Дифенил карбазон

Дифенил карбазон с меркуро-ионом Hga++ (а также и с меркури-ионом Hg++) образует осадок синего цвета, растворимый в б н. растворе НКОз-Так как Hgj b на холоду в HNO3 не растворяется, дифенилкарбазон можно применять в качестве адсорбционного индикатора при титровании хлоридов раствором нитрата закиси ртути. [c.338]

Растворы дифенилкарбазида бесцветны или слегка розоваты. Дифенилкарбазид окисляется кислородом воздуха до дифенил-карбазона (см. ниже), и этанольный раствор его приобретает вишнево-красную окраску. [c.90]

Метод меркурометрии основан на образовании малорастворимых соединений (главным образом галогенидов) ртути (I) -Hg2 l2, Hg2Br2, Hg2l2,. Титрантом служит раствор Hg2(N03)2, определяемые ионы - галогениды. Фиксация конечной точки титрования производится нреимуш,ественно с номош,ью индикаторов - раствора тиоцианата железа (III) или раствора дифенил-карбазона. При использовании тиоцианата железа (III) красная окраска раствора не исчезает во время титрования, пока в нем находится избыток галогенидов. При полном их связывании (после точки эквивалентности) в растворе появляется избыток титранта Hg2(N03)2. Раствор обесцвечивается вследствие осаждения роданид-ионов ионами ртути (I) в виде более прочного соединения [c.44]

Сущность метода заключается в сжигании испытуемого нефтепродукта в калориметрической бомбе в растворе углекислого натрия в атмосфере кислорода и последующем титровании раствором азотнокислой окисной ртути в присутствии индикатора дифенил-карбазона. [c.541]

В работе используют -катионит КУ-2 в водородной форме, приготовленный, как указано на стр. 209. 10 мл анализируемого раствора, содержащего ионы С1 , 804 (от 2 до 3 мг-экв каждого), пропускают со скоростью 1 мл мин через колонку, заполненную 10 г сильнокислотного катионита в Н-форме. Затем катионит промывают дистиллированной водой до нейтральной реакции по метиловому оранжевому. Фильтрат и промывные воды количественно собирают в мерную колбу емкостью 100 мл, доводят объем до метки дистиллированной водой и перемешивают. 25 мл фильтрата переносят в коническую колбу и титруют 0,05 н. раствором едкого натра с метиловым красным. Во второй аликвотной части раствора (25 мл) определяют содержание ионов С1 меркурометрическим методом с индикатором дифенил-карбазоном [79]. [c.216]

Никель может быть определен по каталитической реакции дифенил-карбазон—тайрон —перекись водорода. Определение никеля в присутствии кобальта рекомендуется проводить с предварительной экстракцией хлороформом комплексного соединения никеля с диметилглиоксимом. Чувствительность определения 1 10 мкг/мл [1]. [c.248]

У(У) + РЬ(11) 5-6 Дифенил- карбазон Прямое титрование Ванадат свинца 0,005 165 [c.659]

Для экстракционно-фотометрического определения органических кислот используют реакции с метиловым фиолетовым [81], малахитовым зеленым [81], метиловым зеленым [90], дифенил-карбазоном [91]. [c.230]

Есть несколько методов определения хлоридов в исследуемой воде объемный метод с азотнокислым серебром (метод Мора), меркуриметрический объемный метод с дифенил-карбазоном и потенциометрический. Обычно определение С1 производится методом Мора, дающим хорошие результа- [c.123]

Дифенил- карбазон Четыреххлористый углерод 7.6 0.88 [c.387]

В меркуриметрии в качестве индикаторов применяют при определении анионов нитропруссид натрия (см. 2) и дифенил-карбазон, образующий с ионами двухвалентной ртути осадок синего цвета, и др., а при определении ионов двухвалентной ртути с помощью роданида аммония — растворы солей трехвалентного железа, с которыми 5СК -ионы образуют красное окрашивание. [c.310]

Ход определения. Содержимое поглотительного прибора переносят в колориметрическую пробирку, добавляют 0,2 мл дифенил-карбазона и раствор взбалтывают. По истечении 5 мин интенсивность окраски сравнивают со стандартной щкалой (табл. 112). [c.365]

П. Сущность метода. Метод основан на реакции подавления ионами хлора окрашенного соединения ртути (Н +) с дифенил-карбазоном. Наличие ионов хлора в испытуемом растворе определяют сравнением его окраски с окраской контрольного раствора. [c.292]

Растворы 8-оксихи нолина, дифенил карбазона, радио метрия [c.52]

Рис, 3. Кривая светопоглощения комплекса дифенил-карбазона с ртутью (П). [c.33]

При определении хлоридов меркуриметрическим методом в качестве индикаторов можно пользоваться также 2% -ным спиртовым раствором дифенил-карбазона или насыщенным спиртовым раствором дифенилкарбазида. В этом случае к пробе перед титрованием добавляют 5 капель индикатора и 4 лл 0,2 н. раствора азотной кислоты. [c.51]

Другие красители, дающие цветные реакции с галлием (/г-нитробензолазопирокатехин, основание Шиффа, дифенил-карбазон), хотя и являются высокочувствительными, но обладают очень незначительной специфичностью. Однако некоторые из них все же могут быть использованы для обнаружения галлия при условии лредварительного отделения его от мешающих элементов [407]. [c.41]

Дифенилкарбазои дает с солями ртути труднорастворимое сине-фиолетовое соединение, образующее коллоидные суспензии, по которым можно производить колориметрическое опр еде-ление. Природа получающегося синего вещества точно неизвестна возможно, что это комплексная соль, аналогичная соединению между дитизоном и ртутью (П). Ту же реакцию, что дифенилкарбазои, дает и дифенилкарбазид, так как он легко окисляется кислородом воздуха до карбазона. Реакция очень чувствительна, однако ей мешают многие вещества. Дифенил-. карбазон был применен для определения незначительных количеств рт ти после ее выделения перегонкой . [c.411]

Бромид можно титровать меркуриметрически, используя в качестве индикаторов нитропруссид, дифенилкарбазид и дифенил-карбазон. Вариант метода, предложенный Ченгом, позволяет определять малые концентрации бромида. Детально этот метод описан в разделе Хлориды . Необходимо отметить, что меркуриметрический метод нельзя применять для определения иодидов. Не подходит он также и для анализа смеси галогенидов. [c.265]

Навеску 0,1 г растворяют в 20 мл Н2О, добавляют 10 мл HNO3 (1 10) и титруют с 5 каплями 1 % спиртового раствора дифенил-карбазона до темно-голубой окраски [c.113]

Определение содержания гидролизуемого хлора основано на отшеплении бокового хлора действием кристаллической щелочи в смеси активных растворителей (этиловый спирт, этиленгликоль), нейтрализации избытка щелочи азотной кислотой и титровании хлор-иона азотнокислой закисной ртутью в присутствии дифенил-карбазона. [c.508]

Объем охлажденного раствора доводят аодои до 100 мл, перемешивают, затем добавляют 1 г мочевины и через 10 мин. вводят 0,1 или 0,2 мл 1%-ного спиртового раствора дифенил-карбазона. Медленно, при тщательном перемешивании, титруют из микробюретки 0,05 и. раствором нитрата ртути (I). После введения дифенилкарбазона раствор остается бесцветны1М. При 1итрован ии суспензия слегка обкрашивается в голубоватый цве ,. Л, 3 точке эквивалентности происходит резкий. переход окраски осадка в сине-фиолетовую. [c.270]

Эти соединения реагируют в слабокислой среде с тяжелыми металлами — ртутью(1 и II), медью, кадмием, образуя внутрикомплексные соли, окрашенные в синий, фиолетовый или красный цвет . Продукты реакции могут экстрагироваться бензолом, хлороформом и другими растворителями. По-видимому, дифенил кар базид сначала окисляется воздухом до дифенил-карбазона, который затем активно взаимодействует с упомянутыми металлами однако точный ход реакции не выяснен. Эти реактивы малопригодны для определения каких-либо тяжелых металлов (за исключением хрома в виде хромата), хотя карбазон иногда используется для определения ртути для этой цели он оказался менее пригодным, чем дитизон. Для качественных определений были получены и применяются производные дифенил-карбазида, карбазона, а также динафтилкарбазид и его производные [c.157]