азотирование соляной кислоте

Д и азотированием называют процесс взаимодействия солей первичных ароматических аминов (соли минеральных кислот) с азотистой кислотой, приводящий к образованию диазосоединений. Исходными веществами во всех процессах диазотирования служат первичные ароматические амины (анилин, -нитроанилин, нафтиламин, аминонафтолсульфокислоты, бензи-дин, дианизидин и т. д.). Диазотирующим агентом почти всегда является нитрит натрия, который под действием кислот (серной или соляной) выделяет азотистую кислоту, взаимодействующую в момент выделения с аминами. [c.298]

Сульфаниловую кислоту для ди азотирования вначале растворяют в соде, затем смешивают с раствором нитрита натрия и полученный раствор приливают к разбавленной соляной кислоте со льдом. Почему в этом случае необходим такой порядок смешения Приведите схемы протекающих реакций. [c.161]

Полученные результаты позволяют сделать заключение, что пористый и гладкий нитрид титана относятся к весьма стойким в-этих растворах материалам. Слой нитрида титана, полученный нри азотировании, можно использовать для защиты титана в растворах соляной кислоты. [c.53]

При действии азотистой кислоты на первичные ароматические амины образуются соли диазония. На практике для осуществления этой реакции, носящей название д и азотирован и я, вместо азотистой кислоты применяют нитрит натрия, а процесс проводят с избытком минеральной (чаще соляной) кислоты, достаточным для превращения основания—амина в соответствующую соль, выделения из нитрита свободной азотистой кислоты и образования соли диазония. Протекающие при этом процессы могут быть выражены следующими уравнениями [c.110]

Ди азотирование. В деревянный чан с мешалкой загружают воду, сульфат пара-аминофенола, соляную кислоту и лед и при температуре от О до -)-5° прибавляют 30% раствор нитрита натрия, регулируя скорость его приливания по окрашиванию иодкрахмальной бумажки и проверяя реакцию среды пробой на бумажку конго (см. часть I, Диазотирование и нитрозирование, 3). [c.388]

Нитрид титана практически не растворим в серной и соляной кислотах при комнатной температуре и температуре кипения за исключением кипящих растворов концентрированной серной кислоты [21]. Высокая химическая стойкость нитридов титана позволяет считать, что азотирование титана является методом не только поверхностного упрочнения, но и повышения его коррозионной стойкости. [c.8]

Реактив состава 0,5 мл селеновой кислоты +2 мл соляной кислоты +100 мл этилового спирта применим для окрашивающего травления азотированной стали интенсивность окраски пропорциональна концентрации азота. [c.35]

До лекции приготовляют диазораствор, для чего производят ди-азотирование бензидина. Для этого в круглодонную колбу вливают концентрированную соляную кислоту и растворяют в ней при нагревани бензидин. Полученный раствор выливают при размешивании в батарейный стакан с 50 мл воды (при этом часть солянокислого бензидин выпадает в осадок) когда раствор охладится до 10—15 , приливаю быстро при размешивании из капельной воронки раствор азотистокис лого натрия. Образуется бесцветный прозрачный раствор б ис-диазо-соединения (если бензидин был химически чистым). [c.370]

Азотирование. Перед процессом азотирования детали очищают от ржавчины тонкой наждачной бумагой, затем промывают бензином от масла и жира и начисто протирают чистыми концами или ветошью. Нержавеющая сталь покрывается окисной пленкой, препятствующей азотированию. Для разрушения такой пленки на ХТГЗ детали перед азотированием подвергают полированию наждачной бумагой № 180—220. После полирования непосредственно перед загрузкой места, подлежащие азотированию, подвергают травлению реактивом следующего состава один объем 4%-ного раствора пикриновой кислоты в спирте и пять объемов 10%-ного раствора соляной кислоты в спирте. Травление производится до появления темноматового оттенка на поверхности металла. [c.309]

Аналогичный процесс с применением соляной кислоты разработан в НИУИФе. В этом случае в процесс вводится еще большее количество воды вследствие применения 16—18%-ного раствора соляной кислоты. Можно было предположить, что ускоряющее влияние на разложение фосфатов добавки к серной кислоте азотной или соляной кислот должно иметь место не только в циклическом, но и в обычном суперфосфатном процессе. Но получение простого суперфосфата в обычном камерном процессе с дополнительной добавкой к серной кислоте другой кислоты может быть осуществлено лишь с применением азотной кислоты. Это обусловлено тем, что можно использовать азотную кислоту концентрации, не намного отличающейся от концентрации серной кислоты. Помимо этого, добавка азотной кислоты в отличие от соляной приводит к улучшению качества продукта (с образованием азотированного суперфосфата), а не ухудшению его примесью хлора. Очевидно, что наибольший интерес представляет использование азотной кислоты не в качестве добавки к основной норме серной кислоты, а при замене азотной кислотой некоторого количества серной кислоты. [c.204]

В среде серной кислоты скорость реакции ди азотирования меньше, чем в среде соляной кислоты, однако в последнем случае происходит образование хлорпроизводных в качестве побочных продуктов. [c.250]

Пружины, изделия с цементированными и азотированными поверхностями Соляная кислота или серная кислота Пог,ру- жстгием — 50—100 — — — 1,0-2,0 [c.191]

Шерман разработала следующую методику для анализа берут раствор содержащий 3—10 аневрина в объеме 250 мл, подкисляют 1%-ной соляной кислотой и к аликвоту добавляют 0,5%-ный спиртовой раствор фенола и заранее приготовленную дк азотированную смесь пара-аминоацетс фенона. [c.71]

Диазотирование в присутствии иона ВР позволяет получать весьма хорошие выходы. При ди азотировании в присутствии фторборной кислоты добавление другой кислоты излишне, так как НВр4 действует и кзк кислота и как источник ионов Вр . Фторбораты натрия и аммония употребляют вместе с какой-либо кислотой (обычно соляной) так же, как и нитроаилфторборат, хотя последний является одновременно как диазотирующим агсн-том, так и источником иона Вр". [c.165]

Наши исследования показали, что азотированный слой нестоек в 3%-ном растворе Na l, в соляной и азотной кислотах. Коррозионная стойкость в воде зависит от химсостава стали и от режима азотирования (температуры и степени диссоциации аммиака). Каждой температуре соответствует оптимальная степень диссоциации аммиака, при которой можно получить слои, коррозионно-стойкие в воде. Так, например, при температуре азотирования 560° оптимальная степень диссоциации аммиака 20—40%, при температуре 600° 40—60%. Азотирование при больших степенях диссоциации ввиду отравления поверхности водородом, препятствующим поглощению азота, сопровождается образованием слоя с низкими коррозионными свойствами. [c.119]