Калия бисульфат и карбоната раствор

Переведение силикатов в раствор. Большинство силикатов нерастворимо в воде растворимы лишь силикаты щелочных металлов. Для переведения силикатов в раствор их сплавляют с так называемыми плавнями . В качестве плавней (см. ниже) применяют карбонат натрия, смесь карбонатов натрия и калия, иногда триоксид бора или тетраборат натрия (буру), пиросульфат калия или бисульфат калия, смесь карбоната натрия с нитратом калия или с хлоратом калия (бертолетовой солью), пероксид натрия. Для сплавления прокаленных смешанных оксидов, образовавшихся в ходе анализа, применяют главным образом пиросульфат калия. Плавни-окислители (пероксид натрия, смесь карбоната натрия с нитратом натрия или с хлоратом калия) применяют в тех случаях, когда нужно окислить определяемый компонент. [c.79]

Растворение продолжается 10—12 минут. Перемешивать не рекомендуется. Через фильтр собирают в цилиндр основной раствор. Карбиды в лунке промывают два—три раза водой. Промывную воду также собирают в цилиндр. Фильтровальной бумагой, свернутой в трубочку, собирают карбиды с луночки на фильтр и промывают водой 1—2 раза. Основной раствор доводят водой до метки, а карбиды спекают в фарфоровом тигле с бисульфатом калия и 3—5 минут прокаливают до появления лимонной окраски. Затем карбиды выщелачивают водой и переливают в колбочку на 50 мл, нейтрализуют карбидный раствор карбонатом натрия до pH 4—5. После этого раствор фильтруют в цилиндр на 10 жл и доводят до метки. [c.343]

Метод Г и л л е б ран д а [7]. Навеску 1 г измельченной породы сплавляют с 10 г карбоната натрия в течение получаса на паяльной горелке. Сплав после охлаждения выщелачивают кипящей водой, нерастворимый остаток отфильтровывают, промывают 2%-ным раствором карбоната натрия, прокаливают и сплавляют с бисульфатом калия. Сплав растворяют в 10%-ной серной кислоте, раствор разбавляют до 250 мл, берут аликвотную часть, в которой после добавления 5 мл фосфорной кислоты определяют титан колориметрическим методом. Стандарт приготовляют с теми же количествами реагентов, как и в аликвотной части. [c.170]

Дисилицид урана 0812 впервые был приготовлен методом алюминотермии [56]. Он представляет собой светлосерый металлический микрокристаллический (кубический) порошок нерастворим ни в холодных, ни в горячих кислотах —соляной, азотной или серной,—ни в царской водке, но растворим в концентрированной плавиковой кислоте. Под действием расплавленных щелочей или щелочных карбонатов при температуре красного каления дисилицид превращается в силикат и уранат, расплавленный бисульфат калия медленно разлагает его. Дисилицид горит в кислороде при 800° и реагирует с хлором при 500°. [c.187]

Алюминий. Оксид алюминия АЬОз растворяется в кислотах и растворах щелочей. После сильного прокаливания (как и природный корунд) оксид алюминия в кислотах не растворяется, его сплавляют с пиросульфатом (бисульфатом) калия или карбонатом натрия. При сплавлении в пер1Вом случае получается сульфат алюминия, во втором — алюминат натрия. Сплавляется также с бифторидом калия КНРг. [c.8]

Ниобий. Пятиоксид ниобия NbaOs растворяется в концентрированной серной кислоте с добавкой сульфата аммония. Сплавляется с бисульфатом калия, с карбонатом калия и едким кали. [c.9]

Эта. реакция не является абсолютно опецифичной для ниобия, потому что двуокись титана после сплавления с бисульфатом щелочного металла, растворения в оксалате аммония и нейтрализации образует почти идентичный осадок. Но окись титана не дает реакций 1 и 6, не растворяется в расплавленном карбонате калия и не дает красного осадка с таннином в растворе, содержащем свободную минеральную кислоту, т. е. не дает всего того, что характерно для ниобия. Кроме того, титан в растворе оксалата интенсивно окрашивается перекисью водорода в желтый или оранжевый цвет, между тем как соответствующий раствор ниобия остается бесцветным. [c.639]

Вольфрам. Триоксид УОз нерастворим в кислотах (за искючением плавиковой кислоты), но растворяется в растворах щелочей. Легко сплавляется с карбонатом натрия или с едким натром с образованием вольфраматов а также с пиросульфатом (бисульфатом) калия. Двуок-сид вольфрама УОг растворяется в кислотах и в растворах щелочей. [c.8]

Хро.и. Оксид хрома СггОз нерастворим в кислотах, сплавляется с карбонатом натрня или с бисульфатом калия, образуя соответственно хромат натрия или сульфат хрома. Хромовый ангидрид (триоксид хрома СгОз) легко растворяется в воде, обра.зуя хромовую кислоту Н2СГО4, [c.10]

Цирконий. Диоксид циркония 2гОг растворяется в смеси соляной и азотной кислот, в плавиковой кислоте и смеси плавиковой и азотной кислот хорошо растворяется в концентрированной серной кислоте с добавкой сульфата аммония при нагревании. Сплавляется с бисульфатом или бифторидом калия, а также с карбонатом натрия или с бурой. При сплавлении с бисульфатом образуется сульфат циркония, при сплавлении с бифторидом — комплексный фтороцирконаг (ZrFe) -. [c.10]

Ниобий. Нпобиевые сплавы растворяют во фтористоводородной кислоте с добавкой по каплям азотной кислоты. Для определения рения растворение проводят в концентрпровапной серной кислоте, для определения бора — в серной кислоте с добавкой бисульфата (илп сульфата) калия. Для определенпя лантана сплав прокаливают в аллундовом тигле при (ООО С до образования оксида ниобия, затем смешивают с 10-кратным количеством пероксида натрия и сплавляют при 750—800 °С в течение 40 мпн можно навеску прокалить в платиновом тигле при 1000 С, затем оксиды сплавить при 1000 °С со смесью, состоящей из 2 ч. карбоната натрия и 1 ч. прокаленного при 300 С тетрабората натрия. Для определения азота сплав растворяют во фтористоводородной кислоте с добавкой подата калия (КЮз). [c.12]

В тех случаях, когда все же представляется необходимым определить содержание натрия прямым путем, навеску рассола освобождают от кальция и магния с помощью уже упоминавшегося реактива (спиртово-аммиачного раствора углекислого аммония) с добавкой щавелевокислого аммония. Как это делается, описано на стр. 60. Осадок выпавших карбонатов, гидро(>кисей и основных солей отфильтровывают и промывают. Раствор осторожно выпаривают досуха, прокаливанием (не сильным) удаляют соли аммония. Остаток растворяют в воде и отфильтровывают грязь и возможные остатки окиси магния. Раствор переносят во взвешенную платиновую чашку, выпаривают досуха, затем прибавляют разбавленнуго серную кислоту с расчетом перевести соли в сульфаты (с минимальным избытком), раствор снова выпаривают досуха и серную кислоту удаляют нагреванием. Сух,ие сульфаты калия и натрия (пока еще бисульфаты) осторожно прокаливают в муфельной печи при постепенном увеличении температуры, а под конец при возможно более высокой температуре. Температура должна быть не ниже 800—900°, иначе возможно неполное переведение бисульфатов в сульфаты. Если калий определен из отдельной навески, то, зная вес суммы сульфатов натрия и калия, нетрудно вычислить содержание натрия в навеске. [c.72]

Двуокись тория легко получить прокаливанием гидроокиси, оксалата, карбоната, пероксида, нитрата, сульфата тория, а также других солей оксикислот. Она несколько гигроскопична, жаростойка и растворяется с больпшм трудом. Водный раствор азотной кислоты, содержащий фторид или фторсиликат, часто оказывается действеннее, чем более обычное сплавление с бисульфатом калия. [c.47]

Другой способ. К 0,25 г твердого анализируемого образца, содержащего менее 0,5% СзОв и помещенного в стакан из стекла пирекс емкостью на 50 мл, добавляют 1 мл концентрированной серной кислоты и нагревают на горячей плитке до прекращения выделения паров кислоты. Добавляют еще 0,5 мл кислоты и повторяют упаривание. После чего добавляют 2,0 г бисульфата калия и сплавляют до тех пор, пока бисульфат не перейдет в персульфат. Плав растворяют ъ Ъ мл 5%-ного этанола а Ъ мл раствора, содержащего 100 г РеС1д, 7,5 мл 85% НОЙ фосфорной кислоты и 250 мл концентрированной хлорной кислоты в 1 л. Затем добавляют 25 мл раствора карбоната натрия с концентрацией 150 г/л МагСОз и выдерживают смесь в течение 15 мин при температуре, близкой к температуре кипения. Объем раствора в мерной колбе на 50 мл доводят до метки и раствор фильтруют через сухой фильтр. [c.822]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология