Метил бромистый с ксилолом

Какие вещества образуются при взаимодействии в присутствии хлорида алюминия (реакция Фриде-ля — Крафтса — Густавсона) а) толуола и бромистого этила, б) о-ксилола и хлористого изопропила, в) 1,3,5-триметилбензола (мезитилена) и бромистого метила Какую роль в этих реакциях выполняет хлорид алюминия Приведите схему активирования галоидных алкилов катализатором. [c.151]

При перевозке дихлорэтана,- бромистого метила, хлорсмеси, кельтана, концентрированной эмульсии на ксилоле, карбофоса на ксилоле предпринимаются дополнительные меры противопожарной безопасности. Автомашины, повозки и тракторные тележки (прицепы), чтобы избежать образования искр при ударе о металлическую тару, покрываются деревом или мягкими материалами. [c.42]

Изучение изомеризации о- и тг-алкилтолуолов в мета-изомеры способствовало выяснению механизма миграции алкильной группы. При изомеризации о- или п-ксилола в присутствии избытка фтористого бора и фтористого водорода или в присутствии эквимолекулярных количеств бромистого алюминия и бромистого водорода в толуоле образуется только ж-ксилол. Этот углеводород фактически присутствует в виде его сг-комплекса [5, 61]. Механизм реакции включает образование и изомеризацию а-комплекса [c.106]

Иодистый изоамил п-Бромхлорбеизол о-Дихлорбензол. /г-Дихлорбензол. Бромбензол. . Иодбензол. . . Ацетоуксусный эфнр Диэтилоксалат Бромистый гексил Бензальдегид. . Бромистый бензил л-Бромтолуол О-Бромтолуол. . п-Бромтолуол. . Хлористый бензил о-Хлортолуол. . п-Хлортолуол. Стирол. ... О-Ксилол. . . Бензилметиловый эфнр п-Метил анизол Фенетол. . . Дибутилсульфид Индея. .. [c.423]

Для систем проникающее вещество - мембрана категории III и коэффициент диффузии, и коэффициент растворимости являются функциями концентрации. Критическая температура газов обычно выше 2 00 С. Примерами могут служить пары многих органических веществ (пары бензола, хлороформа, п - ксилола, парафинов с числом углеродных атомов от 5 до 8 и бромистого метила в полиэтилене /18/) или napb i более тяжелых углеводородов и хлороформа в резинах с высокой подвижностью цепи и малыми значениями времени релаксации /19—23/. [c.307]

Путем сравнения скоростей изомеризации л-ксилола, л-этилтолуола и ге-изопропилтолуола была определена относительная миграционная способность метильной, изопропильной и этильной групп, соединенных с ароматическим ядром. В каждом случае основным продуктом реакции был мета-изомер. Изомеризация проводилась в толуольном растворе с одним молем бромистого водорода и одним молем бромистого алюминия (принимая А1аВгв) на один моль алкилтолуола. Было найдено, что скорость изомеризации заметно возрастает в ряду п-ксилол, п-этилтолуол и п-изопропилто-луол. Таким образом, по легкости миграции в этих условиях заместители располагаются в ряд метил < эти.и < изопропил изобутил, вероятно, мигрировал бы еще быстрее. Поскольку такой порядок совпадает также с той последовательностью, в которой располагаются алкильные группы по своей способности принимать положительный заряд в виде карбоний-иопа, то эти результаты указывают на переходное состояние (УУ) или на проме-жуточны я-комплекс (22), в котором алкильная группа В. несет положительный заряд [26а]. [c.114]

О получении хлористого фенилмагния без растворителя см. стр. 25 [107] в бутиловом эфире выход достигает 80 , , [135]. Метод сопровождения с бромистым этилом дает выход только ЗЭ ,, [136]. В случае бромтолильных соединений мета- и пара-ряда выходы снижаются процентов на 10 о-бром-толуол в этом отношении близок к бромбензолу [49]. 4-Бром-л-ксилол реагирует с магнием нормально, хотя и несколько медленно [137]. о- и п-Три-фгорметилбромбензолы [138], а также п-триэтилбромбензол [139] нормально реагируют с магнием. [c.28]

Реакция в этом случае с успехом приводит к желаемой цели, поскольку образуются три продукта различного типа, которые легко могут быть разделенЕ. . Например, если избыточное количество бромистого метила конденсируется с бромбензолом в присутствии двух эквивалентов натрия, то получается толуол (т. кип. 111°С), а в качестве побочных продуктов образуются газообразный этан и дифенил (т. кип.. 254 °С). В качестве примеров ниже приведен синтез м-ксилола из а-дибромбензола или га-бромтолуола [c.133]

Из указанных в табл. 33 соединений фреон 12 — наиболее распространенный хладоагент. Это бесцветный, нерастворимый в воде и не горящий газ с эфирным запахом он хорошо смешивается с растворителями (бензол, лигроин, минеральное масло, тетрагидронафталин, толуол, ксилол, дигидронафталин, гентан), алкилгалогенидами (хлороформ, бромбензол, хлористый амил, бромхлорме-тая, бромоформ, четыреххлористый углерод, бромистый этил, хлористый метил), сложными (амилацетат, бутилаце-тат, дибутилфталат, атилацетат) и простыми (бутилбензи-ловый эфир, бутилкарбитол, бутилцеллозольв. диоксан-дифениловый эфир) эфирами и многими другими органическими веществами (уксусная кислота, ацетонитрил, диметиланилин, окись этилена, циклогексан, нитробензол, пиридин, сернистый ангидрид). Смеси фреона 12 с воздухом в любых соотношениях негорючи и невзрывоопасны, в то время как смеси хлористого этилена (4—14%-ные) или хлористого метила (9—15%-ные) с воздухом взрывоопасны. Даже аммиак (13—27%-ный) образует с воздухом взрывоопасные смеси. [c.176]

Метилирование толуола бромистым и иодистым метилом приводит к получению различного соотношения изомеров с бромистым метилом 57% о-ксилола, 17,3% ж-ксилола и 25,7% -ксилола с иодистым метилом 48,3% орто- 11,9 /о мета- и 39,8% пара-изомеров. Объясните приведенные экспериг.1еитальные данные. [c.237]

Штаудингер и Ружичка [227] при попытке ввести ал-лильный радикал в 4-метил-2-окси-А -циклопентенон действием бромистого аллила на эфир (ХУП1) в присутствии этилата натрия в аллиловом спирте, бензоле или ксилоле после гидролиза продукта неизменно получали метилпропенилциклопентенолон, 1Х). [c.143]

Конденсация галоидных алкилов с помощью сплава калий—натрий характеризуется следующими примерами при действии сплава калий—натрий в ксилоле при 20—40° С на бромистые алкилы (ВВг) получают углеводороды со следующими выходами 1) из бромистого этила — 29% бутана (наряду с 27% этана, 2% этилена) 2) из бромистого изопропила — 45% пропана и 10% пропилена (в опыте в среде декалина 27,5% про пана, 25% пропилена) 3) из бромистого метила — 12,5% этана 4) из бромистого этила — 40% бутана (наряду с 28% этилена) 5) из смеси бромистого метила и этила — 28% бутана, 7% этана, 15% пропана (наряду с 9,5% этилена) 6) из бромистого метила и к-пропила — 44% н-гексана, 7,5% -бутана, 3% этана (наряду с 9,4% пропилена) 7) из бромистого метила и изопропила — 41% изобутана, 16% этана (наряду с 15% пропилена). При применении хлористого этила или хлористого н-пропила вместо соответствующих б ромидов выход в 2—2,5 раза ниже. С хлористым изопропилом получают 40% пропана и 18,5% пропилена. С хлористым метилом реакция не идет [10]. [c.546]

Как показал Каллоуэй [57], порядок реакционной активности галоидных алкилов в процессах алкилирования по Фриделю—Крафтсу выражается в такой последовательности Р>С1>Вг>1 точно противоположный характер носит порядок реакционной способности в реакциях ацилирования по Фриделю—Крафтсу. Каллоуэй заявляет, что нормальный иодистый бутют не реагировал с бензолом в течение 18 час. в присутствии хлористого алюминия при 29°, между тем как другие галоидные соединения реагировали быстро при более низких температурах. Это находится в согласии с более ранними исследованиями Смита и Добровольного [58], которые нашли, что хлористый метил при метилировании ксилола дает более лучшие результаты, чем соответствующие бромистые и иодистые соединения. [c.96]

Приготовление нолиметилированных бензолов при метилировании технического ксилола было изучено Смитом с сотрудниками [71]. Были изучены в качестве метилирующих реагентов бромистый метил, иодистый метил и хлористый метил и было найдено, что хлористый метил дает лучшие результаты. [c.100]

Изучено поведение тетрабромида в большом числе органических раство ригелей. Неполярные растворители, как н-гептан, бензол, толуол, п-ксилол бромбензол, тетралин и четыреххлористый углерод, не растворяют тетрабро МИДа и не реагируют с ним. Неполярные неорганические жидкости, как три хлорид и оксихлорид фосфора, бром и тетрахлорид олова, также не рас творяют тетрабромид при температурах ниже 70°. Наоборот, в полярных рас творителях тетрабромид растворим. Такие растворители, как уксусная кислота метиловый спирт, этиловый спирт, фенол и анилин, реагируют с тетрабромидом с выделением бромистого водорода. При действии полярных растворителей обладающих окислительными свойствами, например нитробензола, нитро метана или бензальдегида, тетрабромид превращается в уранилбромид Растворители, содержащие основную кислородную группу, как, например диоксан, ацетон, диэтиловый эфир, этилацетат и амилацетат, реагируют с тетрабромидом с образованием устойчивых сольватов, из которых тетрабромид трудно регенерировать. Эти последние растворы имеют зеленую окраску в отраженном свете и красную в проходящем. Соединения, содержащие карбонильную группу, являются лучшими растворителями, чем те, которые содержат только эфирную связь. Нитрилы, например ацетонитрил и бензонитрил, растворяют тетрабромид в количестве до 5 г на 100 мл растворителя, причем при стоянии таких растворов выделяются нерастворимые сольваты. [c.423]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология