Аммоний фосфорно-молибденовокислый

При нагревании в запаянной трубке органическое вещество полностью сгорает до СО о и НзО фосфор превращается в фосфорную кислоту, сера — в серную, другие элементы в соответствующие кислоты или азотнокислые соли. Их можно открыть, используя обычные приемы качественного анализа, в частности фосфорную кислоту обнаруживают по образованию желтого осадка с молибденовокислым аммонием. [c.47]

I. пробы на фосфорную кислоту, редуцирующий сахар и пуриновые основания. По охлаждении гидролизах нейтрализовать аммиаком и профильтровать. К части фильтрата добавить азотно.й кислоты и раствора молибденовокислого аммония и затем нагреть на водяной бане. Выпадает желтый осадок фосфорномолибденовокислого аммония (см. работу 3). [c.182]

Осаждение фосфорно-молибденовокислого аммония. [c.234]

Желтый осадок фосфорно-молибденовокислого аммония отфильтровывают и промывают в начале разбавленной азотной кислотой (2 100), затем 1%-ным раствором азотнокислого калия [c.112]

Определение фосфора. Определение основано на восстановлении комплексной соли фосфорно-молибденовокислого аммония бензидином в растениях. Бензидин не окисляется молиб-датами, но моментально окисляется в уксуснокислой среде фосфорно-молибденовой кислотой или ее аммонийной солью. При реакции восстановления образуются два продукта синего цвета бензидиновая синь и молибденовая синь. Синее окрашивание образуется даже при таком разбавлении, когда фосфаты не дают осадка с молибдатом аммония. Следовательно, метод очень чувствителен. [c.59]

Осаждение молибденовокислым аммонием можно применить в тех случаях, когда раствор не содержит катионов щелочноземельных металлов (также образующих нерастворимые молибдаты), сильно гидролизованных солей титана или олова и анионов фосфорной и мышьяковой кислот. [c.174]

Другую пробу раствора исследуют на фосфорную кислоту посредством молибденовокислого аммония. [c.527]

В 4 чистые пронумерованные пробирки отбирают из каждой колбочки по 0,5 мл безбелкового фильтрата и проделывают молибденовую реакцию на фосфорную кислоту . Для этого в каждую пробирку добавляют по 1 мл 2,5% раствора молибденовокислого аммония в серной кислоте и по 0,5 мл [c.269]

Для установления присутствия фосфорной кислоты в полученных осадках (II и III см. схему) их отфильтровать, слегка промыть водой и растворить на фильтре в разбавленной азотной кислоте. Полученный раствор нагреть с раствором молибденовокислого аммония (взять в избытке). При этом выпадет желтый осадок фосфорномолибденовокислого аммония [c.10]

Пуриновые основания открывают по образованию осадка серебряных солей, фосфорную кислоту — по реакции с молибденовокислым аммонием, а пентозу — по характерным реакциям с орцином и флороглюцином. [c.47]

Открывают фосфорную к и с л о т у. К 1—2 мл гидролизата добавляют равный объем раствора молибденовокислого аммония в азотной кислоте и нагревают. Образуется желтый осадок фосфорномолибденовокислого аммония. [c.48]

Растворить в дистиллированной воде небольшое количество фосфорного ангидрида, добавить несколько капель разбавленной серной кислоты и раствор прокипятить. Испытать полученный раствор молибденовокислым аммонием. Объяснить происходящие явления. [c.139]

Опыт 1. Фосфорный ангидрид, полученный сжиганием фосфора, растворяют в стакане, добавляют 1 —2 мл концентрированной азотной кислоты (для ускорения реакции) и кипятят в течение 5—10 минут. Для обнаружения кислоты на раствор действуют молибденовокислым аммонием или азотнокислым серебром. (В последнем случае раствор разбавляют водой или нейтрализуют содой до слабокислой реакции.) [c.214]

Для определения неорганических фосфатов можно также рекомендовать молибдатный метод Бенедикта и Тайса, который основан на реакции фосфата с молибденовокислым аммонием. Образующийся фосфорно-молибденовокислый аммоний восстанавливают раствором бисульфита натрия и гидрохинона с появ- [c.295]

Поместить в пробирку немного костяной золы или тонко измельченного фосфорита и добавить разбавленную (1 1) серную кислоту. Смесь прокипятить и затем отфильтровать жидкость от осадка. Доказать присутствие в растворе фосфорной кислоты реакцией с молибденовокислым аммонием. Написать уравнение реакции между костяной золой и серной кислотой. [c.211]

При определении фосфора в железе в основном поступают так же как при определении фосфорной кислоты в рудах (стр. 49) надо только иметь в виду, что при растворении железа в азотной кислоте не весь фосфор окисляется в фосфорную кислоту, а всегда при этом образуется немного фосфористой кислоты, которая не осаждается молибденовокислым аммонием, если полностью не окислить ее в фосфорную кислоту. Этого достигают, прокаливая остаток после выпаривания, пока не разрушатся азотнокислые соли, или кипятя азотнокислый раствор с марганцовокислым калием избыток последнего и выделившуюся двуокись марганца восстанавливают соляной кислотой или азотистокислым калием. Если нужно одновременно определять кремний, избирают первый из названных способов. [c.194]

Для выявления распределения веществ по цвету зону, в которой находится фосфорная кислота, опрыскивают разбавленным раствором (1 н.) молибденовокислого аммония. При этом образуется фосфорномолибденовая [c.278]

Выполнение анализа. Испытуемая вода должна быть кислой на метилоранжевый (в случае необходимости подкисляют уксусной кислотой). Каплю раствора молибденовокислого аммония наносят на полоску плотной фильтровальной бумаги (впитывание происходит медленно). На образовавшееся пятно наносят каплю предварительно нагретой испытуемой воды. Бумагой проводят несколько раз над пламенем горелки и смачивают затем пятно каплей раствора бензидина. После того как капля впитается, наносят каплю раствора уксуснокислого натрия или же держат бумагу над склянкой с концентрированным раствором аммиака. В присутствии аниона фосфорной кислоты появляется синее окрашивание. [c.404]

Метод основан на окислении фосфористого водорода марганцовокислым калием до фосфорной кислоты, которая с восстановительным раствором, состоящим из молибденовокислого аммония [c.401]

Метод основан на окислении фосфористого и мышьяковистого водорода марганцовокислым калием до мышьяковистой и фосфорной кислот, образующих с восстановительным раствором, состоящим из молибденовокислого аммония и сернокислого гидразина в разбавленной серной кислоте, комплекс синего цвета [c.406]

Предварительно проводят испытание на фосфорную кислоту. Для этого небольшую часть фильтрата от группы II кипятят до полного удаления сероводорода, зате.м вливают ее в смесь из 5 ш 6Л/ азотной кислоты и 5 мл реактивного раствора молибдата ам1Мония, нагревают до 60 " и дают постоять 10 мин. Если появляется желтый осадок фосфорно.молибденовокислого аммония, то после нейтрализации раствора ам.миаком и сернистым аммонием в осадке могут оказаться металлы группы IV. В зависимости от наличия или отсутствия фосфатов анализ ведут согласно пп. 6 или 5 (предлагаемой методики. [c.280]

Опыт 4. Лучшим реактивом на ортофосфорную кислоту и ее соли является молибденовокислый аммоний. К раствору молибденовокислого аммония, подкисленному азотной кислотой, добавляют раствор, содержащий ион Р01". При подогревании выпадает желтый кристаллический осадок кислого фосфорно-молибденовокислого аммония [(МН ),Н4Р(Мо20,) .]. Разумеется, учащимся не следует сообщать данной формулы. [c.213]

Фосфорная кислота. Приготовляют азотнокислый раствор руды или же солянокислый раствор, не содержащий избытка кислоты, с прибавкой азотнокислого аммония раствор руды и равный ему объем молибденового раствора 1 нагревают до 40—50° по каплям приливают первый раствор ко второму и сильна взбалтывают в течение 5—10 минут, причем выделяется известный желтый осадок фосфорно-молибденовокислого аммония если содержание фосфорной кислаты очень мало, то выделение осадка часто происходит лишь после отстаивания в течение нескольких часов при 40—50° (но не выше, так как выделившаяся молибденовая кислота может ввести в заблуждение). Если есть основание предполагать, что в испытуемой руде содержание фосфорной кислоты очень невелико, как, например, в применяемых для изготовления бессемеровского железа красных железняках, железных шпатах и многих магнитных железных рудах,—то рекомендуется взять несколько граммов руды и раствор по возможности сгустить. [c.4]

Осаждение фосфорно-молибденовокислого аммония. К рас твору однозамещенного фосфата натрия добавить избыток молиб деновой жидкости и слегка подогреть. Выпадает желтый осадок комплексной соли. Уравнение реакции см. на стр. 243. [c.246]

Лабильные фосфорные соединения неустойчивы в кислой среде и уже при комнатной температуре расщепляются с образованием неорганического фосфата, молибденовокислый аммоний резко ускоряет этот процесс. К таким соединениям относят все гуанидинфосфаты (креа-тинфосфат, аргининфосфат и др.), фосфорилированные производные [c.37]

Нитрагин выпускают преим. в виде торфяного препарата ризоторфина, а также в сухом виде (ризобин) Произ-во ри-зоторфина в СССР составляет (1984) 1,8 млн. доз (доза-200 г/га). При использовании нитрагина урожайность бобовых растений повышается на 15-20% для культур, высеваемых в новых для них районах, в почвах к-рых соответствующие клубеньковые бактерии отсутствуют (соя в южных районах Украины, Казахстане, Ростовской области люпин и люцерна в ряде районов Нечерноземной зоны), прибавка урожая достигает 30-50%. Нитрагин применяют совместно с фосфорными и калийными удобрениями. Эффективность его уветчивается при известковании кислых почв и предпосевной обработке семян молибденом (обычно водным р-ром молибденовокислого аммония) на почвах, бедных этим микроэлементом. [c.238]

При добавлении молибденовокислого аммония, гидрохинона или эйконогена и сульфита (восстановителя) к жидкости, содержащей фосфорную кислоту, жидкость приобретает синюю окраску. Интенсивность окраски пропорциональна количеству фосфорной кислоты. Реакция обусловлена образованием комплексного соединения — фосфорномолибдено-вокислого аммония (ЫН4)зР04- 12 МоОз, которое при добавлении гидрохинона или эйконогена и сульфита натрия (МагЗС з) в щелочной среде восстанавливается с образованием молибденовой сини (смесь различных окислов молибдена) 2. Цветную молибденовую реакцию широко используют для колориметрических методов количественного определе- [c.237]

Другую часть сухого остатка сплавить в тигле со смесью из двух частей соды и одной части азотнокислого калия и осторол<-но прокалить сплав до полного окисления. Остаток растворить в разбавленной азотной кислоте и добавить к полученному раствору большой избытой раствора молибденовокислого аммония. После непродолжительного нагревания выделяется желтый осадок фосфорномолибденовокислого аммония (открытие фосфорной кислоты работа 3). [c.145]

Наличие ионов фосфорной и щавелевой кислот может быть дополнительно установлено обычными качествен-нымиХреакциями на них — соответственно с молибденовокислым аммонием и с хлористым кальцием (стр. 48 и 244). [c.306]

Выполнение анализа. На полоску фильтровальной бумаги наносят каплю испытуемой воды, затем каплю раств0(ра молибденовокислого аммония. Бумагу держат 0,5—1 мин. над нагретой проволочной сеткой, прибавляют каплю раствора бензидина и держат над склянкой с концентрированным раствором аммиака. В присутствии солей фосфорной кислоты появляется синее окрашивание. [c.409]

Открытие солей фосфорной кислоты. Кнесколь-ким миллиграммам пробы на капельной пластинке прибавляют при перемешивании каплю концентрированной азотной кислоты и 2 капли раствора молибденовокислого аммония (возможно появление желтого окрашивания или осадка). В присутствии солей фосфорной кислоты после прибавления капли раствора двухлористого олова появляется темносинее окрашивание (или осадок). После этого добавляют несколько капель эфира, перемешивают и набирают всю смесь в медицинскую капельницу. В присутствии солей фосфорной кислоты отстоявшийся эфирный слой окрашен в синий цвет. [c.500]

В данном случае определение сильно осложняется окрашенностью растворов солями железа, углеродом и, наконец, малыми количествами фосфорной кислоты, которая тоже образует желтую фосфорномолибденовую кислоту. Первоначально Pinsl осаждал мешающие ему компоненты, но впоследствии (ноябрь 1935 г.) он отказался от этого приема, соединенного с неизбежным фильтрованием, и элиминирует влияние железа и фосфора, связывая их во фтористые комплексы прибавлением фтористого натрия. Окрашивание, происходящее от растворенного углерода, частью уничтожается окислением КМпО , частью компенсируется тем, что испытуемый раствор делится пополам и молибденовокислый аммоний прибавляют только к одной половине, а другую половину наливают вместо воды во вторую кюветку фотометра (см. стр. 93, способ 1). Не безразлично, в каком порядке прибавлять реактивы если к кислому раствору кремнекислоты сперва прибавить фтористого натрия, а потом молибденовокислого аммония, то окрашивание не появляется если же поступить наоборот, образовавшийся желтый силикомолибденовый комплекс остается неизмененным или почти неизмененным,- а окрашивание, присущее солям железа и фосфорномолибденовой кислоте, исчезает. Реакция комплексообразования протекает довольно медленно и требует для своего завершения до 5 минут. Отсюда следует, что реактивы надо прибавлять в определенном порядке, выдерживая указанные ниже сроки. [c.92]

При изложении метода осаждения ванадия в виде ванадиевокислой закиси ртути была описана очистка осадка от вольфрама. Мышьяк и молибден удаляют длительным пропусканием H S в солянокислый раствор с последующим нагреванием в склянке под давлением. В случае наличия в растворе фосфорной кислоты последняя также осаждается азотнокислой закисью ртути и находится в виде PgO- вместе с VgO- (VgO в таких случаях при прокаливании не плавится, а лишь спекается). Осадок загрязненной ванадиевой кислоты сплавляют с Na Og и после восстановления VgO в растворе, подкисленном H SO ., в сернокислый ванадил, осаждают фосфорную кислоту концентрированным раствором молибденовокислого аммония, определяют ее содержание и вычитают из обй его количества VgOg и Р.гО-. Если в осадке VgO-присутствует также и хром, что можно обнаружить по характерному для хромовокислых солей окрашиванию раствора при выщелачивании водою сплава эгого осадка с содой и селитрой (марганцовистую соль надо разрушить спиртом и отфильтровать осадок), то в таком случае (что вообще самое удобное) ванадий определяют объемным путем по способу Liп d ета п п а (стр. 494), при котором присутствие солей окиси хрома не вредит титрованию. [c.499]