Лигнин гидразином

Не задаваясь целью выяснения источников попадания органических веществ в котле, следует отметить, что чаще всего в воде и паре котлов обнаруживаются следующие органические соединения танин, лигнин, синтетические полимеры, комплексоны и другие комплексообразователи, амины, производные гидразина, а также ряд других органических веществ, поступающих в котел в качестве загрязнений питательной водой. Общее количество в паре водорода, образующегося при разложении органических веществ, оценивается примерно в 1 мкг/кг (по некоторым оценкам даже выше). [c.19]

Как уже указывалось, холоцеллюлоза имеет почти теоретический выход. При методах варки, применяемых в промышленности, вместе с лигнином теряется почти две трети всех гемицеллюлоз, что ведет к значительному снижению выхода волокна для получе-яяя бумаги. Этим объясняется систематическое совершенствование производственных режимов варки с целью повышения выходов волокна за счет сохранения в них части гемицеллюлоз. Так, при сульфатных варках в присутствии таких сильных восстановителей, как борогидрид натрия, гидразин, концевые редуцирующие группы гемицеллюлоз восстанавливаются и благодаря этому приобретают повышенную устойчивость в горячей щелочи. Выход целлюлозных волокон благодаря сохранению в них гемицеллюлоз в этих условиях увеличивается. Аналогичный эффект наблюдается при превращении сульфида натрия в полисульфид. [c.342]

Было найдено, что сернокислый гидразин и фенилгидразин окрашивают еловую древесину в желтый до оранжевого цвета 1116, 117], в то время как сульфаминовая кислота и сульфамат аммония в разбавленной соляной кислоте давали желтую окраску, которая становилась более яркой с уменьшением pH [53]. Окрашивания, даваемые лигнином с основными красителями, вызываются не химической реакцией, а амфотерным характером и коллоидными свойствами лигнина. [c.357]

Так как ариловые эфиры сульфокислот дают при обработке гидразином фенолы и эфиры сульфиновых кислот, превращение лигнина в эфир л-толуолсульфокислоты, выделяющейся из пиридинового раствора с молекулой пиридина ( 8зH8g02вNS5), с последующим разложением эфира гидразином, может служить указанием на характер гидроксильных групп в молекуле лигнина. Повидимому, здесь имеются четыре метоксильных, одна фенольная и четыре вторичных алифатических (или гидроароматических) групп. Аналогичным путем проведено исследование природы гидроксильных групп в других веществах [225]. [c.365]

Цветная реакция, образуемая многими первичными ароматическими аминами, гидразинами, фенолами, производными пиррола и антипирином с лигнином, была предложена Диббер-ном [14] для формацевтических анализов. Спиртовой раствор (1 % -ный) испытываемого соединения помещался на кусок газетной бумаги, который затем обрабатывался газообразной или концентрированной соляной кислотой. [c.58]

Под действием зтерифицированной фенольной гидроксильной группы в пара-положении к боковой цепи карбонильная группа у а-углеродного атома боковой цепи дезактивировалась. На ос-Ц i нове этих результатов Гесс объяснил пониженные выходы гид-разинлигнина из древесины тем, что лигнин связан с углеводами через итгидроксильную группу и что эта связь понижает способность карбонильной группы реагировать с гидразином. [c.87]

Природные поверхностные воды (как и подземные воды зоны активного водообмена) но своему составу, как правило, вполне пригодны непосредственно для питьевых целей. Улучшение органолептических свойств легко достигается на водопроводных станциях процессами коагуляции, фильтрации и окисления, вследствие чего для незагрязненных природных водоисточников объем аналитического контроля мог бы ограничиваться определением мутности (прозрачности) и цветности воды. Требования к качеству воды со стороны промышленных водопользователей зависят от особенностей технологического использования воды, которые и определяют минимально необходимый аналитический контроль исходной воды. Наиболее типично определение состава и качества воды [3]. В водо определяют жесткость, кислотность, мутность, pH, цветность, ш елочность, удельную электропроводность, масла, а также содержание бора, фтора, железа, кальция, натрия, магния, марганца, никеля, меди, свинца, цинка, хрома(VI), орто- и полифосфатов, нитрат-, нитрит-, сульфат-, сульфид-, сульфит-, хлорид-ионов, кремневой кислоты, аммиака, углекислого газа, растворенного кислорода, гидразина, тапнина, лигнина кроме того, определяют вес сухого остатка — до и после фильтрования. [c.8]

Фрейденберг и Гесс 2, а также Фрейденберг и Планкенгорн определяли содержание фенольных гидроксильных групп в лигнине методом тозилирования. п-Толуолсульфокислые эфиры первичных и вторичных спиртов дают с гидразином первичные или вторичные гидразины или ненасыщенные соединения. Тозиловые эфиры фенолов разлагаются гидразином с образованием гидразида толуолсульфоновой кислоты, который восстанавливается гидразином в гидразиновую соль толуолсульфиновой кислоты. Количество образующейся толуолсульфиновой кислоты отвечает содержанию фенольных гидроксильных групп в препарате лигнина. По данным Фрейденберга, медноаммиачный лигнин содержит всего 0,75% фенольных гидроксильных групп, или одну фенольную гидроксильную группу на 13 элементарных звеньев молекулы лигнина. Солянокислотный лигнин содержит одну фенольную гидроксильную группу на 7 звеньев. Уточнив впоследствии методику количественного определения толуолсульфиновой кислоты, Фрейденберг приводит более высокое содержание фенольных гидроксилов в лигнине, а именно [c.584]

Щелочные реагенты. При выделении лигнина щелочными способами лигнифицированный материал нагревается с водными или спиртовыми растворами основания при температуре в пределах от 20 до 180°, в зависимости от растительного материала и типа употребляемой щелочи. Вальде и Хиксон [223] использовали водный раствор аммиака при температуре 180", а гидразин при комнатной температуре был применен Гессом и Гейманом [117] для экстракции лигнина из однолетних растений. В обоих случаях получались препараты лигнина, содержащие азот. [c.366]