Ацетон растворитель с диметиланилином

Получение хлорированных производных бензола приготовление хлор-этилбензола стирол и метиловый спирт, ацетон или диметиланилин, а также их растворы в инертных растворителях обрабатывают газообразным хлористым водородом в присутствии небольших количеств каталитически активных веществ, способных образовать продукты присоединения, легко растворяющиеся в образующих их веществах [c.383]

Растворители. При получении смешанных ангидридов применялось большое число различных растворителей, из которых наиболее употребительными были сухой хлороформ, толуол, тетрагидрофуран и диметилформамид. В водной среде реакция не идет [140], а при применении влажных хлороформа или толуола выход снижается на 10—15% [21]. Но смешанные ангидриды пенициллина были получены в водном растворе ацетона [158, 159], а когда применяли диметиланилин вместо более обычного триэтиламина, реакцию можно было проводить в водных растворителях [125]. Оказалось, что водный ннтрометан лучше, чем вода поскольку все опыты проводились с производными гли- [c.206]

Не наблюдалось изменений в спектре ЭПР аморфных образцов хлорофиллов в вакууме при 300° К при впуске насыщенных паров органических соединений — акцепторов электрона (хинона, нитробензола, нитротолуола) или доноров электрона (гидразина, метилгидразина, фенилгидразина, диметиланилина), а также паров растворителей (спирта, эфира, ацетона) как в отсутствие [c.447]

Рис. 1. Зависимость энергии активации диффузии благородных газов от атомной массы газа в различных растворителях 1 — гексан 2 —гептан 3 — октан 4 — нонан 5— циклогексан 6 — бензол 7 — толуол 8—о-ксилол 9 — л-ксилол 10 — л-кси-лол 11 — метиловый спирт 12 — этиловый спирт /5 — пропиловый спирт 14—бутиловый спирт /5 — изопропиловый спирт iff — изобутиловый спирт 17—муравьиная кислота 18 — уксусная кислота 19 — пропионовая кислота 20 — масляная кислота 21—пропионовый альдегид 22 — ацетон 23 — метилэтилкетон 24 — метилпропилкетон 25 — этиленгликоль 26 — глицерин 27—1,4-диоксан 2S — нитробензол 29 — анилин 30 — хлорбензол 31 — циклогексанол 32 — бензиловый спирт 33 — н,метиланилин 34 — диметиланилин.

Именно так протекают многие реакции гидролиза, причем V 6. Тщательный анализ кинетических данных Льюиса и сотр. [42, 62] по гидролизу сахарозы, катализируемому ионами водорода, позволил Скэтчарду, [69] сделать вывод, что порядок реакции по воде равен 6 1. Капапна [43] определил скорость разложения три-хлорацетат-иона в интервале концентраций от 0,25 до 5,00 М в водном растворе при 80 °С. Порядок реакции по воде, вычисленный по уравнению (6.27), оказался равным 6. Значение V по воде для гидролиза трет-бутилхлорида в смеси ацетона с водой равно 5,7 [76], а для гидролиза в смесях метанола и воды — 5,58 0,18 [58]. Реакция между иодистым этилом и диметиланилином бимолекулярна при низких концентрациях в инертном растворителе. Однако та же реакция становится псевдомономолекулярной, если диметиланилин взять в качестве растворителя [38]. При нитровании мезитилена в четыреххлористом углероде при 25 "С порядок реакции по азотной кислоте, вычисленный по уравнению (6.27), равен 5. Таким образом, в активированном комплексе должно быть 5 молекул азотной кислоты и 1 молекула углеводорода, так что полный порядок реакции равен 6. [c.131]

В качестве растворителя обычно используют смесь ацетон— вода (85 15). Метанол или смесь метанол—петролейный эфир (т. кип. 40—60 или 20—40°С) (2 1) (для извлечения каротиноидов) используют при экстракции некоторых растений и морских водорослей, но, к сожалению, при этом возможна алломеризация хлорофилла. Присутствующие в гомогенате кислоты, которые могут изменить хлорофиллы в процессе экстракции, нейтрализуют небольшим количеством карбоната магния или несколькими каплями свежеперегнанного диметиланилина (этого недостаточно в случае сильных кислот). Хлорофиллазы и оксидазы инактивируют путем короткого (на 0,5—1 мин) погружения в кипящую нейтральную (pH 7,0) воду, после чего гомогенат быстро охлаждают, помещая в проточную воду или лед. [c.268]

Этим методом был получен ряд соединений, содержащих различные алифатические, ароматические и гетероциклические радикалы . Реакцию проводят при температуре 20 °С в различных растворителях (бензол, толуол, ацетон, метилэтилкетон, эфир, тетрагидрофуран). В качестве оснований используют пиридин, диметиланилин, триэтиламин. Недавно В. С. Абрамов и В. К. Хайруллин - сообщили, что применение основания в ряде случаев не является обязательным. Этим способом ими были синтезированы некоторые полихлорзамещенные диалкилтиофосфиты и дифенилтиофосфит. [c.296]

Более детальное изучение влияния природы растворителя на константу скорости бимолекулярных реакций, в частности взаимодействия различных аминов с галогеналкилами, выявило сложность этой реакции и отсутствие простой зависимости от диэлектрической постоянной среды. В. А. Гольдшмидт, К. Ф. Трехлетов и Н. К. Воробьев изучали кинетику процессов взаимодействия диметиланилина и пиридина с бромистым бензилом и бромистым аллилом в шести растворителях—ацетоне, ацетофеноне, нитробензоле и в метиловом, этиловом и бензиловом спиртах [68]. Для пиридина скорость реакции в спиртах больше, чем в неспиртовых растворителях для диметиланилина наблюдалась обратная зависимость. Более детальное изучение реакции с определением энергии активации и вероятностного фактора показало, что во всех случаях растворители влияют на возрастание и Р в следующем порядке спирты нитробензол ацетофенон ацетон. Однако относительное возрастание и Р в неспиртовых растворителях и в спиртах различно для различных аминов. [c.326]

Известно [1], что при осуществлении реакции гидрокарбоксилирования моноолефинов в присутствии карбонилов металлов в качестве катализаторов весьма существенным является применение подходящего растворителя (ацетон, диоксан) для создания гомогенной системы. Однако для проведения указанной реакции с диолефинами выполнение этого требования оказалось недостаточным 12, 3]. Реакция практически не шла в ацетоне, диоксане, метиловом и изопропиловом спиртах, уксусной кислоте, тетраметиленсульфоксиде, этилацетате и диэтиловом эфире. Не эффективными оказались также смеси ацетона с различными количествами диметиланилина, три-этиламина и уротропина. [c.215]

Так, например, отвердители гексаметилендиамин и полиэтиленполиамин при длительном воздействии на кожу вызывают сильное раздражение и язвы. Летучие вещества, выделяющиеся из указанных отвердителей, действуют раздражающе на слизистую облочку глаз и дыхательных путей. Аналогично действуют метиловый эфир метакриловой кислоты (мономер В-4), различные растворители (ацетон, уайт-спирит и др.), ускоритель диметиланилин и др. [c.140]

НЫХ агентов для титрования применяли пиридин или диметиланилин, растворенные в уксусной кислоте. Лавин и Тоеннис [502] использовали ацетонитрил при титровании смесей хлорная кислота — уксусная кислота в течение некоторого времени этот растворитель очень широко применялся для дифференцирующего титрования кислот и оснований. Критчфельд и Джонсон [155] анализировали смеси кислот серная — хлорная и серная — азотная титрованием в ацетонитриле стандартным раствором, содержащим морфолин. Тем не менее некоторые исследователи используют для дифференцирующего титрования кислот растворители основного характера, например диметилформамид или пиридин [159, 176, 359] Фриц и Ямамура [258] применяют в этом случае ацетон. Наиболее широкое применение на практике нашли ацетон, ацетонитрил, метилэтилкетон, метилизобутилкетон, смесь этиленгликоль — изопропиловый спирт, метиловый спирт и пиридин. Многообещающим растворителем является трет-бутиловый спирт [253, 550]. [c.233]

Реакция перекиси бензоила с диметиланилином зависит от растворителя. В большинстве растворителей опа проходит по уравнению второго порядка с А-2 = 2-10 — 20-10" л-л10лъ --сек . От ацетона и пиридина реакция ускоряется в 60 раз. Вначале образуется колгалекс [c.508]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология