Линкольн

Для быстрого определения влажности теста и хлеба Линкольн и сотр. [230] использовали высушивание с помощью инфракрасной лампы. Навески массой 5—10 г прессуют между двумя тарированными листами фильтровальной бумаги Ватман № 4 площадью 18,5 см с помощью лабораторного пресса, развивающего давление около 82-10 Па. Листы разъединяют и помещают на чашки весов между двумя инфракрасными лампами мощностью 1550 Вт каждая. Высушивание до постоянной массы достигается в течение 10 мин. Стандартная ошибка определения влажности теста и хлеба составляет около 0,4 и 0,1%, соответственно. [c.107]

Рис. 66. Изотерма плавления и рекристаллизации (сокращение — удлинение) а-кератиновых волокон (шерсть овцы Линкольн) в водных растворах ЫВг при 24° С [42].

Двигатель Линкольн-Меркурий 1957 [c.361]

Захаров и Протас [154] ввели дополнительную ионизацию нейтральных составляющих пара высокочастотной искрой, что позволило им улучшить условия наблюдения молекул соединений. Линкольн [155] описывает усовершенствованную схему масс-спектрометра с лазерным испарителем. [c.60]

Единственным средством регистрации огромного объема информации, поступающей от лазерного масс-спектрометра, является осциллограф с широкой полосой пропускания и фотографированием изображения. Для большинства применений как минимум нужна полоса 50 МГц, а лучше 75—100 МГц. Линкольн (1964, 1969 а, б) предложил способы обработки данных с использованием различных регистрирующих устройств (рис. 14.5). [c.433]

На отверстие диаметром 1 и глубиной 4—5 мм, высверленное в центре образца, наводят оптический пирометр с исчезающей нитью накаливания. Наблюдение ведут через смотровое окно из двуокиси кремния (толщиной 6,4 мм) в стенке печи. Постоянный ток низкого напряжения подается от двух параллельно включенных сварочных генераторов Линкольна 600 а. [c.147]

Превосходная работа Линкольна и Колера [841] содержит методику определения большого числа примесей в платине в очень малых концентрациях, которые другим авторам определить не удавалось. [c.299]

Методика Линкольна и Колера для анализа платины высокой чистоты [c.300]

Наиболее полной методикой анализа платины высокой чистоты является методика, описанная Линкольном и Колером [841]. Она включает определение двадцати семи элементов в следующих интервалах концентраций [c.300]

Методика анализа аффинированной платины, описываемая в настоящем разделе, охватывает сравнительно небольщое число элементов-примесей и не обладает столь высокой чувствительностью, как методика Линкольна и Колера, однако и она весьма полезна для рядового анализа. Эта методика с успехом применяется в лаборатории автора. С ее помощью определяют одиннадцать элементов в приводимых ниже интервалах концентраций. [c.304]

Скорости реакций обмена лигандов — молекул растворителя, расположенных в первой координационной сфере ионов никеля(П), зависят от природы других лигандов, связанных с металлом [217]. С помощью данных 1 К-ЯМР в системах, содержащих донорные атомы азота, Линкольн и Вест [273] изучили, как различные хелатные лиганды влияют на лабильность сольватных молекул ацетонитрила, координированных с никелем. В случае комплексов, содержащих несколько молекул ацетонитрила, была установлена корреляция между положением (щс или транс) координированного растворителя относительно хелатного лиганда и кинетической лабильностью комплексов. [c.123]

Для оценки пригодности масел класса MS для использования в современных мощных V-образных бензиновых автомобильных двигателях, согласно перечню ASTM GIV-MS, принята серия испытаний на двигателях Олдсмобиль 1958—1960, Десото 1958 и Линкольн 1957. [c.362]

Испытание на двигателе Десото позволяет оценить свойства масла на высокотемпературном режиме испытание на двигателе Линкольн — при низких температурах (см. табл. 6. 12). [c.362]

Кларк, Стиррет п Линкольн [44] показали, что методом дифракции А -лучей может быть исследована прочность масляных пленок, получаемых из минерального масла после добавки к нему разнообразных хлорпроизводных, усиливающих [c.410]

Плавление и сопутствующее сокращение кератиновых волокон можно также проиллюстрировать на примере их взаимодействия с водными растворами LiBr. Последний реагент действует как универсальный преобразователь упорядоченных полипептидных и белковых структур [42, 43]. При помещении а-кератино-вого волокна (шерсть овцы породы Линкольн) в большой объем раствора ЫВг определенной концентрации в узком температурном интервале пропходпт резкое сокращение волокна (рис. 63). [c.203]

Серийное испытание по методу AMA [144]. Включает пять последовательных этапов испытания, проводимых на двигателях Олдсмобиль , Линкольн и Крайслер метод предназначается для оценки защитных [c.42]

Бромирование циклопропана.Зто - еще одна реакция, для которой недавно был предложен механизм с участием промежуточных протонированньк циклопропанов. До самого последнего времени считалось, что единственным продуктом этой реакции является 1,3-дибромпропан, причем нигде не упоминалось о необходимости катализатора. Между тем Дино и Линкольн [и] установили, что при конкурентном бромировании бензола и циклопропана при -12° образуется только бромбензол и ве образуется дибромпропан. таким образом, циклопропан оказывается менее реакционноспособным по отношению к брому, чем бензол. При более высоких температурах в присутствии кислот Льюиса циклопропан активно реагирует с бромом, однако при этом образуется смесь ди- и трибромпропанов, соотношение которых в сильной степени зависит от катализатора и температуры. Например, бромирование в присутствии хлористого алюминия при 60° дает смесь следующего состава [c.33]

Гуенци и Мак-Калла [5], используя различные методы и системы растворителей, экстрагировали мульчированные стерней и вспаханные почвы в Линкольне, шт. Небраска. Они установили, что все фракции из мульчированных почв подавляют [c.26]

На рис. 14.5, а представлена осциллограмма для ионов, полученных с интервалом 100 мкс при взаимодействии луча лазера со сплавом Bi—Se—Те. Рис. 14.5,6 включает также ионы и нейтральные частицы, образуемые при взаимодействии луча с поверхностью. Перед анализом нейтральные частицы ионизировались пучком электронов энергией 1-5 эВ. Обе осциллограммы представляют часть данных, опубликованных Беном и Ноксом (1970 а). На осциллограмме рис. 14.5, в одновременно представлены зависимости интенсивности ионов от времени для двух различных масс при облучении графита лучом лазера (Линкольн, 1969а). Это достигалось путем сбора иоиных токов, соответст- [c.433]

Танкратова [839] готовила стандарты для анализа аффинированных иридия и рутения путем смешения растворов иридия, платины, рутения, родия, палладия, золота и железа, выпаривания до солей и прокаливания в водороде. Полученный порошок смешивали с измельченным графитом и полностью испаряли из отверстия электрода. Куранов [840] описал подобную же методику определения примесей в иридии и родии. В 1962 г. Линкольн и Колер [841] опубликовали универсальную методику спектрального анализа платины высокой чистоты. [c.298]

Источник питания дуги постоянного тока напряжением 300 в (ARL Multisour e, модель № 5700, использована Линкольном и Колером). [c.302]

Приспособления для обдувания струей газа по методу Стэлвуда. Состав газа 70% аргона и 30% кислорода. Струя обдувает электрод со скоростью 4 л/.чин. (Spex Industries, модель № 9014, использована Линкольном и Колером.) [c.302]

Гунн [851] в 1956 г. определял 0,05—1,00% платины в катализаторе реформинга при помощи рентгено-флуоресцентного метода. В 1952 г. Мак-Невин и Хаккила [852] описали методику анализа палладия, платины, родия и иридия в растворах. Линкольн и Дейвис [853] в 1959 г. количественно определяли платину в глиноземном носителе катализатора реформинга, а Рабилон и Грифул [854] кратко описали определение родия в платино-родиевых сплавах рентгеноспектральным методом. В 1961 г. Ниб [855] наносил капли раствора осмия на бумагу, содержащую соответствующий реагент, и анализировал образовавшееся пятно с помощью рентгеновских лучей. [c.330]

Дено и Линкольн [56] провели тщательное исследование реакции присоединения брома к циклопропану. Установлено, что для реакции необходима в качестве катализатора кислота Льюиса (РеВгз, А1С1з, А1Вгз) и что образуются 1,1-дибромпропан, 1,2-дибромпропан, 1,3-дибромпропан и 1,1,2-трибромпропан (несмотря на то что в условиях некоторых экспериментов 1,1-дибромпропан неустойчив, при разложении он не дает изомерных дибром-пропанов). Как ни странно, но эти авторы также отмечают, что хлорирование циклопропана в аналогичных условиях (только при более низкой температуре) приводит лишь к 1,3-дихлорпропану. [c.382]

Образование всех трех дибромпропанов в катализируемой кислотой Льюиса реакции бромирования циклопропана объяснено образованием находящихся в равновесии протонированных моно-бромциклопропанов цикло-СзНбВг+. Дено и Линкольн предлагают следующий механизм [c.382]

Дено и Линкольн [56] также указали, что в учебниках часто появляется большое количество ошибок, касающихся бромирования циклопропана. Например, обычно приводится один продукт реакции — 1,3-дибромпропан — и не указывается катализатор, хотя для аналогичной реакции брОмирования в ароматическом ряду, как правило, в качестве катализатора используется РеВгз. В конкурирующем эксперименте с бензолом и циклопропаном в реакции бромирования, катализируемой РеВгз, при —12 °С и с ограниченным количеством брома образуется только бромбензол и бромистый пропил (из НВг и циклопропана) и не образуется дибром-пропана. Отсюда можно сделать вывод, что циклопропан гораздо менее активен по отношению к Вг+, чем бензол, и что кислота Льюиса как катализатор более необходима для бромирования циклопропана, чем для бромирования бензола. Вслед за этой работой были более подробно обсуждены [57] ошибки, обнаруженные в учебниках, касающиеся реакций галогенирования циклопропана. [c.383]

Еще один метод увеличения разрешения во времени данных, получаемых на время-пролетных масс-спектрометрах с помощью фотосъемки, был предложен Линкольном [21, 22]. Этот метод основан на Модуляции сигнала по оси 2 для того, чтобы увеличить осцил-лографическое изображение отдельных пиков в масс-спектрах. Интенсивность изображения подбирается таким образом, чтобы базовая линия не была видна на экране. Поэтому на экране появляется только изображение пика. Выходной сигнал из масс-спектрометра поступает в 2-модулирующий блок, а не в цепь вертикальной развертки осциллографа. В эту цепь поступает пусковое пилообразное напряжение либо от функционального генератора, либо от второго осциллографа (рис. 5.6). В этой схеме регистрации измеряется длительность сигнала вдоль вертикальной оси осциллографа. Эту величину можно подбирать в соответствии с условиями конкретного эксперимента путем изменения либо крутизны пилообразного напряжения, либо коэффициента усиления усилителя вертикальной развертки. [c.68]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология