разделение 7-николина и 2,6-лутидина. Чтобы разделить их на колонке с 33% силикона, требуется 250 ООО теоретических тарелок и только 4 теоретических тарелки (около 1 см) — на колонке со стеаратом цинка. Байер [6 ] определил значения объемов удерживания метиловых эфиров некоторых аминокислот и их N-трифторацетильных производных на колонках с силиконовой смазкой, содержащей капронаты лития, натрия, калия, меди, железа и никеля. Силиконовая смазка с капронатом никеля оказалась наиболее селективной для метиловых эфиров аминокислот. [c.135]

Реакция с хингидроном. Амины дают многочисленные цветные реакции, которые не являются вполне надежными методами классификации аминов, но могут с успехом применяться как ориентировочные. Одной из таких реакций является реакция с хингидроном. Окраска полученной реакционной смеси зависит от характера амина. Первичные амины дают пурпурную окраску, вторичные — красную, третичные — оранжево-желтую. [c.272]

Первичный амин Вторичный амин Третичный амин Первичный амин [c.206]

Алкилпроизводные аммиака называются аминами. Первичный амин представляет собой соединение, в котором один из атомов водорода в аммиаке замещен алкилом. [c.39]

Амины — производные аммиака, в молекуле которого один или несколько атомов водорода замещены органическими радикалами (К—МНг, Кг—НН и Кз—К). Амины в основном опасны для меди и ее сплавов, особенно третичные амины (Кз—Н), такие как триэтанол-амин. Первичные амины (К—МНг) практически инертны и не вызывают коррозии металлов. [c.23]

Большое значение имеет реакция аминов с азотистой кислотой, которая проходит йо-разному у первичных и вторичных аминов и не идет с третичными аминами. Первичные амины азотистой кислотой разлагаются до. спирта и свободного азота [c.396]

При данной основности нуклеофильная реакционная способность аминов изменяется, как правило, следующим образом третичный амин > вторичный амин > первичный амин >МНз, однако этот порядок часто искажается стерическими препятствиями, которые возрастают со степенью замещенности амииа [7Ц. В случае реакции хлорамина с образованием замещенных гидразинов, которая характеризуется относительно малыми стерическими затруднениями, относительные скорости реакции с участием триметиламина, диметиламина, метиламина и аммиака являются следующими 1550 700 [c.82]

Глава 12 АМИНЫ Первичные амины [c.272]

ДОМ вполне удовлетворительно можно определять вторичные амины первичные амины вследствие образования фталимидов дают лишком высокие результаты. Достоинство метода в том, что с его помощью можно анализировать водные растворы спиртов. [c.27]

В отличие от алифатических аминов первичные амины ароматического ряда, например анилин и его производные, содержащие различные заместители в бензольном ядре, при взаимодействии с азотистой кислотой образуют не спирты, а соли ди-азония [c.426]

Для получения производных Ф.к.а. обычно используют р-цию хлорангвдрвдов эфиров фосфористой к-ты со вторичными аминами. Первичные амины, как правило, образуют амвды, склонные к диспропорционированию, напр. [c.153]

Образование солей четвертичного аммония с последующим элиминированием по описанной схеме — оченьполезная реакция при определении структур некоторых сложных азотсодержащих соединений. Соединение, которое может быть первичным, вторичным или третичным амином, превращается в гидроокись четвертичного аммония при обработке избытком иодистого метила и окиси серебра. Число метильных групп, связывающихся с атомом азота, зависит от класса амина первичный амин связывает три метильные группы, вторичный — две, а третичный — лишь одну. Этот процесс известен под названием исчерпывающего метилирования аминов. [c.714]

Как уже отмечалось, нингидрин реагирует не только с аминокислотами, но и с аминами. Первичные амины с общей формулой РСНдННг и КР СНЫНг реагируют подобно аминокислотам, вторичные и третичные амины не взаимодействуют с нингидрином 120]. С нингидрином реагируют также гидразиды кислот [121]. ,роме нингидрина с аминами и аминокислотами взаимодействуют другие циклические трикетоны [122], а также М-бромсукцинимид [123] и 1,2-диацетилбензол [124]. Известно много способов определения аминокислот по реакции с нингидрином. Некоторые из них приведены ниже. [c.168]

Гидрогенизация нитрилов, в зависимости от условий процесса, приводит к получению первичных или вторичных аминов. Первичные амины получаются при гидрогенизации нитрилов в присутствии ам1шака (85%), а также в присутствии спиртовой щелочи. [c.192]

Влияние строения экстрагента. Для четырехвалентных актиноидных элементов это влияние определяется факторами, описанными в гл. 2. Для длинноцепочечных третичных алкиламинов коэффициенты распределения этих элементов растут при удлинении алкильных цепочек до Св, после чего снижаются при дальнейшем удлинении цепочек [65]. Рост О до Св может быть объяснен уменьшением совместимости экстрагируемых соединений с разбавителем при удлинении цепочек [86], а дальнейшее снижение В происходит вследствие роста стерических препятствий (см. табл. 5.2 и рис. 5.9,6). Извлечение этих элементов растворами солей алкиламмония изменяется в последовательности ЧАО> >третичные амины>вторичные амины>первичные амины. [c.115]

В случаях, когда необходимо получить отвердитель, обладающий свойствами двух отдельных соединений, часть алифатического амина часто замещают вторичным амином. Первичный амин, например DETA, может быть смешан с моноамином жирной кислоты общей формулы [c.88]

Недавно опубликованы интересные данные о реакциях переаминирования органоциклосилазанов аминами. Первичные амины довольно легко раскрывают силазановые циклы в том случае, если берется избыток амина, при этом образуются диалкилди-(алкиламино)силаны [558] [c.456]