Лигнин выделение формальдегид

Таким образом, повышенный выход формальдегида из медноаммиачного лигнина вызывается частичным его окислением во время выделения. Это было показано путем обработки диоксан-хлористоводородного лигнина так же, как и природного лигнина при изготовлении медноаммиачного лигнина. После такой обработки выход формальдегида повысился с 1,5 до 2,4%. При обработке горячими органическими растворителями, содержащими минеральную кислоту, группы, образующие формальдегид, были в значительной мере разрушены. [c.501]

Для получения фенольных смол необходимо использовать очищенное лигнинное сырье с достаточным количеством реакционноспособных групп. Реакционную способность лигнина снижают метоксильные группы и алифатические цепи. Ее можно повысить деметилированием, о чем свидетельствуют эксперименты по получению фанеры [81, 82]. В случае фрагментов лигнина с низкой молекулярной массой для получения удовлетворительных смол требуются большие количества фенола и формальдегида. Поэтому при замене более 20 % фенола хорошие смолы получаются лишь с высокомолекулярными фракциями лигнина [57]. При использовании в качестве единственного связующего лигносульфонатов результаты колеблются. Выделенные низкомолекулярные фракции лигносульфонатов имеют лучшие клеящие свойства по сравнению с неочищенными лигносульфонатами при этом время отверждения уменьшается [164]. [c.421]

Санитарно-химическое исследование жестких и пленочных изделий из П. М. показало, что оптимальное содержание лигнина 1%, пластификатора 10% и ТЮг 2%. Миграция промывного агента — изопропилового спирта (см.) достигает 2 мг/л. В некоторых изделиях (ящики, лотки) обнаружена миграция формальдегида (см.) до 0,5 мг/л. После 5—9 смены воды выделения в нее изопропилового спирта, А1 и Т не наблюдается. [c.22]

По мнению Класона [629], лигнин синтезируется растением прямо из формальдегида через димерное конифериловое производное. Эту гипотезу поддерживают опыты, недавно проделанные Фрейденбергом [630], которому путем ферментативных реакций удалось синтезировать из кониферилового спирта продукты конденсации, очень похожие на выделенный нативный еловый лигнин. [c.436]

У структурных фрагментов лигнина гваяцилглицеринового типа (А — Р) обнаружено, что при элиминировании бензильной спиртовой группы наряду с отщеплением -протона может происходить разрыв С—С-связи с потерей у-метилольной группы Это приводит к выделению формальдегида и образованию непредельного соединения XIX [c.150]

Лигнин и спирты этого типа образуют формальдегид не только при нагревании с кислотами, но также при кипячении с разбавленными щелочами Диоксиметиленовая группа при действии щелочи не расщепляется с выделением формальдегида. [c.588]

Природный лигнин древесины и выделенные лигнины в присутствии кислотного или щелочного катализатора вступают во взаимодействие с фенолами. Так, при нагревании древесины с избытком фенола в присутствии кислоты лигнин переходит в раствор с образованием феноллигнина. Реакция идет, как и при конденсации лигнина, по механизму ну1Слеофиль-ного замещения через промежуточный бензильный карбкатион. Фенол выступает в роли внешнего нуклеофильного реагента, присоединяющегося к карбкатиону (схема 12.43, а). Фенол в присутствии кислотного катализатора расщепляет связи а-О—4 в фенилкумарановых структурах (см. схему 12.43, б). В щелочной среде взаимодействие фенолов с лигнином происходит через промежуточный хинонметид. Подобные реакции происходят при получении лигнинфенолоформальдегидных смол с заменой на лигнин части фенола. Лигнин, как фенол, и полученный феноллигнин далее конденсируются с формальдегидом. Получаемые термореактивные смолы могут использоваться в качестве связующих (исходное сырье технический щелочной лигнин) и для получения пластмасс (исходное сырье гидролизный лигнин). Многоатомные фенолы, со структурой типа резорцина, имеющие не менее двух активных положений в бензольном кольце, могут в результате реакции конденсации с лигнином сшивать его фрагменты. Поэтому некоторые фенольные экстрактивные вещества затрудняют кислую сульфитную варку (см. 13.1.2). [c.456]

Лигнин был выделен с 75—80%-ным выходом подкислением щелочной реакционной смеси соляной кислотой и очищен повторным растворением в едком натре и осаждением кислотой. Это давало лигнин с 0,75—0,9% серы. Десульфированный лигнин был использован для приготовления фенольных смол конденсацией с фенолом и формальдегидом [209], а также катионообменных смол конденсацией с фенолсульфоновой и метиленсульфоновой кислотой [210, 211]. Кроме того, были получены анионообменные смолы конденсацией с фенолом, полиэтиленполиампнами (например, с этилендиамином, диэтилентриамином и триэтилентет-рамином) и формальдегидом [214]. [c.417]

Первым свидетельством протекания последней реакции при сульфитной варке следует считать выделение Рихтценхайном и Гофе [81] из сульфитного щелока 4,4 -диокси-3,3 -диметоксистиль-бена Однако надежное подтверждение того, что в сульфитном варочном процессе элиминируется -метилольная группа, было получено только много лет спустя Христоферсоном [82], выделившим из щелоков кислой бисульфитной и бисульфитной варки формальдегид и экспериментально продемонстрировавшим его образование только из лигнина I [c.324]

Лигнин также выделялся при помощи альдегидов, таких как формальдегид, в присутствии минеральной кислоты 179 или хлораля [1801, который не требует кислого катализатора, так как во время реакции образуются небольшие количества соляной кислоты. Для выделения лигнина из древесины квебрахо и красной ивы Леммел [181] рекомендовал этиловый эфир ацетоуксусной кислоты в присутствии соляной кислоты, который ранее использовал Вирасоро [182]. [c.363]