Оксиэтильная группа, введение

Этиленкарбонат, кроме использования в органическом синтезе для введения р-оксиэтильной группы, с успехом применяется в качестве газообразующего агента при изготовлении газонаполненных звукоизоляционных материалов на основе полиамидов, полиэфиров и др. , для получения полиакрилонитриловой пряжи методом мокрого - и сухого прядения . Этиленкарбонат можно использовать для экстрагирования из нефти углеводородов ароматического ряда . [c.114]

Свойства оксиэтилированных алкилфенолов можно регулировать введением различного количества оксиэтильных групп. Так, нри введении в молекулу изооктилфенола 3—4 молей окиси этилена образуется вещество, растворимое в маслах и нерастворимое в воде и обладающие хорошим эмульгирующим действием. При введении 7—8 молекул окиси этилена вещество приобретает растворимость в воде и эффективную смачивающую и моющую способность. У оксиэтилированного изооктилфенола с 11—13 остатками окиси этилена смачивающее действие уменьшается и сохраняется моющее действие. У вещества с 20—25 остатками окиси этилена появляется высокая пенообразующая способность. [c.260]

Для введения р-оксиэтильной группы практикуется обработка фенольных соединений и окисью этилена СНг—СН- [c.558]

Для введения в амин одной оксиэтильной группы и получения хорошего выхода аминоспирта реакцию необходимо вести с избытком в 2—3 раза отгоняемого затем и вновь используемого более дорогого амина (о производстве новокаина см. с-ф. 336). [c.151]

Для введения -оксиэтильной группы практикуется обработка феноль Н)1Х соединений и окисью этилена СИ2 С1-[-. [c.558]

При введении в целлюлозу оксиэтильных групп общее количество гидроксильных групп не меняется. При дальнейшей обработке окисью этилена оксиэтилирование может идти как за счет оставшихся первичных или вторичных гидроксильных групп целлюлозы, так и за счет первичных гидроксилов оксиэтиловых групп с образованием привитого сополимера целлюлозы. [c.392]

При определении степени замещения оксиэтилцеллюлозы необходимо учитывать, что для оксиэтиловых эфиров целлюлозы степень замещения (т. е. количество гидроксильных групп глюкозного звена, замещенных на оксиэтильные группы) может не совпадать с количеством химически связанной окиси этилена вследствие оксиэтилирования гидроксилов ранее введенных оксиэтильных групп. Поэтому Морган [11] предложил для характеристики оксиэтилцеллюлозы определять число молей химически связанной окиси этилена, приходящееся на один глюкозный остаток, и обозначать это число молей в отличие от степени замещения СЗ через М3 (моли. заместителя). [c.393]

Сульфоэфиры полигликолевых эфиров. Благодаря введению солеобразующей группы, при меньшем содержании оксиэтильных групп достигаются аналогичные свойства. Образуются соединения, в которых сохраняются хорошие диспергирующие и эмульгирующие свойства, а также способность удерживать загрязнения, свойственные неионогенным веществам. С другой стороны, улучшаются пенообразующие и моющие свойства. Вещества легко поддаются сушке. [c.225]

Для достижения высокого выхода целевого продукта в каждом случае нужно выбирать оптимальное соотношение исходных реагентов с учетом экономических затрат на отгонку и рециркуляцию избыточного реагента. Так, при производстве этилен- и пропилен-гликолей или целлозольвов (т. е. при введении одной оксиэтильной группы) реакция всегда проводится при недостатке оксида этиле- [c.286]

Пенообразующая способность неионогенных моющих веществ, как правило, меньше, чем у ионогенных (например, у алкиларил-сульфонатов), и зависит от природы гидрофобной части и длины оксиэтилированной цепочки. Так, для оксиэтилированных изоно-нилфенолов максимум пенообразующей способности наблюдается при введении 15—20 оксиэтильных групп, причем удлинение или введение второй алкильной группы в фе- 1Вг НОЛ уменьшает пенообразующую способ- 5-ность. К тому же результату приводит удлинение гидрофобной части молекулы и для других неионогенных веществ. в- [c.293]

Обычно для введения оксиэтильной группы при получении аналогичных соединений используется взаимодействие аминов с окисью этилена [1, 2]. Для введения оксиэтильной группы нами предложен метод, в котором окись этнлеиа заменена на более безопасный этиленхлоргидрин. М-(2-0ксиэтнл)диэтилентриамин получен взаимодействием диэтилентриамина с эти-ленхлоргидрином в водной среде. [c.224]

Для введения этила пользуются хлористым (или бромистым) этилом С2Н5С1 или этиловым эфиром арилсульфокислоты. Диэтилсульфат (С2Н50)2502 менее доступен и потому дороже. Оксиэтильную группу вводят при посредстве хлористого производного, этиленхлоргидрина НОСНзСНдС . [c.312]

Включают систему термостатирования колонки (35 1 °С) 0 через 30 мдн вводят в колонку навеску 2 г образца продукта оксиэтилирования. Жидкий образец количественно смывают несколькими миллилитрами этилацетата, твердый образец предварительно растворяют в минимальном объеме этилацетата (если необходимо — при подогревании). Перед полным впитыванием раствора образца в колонку наливают 5 мл этилацетата и из напорной склянки элюируют таким объемом этилацетата, чтобы с учетом ранее введенного в колонку общий объем этилацетата составил 510 мл. Элюат из колонки отбирают объемами 150, 60 и 300 мл. Отгоняют этиледетат,. остатки его удаляют в сушильном шкафу при 105 °С в течение 5 мин. В первом объеме элюата содержатся оксиэтилированные жирные-спирты, амины, алканоламиды и алкилфенолы, во втором объеме — промежуточная фракция, характеризующая четкость разделения. В третьем объеме элюата находится полиэтиленгликоль (масса элюирование которого, таким образом, завершается для оксиэтилированных продуктов, содержащих ,0 15 оксиэтильных групп включительно. [c.231]

Так, ДЛЯ оксиэтилированных изононилфенолов максимум пенообразующей способности наблюдается при введении 15—20 оксиэтильных групп, причем удлинение или введение второй алкильной группы в фенол уменьшает пенообразующую способность. К тому же результату приводит удлинение гидрофобной части молекулы и для других неионогенных веществ. [c.405]

Чаще оксиалкильные производные получают действием на амины не хлор-гидринов, а окисей алкиленов, особенно окиси этилена (СН2)вО. Для введения одной оксиэтильной группы в первичную аминогруппу окись этилена берется в количестве в 2— 3 раза (а иногда и в 8 раз 5) меньшем теоретически требующегося и реакция ведется при температуре ниже 100°. Для введения двух окси-этильных остатков в первичный амин или одной оксиэтильной группы в моно-алкилариламин применяется небольшой избыток окиси этилена, и реакция идет при 120—140° и 5—6 ат. Ввиду значительной экзотермичности реакции окись этилена добавляется постепенно зв. Необходимо полное отсутствие кислорода, для чего аппарат продувают азотом. Оксиэтилирование окисью этилена может быть, по В. В. Коршаку и Ю. А. Стрепихееву, проведено и при атмосферном давлении в присутствии воды [c.533]

Как показано выше, введение в структуру иминодиуксусной кпслоты 2-оксиэтильной группы снижает основность атома азота. Включение в окси-алкильный радикал добавочной метиленовой группы (ОПИДА) приводит к значительному затуханию индукционного эффекта гидроксильной группы, поэтому основность атома азота ОПИДА и ИДА практически одинакова. Однако устой- чивость комплексов ОПИДА выше, чем у ИДА, что свидетельствует об участии гидроксильной группы в координации. Сравнение констант устойчивости комплексов ОЭИДА и ОПИДА показывает уменьшение стабильности хелатов (1 I) последнего соединения на 0,4—0,9 единицы по сравнению с комплексами ОЭИДА, что связано с увеличением размера хелатного цикла (табл. 26). [c.144]

Для введения этильной группы используют бромистый и Хлористый этил, а также этиловый эфир ароматической сульфокислоты АгЗОгОСгНз реже пользуются этиловым спиртом. Оксиэтильную группу вводят при помощи окиси этилена. [c.131]

Этерификация и О-алкилирование препаратов оксиэтилцеллюлозы протекают значительно быстрее, чем целлюлозы, так как введение оксиэтильных групп в молекулу целлюлозы уменьшает интенсивность межмолекулярного взаимодействия. В ряде случаев этерификация оксиэтилцеллюлозы может быть проведена в таких условиях, в которых из самой целлюлозы не могут быть получены высокозамещенные эфиры. Например, принципиальное значение имеет установленная Шорыгиным и Рымашевской возможность получения высокозамещенных ацетатов монооксиэтилового эфира целлюлозы ацетилированием уксусной кислотой в присутствии небольших количеств серной кислоты, в то время как исчерпывающее ацетилирование самой целлюлозы может быть осуществлено только при действии уксусного ангидрида. [c.397]

Помимо указанных областей литийорганический синтез применялся для введения р-оксиэтильной группы в ядро тиофена реакцией с окисью этилена [58, 61, 151, 172, 217, 289, 290], мето-ксиметнльной группы реакцией с а-хлорметилметиловым эфиром [271], получения разнообразных дейтерозамещенных как в ряду тиофена [111, 227], так и в конденсированных тиофеновых системах [291, 292], а также во многих случаях для получения карбоновых кислот, метильных и триметилсилильных замещенных, которые обычно принято использовать для идентификации литийпроизводных. [c.147]

Особый интерес и все большее значение приобретают сульфоэтоксилаты — натриевые соли сульфоэфиров оксиэтилированных спиртов. Эти ПАВ не чувствительны к солям жесткости воды. Согласно прогнозам выпуск сульфоэтоксилатов в мире достигнет в 1985 г. 185 тыс. т. при среднегодовых темпах прироста в период 1976— 1985 г. г. — 5,2%. Максимальной пенообразующей способностью обладают водные растворы веществ, содержащих 2—4 молекулы оксида этилена. С понил ением содержания оксида этилена в молекуле спирта повышается моющая способность, однако растворимость при этом снижается. Введение оксиэтильных групп повышает стабильность и диспергирующую способность ПАВ к ионам кальция. Таким образом, повышение растворимости и стабильности к действию ионов кальция сопровождается снижением моющей способности по отношению к тканям и посуде. Поскольку наблюдаемое изменение свойств зависит от числа присоединенных групп этиленоксида, для сохранения хорошей моющей способности необходимо придерживаться минимальной степени оксиэтилирования. [c.506]

Поэтому, принципиально, предварительная мерсеризация целлюлозы концентрированной щелочью не является обязательной. Для получения низкозамещенной оксиэтилцеллюлозы достаточна обработка целлюлозы 1%-ным водным раствором едкого натра, так как происходящее при такой обработке набухание (активация) целлюлозы уже делает возможным сравнительно легкое частичное введение оксиэтильных групп [13]. [c.392]

Разветвленные полиамиды существенно отличаются по свойствам от Ы-замещенных полиамидов, описанных выше. Они обладают повышенной гибкостью и гидрофильностью, характерной для полиэтиленоксида. Температура плавления гидроксиэтилнайлона невысокой степени замещения незначительно отличается от температуры плавления найлона 6,6. Например, при введении 15% окиси этилена (от массы полиамида) температура плавления полиамида типа найлон снижается до 235—240 °С. Продукт такой степени замещения растворим в тех же растворителях, что и исходный полиамид. Гидрофильность полиамида и проницаемость его для водяных паров при введении оксиэтильных групп значительно повышаются. Так, при введении 32% окиси этилена (от массы полиамида) проницаемость водяных паров через пленку модифицированного полиамида повышается в 5—6 раз. [c.106]

Введение в молекулу целлюлозы остатка глицерина повышает растворимость получаемых эфиров целлюлозы в воде и в щелочи в еще большей степени, чем введение оксиэтильных групп. Так, например, моноглицериновые эфиры целлюлозы растворимы в воде. [c.487]

Смотреть страницы где упоминается термин Оксиэтильная группа, введение: [c.292] [c.245] [c.403] [c.110] [c.532] [c.554] [c.516] [c.127] [c.129] [c.532] [c.554] [c.104] [c.351] [c.23] [c.205] [c.110] [c.486] [c.487] [c.393] [c.374]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология