Углеводороды диеновые общая формула

Диеновые углеводороды. Диеновые углеводороды — это ненасыщенные углеводороды с двумя двойными связями в молекуле. Их общая формула С Н2 2- Поскольку в них две двойные связи, их и называют диеновыми (ди—по-гречески два). Строение, изомерия и номенклатура их принципиально не отличается от таковых для этиленовых углеводородов. Здесь только имеется большая возможность для проявления изомерии, связанной с положением двойных связей. В их названиях указывается цифрами в конце положение двойных связей, нанример [c.287]

Непредельные соединения, содержащие в молекуле две двойные связи, называются диеновыми углеводородами. Их называют также алкадиенами или диолефинами. Общая формула таких соединений С Н2п-2. [c.73]

Строение. Ненасьщенные углеводороды, содержащие в молекуле одну тройную связь, называются ацетиленовыми углеводородами или алкинами. Общая формула таких соединений, как и у диеновых углеводородов, С Н2п-2. [c.83]

Какие углеводороды называют диеновыми Приведите пример. Какой общей формулой выражают состав диеновых углеводородов. Составьте схему полимеризации одного из диеновых углеводородов. [c.409]

Существуют разные типы непредельных (ненасыщенных) углеводородов все они содержат меньше водородных атомов, чем соответствующий предельный углеводород. Так, углеводороды ряда этилена (алкены) имеют общую формулу С Н2 , углеводороды ряда ацетилена (алкины) и диеновые углеводороды (диены) — общую формулу С Н2 -2- [c.296]

В соединениях первого типа при углероде с тройной связью имеется водород, в соединениях второго типа при атомах углерода с тройной связью водорода нет. Различия в свойствах таких соединений см. на стр. 87, 88. Изомерия ацетиленовых углеводородов, так же как и этиленовых, обусловлена изомерией углеродного ске-Рис. 17. Модель молекулы ацетилена лета И изомерией положения кратной связи. Интересно отметить, что общая формула состава ацетиленовых углеводородов С Н2 2 аналогична общей формуле состава диеновых углеводородов. Иначе говоря, непредельные углеводороды с двумя двойными связями изомерны углеводородам с одной тройной связью. Например, бутадиен-1,3 [c.84]

Диолефинами, И.ЛИ диеновыми углеводородами, называются ненасыщенные углеводороды с общей формулой С Нг -г имеющие две двойные связи. Второе название — диеновые углеводороды — произошло следующим образол . Как упоминалось, по женевской номенклатуре названиям соединений, содержащих двойную связь, придают окончание -ен если же в молекуле углеводорода содержатся две двойные связи, то [c.50]

Общая формула диеновых углеводородов С Н2 -2, где [c.332]

Алкадиены — непредельные углеводороды алифатического ряда, отвечающие общей формуле С Н2 2 и содержащие две двойные связи. См. также Углеводороды диеновые. [c.14]

Соединения этого ряда характеризуются наличием двух двойных связей и отвечают общей формуле С Н2 - 2 Номенклатура и изомерия. По международной номенклатуре диеновые углеводороды называют так [c.335]

Диены (диеновые углеводороды) - углеводороды, которые имеют в молекуле две двойные связи. Общая формула гомологического ряда диеновых углеводородов 0,Н2 .2. [c.78]

Кетены — органические соединения, отвечающие общей формуле RR,—С=С=0, в которых кумулированные двойные связи сформированы за счет виниленовой (С=С) и карбонильной (С=0) групп. См. Углеводороды диеновые. [c.143]

Диеновые углеводороды (алкадиены) содержат в молекуле две двойные связи. Общая формула С Н2,,,-2. [c.54]

Диеновые углеводороды имеют две двойные связи в молекуле, т. е. на 4 атома водорода меньше, чем отвечающие им предельные углеводороды. Общая формула их С И.2 -2- Поскольку для образования двух двойных связей необходимо по крайней мере 3 атома углерода, в этом ряду соединений с одним и двумя атомами углерода не существует. [c.86]

Циклические диеновые углеводороды с сопряженными двойными связями также образуют полимерные перекиси общей формулы [c.104]

Из названия класса видно, что молекула диенов должна содержать две двойные связи. Следовательно, общая формула гомологического ряда диеновых углеводородов будет такая же, как и для ряда ацетилена С Н2,1-2. [c.120]

Какова общая формула гомологического ряда диеновых углеводородов На примерах углеводородов состава С4Нв покажите причины изомерии диенов и алкинов. Обозначьте состояние гибридизации каждого атома углерода. [c.30]

В спектрах углеводородов с двумя и более кратными связями возрастает количество иоиов, образование которых связано с миграцией водорода. Поэтому для углеводородов с общей формулой С Н . --2 (диеновые и цикломоноолефиновые) характеристическими является не один, а два гомологических ряда ионов (67, 68, 81, 82, 95, 96) диссоциативная ионизация алкилбензолов приводит преимущественно к образованию ионов с массами 77, 78, 91, 92, 105, 106, 119, 120 и т. д. Суммарная интенсивность пиков характеристических иоиов прямо пропорциональна концентрации соответствующей углеводородной группы. Аддитивность указанных свойств позволяет производить анализ и расчет состава сложных смесей аналогично смесям, состоящим из небольшого числа компонентов, а учет взаимных наложений осуществляется путем решения системы линейных уравнений. Все эти закономерности использовались для создания методов определения различных классов и типов углеводородов в сложных смесях (бензины, высокомолекулярные нефтяные фракции) [272— 280]. [c.140]

Установлено, что при взаимодействии сульфолана с этилатом натрия при 240—250° получаются этиловый спирт, натриевая соль бутенсульфиновой кислоты, сернистокислый натрий, следы дивинила и смесь диеновых углеводородов с общей формулой С Н ,. [c.148]

При взаимодействии сульфолана с нонилатом натрия при температуре 240—250° образуется бутенсульфинат натрия, нониловый спирт, смесь диеновых углеводородов с общей формулой СдН]4, сульфит натрия и следы дивинила. Выходы соответствующих продуктов реакции очень близки к таковым для реакции сульфолана с этилатом натрия, что свидетельствует об одинаковом механизме этих реакций. [c.225]

Диолефинами, или. диеновыми углеводородами, называются ненасыщенные углеводороды с общей формулой СдНзп — 2, имеющие две двойные связи. Второе название — диеновые углеводороды — произошло следующим образом. Как упоминалось, по женевской номенклатуре названиям соединений, содержащих двойную связь, придают окончания ен (стр. 61) если же в молекуле углеводорода содержатся две двойные связи, то его названию дают окончание диен ( ди по-грече-ски — два). В связи с этим диолефины называются диеновыми углеводородами или иногда просто диенами. Две двойные связи в молекуле углеводорода могут быть расположены различным образом. [c.66]

Днены (алкадиены) — углеводороды с двумя двойными связями с общей формулой QnHin-i- Диеновые углеводороды, как и алкины, относительно легко вступают в реакции присоединения. [c.303]

В оригинале написано ацетиленовые. Хотя моноацетиленовые и диеновые углеводороды отвечают одной общей формуле С Н2 2> но приводимые виже примеры избирательной гидрогенизации относятся к классу диолефинов (изопрен, диме-тилбутадиен), поэтому в русском переводе ацетилены заменены на диолефиновые углеводороды . — Ред. [c.238]

Ненасыщенные соединения, содержащие в молекуле две двойные связи, называются диеновыми углеводородами (алкадиенами, или диолефинами). Общая формула таких соединений С Н2л-2. Если двойные свяЭи расположены рядом (при одном углеродном атоме), то диеновые углеводороды называются кумулированными или алленовыми, например СН2=С=СН2 — пропадиен (аллен). Если двойные связи разделены одной простой, то углеводороды называются сопряженными чл конъюгированными СН2=СН— —СН=СН2 — бутадиен-1,3 (дивинил). Если двойные связи разделены двумя или несколькими простыми связями, то непредельные углеводороды называются изолированными или несопряженными СН2=СН—СН2—СН2—СН=СН2 — гексадиен-1,5. [c.85]

Приведите общую формулу гомологического ряда дненовых углеводородов. Напишите структурные формулы изомерных диеновых углеводородов состава iHg, Назовите их по систематической номенклатуре IUPA , [c.35]

Формулы углеводородов, еще более непредельных, чем этиленовые, могут быть выведены вычитанием из формул соответствующих предельных углеводородов четырех атомов водорода. Общая формула углеводородов такой степени непредельностиС Н2 2. Ей соответствует два гомологических ряда углеводородов — диеновые и ацетиленовые. [c.135]

Углеводороды, содержащие в углеродной цепи две двойные связи, называются диеновыми. Их состав может быть выражен общей формулой СдНзп 2. Они изомерны ацетиленовым углеводородам. [c.295]

Общая формула диеновых углеводородов где х=3, 4, 5, 6... Алкадиены изомерны алкинам и цик-лоалкенам. [c.181]

Из названия класса видно, что молекула диена должна со-жать две двойные связи. Следовательно, общая формула го-ологического ряда диеновых углеводородов будет такая же, ак и для ряда ацетилена Hg 2- [c.191]

Диолефинами, диеновыми углеводородами, или диенами , называются ненасыщенные углеводороды, имеющие две двойные связи, общей формулы СпНгп-2. [c.92]

Диеновыми называются непредельные углеводороды, в молекуле которых имеется две двойные связи. Общая формула этого класса углеводородов СпН2п-2- Название диеновые объясняется тем, что углеводороды с одной двойной связью по международной номенклатуре ЮПАК имеют окончание -ен, а наличие двух двойных связей эта же номенклатура обозначает окончанием -диен. [c.63]

Общая формула гомологического ряда ацетиленовых углеводородов та же, что и у диеновых (стр. 63), а именно СпНгп-2. Простейший представитель алкинов С2Н2 — ацетилен (этин) [c.66]

Какова общая формула гомологического ряда диеновых углеводородов На примерах углеводородов состава С4Н6 покажите причины изомерии-Диенов и алкинов. [c.28]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология