Температура влияние на гормоны

К индукции ферментов может привести и изменение самых различных факторов, начиная от стереоспецифических субстратов и общих изменений среды, например температуры, до введения в сферу влияния гормонов и лекарственных веществ. [c.437]

Чувствительность рецепторов и активность ферментов, расщепляющих гормоны, может меняться при нарушениях метаболизма, изменениях физико-химических параметров организма (температура, кислотность, осмотическое давление) и концентрации важнейших субстратов, возникающих при заболеваниях, а также при выполнении мышечной работы. Следствием этого является усиление или ослабление влияния гормонов на соответствующие органы. [c.94]

Наблюдается влияние простагландинов на скорость сердцебиения, на частоту дыхания, на температуру тела, на освобождение гормонов и многие другие функции организма. Хорошо известно, например, антиконвульсивное действие простагландина 2 и его аналогов. проявляющееся в снятии приступов эпилепсии. В мозге активно синтезируются и действуют простагландины всех известных классов. [c.206]

В заключение мы рассмотрим наименее изученный, но исключительно интересный вопрос о взаимодействиях гормонов с белками-рецепторами. В этой сравнительно новой области исследования уже получены данные о ряде систем, в которых температура оказывает влияние на присоединение гормона к специфическому белку-рецептору таково, например, взаимодействие тироксина с соответствующим белком. [c.229]

При смене времен года в умеренных зонах перед растениями встают проблемы выживания. Частично они решают их путем перехода в состояние покоя или выхода из него. Так, сокращение длины дня может индуцировать образование одного из гормонов абсцизовой кислоты (АБК), которая подавляет активный вегетативный рост почек или развивающихся зародышей и запускает процессы, ведущие к зимнему покою. Возобновление роста весной, напротив,, обусловлено разрушением в течение зимы этого индуцирующего покой гормона или синтезом Веществ, таких, как цитокинины, которые преодолевают влияние АБК. Такое нарушение покоя в почках индуцируется низкими зимними температурами, тогда как распускание почек весной [c.328]

Для того чтобы протекал ферментативный процесс, необходимо постоянное поступление в активный центр фермента субстратов и удаление продуктов. В растворе скорости этих процессов определяются простыми законами диффузии их можно ускорить или замедлить, изменяя температуру или вязкость растворителя. В клетке ферменты и субстраты могут быть разделены мембраной, и тогда любой фактор, оказывающий влияние на проницаемость мембран, может служить регулятором ферментативного процесса. Так, например, повышение проницаемости мембран митохондрий для жирных кислот под действием карнитина приводит к значительному ускорению процессов р-окисления, В ряде случаев такие регуляторы могут непосредственно связываться с субстратами или ферментом и тем самым изменять их компартментализацию, а в ряде случаев регулятор может взаимодействовать с другими структурами клетки и, изменяя проницаемость для субстратов или продуктов, вызывать дистанционную регуляцию ферментативных процессов. К числу последних могут относиться как внутриклеточные метаболиты (например, жирные кислоты, изменяя проницаемость мембран митохондрий для Н+ и Са +, могут влиять на сопряжение дыхания с фосфорилированием), так и специфические регуляторы, например, гормоны и медиаторы. [c.35]

ВЛИЯНИЕ ТЕМПЕРАТУРЫ И НАРКОТИКОВ НА ПЕРЕДВИЖЕНИЕ ГОРМОНОВ ЦВЕТЕНИЯ ПО РАСТЕНИЮ [c.60]

Так же как и в случае систем со слабыми связями, участвующих в контроле выражения генов, возможное регуляторное значение термически обусловленных изменений во взаимодействиях гормонов с белками-рецепторами очень велико. Например, если биохимические изменения, с которыми связана температурная акклимация (см. разд. П1 этой главы), находятся под гормональным контролем, то не могут ли эти изменения зависеть от влияния температуры на присоединение гормонов к рецепторам и как следствие этого от последующей активации генов или метаболических механизмов Если пусковым стимулом для некоторых изменений метаболизма, наблюдаемых во время температурной акклимации у рыб, служит воздействие гормонов щитовидной железы, то не может ли это воздействие включаться в результате повышения сродства определенного белка-рецептора и тироксину За возможным исключением температурных эффектов на уровне транскрипции, ни одна система, зависящая от слабых связей, не является столь мало изученной и столь интересной с точки зрения температурных эффектов, как система взаимодействий гормонов с их рецепторами. [c.229]

Высвобождение Т4 из щитовидной железы регулируется его концентрацией в крови по механизму отрицательной обратной связи с участием гипоталамуса и передней доли гипофиза. На рис. 17.54 показано, что избыток Т4 подавляет его собственное выделение, тормозя высвобождение ТРГ (тиреотропин-рнлизинг-гормона, тире-олиберина) гипоталамусом и ТСГ (тиреоидстиму-лирующего гормона) аденогипофизом. Это осуществляется по механизму отрицательной обратной связи, общий принцип которого — остановка процесса, когда уровень одного из его продуктов достигнет порогового значения. Так же работает, например, термостат, выключающийся при определенной температуре, а, когда она понизится чуть ниже этой отметки, включающийся вновь. Аналогичная ситуация наблюдается и в случае тироксина при снижении в крови уровня тироксина снимается его угнетающее влияние на секрецию тиреолиберина и ТСГ. [c.343]

Последние десятилетия характеризуются интенсивным развитием исследований в области использования биологических методов борьбы с вредителями, усиленным изучением возможностей использования приемов стерилизации вредных видов, использованием привлекающих и отпугивающих веществ — препаратов на основе гормонов насекомых. Резко возрос интерес исследователей к изучению влияния влажности и температуры, которые на полях часто изменяются, на действие биологических препаратов. Кроме того, иногда микробным инсектицидам требуется несколько дней для унттоже-ния насекомых, тогда как химические методы действуют значительно быстрее, а часто уничтожают вредителей мгновенно. [c.86]

Секреция эстрогенов находится под контролем гонадотропинов гипофиза. В свою очередь большие дозы эстрогенов могут воздействовать на гипоталамус, ингибируя освобождение фолликулостимулирующего и лутеинизирующего гормонов, и таким образом подавляют овуляцию, а в конечном счете приводят к инволюции наружных половых органов. В ходе беременности эстрогены действуют совместно с прогестероном они способствуют имплантации оплодотворенного яйца, сохраняют беременность, блокируют производство лак-тогенного гормона и, наконец, облегчают роды. Избыточные дозы эстрогена могут подавлять производство гормона роста и приводить к карликовости и преждевременному окостенению эпифизарных хрящей. Повышение температуры тела при овуляции, вероятно, обусловлено влиянием эстрогенов на скорость основного обмена. Эстрогены влияют также до некоторой степени на задержку в организме солей и воды и могут повышать кровяное давление. Они вызывают укорочение времени свертывания крови и иногда применяются в клинике для остановки кровотечений. [c.136]

Хотя ученые зналн об этих довольно простых фактах очень давно, они не предполагали, что влияние этилена на клетки растения н противоположное ему влияние двуокиси углерода — это компоненты нормальной физиологической регуляции в растении. Считалось, что этилен образуется в (результате заражения растения определенным патогеном или, возможно, вследствие физиологического разрушения растительных клеток, обусловленного их повреждением, неблагоприятной температурой хранения или просто старением. Однако недавние эксперименты показали, что этилен представляет собой вы рабатываемый здоровыми клетками растений обычный метаболит, осуществляющий нормальный регуляторный контроль таких морфогенетических явлений, ак созревание плодов и опадение листьев. [Гак как этилен образуется в незначительных количествах и может проявлять активность и в тех клетках, в которых он не производится, его по праву можно рассматривать как растительный гормон. [c.304]

С. Но если исключить низкие температуры, то для прорас-таиия необходим свет. Это, по-видимому, указывает на потребность в Фдк. Вспомните, что значительная часть фнтохрома в семенах находится в форме Фдк, который после увлажнения семян может снова превращаться в Фк. Так как обращение Фдк у Amaranthus при 20 °С идет очень медленно, а при 25 °С — в четыре раза быстрее, требующие Фдк процессы, которые ведут к прорастанию, могут происходить в период охлаждения. Таким образом, некоторые специфические потребности в температуре и свете для прорастания мы можем поставить в связь с Фдк, а другие — с гормонами. Каким бы ни был регуляторный механизм, он должен в конечном итоге влиять на активность генов и сам должен находиться под ее влиянием. [c.387]

Общая схема действия гормонов этой группы показана на рис. 44.1. Их липофильные молекулы диффундируют сквозь плазматическую мембрану любых клеток, но только в клетках-мишенях они находят свой специфический рецептор, имеющий высокую степень сродства к гормону. Образуется комплекс гормон — рецептор, который далее подвергается активации . В результате этой реакции, зависящей от температуры и присутствия солей, меняется величина, конформация и поверхностный заряд комплекса, и он приобретает способность связываться с хроматином. Вопрос о том, где происходит образование и активация комплекса—в цитоплазме или ядре,— остается спорным, но он не очень существен для понимания процесса в целом. Гормон-рецепторный комплекс связывается со специфической областью ДНК и активирует либо инактивирует специфические гены. В результате избирательного воздействия на транскрипцию генов и синтез соответствующих мРНК происходит изменение содержания определенных белков, что сказывается на активности тех или иных процессов метаболизма. Эффект каждого из гормонов описываемой группы совершенно специфичен как правило, их влияние сказывается менее чем на 1% белков или мРНК клет-ки-мишени. Здесь мы обсуждаем ядерный механизм действия стероидных и тиреоидных гормонов, поскольку этот механизм хорошо изучен. Однако имеются данные о прямом эффекте указанных гормонов на компоненты цитоплазмы и различные органеллы. [c.159]

Иа развитие признаков пола оказывают влияние половые гормоны, вырабатываемые иолопымн железами, а также нпешнне ус. ювмя — температура, освеш ение, питание и др. Под их влиянием может происходить как переопределение иола в онтогенезе, так и отклонение от равного отношения особей мужского н женского пола в момент рождения. [c.95]

До настоящего момента мы рассматривали главным образом преимущества замены поликлональных антител моноклональными для целей иммунометрического анализа. Повышение чувствительности, специфичности и воспроизводимости результатов (для различных партий антител) является безусловным вкладом в арсенал существующих методов. Однако этим дело не исчерпывается. Становится все более очевидным, что моноклональные антитела обладают рядом уникальных свойств, которые невозможно было выявить при работе с поликлональными антисыворотками. Для моноклональных антител удалось изучить, как это делается обычно для любых других белков, зависимость их функциональной активности от таких параметров окружающей среды, как pH, ионная сила, температура, присутствие детергентов. Несомненно, компонентам поликлональной антисьшо-ротки присущи подобные свойства, которые, однако, из-за гетерогенности популяции молекул в таких,препаратах не поддаются четкому выявлению. Наблюдать влияние указанных факторов можно только при работе с химически однородной популяцией антител. В качестве примера можно рассмотреть влияние pH на связывание моноклональных антител с гормоном роста человека (ГРЧ) (рис. 24-5). При pH 7 наблюдается образование прочного комплекса антител с ГРЧ, который при pH 4 и ниже разрушается с высвобождением молекул гормона (Bartholomew et al., 1983). Другие моноклональные антитела к этому же гормону не обнаруживают подобных свойств, прочность их связывания с ГРЧ при изменении pH в указанном дйа- [c.395]

Совершенно ясно, что транспорт и распределение ростовых веществ в растении должны играть решающую роль п осуществлении пространственной координации роста и развития. Поэтому так много внимания было уделено выяснению 1) мест биосинтеза гормонов, 2) способа их передвижсш1я и раснределспия и 3) влияния различных факторов внешней среды, таких, как освещение или гравитация, на содержание и распределение гормонов в растении. Поэтому мы сначала рассмотрим некоторые из этих проблем, а затем перейдем к другим аспектам гормональной регуляции и координации развития. Последние главы будут посвящены возможной роли фитогормоиов во Брсмешюй координации ростового ответа па такие факторы внешпей среды, как длина светового дня и температура. [c.164]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология