Калия бисульфат раствор

Олюкоза, 0,5%-ная — 23 Диметиланилин — 87 Дифениламин — 69 Железа хлорид (III) — 6 Индигокармин — 92 Известь хлорная — 38 Иод-иодистый калий — 8 Кали едкое, 0,5%-ный - 35 Калия дихромат, 0,5 н. — 18 Калия иодид, 0,5 н. — 56 Купорос железный — 100 Калия перманганат — 101 Калия бисульфат — 46 Кальция хлорид, 04 н. — 37 Кислота виннокаменная, 2 н. - 66 Кислота лимонная — 48 Кислота молочная — 98 Кислота мочевая — 81 Кислота пикриновая, насыщенный раствор -6 [c.169]

Калия бисульфата раствор. 10 г калия бисульфата растворяют в воде и доводят объем раствора водой до 100 мл. [c.112]

Калия бисульфата раствор. 100 г бисульфата калия растворяют в воде и разбавляют водой до 1 л. [c.882]

Навеску 0,5—1,0 г тонко измельченного минерала сплавляют с 4—5 г соды. Сплав выщелачивают горячей водой и вытяжку, содержащую фосфор в виде фосфата натрия, отфильтровывают. Остаток, содержащий весь бериллий, сплавляют с бисульфатом калия, сплав растворяют в разбавленной соляной кислоте и в фильтрате производят осажде-74 [c.74]

Метод Г и л л е б ран д а [7]. Навеску 1 г измельченной породы сплавляют с 10 г карбоната натрия в течение получаса на паяльной горелке. Сплав после охлаждения выщелачивают кипящей водой, нерастворимый остаток отфильтровывают, промывают 2%-ным раствором карбоната натрия, прокаливают и сплавляют с бисульфатом калия. Сплав растворяют в 10%-ной серной кислоте, раствор разбавляют до 250 мл, берут аликвотную часть, в которой после добавления 5 мл фосфорной кислоты определяют титан колориметрическим методом. Стандарт приготовляют с теми же количествами реагентов, как и в аликвотной части. [c.170]

Существует три промышленных способа косвенного получения перекиси водорода, разработанных в Австрии и Германии. По способу Тейхнера (1905 г.) электролизом серной кислоты получают надсерную кислоту и затем ее разложением — перекись водорода. По способу Питча и Адольфа (1910 г.) электролизу подвергают кислый раствор бисульфата аммония и получают персульфат аммония. Затем его переводят в труднорастворимый персульфат калия, который отделяют от раствора. Перекись водорода получают разложением персульфата калия. [c.356]

Нерастворимый остаток от сплавления с содой прокаливают в кварцевом тигле и сплавляют с бисульфатом калия сплав выщелачивают подкисленной водой. Раствор фильтруют, фильтрат объединяют с фильтратом (Ф), а нерастворимый остаток (вторая фракция кремнезема) объединяют с первым и весь кремнезем прокаливают и взвешивают. Затем остаток обрабатывают фтористоводородной и серной кислотами обычным способом потеря в весе соответствует содержанию двуокиси кремния. Остаток сплавляют с бисульфатом, растворяют и прибавляют к основному фильтрату. [c.193]

Солянокислый раствор, содержащий не более 0,2—0,3 г двуокиси тория, выпаривают на водяной бане досуха, остаток смачивают водой, снова высушивают и затем растворяют в 200 мл горячей воды. Полученный раствор обрабатывают на холоду 5 г тиосульфата натрия и медленно нагревают до 80—90° при периодическом помешивании. После отстаивания в течение 30 минут осадок отфильтровывают, промывают теплой водой и переносят в тот же стакан минимальным количеством горячей воды. Осадок растворяют кипячением с 5 мл НС1 и раствор фильтруют через тот же фильтр для удаления серы. Фильтрат собирают в стеклянную чашку емкостью 200 мл и вьшаривают досуха на водяной бане. Затем торий переосаждают, как описано выше, но используя лишь 3 г тиосульфата после повторения всего процесса торий осаждается свободным от редкоземельных элементов. Этот третий осадок извлекают 5 мл НСГ и торий в профильтрованном растворе осаждают в виде оксалата, как описано в разд. IV. Три фильтрата от тиосульфат-ных осадков объединяют, кипятят один час, образующийся небольшой осадок отфильтровывают и прокаливают вместе с тремя осадками серы. Полученную окись сплавляют в кварцевом тигле с небольшим количеством бисульфата калия, сплав растворяют в горячей воде, раствор, не фильтруя, кипятят с небольшим избытком едкого натра и промытый осадок растворяют в соляной кислоте этот раствор вьшаривают и небольшое количество тория, содержащегося в нем, выделяют кипячением с тиосульфатом. Этот осадок обычно очень мал, поэтому для растворения тория достаточно нескольких миллилитров соляной кислоты торий в отфильтрованной вытяжке осаждают из возможно малого объема щавелевой кислотой. [c.199]

Между персульфатом аммония и бисульфатом калия (стр. 252) с целью получения персульфата калия в растворе из первоначальных 320 г/л остается 136 г/л персульфата аммония. Если такой раствор пропускать через катодные пространства диафрагменных ванн, то произойдет значительная потеря перекисного кислорода. Если раствор пропускать через анодные пространства, то потребуется создать специальный поток раствора для католита, что усложнит технологическую схему. [c.255]

К раствору 20 г а-метил-в-глюкопиранозида (см. стр. 169) в 180 мл сухого пиридина (стр. 91, 115, 130, 152) прибавляют в течение 20 мин при 0 и перемешивании раствор 21 г и-толуолсульфохлорида в 50 мл сухого пиридина. (]месь выдерживают 2 дня нри 20°, после чего упаривают в вакууме при 40 (температура бани). Полученных остаток растворяют в хлороформе, хлороформный раствор промывают раствором бисульфата калия, затем раствором бикарбоната калия и высушивают. Полученный поело упаривания хлороформа сироп (30 г) растворяют при нагревании с обратным холодильником в 260 мл бензола. По мере охлаждения раствор затвердевает в желеобразную пасту, которую отфильтровывают с отсасыванием и помещают в эксикатор над парафиновыми стружками. Выделенный продукт растворяют в 37 частях воды, раствор обрабатывают 10 мин активированным углем, фильтруют при 55°, охлаждают [c.134]

К числу других советских катализаторов относится ИК-1, получаемый пропиткой тонкоизмельченного носителя раствором смеси сульфата ванадия и бисульфата калия. Используется также высокотемпературный катализатор ИК-2, низкотемпературный ИК-3, термостойкий ТС и катализатор для работы в кипящем слое КС. В табл. 4 сопоставлены описанные в литературе свойства советских катализаторов. [c.254]

Скорость реакции регулируется не столько содержанием воды в сернокислотной среде, сколько ее кислотностью. Так, нанример, прибавление бисульфата калия дает тот же эффект, что и прибавление воды. Оно повышает скорость нитрования в растворах, содерн(ащих больше 90% серной кислоты, и уменьшает скорость в растворах, содержащих менее 90%. Иначе говоря, кислотность 90%,-ной серной кислоты является оптимальной для нитроваиия нитробензола. Прибавление воды или бисульфата калия к растворам большей концентрации снижает кислотность в направлении оптимальной величины, в то время как добавление этих веществ к растворам, которые уже имеют оптимальную концентрацию, снигкает как кислотность, так и скорость нитрования. [c.449]

Несколько позднее был разработан способ, состоящий п том, что электролизу подвергается содержаний серную кислоту раствор сульфата аммония. При помощи бисульфата калия из раствора после электролиза осаждают груднорастворимый персульфат калия, из которого действием серной кислоты и водяного пара выделяют и отгоняют под вакуумом перекись водорода, [c.191]

II горячей водой, помещают вместе с фильтром во взвешенный платиновый или фарфоровый тигель, осторожно высушивают и обугливают (без воспламенения), затем прокаливают при 800—850° С в электрическом муфе те. Для отделения кобальта от никеля полученный осадок сплавляют с 1,5—2 г бисульфата калия, плав растворяют в 5%-ной соляной кислоте и вторично осаждают кобальт 1-нитрозо-2-нафтолом, как описано выше. Осадок промывают, прокаливают и взвешивают С03О4. [c.203]

Растворяют 1—2 г тонкорастертой пробы в 10—20 мл царской водки. Дважды выпаривают с концентрированной НС1 досуха. Остаток растворяют в 10—20 мл концентрнрованой НС1 и 100 мл горячей воды. Фильтруют раствор через фильтр синяя леита, промывают 1 %-ным раствором НС1 и горячей водой. Фильтр с остатком сушат в платиновом тигле, озоляют, выпаривают с концентрированной HF и H2SO4 и сплавляют остаток с небольшим количеством бисульфата калия. Плав растворяют в НС1 (1 1), объединяют с первичным фильтратом, раствор переводят в мерную колбу вместимостью 250 мл н разбавляют до метки. [c.88]

Навеска определяется по содержанию Ti и составляет 0,5 г при содержании 0,02—0,04 % Ti 1 г при 0,01—0,02 % и 2 г при содержании <0,01 % Ti. Пробу растворяют в стакане вместимостью 400 мл в 100 мл H2SO4 (1 1) при нагревании, окисляют раствор добавкой 2 мл концентрированной HNO3 и выпаривают до паров SO3. После охлаждения смывают стенки стакана водой и снова выпаривают раствор до выделения белых паров. После охлаждения добавляют 250 мл воды и 2 мл 0,5 %-ного раствора сульфата железа (III). Осаждают Fe(III) (коллектор) добавлением при размешивании 10 мл холодного б %-ного раствора купферона. Дают раствору постоять 1 ч, фильтруют через филЪтр белая лента и промывают осадок 6—8 раз холодной промывной жидкостью. Фильтр с осадком помещают в фарфоровый тигель, сушат, озоляют и прокаливают осадок при 600—700 "С. Остаток сплавляют с 2 г бисульфата калия, плав растворяют в 30—40 мл воды при нагревании, фильтруют раствор в мерную колбу вместимостью 100 мл и промывают фильтр водой. Добавляют в колбу 0,5 мл 5 %-ного раствора роданида аммония и после этого 5 мл 30 %-иого раствора сульфита натрия и нагревают до 30—40 С. К обесцвеченному раствору добавляют 10 мл 5 %-ного раствора щавелевой кислоты и из микробюретки 2 мл раствора хромотроповой кислоты. После разбавления до метки измеряют оптическую плотность через 5 мин при 510 нм. [c.150]

Сплавляют 0,2 г тонко растертой пробы в платиновом тигле с 2 г бисульфата калия. Плав растворяют в 40—50 мл горячей воды, которые содержат 1,5 мл концентрнрованной H2SO4. Раствор переводят в мерную колбу вместимостью 100 мл и разбавляют водой до метки. [c.188]

Разработаны также условия определения ниобия в виде роданида без экстрагирования, в водно-ацетоновой среде . По этому способу осадок пятиокисей ниобия и тантала сплавляют с 2,5 г бисульфата калия. Плав растворяют в 200 дал 1,2 М винной кислоты и разбавляют до 500 дал. В мерную колбу емкостью 50 дал вводят 10 дал концентрированной соляной кислоты, 1 дал 2 М раствора хлорида олова (II), 5 дал воды и 10 дал ацетона, перемешивают и оулаждают 15 мин при 20° С. Затем вводят 10 дал 3 М раствора роданида калия и 10 дал анализируемого раствора. Снова охлаждают 5 мин, после чего разбавляют до метки и измеряют светопоглощение раствора при 385 ммк точно через 15 мим после введения в раствор роданида калия. В случае повышения концентрации соляной кислоты, роданида и ацетона в растворе может происходить выделение солей. [c.690]

Применение пирогаллола для колориметрического определения тантала в кислой среде и ниобия в поблочной среде впервые было предложено М. С. Платоновым, Н. Ф. Кривошлыковым и А. А. Маракаевым . Основанный на реакции с пирогаллолом колориметрический метод определения тантала получил большое практическое значение. Определение выполняют следующим способом 2. Прокалённые окислы ниобия и тантала в количестве 0,02 з сплавляют в фарфоровом тигле с 6 г бисульфата калия. Плав растворяют в 70 мл 4%-ного раствора оксалата аммония при нагревании. Ползгченный раствор разбавляют в мерной колбе до 100 мл водой (pH раствора должен находиться в пределах 1—2). К 10 мл раствора ч прибавляют 1,2 г пирогаллола и измеряют светопоглощение раствора при длине волны 436 ммк. Нулевым раствором служит анализируемый раствор, в который не введен пирогаллол. Содержание тантала вычисляют по калибровочной кривой. [c.691]

Для переведения в раствор ZrOa HfOg прибегают либо к действию крепкой серной кислоты (действие медленное, при нагревании), либо к сплавлению со щелочами или с бисульфатом калия. Хорошо растворяются окислы в плавиковой кислоте вследствие образования комплексных фторидов. [c.176]

При прибавлении хлорной воды к насыщенному водному раствору берберин-бисульфата получается красное окрашивание. Бромная вода образует желто-коричневый осадок. При прибавлении к насыщенному спиртовому раствору берберин-бисульфата раствора иода в иодистом калии в небольшом избытке образуются блестящие зеленые иглы или листочки (дииод-берберин-гидроиодид). В пергидрол-серной кислоте бер-берин-бисульфат растворяется с темнокрасным окрашиванием, постепенна переходящим в коричневое. При прибавлении к 10 мл насыщенного водного раствора берберин-бисульфата 2 мл азотной кислоты (плотн. 1,15) образуется кристаллический осадок (азотнокислый берберин). При прибавлении к водному раствору берберин-бисульфата (1 500) раствора динитро-а-нафтолсульфокислоты (водный раствор калиевой соли), образуется оранжево-желтый желатинообразный осадок. При прибавлении к 10 насыщенного водного раствора после нагревании при 50° [c.425]

Тонко измельченный берилл (0,5 г) сплавляют в платиновом тигле с 5 г соды. Определение производят по обычной схеме силикатного анализа, включая стадию выделения гидроокисей аммиаком. Остаток после удаления кремнезема сплавляют с небольшим количеством бисульфата и прибавляют к основному фильтрату перед осаждением аммиаком. Осадок растворяют в разбавленной соляной кислоте, раствор тщательно нейтрализуют и определение бериллия производят оксихинолинатным методом, описанным в разд. III (Б, 1). Осадок после выделения аммиаком. можно сплавить с 5 г соды и алюминат извлечь выщелачиванием сплава водой (см. разд. III, Б, 3). Остаток сильно прокаливают во взвешенном кварцевом тигле, взвешивают и сплавляют с бисульфатом калия сплав растворяют в подкисленной воде. Железо и следы оставшегося алюминия осаждают совместно таннином (см. разд. III, Б, 2) или оксихинолином (см. разд. III, Г). Содержание окиси бериллия находят по разности, вычитая из веса окислов, нерастворимых в расплавленной соде, вес выделенных из них окислов железа и алюминия. [c.73]

Чистую двуокись титана можно приготовить сплавлением 0,25 г тонко измельченного рутила с 3 г бисульфата калия. Сплав растворяют в 50 мл раствора оксалата ам.мония и фильтруют. Фильтрат разбавляют до 150 мл, смешивают со 100 мл насьпценного раствора хлористого а.ммония и осаждают титан из кипящего раствора профильтрованным свежеприготовленным 5%-ным раствором 3 г таннина. Красный осадок отфильтровывают через беззольный фильтр (с1= 2,5 см) под небольшим, вакуумом, затем переносят обратно в стакан 200 мл горячего 2%-ного раствора хлористого аммония, тщательно размешивают, снова отфильтровывают и промывают. После сильного прокаливания двуокись титана выщелачивают горячей соляной кислотой (1 2), вновь отфильтровывают, промывают разбавленной соляной кислотой и прокаливают. [c.163]

Навеску руды (0,5—1 г) сплавляют с 3—4 г бисульфата калия. Сплав растворяют в горячей 5%-ной серной кислоте. Сульфат свинца, кремнезем и другие соединения после охлаждения отфильтровывают и промывают холодной 5%-ной H2SO4. [c.233]

Исследование реакции замены диазогруппы на гидроксил показало, что разбавленный (0,6%) водный раствор совершенно чистого бисульфата бензолдиазония разлагается с количественным образованием фенола. В концентрированном (17%) водном растворе образуются побочно п-окси-бифенил, дифениловый эфир, п-оксиазобензол и дифениловый эфир серной кислоты. Количество последнего увеличивается при проведении разложения в растворе сульфата аммония. При разложении обычного раствора диазония, получающегося при диазотировании раствора сернокислого анилина, установлено образование п-нитрозофеиола, являющегося источником диазосмол . Образование смол может быть уменьшено проведением диазотирования ниже 3°, устранением избытка азотистой кислоты добавлением на холоду перманганата калия, разбавлением раствора и непрерывной отгонкой фенола с водяным паром . [c.450]

Пень туннельная предназначена для сушки, прокалки и охлаждения высокотемпературного катализатора ИК-1 и ИК-2. Высокоактивные катализаторы получаются путем прокалки выеокодис-персного носителя (кремнезема) раствором сульфата ванадия и бисульфата калия. [c.205]

Циклогексеп удобнее всего получать путем дегидратации циклогексанола при пропускании его над нагретым глиноземом или при нагревании с бисульфатом калия. Из моногалоидных производных циклогексана циклогексеп получают путем отщеплепия галоидоводорода с помощью хинолина или спиртового раствора щелочи [c.810]

Если насыщенный раствор бисульфата калия подвергнуть электролизу, то на катоде происходит выделение водорода и накопление КОН, а на аноде по схеме 2HSO4 —2е == H2S2O8 образуется надсерная кислота. Получающийся в результате последующей нейтрализации K2S2O8 (надсернокислый калий или персульфат калия) малорастворим и поэтому осаждается в виде бесцветных кристаллов. Большинство других солей надсерной кислоты хорошо растворимо в воде. Все персульфаты являются сильными окислителями. Например, серебро может быть окислено по уравнению [c.318]

Для определения железа в TagOg три навески образца по 0,1 г сплавляют каждую в кварцевом тигле с 2,5 г бисульфата калия, сначала на горелке, а затем в муфельной печи при 760° С. Сплав растворяют в 3 мл H2SO4 конц. (пл. 1,84), охлаждают и прибавляют 3 мл раствора винной кислоты. Затем раствор количественно переносят в делительную воронку и прибавляют 2 мл раствора роданида аммония, 0,5 мл дигексиламина и 5 мл амилацетата. Комплексное соединение железа экстрагируют в течение 1—2 мин и после разделения фаз переносят в градуированный цилиндр, доводят амилацетатом до объема 5 мл и фотометрируют органическую фазу при X 480 нм. [c.152]

Персульфат калия отделяют на центрифуге, а раствор корректируют и, после добавления NH4S N 0,1 мг/л) возвращают на электролиз. Гидролиз твердого КгЗгОа проводится периодически в специальном аппарате (рис. 160) с добавлением серной кислоты. Образующийся при гидролизе бисульфат калия используют при конверсии персульфата аммония. [c.372]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология