Ксиленоловый оранжевый хрома

Определение А1 и Сг (III). Отбирают аликвотную часть анализируемого раствора, содержащую не больше 25 мг хрома. Добавляют ДЦТА в количестве, достаточном для связывания всего алюминия, и некоторый избыток. pH доводят до 5—5.5 уротропином (проверка индикаторной бумагой), разбавляют до 250 мл, вводят ксиленоловый оранжевый и титруют 0,05 М раствором Pb(N0a)2 до измеиения слабой желто-зеленой окраски раствора до интенсивной фиолетовой (определение алюминия). Добавляют еще ДЦТА в количестве, достаточном для связывания всего хрома, и некоторый избыток, кипятят 10 мин., охлаждают, разбавляют до 500—600 мл. pH раствора доводят до 5—5,5 уротропином и титруют, как и при определении алюминия (определение хрома). При втором титровании окраска меняется так же резко, как и при первом. [c.81]

Zn — 8-оксихинолин (1), кислотный хром черный специальный (2), ксиленоловый оранжевый (2), сульфарсазен [c.70]

Zr — миндальная кислота (1), фениларсоновая кислота (1), кислотный хром черный специальный (2), ксиленоловый оранжевый (2,3), арсеназо I [c.70]

Содержание карбонатов определяют, кинетическим методом, основанным на ускорении реакции образования угольной кислотой и гидро-карбонат-ионами комплекса хрома (III) с ксиленоловым оранжевым [228]. Без концентрирования из навески 2,5 г данная методика позволяет определять до 5-10 % карбонатов в иодиде цезия. Приведенное в табл. 29 значение к для этой примеси близко к оценкам характеристического коэффициента распределения для других микрокомпонентов в системе sI-HjO. [c.142]

Свобода и Хромы [67] определили лантан с помощью ксиленолового оранжевого в присутствии бромида цетилпиридиния. Получаемый в этих условиях тройной комплекс лантана имеет молярный коэффициент погашения 9,2-10 при длине волны 625 нм. [c.316]

Комплексы ДЦТА, как правило, образуются медленно, однако комплекс алюминия с ДЦТА уже при комнатной температуре образуется исключительно быстро [1715]. Различие в скорости образования положено в основу метода определения алюминия и хрома в смеси если добавляют к раствору пробы избыток ДЦТА на холоду и титруют раствором РЬ(ЫОз)г с ксиленоловым оранжевым, то определяется только алюминий. Если затем вновь добавить к раствору пробы избыток раствора ДЦТА и нагреть до кипения, то с ДЦТА реагирует и хром. Обратное титрование проводят также раствором РЬ( Оз)2 [1697, 1715]. [c.229]

Точку эквивалентности отмечают по изменению ойраски введенного в раствор индикатора. В качестве последнего применяют эриохром черный Т [532, 740, 741, 972, 976—978, 1121, 1413], эриохром красный В [1525], кислотный хром темно-синий [116, 301, 538, 612], тимолфталексон [752, 876, 1148, 1343], пирокате-хиновый фиолетовый [1200, 1413], метилтимоловый синий [1141, 1148], ксиленоловый оранжевый [ИЗ], 1-[2-пиридилазо]-2-нафтол [977, 1148], кислотный хром бордо И [538], фталеиновый фиолетовый [1309], пиридилазорезорцин [1148], метиленовый голубой [1394], дифенилкарбазон [1394], о,о -диоксиазокрасители, мурек-сид [760], флюоресцеинкомплексон [1518], а также гематоксилин [c.44]

К анализируемому раствору (2—75 мг Сг) добавляют избыток 0,05 М раствора ЭДТА, нагревают при 90° С в теченне 5—10 мин., разбавляют холодной водой до 250—300 мл, вводят 5—б капель 0,2%-ного этанольного раствора бромфенолового синего, 2 капли 1%-ного раствора ксиленолового оранжевого, несколько капель HNO3 до pH 1—3. Титруют 0,024 М раствором Bi(N0g)3 до перехода желтой окраски в красную. Погрешность определения хрома <0,5%. [c.33]

Ниобий купферон (вес.), ПЕролидиндитиокарбамат аммония (вес.), таннин (вес.), фениларсоновая к-та ("Bee.)-, А/-фенилбензгидроксамо-вая к-та (вес.), кислотный хром фиолетовый К (СФ), ксиленоловый оранжевый (СФ), о-нитрофенилфлуорон (СФ), ПАР (СФ), сульфохлорфенол С (СФ). [c.373]

Цирконий миндальная к-та (вес,), фениларсоновая к-та (вес.), эрно-хром черный Т (титр.), ксиленоловый оранжевый (титр., СФ), арсеназо I (СФ), арсеназо 111 (СФ), морин (люм.). [c.375]

Наиболее часто употребляют следующие индикаторы эриохром черный Т, кислотный хром синий К, кислотный хром темно-синий (при определении Mg и Са) мурексид, тимолфталексон, гидрон И, флуорексон (при определении Са) роданид аммония, салициловая и сульфосали-циловая кислоты (при определении Ре и А1) пирокатехи-новый фиолетовый, ксиленоловый оранжевый, метилти-моловый синий (при определении А1) и др. [c.5]

Хром и марганец, комплексы которых с ОДФПК экстрагируются совместно с комплексом алюминия, отделяют окислением до Сг + и Мп +. Присутствие в органической фазе ОДФПК не мешает определению алюминия с ксиленоловым оранжевым. В этанольно-хлороформном растворе комплекс окрашен в краснофиолетовый цвет (Лшах = 575 нм, 65,5 = 3,15-10 ). [c.546]

Сущность метода. Метод основан иа 4)отометрическом определении алюминия ксиленоловым оранжевым после сплавления с NajO,. В этом случае при выщелачивании плава водой алюминий переходит в раствор в виде алюмината, а железо и некоторые металлы, содержащиеся как принесп, остаются в нерастворимом остатке в виде гидроокисей. Метод позволяет проводить определение в присутствии кремния, цинка и хрома, исключив использование платиновых ткг.тей. [c.547]

Высокой чувствительностью определения ванадия отличаются методы с применением трифенилметановых красителей ксиленолового оранжевого (е = 1,3-10, == 530 нм) [21, 71, 72], пирокатехинового фиолетового ]73], альберона (хромазурола 8) [74], алюминона [75], а так>ке азокрасителей 4-(2-пиридилазо)резорцина (е = 3,6-10, >1 = 550 нм) [75], 1-(2-пиридилазо)-нафтола-2 (е = 1,7-10, Я= 615 нм [77], солохром черного ВК [78], хром синего К [79], серого прочного КА [80] и солохром серого прочного [18], В других фотометрических методах используют окрашенные комплексы ванадия с различными органическими реагентами пирокатехином [И, 81], мальтолом (2-метил-З-оксипироном) [82], ализарином 8 [83], койевой кислотой [84], гематоксилином [85], купфероном [14], пиридин-2,6-дикарбоновой [c.136]

Трудность определения алюминия при помощи ЭДТА обусловлена прежде всего тем, что алюминий реагирует с ЭДТА очень медленно. Напротив, ДЦТА уже при комнатной температуре и в присутствии большого количества нейтральных солей мгновенно образует хелат с хромом (III) ДЦТА взаимодействует лишь в кипящем растворе [1715]. Поэтому оба металла можно определить в одном и том же растворе методом обратного титрования избытка ДЦТА раствором РЬ(ЫОз)2 с. ксиленоловым оранжевым. Так как ДЦТА ие окисляется хроматом, определение алюминия может быть выполнено в присутствии хрома(VI). Железо(III) титруется вместе с алюминием,, однако при добавлении фторида аммония маскируется только алюмшшй. [c.231]

Особенно с высокой чувствительностью возможно определение трехвалентного хрома с эриохромцианом R, ксиленоловым оранжевым, торином и хромазуролом S [1312, 1317]. С последним реагентом при комнатной температуре хром образует красно-фиолетовый комплекс очень медленно, однако нри температуре кипения (на водяной бане) комплекс образуется в течение 30 мин. Комплекс имеет максимум поглощения [c.417]

К числу индикаторов, нашедших практическое применение в комплек-сометрии относятся бериллон II ИРЕА, кальцион ИРЕА, кислотный хром темно-синий, ксиленоловый оранжевый, магнезон ИРЕА, метилти- [c.798]

Цинк 8-оксихинолнн (вес.), кислотный хром черный специальный (титр.), ксиленоловый оранжевый (титр.), сульфарсазен (титр., СФ), дитизон (СФ), хромпиразол I (СФ), 8-(гг-толуолсульфониламино)хинолин (люм.). [c.375]

ХРОМ ксиленоловый оранжевый (титр.), Л -фенилантраниловая к-та (титр.), 1,5-дифенилкарбазид (СФ), этилендиамин-Л/,Л ,Л , УУ -тетрауксусная к-та (СФ), триазинилстильбексоя (люм.). [c.359]

Для определения хрома (П1) к аликвотной части пробы добавляют избыток раствора ДЦТА, устанавливают рН=5—5,5 и после разбавления до 250 мл титруют раствором Pb(N0a)2 с ксиленоловым о(ранжевым до изменения окрасми от желто-зеленой до ф Ио-летовой. Затем приливают избыток ДЦТА, достаточный для связывания в комплечс всего хрома. Раствор кипятят 10 мин, разбавляют до 500—600 мл, если необходимо, устанавливают рН = 5—5,5 и титруют еще раз раствором РЬ(МОз)2 до изменения окраски от красно-оранжевой до сине-фиолетовой. [c.232]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология