Бутандиол, этиленгликоль

Этиленгликоль Пропиленгликоль Пропандиол-1.3 Бутандиол-1.2 [c.832]

Напишите формулы следующих двухатомных спиртов а) метандиол б) 1,2-этандиол (этиленгликоль) в ) 1,1-этандиол г) 1,3-пропандиол д) 1,1-пропанднол е ) 2,2-пропандиол ж) 2,3-диметил-2,3-бутандиол з) 1,5-пентандиол. Какие из них неустойчивы и в свободном виде не существуют Что с ними происходит в момент образования Напишите схемы превращений. [c.37]

Взаимодействием формальдегида с ацетиленом или оксидом углерода можно получить соответственно 1,4-бутандиол или этиленгликоль. [c.202]

Для увеличения эластичности сополимера в исходную смесь, кроме ненасыщенной кислоты, вводят двухосновные насыщенные кислоты или заменяют этиленгликоль бутандиолом или гександиолом. В этом случае количество ненасыщенных звеньев в полиэфире уменьшается и, следовательно, уменьшается количество поперечных связей в образующемся сетчатом полимере. [c.530]

Вода, этиленгликоль, 1,4-бутандиол, диэтиленгликоль Полисорб-1 0.8X3 100—200 (li /MUH) Г елий 30 Катарометр [180] [c.151]

В работе [300] при исследовании эффективности пластификации ПВХ диэфирными пластификаторами было установлено, что с увеличением относительного содержания алифатических групп и уменьшения расстояния между сложноэфирными группами эффективность пластификатора снижается (модуль при 100%-ной деформации возрастает). Эффективность эфиров гликолей увеличивается при переходе от этиленгликоля к бутандиолу и далее гек- [c.173]

Выпускаемый в продажу зтиленгликоль получают из зтилена. Он содержит различные гомологи, главным образом пропиленгликоль и бутандиол. О присутствии зтих соединений свидетельствует низкая плотность сухого перегнанного двухатомного спирта. Этиленгликоль очень гигроскопичен. [c.335]

Подобные вышерассмотренным протекают реакции при использовании в качестве удлинителя гликоля (этиленгликоль, диэтиленгликоль, 1,4-бутандиол и т.п.). [c.394]

Этиленгликоль, 1,2-пропандиол 2,3-бутандиол, 1,3-пропандиол, 1,3-бу-тандиол, 1,4-бутандиол, диэтиленгликоль, глицерин Хромосорб 101 1,2X3 210 Гелий 50 Пламенно- ионизационный [96] [c.151]

Подробно изучена реакция дициана с хлористым водородом и некоторыми гликолями — этиленгликолем, пропандиолами-1,2 и 1,3 и бутандиолом-2,3 [c.99]

Уретановые Т.-блоксополимеры с чередующимися блоками, состоящими из сегментов сложных или простьп полиэфиров (эластичные) и продуктов взаимод. диизоцианата и диола (жесткие блоки). Получают их методом ступенчатой сополимеризации из алифатич. сложных или простых (полиоксиалкиленгликоли) полиэфиров с концевыми гидроксильными группами, диизоцианатов (4,4 -дифенилметандиизоцианат) и низкомол. диолов (1,2-бутандиол, этиленгликоль и др.). [c.548]

Полиэфирные Т.-блоксополимеры, состоящие из чередующихся эластичных блоков полигликоля (полиокситет-раметилен-, полиоксиэтилен-, полиоксипропиленгликоль) и жестких кристаллизующих блоков продуктов взаимод. короткоцепных диолов (бутандиол, этиленгликоль) и диметилтерефталата. [c.548]

Интересный вид каучука представляют полиэфируретаны, получаемые реакцией 2,4-толуилендиизоцианата с разветвленным сложным полиэфиром алифатической дикарбоновой кислоты (адипиновой и т. п.) и алифатического гликоля или смеси гликолей (бутандиола, этиленгликоля, триметилолпропана и т. п.) или же с простым полиэфиром достаточно большого молекулярного веса [618]. [c.99]

При гидрировании на палладиевом катализаторе винилбутилового эфира получен этилбутиловый эфир соответственно При гидрировании винилэтилового эфира этиленгляко-ля и дивииилового эфира этиленгликоля—диэтиловый эфир этиленгликоля, дивииилового эфира бутаидиола—диэтило-аый эфир бутандиола-1,4. [c.25]

Напишите уравнения реакций между а ) 1 мо- лекулой этиленгликоля и 1 молекулой изомасляной кислоты б) 1 молекулой этиленгликоля и 2 молекулами изомасляной кислоты в) 1 молекулой 1,4-бутандиола и [c.49]

Полиэфир получают ноликонденсацией адипиновой кислоты с этиленгликолем (диэтиленгликолем или 1,4-бутандиолом) в эфиризаторе, снабженном паровой рубашкой для обогрева. В эфиризатор загружают адипиновую кислоту и нагревают до раснлавлення (выше 175 ). В расплавленную кислоту вводят диол. Температуру смеси повышают до 220° н при неремешивании проводят реакцию до выделения рассчитанного количества воды. Температура плавления полиэтиленгликольадипината равна 50—70°, гидроксильное число 55—65 (т. е. 1,5—1,7 гидроксильных групп на каждую макромолекулу), молекулярный вес 3000—5000. [c.732]

Недавно было показано, что в семенах различных растений, в жирая млекопитающих, рыб и микроорганизмов наряду с триглицеридами в виде незначительных примесей содержатся нейтральные липиды нового типа — эфиры высших жирных кислот с различными гликолями, такими, как этиленгликоль, изомерные пропиленглико-ли, бутандиолы и т. д. (Л. Д. Бергельсон, 1964). По химическим свойствам и хроматографическому поведению диольные липиды близки к триглицеридам, чем и объясняется тот факт, что до недавнего времени они не были обнаружены.— Прим. ред. [c.586]

Задача 28.3. Предскажите, какие продукты образуются при взаимодействии следующих соединений а) этиленгликоля и избытка уксусной кислоты в присутствии небольшого количества серной кислоты б) триметиленгликоля и избытка водной НВг при нагрева-иии в) пропиленгликоля и РЕг, г) бутандиола-1,3 и А1С1з при 350 С д) бутандиола-2,3 и бензальдегида в присутствии безводного хлористого водорода- СцНх Оа е) 1,2-ди- [c.834]

Наиболее важны этандиол-1,2, или этиленгликоль, пропандиол-1,2, бутандиол-1,4 и пинаконы (симметричнс построенные двутретичные гликоли с гидроксилами у соседних атомов углерода), простейший из которых [c.108]

Вода, этиленгликоль, 1,2-пропандиол, 1,3-про-пандиол, 1,3-бутандиол, 1,4-бутандиол, глицерин 1,8X6 227 Г елий 50 [c.150]

Исследование кинетики катализируемого ионом свинца взаимодействия бензонитрилов с этиленгликолем в присутствии воды показало что реакция имеет первый порядок относительно нитрила и воды. Порядок реакции относительно катализатора оказался равным 0,44. Продукт реакции — р-оксиэтилбензоат является ингибитором данной реакции. Влияние заместителей в бензонитриле на его реакцию с этиленгликолем и водой подчиняется уравнению Гаммета (электроноакцепторные заместители ускоряют реакцию). Сложные эфиры образуются также при использовании пропандио-лов-1,2 и -1,3 и бутандиола-2,3, но с меньшей скоростью, чем в случае этиленгликоля. Реакции терефталонитрила с тетраметилен-и пентаметилегликолями протекают с ничтожно малыми скоростями. [c.82]

Высокомолекулярный полиоксиэтилен не растворим в парафиновых углеводородах и полпспиртах — этиленгликоле, диэтиленгликоле, 1,3-бутандиоле, глицерине н т, п. [c.267]

Методика была усовершенствована (заменили бутиламин), после чего стало возможным в тех же условиям определять еще четыре спирта — бутандиол-1,4, дипропиленгликоль, триэтиленгликоль и неопентилгликоль. Для идентификацпи многоатомных спиртов в полиэфирах их переводили в соответствующие ацетаты в результате переэтерификации избытком уксусной кислоты в присутствии 1% серной кислоты. Полученные ацетаты этиленгликоля, 1,2-нронилен-гликоля, 1,3-, 2,3- и 1,4-бутиленгликолей, диэтиленгликоля и глицерина разделили при 100 °С на колонке 120x0,5 см с 5% ПЭГ на эмбацеле [23]. [c.341]

Метиловый. , , Этиловый. . . Изопропиловый. Трй7--БуТИЛ0ВЫЙ Пропиловый. . Аллиловый. . . вт-ор-Бутиловый т-рвг-Амиловый. Изобутиловый. Пентанол-3. . . Бутиловый. . . вгор-Амиловый. Амиловый. . . Гексиловый. . Циклогексанол. Этиленгликоль. Бензиловый. . Бутандиол-1,4. Г лицерин. . . [c.317]

Диметиленгликоль же обычно называют просто гликолем или этиленгликолем. Как правило, алкандиолы-1,2 называют в соответствии с числом атомов углерода в молекуле - этилен-гликоль, пропиленгликоль (пропандиол-1,2), бутиленгликоль (бутандиол-1,2) и т.д. [c.198]

Наряду с глицеролипидами в клетках обнаружены также так называемые диольные липиды, в которых роль спиртового компонента выполняют этиленгликоль, пропандиолы-1.2 и -1,3, бутандиолы и т. п. (Л. Д. Бергельсон). [c.517]

Исторически формальдегид использовался в синтезах большинства алифатических гликолей и многоатомных спиртов различного строения как линейных, так и разветвленных. Однако в производстве. наиболее массового алифатического двухатомного спирта — этиленгликоля формальдегид как сырье в настоящее время полностью заменен на оксид этилена. Из числа других гликолей нормального строения формальдегид применяется при получении практически лишь 1,4-бутандиола. Но существует одна область, в сырьевой базе которой формальдегид занимает поистине монопольное положение и не может быть заменен другими реагентами. Эта область — производство гликолей и многоатомных спиртов неостроения [c.200]

Установлено, что этиленгликоль гладко присоединяется к пропаргиловому спирту при температуре не выше 35 тогда как бутандиол-2,3 и глицерин дают наибольший выход целевого продукта при 50 С, Повышение температуры процесса приводит к значительному осмолению со снижением выхода 1,3 диоксола-на. Выявлено, что полученные продукты под действием 5%-ного раствора НС1 легко гидролизуются с образованием исходного по-лиола и ацетола [496] [c.99]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология