Калия бисульфат раствор раствор

Калия бисульфата раствор. 10 г калия бисульфата растворяют в воде и доводят объем раствора водой до 100 мл. [c.112]

Калия бисульфата раствор. 100 г бисульфата калия растворяют в воде и разбавляют водой до 1 л. [c.882]

Растворение продолжается 10—12 минут. Перемешивать не рекомендуется. Через фильтр собирают в цилиндр основной раствор. Карбиды в лунке промывают два—три раза водой. Промывную воду также собирают в цилиндр. Фильтровальной бумагой, свернутой в трубочку, собирают карбиды с луночки на фильтр и промывают водой 1—2 раза. Основной раствор доводят водой до метки, а карбиды спекают в фарфоровом тигле с бисульфатом калия и 3—5 минут прокаливают до появления лимонной окраски. Затем карбиды выщелачивают водой и переливают в колбочку на 50 мл, нейтрализуют карбидный раствор карбонатом натрия до pH 4—5. После этого раствор фильтруют в цилиндр на 10 жл и доводят до метки. [c.343]

Ход определения. Навеску аэросила 10 г, взятую с точностью 0,0002 г, помещают в платиновую чашку, увлажняют водой, добавляют 25 мл плавиковой кислоты, 20 мл 5 н. серной кислоты и упаривают досуха. Осадок в платиновой чашке осторожно прокаливают в муфельной печи при 800—900 °С в течение 5—10 мин, затем сплавляют с десятикратным количеством пиросульфата или бисульфата калия. Охлаждают плав, растворяют в воде, переносят в мерную колбу емкостью 250 мл, доводят водой до метки и перемешивают. [c.394]

Навеску 0,5—1,0 г тонко измельченного минерала сплавляют с 4—5 г соды. Сплав выщелачивают горячей водой и вытяжку, содержащую фосфор в виде фосфата натрия, отфильтровывают. Остаток, содержащий весь бериллий, сплавляют с бисульфатом калия, сплав растворяют в разбавленной соляной кислоте и в фильтрате производят осажде-74 [c.74]

Для быстрого приближенного определения малых количеств титана в других железных рудах навеску 0,5—1,0 г сплавляют с бисульфатом калия и сплав растворяют в 10%-ной серной кислоте. Отфильтрованный раствор обрабатывают фосфорной кислотой, перекисью водорода, как описано в разд. VI, и полученную окраску сравнивают с окраской стандартов, приготовленных в тех же условиях, что и анализируемая проба. Нерастворимый остаток от бисульфатного сплавления может еш,е содержать следы титана в то же время небольшое количество ванадия в руде может привести к завышенным результатам. [c.169]

Метод Г и л л е б ран д а [7]. Навеску 1 г измельченной породы сплавляют с 10 г карбоната натрия в течение получаса на паяльной горелке. Сплав после охлаждения выщелачивают кипящей водой, нерастворимый остаток отфильтровывают, промывают 2%-ным раствором карбоната натрия, прокаливают и сплавляют с бисульфатом калия. Сплав растворяют в 10%-ной серной кислоте, раствор разбавляют до 250 мл, берут аликвотную часть, в которой после добавления 5 мл фосфорной кислоты определяют титан колориметрическим методом. Стандарт приготовляют с теми же количествами реагентов, как и в аликвотной части. [c.170]

Нерастворимый остаток от сплавления с содой прокаливают в кварцевом тигле и сплавляют с бисульфатом калия сплав выщелачивают подкисленной водой. Раствор фильтруют, фильтрат объединяют с фильтратом (Ф), а нерастворимый остаток (вторая фракция кремнезема) объединяют с первым и весь кремнезем прокаливают и взвешивают. Затем остаток обрабатывают фтористоводородной и серной кислотами обычным способом потеря в весе соответствует содержанию двуокиси кремния. Остаток сплавляют с бисульфатом, растворяют и прибавляют к основному фильтрату. [c.193]

Солянокислый раствор, содержащий не более 0,2—0,3 г двуокиси тория, выпаривают на водяной бане досуха, остаток смачивают водой, снова высушивают и затем растворяют в 200 мл горячей воды. Полученный раствор обрабатывают на холоду 5 г тиосульфата натрия и медленно нагревают до 80—90° при периодическом помешивании. После отстаивания в течение 30 минут осадок отфильтровывают, промывают теплой водой и переносят в тот же стакан минимальным количеством горячей воды. Осадок растворяют кипячением с 5 мл НС1 и раствор фильтруют через тот же фильтр для удаления серы. Фильтрат собирают в стеклянную чашку емкостью 200 мл и вьшаривают досуха на водяной бане. Затем торий переосаждают, как описано выше, но используя лишь 3 г тиосульфата после повторения всего процесса торий осаждается свободным от редкоземельных элементов. Этот третий осадок извлекают 5 мл НСГ и торий в профильтрованном растворе осаждают в виде оксалата, как описано в разд. IV. Три фильтрата от тиосульфат-ных осадков объединяют, кипятят один час, образующийся небольшой осадок отфильтровывают и прокаливают вместе с тремя осадками серы. Полученную окись сплавляют в кварцевом тигле с небольшим количеством бисульфата калия, сплав растворяют в горячей воде, раствор, не фильтруя, кипятят с небольшим избытком едкого натра и промытый осадок растворяют в соляной кислоте этот раствор вьшаривают и небольшое количество тория, содержащегося в нем, выделяют кипячением с тиосульфатом. Этот осадок обычно очень мал, поэтому для растворения тория достаточно нескольких миллилитров соляной кислоты торий в отфильтрованной вытяжке осаждают из возможно малого объема щавелевой кислотой. [c.199]

Применение пирогаллола для колориметрического определения тантала в кислой среде и ниобия в поблочной среде впервые было предложено М. С. Платоновым, Н. Ф. Кривошлыковым и А. А. Маракаевым . Основанный на реакции с пирогаллолом колориметрический метод определения тантала получил большое практическое значение. Определение выполняют следующим способом 2. Прокалённые окислы ниобия и тантала в количестве 0,02 з сплавляют в фарфоровом тигле с 6 г бисульфата калия. Плав растворяют в 70 мл 4%-ного раствора оксалата аммония при нагревании. Ползгченный раствор разбавляют в мерной колбе до 100 мл водой (pH раствора должен находиться в пределах 1—2). К 10 мл раствора ч прибавляют 1,2 г пирогаллола и измеряют светопоглощение раствора при длине волны 436 ммк. Нулевым раствором служит анализируемый раствор, в который не введен пирогаллол. Содержание тантала вычисляют по калибровочной кривой. [c.691]

Разработаны также условия определения ниобия в виде роданида без экстрагирования, в водно-ацетоновой среде . По этому способу осадок пятиокисей ниобия и тантала сплавляют с 2,5 г бисульфата калия. Плав растворяют в 200 мл , 2 М винной кислоты и разбавляют до 500 мл. В мерную колбу емкостью 50 мл вводят 10 мл концентрированной соляной кислоты, 1 мл 2 М раствора хлорида олова (II), 5 мл воды и 10мл ацетона, перемепшвают и охлаждают 15 мин. при 20°. Затем вводят 10 мл 3 М раствора роданида калия и 10 мл анализируемого раствора. Снова охлаждают 5 мин., после чего разбавляют до метки и измеряют светопоглощение раствора прп 385 тц точно через 15 мин. после введения в раствор роданида калия. В случае повышения концентрации соляной кислоты, роданида н ацетона в растворе может происходить выделение солей. [c.631]

Скорость реакции регулируется не столько содержанием воды в сернокислотной среде, сколько ее кислотностью. Так, нанример, прибавление бисульфата калия дает тот же эффект, что и прибавление воды. Оно повышает скорость нитрования в растворах, содерн(ащих больше 90% серной кислоты, и уменьшает скорость в растворах, содержащих менее 90%. Иначе говоря, кислотность 90%,-ной серной кислоты является оптимальной для нитроваиия нитробензола. Прибавление воды или бисульфата калия к растворам большей концентрации снижает кислотность в направлении оптимальной величины, в то время как добавление этих веществ к растворам, которые уже имеют оптимальную концентрацию, снигкает как кислотность, так и скорость нитрования. [c.449]

Олюкоза, 0,5%-ная — 23 Диметиланилин — 87 Дифениламин — 69 Железа хлорид (III) — 6 Индигокармин — 92 Известь хлорная — 38 Иод-иодистый калий — 8 Кали едкое, 0,5%-ный - 35 Калия дихромат, 0,5 н. — 18 Калия иодид, 0,5 н. — 56 Купорос железный — 100 Калия перманганат — 101 Калия бисульфат — 46 Кальция хлорид, 04 н. — 37 Кислота виннокаменная, 2 н. - 66 Кислота лимонная — 48 Кислота молочная — 98 Кислота мочевая — 81 Кислота пикриновая, насыщенный раствор -6 [c.169]

Несколько позднее был разработан способ, состоящий п том, что электролизу подвергается содержаний серную кислоту раствор сульфата аммония. При помощи бисульфата калия из раствора после электролиза осаждают груднорастворимый персульфат калия, из которого действием серной кислоты и водяного пара выделяют и отгоняют под вакуумом перекись водорода, [c.191]

II горячей водой, помещают вместе с фильтром во взвешенный платиновый или фарфоровый тигель, осторожно высушивают и обугливают (без воспламенения), затем прокаливают при 800—850° С в электрическом муфе те. Для отделения кобальта от никеля полученный осадок сплавляют с 1,5—2 г бисульфата калия, плав растворяют в 5%-ной соляной кислоте и вторично осаждают кобальт 1-нитрозо-2-нафтолом, как описано выше. Осадок промывают, прокаливают и взвешивают С03О4. [c.203]

Растворяют 1—2 г тонкорастертой пробы в 10—20 мл царской водки. Дважды выпаривают с концентрированной НС1 досуха. Остаток растворяют в 10—20 мл концентрнрованой НС1 и 100 мл горячей воды. Фильтруют раствор через фильтр синяя леита, промывают 1 %-ным раствором НС1 и горячей водой. Фильтр с остатком сушат в платиновом тигле, озоляют, выпаривают с концентрированной HF и H2SO4 и сплавляют остаток с небольшим количеством бисульфата калия. Плав растворяют в НС1 (1 1), объединяют с первичным фильтратом, раствор переводят в мерную колбу вместимостью 250 мл н разбавляют до метки. [c.88]

Сплавляют 1—3 г пробы (железной руды, магнезита, силиката, глины и т. п.) в платиновом тигле с восьмикратным количеством бисульфата калия (KHSO4). Плав растворяют в 2 и. растворе H2SO4, переводят в мерную колбу вместимостью 100 или 250 мл и доводят этой же кислотой до метки. [c.146]

Навеска определяется по содержанию Ti и составляет 0,5 г при содержании 0,02—0,04 % Ti 1 г при 0,01—0,02 % и 2 г при содержании <0,01 % Ti. Пробу растворяют в стакане вместимостью 400 мл в 100 мл H2SO4 (1 1) при нагревании, окисляют раствор добавкой 2 мл концентрированной HNO3 и выпаривают до паров SO3. После охлаждения смывают стенки стакана водой и снова выпаривают раствор до выделения белых паров. После охлаждения добавляют 250 мл воды и 2 мл 0,5 %-ного раствора сульфата железа (III). Осаждают Fe(III) (коллектор) добавлением при размешивании 10 мл холодного б %-ного раствора купферона. Дают раствору постоять 1 ч, фильтруют через филЪтр белая лента и промывают осадок 6—8 раз холодной промывной жидкостью. Фильтр с осадком помещают в фарфоровый тигель, сушат, озоляют и прокаливают осадок при 600—700 "С. Остаток сплавляют с 2 г бисульфата калия, плав растворяют в 30—40 мл воды при нагревании, фильтруют раствор в мерную колбу вместимостью 100 мл и промывают фильтр водой. Добавляют в колбу 0,5 мл 5 %-ного раствора роданида аммония и после этого 5 мл 30 %-иого раствора сульфита натрия и нагревают до 30—40 С. К обесцвеченному раствору добавляют 10 мл 5 %-ного раствора щавелевой кислоты и из микробюретки 2 мл раствора хромотроповой кислоты. После разбавления до метки измеряют оптическую плотность через 5 мин при 510 нм. [c.150]

Сплавляют 0,2 г тонко растертой пробы в платиновом тигле с 2 г бисульфата калия. Плав растворяют в 40—50 мл горячей воды, которые содержат 1,5 мл концентрнрованной H2SO4. Раствор переводят в мерную колбу вместимостью 100 мл и разбавляют водой до метки. [c.188]

Кроме того, предложены схемы переработки тантало-ниобие-пых концентратов, в которых использована способность ниобия восстанавливаться до четырехвалентного [383, 384] концентрат сплавляют с бисульфатом калия или нагревают с концентрированной серной кислотой и сульфатом аммония, выщелачивают разбавленной серной кислотой и вводят цинковую пыль. Вследствие восстановления ниобия раствор окрашивается в голубой цвет. Тантал не восстанавливается. Восстановленный ниобий не гидролизуется, а тантал подвергается гидролизу. Таким образом, намечается путь к гидролитическому осаждению тантала в присутствии восстановленного ниобия. Для выделения ниобия пз раствора предлагается производить окисление и выделять окисленный ниобий также гидролизом. [c.157]

Для переведения в раствор ZrOa HfOg прибегают либо к действию крепкой серной кислоты (действие медленное, при нагревании), либо к сплавлению со щелочами или с бисульфатом калия. Хорошо растворяются окислы в плавиковой кислоте вследствие образования комплексных фторидов. [c.176]

При прибавлении хлорной воды к насыщенному водному раствору берберин-бисульфата получается красное окрашивание. Бромная вода образует желто-коричневый осадок. При прибавлении к насыщенному спиртовому раствору берберин-бисульфата раствора иода в иодистом калии в небольшом избытке образуются блестящие зеленые иглы или листочки (дииод-берберин-гидроиодид). В пергидрол-серной кислоте бер-берин-бисульфат растворяется с темнокрасным окрашиванием, постепенна переходящим в коричневое. При прибавлении к 10 мл насыщенного водного раствора берберин-бисульфата 2 мл азотной кислоты (плотн. 1,15) образуется кристаллический осадок (азотнокислый берберин). При прибавлении к водному раствору берберин-бисульфата (1 500) раствора динитро-а-нафтолсульфокислоты (водный раствор калиевой соли), образуется оранжево-желтый желатинообразный осадок. При прибавлении к 10 насыщенного водного раствора после нагревании при 50° [c.425]

Отдельно в аппарате заготовляют коагулянт (смесь бисульфата калия и серной кислоты), который передают в аппарат для разложения, перемешивая в течение 30 мин при температуре 50—53°. Затем реакционную массу охлаждают и передают на вакуум-фильтр. Шлам промывают спиртом, и все спиртовые растворы поступают на отгонку, которую проводят при температуре 34—40° и разрежении 60—66,7 кн1м . [c.496]

Синтез заканчивают дегидратацией метилтодилнарбинолов над бисульфатом калия в кипящем растворе или суспензии кислого дегидратирующего агента (например, минеральной или органической кислоты Л а 5 / у. 1пС 2 2 3 [c.4]

Тонко измельченный берилл (0,5 г) сплавляют в платиновом тигле с 5 г соды. Определение производят по обычной схеме силикатного анализа, включая стадию выделения гидроокисей аммиаком. Остаток после удаления кремнезема сплавляют с небольшим количеством бисульфата и прибавляют к основному фильтрату перед осаждением аммиаком. Осадок растворяют в разбавленной соляной кислоте, раствор тщательно нейтрализуют и определение бериллия производят оксихинолинатным методом, описанным в разд. III (Б, 1). Осадок после выделения аммиаком. можно сплавить с 5 г соды и алюминат извлечь выщелачиванием сплава водой (см. разд. III, Б, 3). Остаток сильно прокаливают во взвешенном кварцевом тигле, взвешивают и сплавляют с бисульфатом калия сплав растворяют в подкисленной воде. Железо и следы оставшегося алюминия осаждают совместно таннином (см. разд. III, Б, 2) или оксихинолином (см. разд. III, Г). Содержание окиси бериллия находят по разности, вычитая из веса окислов, нерастворимых в расплавленной соде, вес выделенных из них окислов железа и алюминия. [c.73]

Чистую двуокись титана можно приготовить сплавлением 0,25 г тонко измельченного рутила с 3 г бисульфата калия. Сплав растворяют в 50 мл раствора оксалата ам.мония и фильтруют. Фильтрат разбавляют до 150 мл, смешивают со 100 мл насьпценного раствора хлористого а.ммония и осаждают титан из кипящего раствора профильтрованным свежеприготовленным 5%-ным раствором 3 г таннина. Красный осадок отфильтровывают через беззольный фильтр (с1= 2,5 см) под небольшим, вакуумом, затем переносят обратно в стакан 200 мл горячего 2%-ного раствора хлористого аммония, тщательно размешивают, снова отфильтровывают и промывают. После сильного прокаливания двуокись титана выщелачивают горячей соляной кислотой (1 2), вновь отфильтровывают, промывают разбавленной соляной кислотой и прокаливают. [c.163]

Смесь окислов сплавляют в платиновом тигле с шестью частями углекислого калия и после охлаждения сплав выщелачивают горячей водой, содержащей не более 0,5 г едкого кали. Мутную жидкость переносят в стакан емкостью 250 мл, смешивают с небольшим количеством бумажной массы для того, чтобы задержать тонкодисперсную окись циркония и фильтруют через плотный фильтр с бумажной массой в конусе. Фильтрат, если необходимо, пропускают через тот же фильтр. Нерастворимый остаток промывают 2%-ным раствором углекислого калия, затем фильтр возвращают в стакан и разбалтывают до пульпы, жидкость подкисляют горячей разбавленной соляной кислотой и нейтрализуют аммиаком до слабощелочной реакции. Осадок на короткое время оставляют на теплой плите, отфильтровывают, промывают 2%-ным раствором азотнокислого аммония и прокаливают в кварцевом тигле. Остаток содержит всю двуокись циркония вместе с небольшим количеством земельных кислот его сплавляют с бисульфатом, сплав растворяют 0 щавелевокислом аммонии и отделение закапчивают танни-новым методом (см. В). [c.178]

Прокаленный нерастворимый остаток от предыдущей операции или взвешенный минерал (если он нежелезистый) сплавляют с 5 г углекислого натрия на паяльной горелке в течепие часа. После охлаждения сплав обрабатывают кипящей водой, нерастворимый остаток отфильтровывают, промывают 2%-ным раствором углекислого натрия и дважды водой, прокаливают и сплавляют с 4 г бисульфата калия в кварцевом тигле. Охлажденный сплав растворяют в теплой 5%-ной серной кислоте, нерастворимый остаток отфильтровывают, прокаливают в платиновом тигле, выпаривают с фтористоводородной и серной кислотами, остаток вновь сплавляют с бисульфатом. Полученный раствор сплава объединяют с фильтратом (Ф.) и основш м сернокислым раствором. Насыщают объединенный раствор сероводородом и полученный осадок отфильтровывают. [c.189]

Авторы руководства предлагают разлагать навеску серной кислотой или сплавлением с бисульфатом калия, осаждать РЗЭ и торий щавелевой кислотой, оксалаты перевести в гидроокиси и по растворении осадка испытать его на торий следующилш реакциями 1) белый осадок с перекисью водорода в нейтральном растворе 2) белый осадок с йодатом калия в азотнокислом растворе 3) белый осадок с таннином в ацетатном растворе 4) белый кристаллический осадок с оксалатом аммония, растворимый в избытке реактива и вновь выпадающий при под-кислепии (реакция неприменима в присутствии РЗЭ) и 5) при кипячении с тиосульфатом выделяет белый осадок, солянокислый раствор тоследнего дает осадок с фтористым аммонием. [c.203]

Навеску руды (0,5—1 г) сплавляют с 3—4 г бисульфата калия. Сплав растворяют в горячей 5%-ной серной кислоте. Сульфат свинца, кремнезем и другие соединения после охлаждения отфильтровывают и промывают холодной 5%-ной H2SO4. [c.233]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология