Полимеризация метилбутадиена

Присутствие замещающих групп в неконечной позиции. 2-Метилбутадиен и 2,3-диметилбутадиен полимеризуются быстрее, чем 1-метилбутадиен и 1,4-диметилбутадиен. Появились сообщения, что 1,1,4,4-тетраметил бутадиен устойчив к полимеризации. [c.106]

Метилбутадиен-1,3 СН2=С(СНз) — СН = СН2 (изопрен). Жидкость с темп. кип. 34° С. Содержится в продуктах сухой перегонки каучука. Продукт полимеризации изопрена (стр. 427) близок по свойствам к природному каучуку. В настоящее время в промышленности изопрен получается в основном из формальдегида и изобутилена (стр. 134). Однако этот метод постепенно вытесняется экономически более выгодным методом — дегидрированием изопентана. [c.60]

Учитель проверяет ответы на вопросы 2, 3, 4, обращает внимание на главное свойство диеновых углеводородов (бутадиен-1,3 и 2-метилбутадиен-1,3) к реакции присоединения в положениях 1, 4, что крайне важно для понимания реакции полимеризации— синтеза каучука. [c.169]

Образующаяся связь Т1 — Н вновь способна к внедрению. Координационной полимеризации на катализаторах Циглера в больших промышленных масштабах подвергают прежде всего этилен, пропилен, а также бутадиен-1,3 и изопрен (2-метилбутадиен-1,3). Из пропилена и диенов-1,3 при этом образуются стереорегулярные полимеры. [c.718]

Полимеризация изопрена под давлением 2000 ат или выше с применением тепла и катализаторов или без них диолефины можно применять в чистом виде или в смесях— в виде растворов или эмульсий полимеризации подвергали изопрен, 2,3-ди-метилбутадиен, стирол и стирил-малоновый эфир [c.476]

Подобная полимеризация происходит естественным путем в каучуконосном дереве — бразильской гевее и приводит к образованию натурального каучука. На заводах его производят искусственным путем. Исходный мономер — 2-метилбутадиен-1,3 имеет практическое название — изопрен. Получаемый таким путем каучук называется синтетическим изопреновым каучуком. [c.288]

Изопрен, или 2-метилбутадиен-1,3. При обычных условиях — жидкость. Изопрен был впервые выделен из продуктов разложения, получающихся при перегонке природного каучука. Эти работы положили начало выяснению строения природного каучука, а затем разработке методов синтеза искусственного каучука. Были разработаны методы синтеза изопрена и методы получения высокомолекулярного углеводорода, близкого по своему строению к природному каучуку, путем полимеризации изопрена. Однако методы получения изопрена сложны, дороги, а потому синтез каучука из изопрена экономически невыгоден. [c.38]

Когда впервые было установлено, что соединения с сопряженными двойными связями (бутадиен, изопрен, хлоропрен, 2, 3-ди-метилбутадиен) могут полимеризоваться под действием металлического натрия, механизм полимеризации был еще неизвестен. Полимеризация могла протекать по одному из двух различных механизмов. В соответствии с одним из них атом натрия мог присоединяться к молекуле бутадиена, и получаемое при этом соединение, имеющее неспаренный электрон, могло затем инициировать свободнорадикальную полимеризацию. С другой стороны, это соединение также ионно и может присоединиться ко второй молекуле бутадиена (как присоединяются натрийорганические соединения к олефинам), инициируя тем самым анионную полимеризацию. Соединение, получающееся при присоединении двух атомов натрия к бутадиену, может начать только анионный процесс. [c.331]

Изучая полимеризацию несимметрического диметилаллена (2-метилбутадиен-2,3), С. В. Лебедев установил образование смеси трех димеров и тримера. Укажите, какое строение следует приписать димерам, если известно, что при их гидрировании над платиной были получены [c.153]

Гомолог дивинила изопрен (2 метилбутадиен-1,3) представляет собой бесцветную, обладающую характерным запахом жидкость. Так же как и дивинил, изопрен имеет сопряженную систему двойных связей, что и определяет ряд его общих с дивинилом химических свойств, в частности—способность к полимеризации. [c.174]

Изопрен, илн 2-метилбутадиен-1,3, СН2=СН—С(СН )=СН. (темп, кип. 34,5 ) давно известен как продукт деполимеризации натурального научу ка. В связи с выдвинутой Штаудингером (1924 г.) гипотезой строения натурального каучука как линейного полимера изопрена предпринимались попытки найти условия полимеризации изопрена для получения продукта, идентичного натуральному каучуку. В последние годы был разработан метод получения синтетического полиизопренового каучука полимеризацией изопрена. В дальнейшем изопрен может стать одним из очень важных продуктов промышленности основного органического синтеза. [c.405]

Полимеризация сопряженных диенов, таких как бутадиен-1,3, 2-метилбутадиен-1,3 (изопрен), 2-хлорбутадиен-1,3 (хлоропрен), инициируемая свободными радикалами (Na, Li, R, ROO и др.) дает разнообразные каучуки. Природный каучук, добываемый из сока растений-каучуконосов (гевея, кок-сагыз, фикус и др.), включает 1000 и более остатков изопрена, который может быть получен при сухой перегонке каучука. Структура природного каучука была доказана его озонолизом, в результате которого образуется только левулиновый альдегид [c.357]

Влияние замещающих алкильных групп на полимеризацию диенов изучал Карозерс [644], который нашел, что 2- и 2,3-замещенные бутадиены гюлпмеризуются с образованием высокомолекулярных продуктов значительно легче, чем 1,2-, 1,3- и 1,4-дизамещенные соединения, давая высокомолекулярные продукты. Концевая метиленовая группа СНз имеет очень большое значение в этих реакциях именно она обусловливает преимущественное 1,4-присоединение. Большое разнообразие продуктов определяется различием структуры отдельных соединений. Пиперилен, 1-метилбутадиен-1,3 в присутствии натрия при 60° полимеризуется преимущественно до циклического димера [645]. Доказано образование ди,- три-, тетра- и гексамеров [646]. [c.188]

Дрисдал и Марвел [75] подтвердил результаты Мортона и Салатиелло [68] для полибутадиена. Они провели эмульсионную полимеризацию в присутствии различных модельных соединений, аналогичных по строению диаллилу, гексану, З-метилбутадиену-1 и изопентану, для того чтобы обнаружить возможность протекания реакции передачи цепи с активным [c.260]

Метод позволяет рассчитать константы сонолимеризации из данных одного опыта полимеризации (для одного соотношения мономеров). Определенные величины констант сополтшризации оказались равными /-1—0,52 (стирол) и Г2=0,44 (метилметакрилат) и находятся в хорошем соответствии с литературными данными. Используя этот метод, Машляковский и сотр. [54] определили константы сонолимеризации фторангидрида-2-метилбутадиен-1,3-фос-финовой кислоты (1), со стиролом (2). Соответствующие величины констант сонолимеризации оказались равными 7-1=1,15, Гз=0,54. Применение других методов расчета [50] приводит ирактически к тем же значениям /-1 и г . Исследование сонолимеризации в системе два мономера—один радикал описано в работе [54а]. [c.102]

Фосфорсодержащие иониты были также получены со -полимеризацией дихлорэтилового эфира винилфосфоно-вой кислоты и винилацетата [80], полимеризацией ди-хлорангидрида 2-метилбутадиен-1,3-фосфоновой кислоты с ДВБ [72] и сополимеризацией дихлорэтилового эфира пентадиенфосфоновой кислоты, ДВБ и винилацетата [81, 82]. Во всех этих случаях для получения ионита сополимеры подвергались гидролизу. [c.32]

Оценки активности имеют только относительное значение. Доказано, что способность к полимеризации сильно зависит от температуры например 2,3-дп--метилбутадиен полимеризуется на холоду быстрее изопрена, а при нагревании медленнее. Изучение вопроса, насколько. может изменяться строение мономера без того, чтобы это отразилось на способности к полимеризации, показало, что соединения типа R H = R — СХ = СН (R и R — атомы Н или алифатические, ароматические или же гетероциклические радикалы, а X — галоген) всегда обладают способностью к полимеризации то же характерно для соединений Tima СНг = СН — СХ = HR (где X — галоген, R — алкил до лаурила. [c.115]

По эффективности к этому соединению приближаются фос-форзамещенные диеновые сомономеры, например диметиловый эфир 2-метилбутадиен-1,3-тионфосфоновой кислоты [352], который способен ускорять анионную полимеризацию этил-, пер-фторалкнл-, аллил- и пропаргил-а-цианакрилатов, одновременно повышая температурный предел их эксплуатации до 523 К и адгезионную способность к столь низкоэнергетическим (трудно склеиваемым) субстратам, как фтор- и фторсиликоновые резины [353]. [c.97]

Уже на первом этапе работ перед учеными встала задача синтеза. доступных исходных мономеров для получения каучукоподобных материалов. Первые работы в этом направлении принадлежат В. Тильдену, который в 1884 г. получил изопрен пиролизом скипидара. В 1889 г. Н. И. Мариуца впервые синтезировал 2,3-ди-метилбутадиен-1,3 из диметилизопропенилкарбинола и обнаружил способность этого непредельного углеводорода к полимеризации под действием концентрированной минеральной кислоты. Спустя год И. Л. Кондаков описал синтез этого мономера из тетраметил-этилендихлорида и установил, что при нагревании его с едким кали образуется белая эластичная масса, напоминающая каучук. О важности работ И. Л. Кондакова можно судить по тому, что уже в первую мировую войну такой полимер изготовлялся в промышленном масштабе в.Германии под названием мегилкаучук Н. Технические свойства этого каучука были неудовлетворительными, а стоимость чрезвычайно высокой, ввиду чего после войны производство его было прекращено. Всего метилкаучука было выпущено 2350 т. [c.9]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология