Фишера конкурирующие

ПОСТОЯННЫМ, то логично предположить, что этот эффект обусловлен формой, поверхностью и адгезией частиц. Изучение влияния формы частиц наполнителя (сфер, порошков, чешуек, волокон) позволило в широком интервале варьировать отношение их плош,ади поверхности к объему. На рис. 6.15 приведена зависимость величины 6/0,5 (Кт/Кт—1) от отношения площади поверхности к объему 5/У. Отношение 5/У определяли с помощью микроскопа или по воздухопроницаемости, используя классификатор мелкого помола Фишера. Форма кривых на рис. 6.15 является несколько неожиданной. Кривые проходят через максимум, наличие которого можно объяснить влиянием двух конкурирующих факторов увеличения Ь/0,Б (Кт/Кт—1) вследствие увеличения площади поверхности и снижения этой величины при более высоких значениях 5/У, вероятно, вследствие агломерации частиц наполнителя. [c.273]

В тех случаях, когда можно удовлетвориться ненее точными результатами, достаточно лишь 1-часового экстрагирования метанолом на холоду. При делении полученных при этом значений на 0,96 (среднее значение извлекаемой за 1 час воды) можно определить с достаточной точностью обш,ее содержание воды в данном образце древесины. Таким образом, время, требующееся для проведения анализа методом Фишера, можно сократить в большой степени, незначительно уменьшая при этом точность результатов. Впрочем, и в этом виде объемно-аналитиче-ский метод не может конкурировать по своей быстроте с методами анализа, основанными на относительных измерениях электропроводности или емкости, которые при определении содержания воды в древесине дают достаточно хорошие результаты в течение нескольких секунд (см. гл. I). [c.213]

Что это за другие признаки Они разнообразны. Это могут быть сильные мышцы, свидетельствующие об умении добывать пищу, или длинные ноги, свидетельствующие о способности убегать от хищников. Самка может облагодетельствовать свои гены, связав их с такими признаками, поскольку это полезные признаки для ее сыновей и дочерей. В таком случае мы прежде всего должны представить себе, что самки выбирают самцов на основе подлинных меток или индикаторов, свидетельствующих о наличии у этих самцов ценных генов. Здесь имеется, однако, один очень интересный момент, на который обратил внимание Дарвин и четко сформулировал Фишер. В сообществе, где самцы конкурируют [c.125]

Крэкинг метана на ацетилен под действием электрических разрядов с конденсацией ацетилена, частью в соединения ароматического ряда, частью в олефиновые углеводороды, повидимому, в состоянии таким образом конкурировать с методом конверсии метана на окись углерода и водород и последующего синтеза бензино Вых углдаздородов ио Фишеру и Тропшу. [c.436]

Когда будут введены в строй новые разделительные заводы на Ближнем Востоке, СНГ можно будет использовать вместо дистиллята при производстве аммиака в этом районе, а также в Европе и Японии. Удельный расход природного газа составляет примерно 932 м т аммония. Следовательно, для обеспечения типового завода мощностью до 1000 т/сут аммония потребуется 238 тыс. т бутана в год. Синтетические газы для производства метанола, которые получаются по методу Фищера—Тропща или методу окисления спиртов, отличаются по своему составу от тех, которые используются для синтеза аммиака. При производстве метанола смесь, состоящая из 1 объема СО и 2 объемов Нг, проходит над поверхностью катализатора (активированной окиси цинка) при температуре 350 °С и давлении 25,33—35,46 МПа. Разработанные компаниями ИСИ и Лурги новые катализаторы позволили снизить рабочее давление до 5066—12 160 кПа. Процессы, происходящие как при высоком, так и при низком давлении, базируются на равновесии реакций и нуждаются в многократной рециркуляции непрореагировавщих газов. Наиболее употребительным сырьем для производства метанола являются дистиллят и природный газ, однако с ними могут конкурировать и СНГ, если их имеется достаточное количество и доступны цены. Синтетические углеводороды, получаемые по методу Фишера—Тропша из СНГ, можно использовать для получения парафинов с прямой цепью при экзотермической реакции и давлении около 1013 кПа, что дает возможность избежать применения железного и кобальтового катализаторов. Если соотношение СО и Нз увеличивается, то конечной стадией процесса являются олефины с преобладанием двойных связей. Для синтеза окисленных спиртов требуется газ с соотношением СО и Нг, равным 1 1. При давлении 10,13— 20,26 МПа в присутствии кобальтового катализатора этот газ конвертирует олефины в альдегиды К— H = H2 - 0 -Hг- R— —СНг—СНг—СНО. [c.244]

В 1944 г. в Германии по методу Фишера—Тропша было получено около 600 000 тонн углеводородов. Однако в нормальных экономических условиях этот способ не может конкурировать с процессами нефтепереработки, так как он дает бензины, менее пригодные в качестве моторного топлива, и, кроме того, обладает другими недостатками. Тем не менее, когазин И является одним из лучших дизельных топлив. [c.96]

До сего времени альдегиды и кислоты С3 и н-пропанол вырабатывали в промышленности только методом окисления бутан-пропана (сжиженных нефтяных газов). В будущем для этого, разумеется, можно пспользовать процесс Фишера-Тропша синтеза углеводородов. Однако в обоих случаях выход соединений С3 ограничен, так как они являются побочными продуктами и получаются с низким выходом. к-Масляный альдегид и -бутанол вырабатывают не только в процессе окисления, но и (в крупном масштабе) из этанола через ацетальдегид. По-видимому, бутилпроизводные оксосинтеза могут конкурировать с продуктами, получаемыми конденсацией ацетальдегида во всяком случае две крупные фирмы применяют оксосинтез. [c.278]

Имеется много примеров восстановления алифатических и ароматических кетонов до вторичных спиртов обработкой их первичным спиртом и концентрированной щелочью [13, 88]. Изящным примером является восстановление диацетилдейтеропорфирина в гематопорфирин в синтезе гемина по Фишеру [63]. В таких процессах переноса водорода кетоны могут успешно конкурировать с водой или спиртом в качестве акцепторов гидрид-иона, отщепляющегося от промежуточных соединений при превращении первичных Ьниртов в кислоты но Дюма — Стассу [c.253]

Все же надо отметить, что возникновение производства жидких горючих материалов из угля по методу Фишера—Тропша было вызвано лишь острой необходимостью в таких материалах. Этот метод Б экономическом отношении не может конкурировать с методами гидрогенизации угля и смолы. В дальнейшем он может быть использован преимущественно для синтеза чистых алифатических соединений как новый источник сырья для промышленности органического синтеза. Например, в Южно-Африканском Союзе строится установка для получения парафина. В ГДР установки Фишера в Шварцхейде и Лютцендорфе снова начали работать в 1945 г., хотя и не на полную мощность. В Федеративной Республике Германии первое время после войны наблюдался [c.162]

Каталитические синтезы на основе оксида углерода и водорода развиваются уже около 60 лет. В 1924 г. Фишер и Тронш разработали метод получения смеси углеводородов и кислородсодержащих соединений при давлении 10—15 МПа и температуре 360— 420°С в присутствии железного катализатора, промотированного КОН. В присутствии же кобальта при давлении до 3 МПа и температуре 200 °С получались преимущественно углеводороды. Метод Фишера — Тропша получил распространение в довоенной Германии для производства синтетического топлива из-за отсутствия нефти. В дальнейшем интерес к этому процессу ослабел, поскольку синтезы на основе угля не могли конкурировать с синтезами на основе углеводородов нефти и газа. [c.326]

Как уже указывалось выше, в Германии основное количество парафина, пригодного для окисления в СЖК, получали на установках каталитического гидрирования окиси углерода. При этом целевым продуктом являлись фракции моторных топлив, выход парафина в зависимости от принятых параметров процесса составлял 10—30% по отношению к выходу суммарных продуктов. В период 1935—1938 гг. в Германии были построены 9 установок Фишера—Тропша общей мощностью по суммарным продуктам около 600 тыс. г. в год. Получаемый на этих установках парафин в условиях военного времени отпускался заводам СЖК по льготной цене, которая была на 7з ниже минимального предела затрат, связанных с производством парафина на установках Фишера — Тропша. После окончания мировой войны стало очевидно, что в условиях экономики мирного времени продукты, получаемые на основе синтез-газа, не могут конкурировать с аналогичными продуктами, вырабатываемыми из нефтяного сырья [69]. В результате неблагоприятной экономики объем производства продуктов каталитического гидрирования окиси углерода резко сократился и в 1960 г. составил всего лишь 60 тыс. т. [c.102]

Рядом реакций электрофильного замещения был доказан ароматический характер циклопентадиенильных колец в циклопентадиенилрений- и циклопентадиенилмарганецтрикарбонилах (ЦТР и ЦТМ). В большинстве реакций подобного типа ЦТР всегда проявлял пониженную реакционную способность по сравнению с ЦТМ, что особенно наглядно продемонстрировал Фишер [1] посредством конкурирующего ацилирования смесей ферроцена, анизола, ЦТМ, ЦТР и бензола, в результате которого был выведен ряд реакционной способности ферроцен анизол ЦТМ бензол > ЦТР. В этом ряду ЦТР занимает последнее место. [c.313]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология