гександиолом с этиленгликолем

Для увеличения эластичности сополимера в исходную смесь, кроме ненасыщенной кислоты, вводят двухосновные насыщенные кислоты или заменяют этиленгликоль бутандиолом или гександиолом. В этом случае количество ненасыщенных звеньев в полиэфире уменьшается и, следовательно, уменьшается количество поперечных связей в образующемся сетчатом полимере. [c.530]

Эта реакция осуществлена 2, т такими гликолями, как бу-тандиол-1,4, пентандиол-1,5 и гександиол-1,6. При использовании этиленгликоля и я-ди-(оксиметил)-бензола подобные эфиры не образуются, поскольку гидроксильные группы этих гликолей в условиях синтеза частично замещаются атомами хлора [c.101]

Алифатические эпоксидные олигомеры могут быть получены иа основе различных гликолей (этиленгликоля, диэтиленгликоля, 1,3- и 1,4-бутандиола, 1,6-гександиола) и многоатомных спиртов (глицерина, триметилолпропана, пентаэритрита) путем их конденсации с эпихлоргидрином. [c.235]

Частота 60 МГц, растворы в I 4, температура 60° С гликоли а - этиленгликоль б - гександиол-1,6 в - бутандиол-1,3. [c.89]

Алифатические эпоксидные смолы могут быть получены на основе различных гликолей (этиленгликоля, диэтиленгликоля, 1,3- и 1,4-бутандиола, 1, 6-гександиола) и многоатомных спиртов (глицерина, триметилолпропана, пентаэритрита) путем их конденсации с эпихлоргидрином. При одностадийном способе производства реакция проводится в безводной среде в присутствии сухой щелочи. Двухстадийный способ за- [c.677]

Полное разделение и количественный анализ смеси этиленгликоля, 1,2- и 1,3-пропиленгликоля, 1,2-, 1,3-, 1,4-, лгезо-2,3-бутилен-глпко.лей пентандиола-1,5, гександиола-1,6 и глицерина получено на колонке 145 X 0,3 см, наполненной хромосорбом с 10% поли-диэтиленглико.льсукцината LA - > R-128 прп программируемой температуре от 80 до 185 со скоростью 4 °С в мин (детектор — пламенно-ионизационный) [26]. [c.342]

Громатка и Ауэ [17] в случае диолов установили линейную зависимость между lg В/ и числом атомов углерода. Для разделения этиленгликоля, 1,3-пропиленгликоля, 1,6-гександиола, 1,7-гептандиола, 1,9-нонандиола, 1,10-декандиола и 1,13-тридекандиола на слоях силикагеля Г использовали этанол или диоксан. [c.359]

О дегидроциклизации двухатомных спиртов (производных этиленгликоля, бутанди ола-1,4, гександиола-1,6> в присутствии медно-хромовых окисных катализаторов см. [490—493], а также в главе Медь, серебро, золото . [c.808]

Полимеры, пригодные для переработки шприцеванием, можно приготовить взаимодействием этиленгликоля с бис-(хлорэтокси)-дихлорсиланом и с гексаметилдиизоцианатом. Аналогичный продукт получается также при взаимодействии 1,6-гександиола с фенилхлорсиланами (соотношение К/81 равно приблизительно 1,5) и гексаметилдиизоцианатом [139]. [c.270]

Этиленгликоль Пропандиол-1,3 Бутандиол-1,4. Пентандиол-1,5 Гександиол-1,6 а, а -Диоксиксилол [c.351]

Этандиол, гликоль, этиленгликоль Пропандиол-1, 2, пропиленгликоль-1,2 Пропандиол-1, 3, триметиленгликоль Бутандиол-1, 2, бутиленгликоль-1, 2 Бутандиол-2,3, бутилеигликоль-2, 3 Бутандиол-1, 3 Бутандиол-1, 4 Пентандиол-1, 5 Гександиол-1, 6 [c.92]

Теплостойкость по Мартенсу сополимеров ТАТМ и ТАПМ примерно в 2 раза выше, чем сополимеров со стиролом. При использовании в качестве мономеров диметакриловых и диакриловых эфиров получают сополимеры, обладающие высокой теплостойкостью по Вика, однако их теплостойкость по Мартенсу в среднем не превышает 50—70 °С. Теплостойкость по Вика сополимеров ТГМ-3 с полималеинатами различного состава находится в пределах 150—220 °С [43, с. 129 64]. Исследования влияния строения диметакриловых эфиров различных гликолей на теплостойкость показали, что с увеличением длины цепи гликоля теплостойкость сополимеров понижается [65]. Так, отвержденные продукты, полученные с применением диметакрилатов этиленгликоля и гександиола-1,6, имеют теплостойкость по Вика, равную приблизительно 200 и 180 °С. Теплостойкость сополимеров понижается и при использовании диметакрилатов гликолей, содержащих простые эфирные группы [65]. [c.171]

Грохматка и Ауэ [68] подвергли хроматографическому разделению этиленгликоль, пропиленгликоль-1,3, гександиол-1,6, гептандиол-1,7, нонандиол-1,9, декандиол-1,10 и тридекандиол-1,13 на силикагеле G. Элюирование велось абсолютным этанолом, обнаружение — раствором перманганата калия. Авторы [68] наблюдали линейную зависимость между gRf и числом углеродных атомов. Если откладывать по оси ординат а по оси абсцисс число атомов углерода, то получатся две прямые линии —одна для нечетных, а другая для четных чисел атомов углерода. [c.417]

Диметиловый эфир 4,4 -сульфонил-дибеизойной кислоты Этиленгликоль 1,6-гександиол 255 1 174. 314, 323, 324, 331, 332, 351 [c.118]

При исследовании различных гликолей с точки зрения их применения для синтеза полиуретанов оказалось, что этиленгликоль непригоден для получения полимеров хорошего качества это может быть связано с его частичным разложением до ацетальдегида во время реакции. Триметиленгликоль и гексаметилендиизоцианат дают кристаллический полимер с т. пл. 164° этот по лимер не имеет преимуществ по сравнению с полиуретаном, полученным из бу тандиола-1,4. Гександиол-1,6 (получаемый с хорошим выходом при гидриро вании диметиладипата) и гексаметилендиизоцианат дают полиуретан с т. пл 140—150° и с пониженной влагопоглощаемостью по сравнению с перлоном и Диолы с разветвленными цепями не образуют кристаллических полимеров и не представляют интереса как исходные компоненты при синтезе полиуретанов, предназначенных для получения волокон или моноволокон было, однако доказано, что некоторые из них являются ценными полупродуктами для получения уретановых сополимеров. Например, замена 20—50% бутандиола при реакции с гексаметилендиизоцианатом на метилгександиол приводит [c.156]

Сложности, характерные для реакции поликопденсации, не только снижают надежность результатов кинетических измерений, но и создают затруднения при получении полиэфиров с высоким молекулярным весом. Так, например, хорошо известна необходимость максимально возможного увеличения скорости удаления побочного продукта, образующегося при поликопденсации, путем непрерывного обновления поверхности полимера [381 или создания очень большой площади поверхности каким-либо иным способом [39]. На это требование было обращено особое внимание [40] при изучении скорости поликонденсации полиэтилентерефталата в статических слоях различной толщины при этом над слоем полиэфира пропускали азот при разных давлениях. В указанных опытах было найдено, что даже в слоях толщиной 0,35—1,3 мм скорость повышения молекулярного веса полиэфира была тем больше, чем тоньше был слой полиэфира. В описываемой работе, в которой, как и в других рассмотренных выше работах, не учитывалось влияние обратной реакции, было обнаружено, что данные кинетических измерений реакции, катализируемой соединениями свинца, кальция, цинка и алюминия, соответствовали реакции второго порядка но концентрации оксиэтильных концевых групп. Коршак и Виноградова [41 ] указали на влияние летучести выделяющегося диола на скорость реакции поликонденсации. Они синтезировали из себациновой кислоты и гександиола-1,6 полиэфиры двух типов I — полиэфир,, содержащий концевые карбоксильные группы, и II —полиэфир, содержащий концевые гидроксильные группы кроме того, ими был синтезирован из этиленгликоля и диэтилсебацината полиэфир III, содержащий концевые карбоксильные группы. Все три возможные смеси из этих попарно взятых полимеров нагревали в течение 10 час при 200° и остаточном давлении 2 М.М рт. ст., а затем определяли молекулярные веса получающихся продуктов. В смесях I -Ь II и II -f III после указанной обработки молекулярный вес полиэфиров повысился, так как в обоих случаях побоч- [c.460]

Линейные диолы, кроме 1,4-бутандиола, считаются непригодными для получения кристаллических полиуретанов. Этиленгликоль, тримети-ленгликоль, 1,6-гександиол дают полиуретаны либо с более низкой температурой плавления, либо не обладающие хорошими качествами. Три-метиленгликоль и гексаметилендиизоцианат дают кристаллический полимер с температурой плавления 164°, а 1,6-гександиол и гексаметилендиизо-циаиат 140—150° С. [c.647]

Алифатические эпоксидные смолы могут быть получены на основе различных гликолей (этиленгликоля, диэтиленгликоля, 1, 3- и 1,4-бутандиола, 1,6-гександиола) и многоатомных спиртов (глицерина, триметилол-пропана, иеитаэритрита) путем их конденсации с эпихлоргидр1тном. При одностадийном способе производства реакция проводится в безводной среде в присутствии сухой ш,елочи. Двухстадийный способ заключается в конденсации гликолей или многоатомных спиртов с эпихлоргидрином сначала в присутствии катализатора Фриделя — Крафтса, а затем при добавке алюмината натрия. На первой стадии образуются полихлоргидриновые эфиры, а на второй — полиглицидиловые эфиры. [c.655]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология