Процесс ввода пробы и ее количество

ПРОЦЕСС ВВОДА ПРОБЫ И ЕЕ КОЛИЧЕСТВО [c.141]

Для получения свободных атомов анализируемое вещество наг -вают до высокой температуры в пламенах. Способы введения вещества в пламена и происходящие при этом процессы описаны в Методах эмиссионной фотометрии пламени . Помимо пламен для атомизации веществ в атомно-абсорбционном методе используют специальные печи-кюветы, в которые вводят небольшое количество пробы (чаще всего в виде капли раствора). При повышении температуры печи вещество испаряется и атомизируется. Происходящие при этом процессы аналогичны процессам в пламенах. В качестве источников излучения, ослабление интенсивности которого определяется, могут быть использованы, например, лампы накаливания или различного рода газоразрядные лампы, испускающие непрерывные (сплошные) спектры в широких спектральных областях. [c.35]

Так, разделить большие количества на аналитическом хроматографе с колонкой диаметром 10—14 мм можно при увеличении продолжительности его работы, чего можно достигнуть путем автоматизации процесса ввода и сбора образца. Для этого хроматограф должен быть оснащен коллектором фракций, автоматическим устройством ввода пробы и компьютером, управляющим их работой. Для некоторых жидкостных насосов предусмотрена возможность установки специальных препаративных головок, иногда с рециклом разделенных фракций, позволяющих использовать эти насосы с колонками диаметром 20—25 мм (при производительности до 20—30 мл/мин) или 35—50 мм (до 100 мл/мин). Соответственно петлевой инжектор должен иметь достаточно широкие внутренние каналы и возможность установки петли размером до 10 мл. Конструкция и геометрия петли должны быть такими, чтобы обеспечивалось минимальное размывание образца при вводе пробы длинные петли малого диаметра без резких изменений геометрии потока предпочтительней коротких и большого диаметра. Нередко удается заметно улучшить разделение, одновременно уменьшив размывание образца при вводе пробы путем ввода пробы без инжектора, установив вместо него тройник малого Ир объема и вводя пробу вспомогательным насосом высокого ржавления, работающим короткий отрезок времени. Менее удобным способом, дающим сходный результат, является ввод больших проб на колонку шприцем с использованием инжектора с прокалываемой резиновой мембраной, или краном малого объема, однако при этом ввод пробы (из-за ограниченного давления, которое можно создать шприцем даже хорошего качества около 5 МПа для шприца емкостью 1 мл и около 1 МПа—для шприца емкостью 10 мл) осуществляют при остановке потока (выключении основного насоса). [c.60]

После завершения процесса конденсации прекращают подачу пара в рубашку реактора 18 и доводят в нем давление до атмосферного. В рубашку аппарата дают воду и из мерника 22 вводят необходимое количество растворителя для приготовления лака (50— 65%-НОЙ концентрации). Включают мешалку и перемешивают лак 2—3 ч. После этого продукт анализируют и сливают лак в отстойник 23. Там лак отстаивается при температуре окружающей среды в течение 24 ч (или дольше) и затем самотеком поступает на ультрацентрифугу 24. В процессе центрифугирования через каждые 30 мин отбирают пробу для контроля внешнего вида лака. Готовый лак направляют на расфасовку. [c.226]

Системы ввода с делением потока. Проба в количестве, удобном для ввода обычным способом (0,1 —1,0 мкл), подается в систему, полностью испаряется, и гомогенная смесь паров пробы с газом-носителем разделяется на два неравных потока меньший поступает в колонку, а больший — сбрасывается. Если гомогенизация полная, то образец будет делиться в отношении, определяемом скоростями двух указанных потоков. Соотношение этих потоков называют отношением деления. На практике используют делители с отношением деления от 1 10 до 1 1000. Конструкция делителя должна обеспечивать в процессе ввода строгое постоянство отношения деления. На него оказывают влияние следующие. фак-торы изменение давления при испарении пробы, зависимость вязкости парогазовой смеси от ее состава, конденсация растворителя на входе в капиллярную колонку. [c.142]

Расчет размывания зон. В колонку вводят пробу, которая попадает на первую теоретическую тарелку. Доля растворенного вещества р остается в подвижной фазе, а доля д попадает в стационарную фазу. После установления равновесия в колонку добавляют небольшой объем (АУм) подвижной фазы и количество р переносится на вторую тарелку. Поскольку процесс непрерывный, схема распределения растворенного вещества будет абсолютно такой же, как показано на рис. 15-7, и в общем случае доля растворенного вещества г на любой тарелке после добавления п порций объемов (ЛУм) подвижной фазы равна [c.531]

Начальной стадией анализа, как правило, является стадия ввода пробы в прибор, осуществляемая при помощи специального устройства ввода. После завершения анализа использованную пробу необходимо удалить из прибора. Способ удаления пробы зависит от многих факторов, в частности от методики анализа (разрушающая или неразрушающая), стоимости анализируемого материала, его токсичности, стабильности, количества и т. д. В зависимости от конкретных условий после окончания измерений проба может быть возвращена в поток (как при контроле за процессами, происходящими в окружающей среде), выпущена в атмосферу или помещена в специальный герметический контейнер для последующего захоронения. В других случаях пробы оставляют (с целью дальнейшего использования) в специальных коллекторах, присоединенных к выходной части прибора. В таких коллекторах собирают, например, фракции элюата, поступающего из жидкостной хроматографической колонки, а компоненты смесей, разделяемых в газовом хроматографе, собирают в специальных охлаждаемых ловушках. Таким образом, выбор устройства для сбора/ удаления проб зависит от характеристик прибора, свойств анализируемого материала и от того, что предполагается с ним сделать после завершения анализа. [c.101]

Расшифровка хроматограмм является достаточно длительным и трудоемким процессом. Используя промышленные хроматографы, при расчете концентраций компонентов довольно часто применяют градуировочные графики, построенные в ходе предварительных экспериментов. Для того, чтобы применение подобных калибровочных графиков было эффективным, необходимо отбирать на анализ строго постоянное количество вещества. При этом ошибка в результатах расчета концентрации компонентов будет минимальной. Следовательно, главным требованием к пробоотборному устройству является постоянное количество вещества в пробе. Наряду с этим необходимо обеспечить автоматический отбор и ввод пробы, импульсный ввод пробы и герметичность системы. [c.163]

Рассматривая идеальный случай, можно принять, что каждое бесконечно малое количество вещества д,и), введенное в колонку, подвергается процессу распределения, идентичного по виду тому, которому подвергается любая другая часть пробы, входящая в колонку в какой-то другой момент времени. Для ряда таких бесконечно малых проб результирующий ник будет отражать сумму распределений всех элементов йю с их максимальными временами удерживания от нулевого времени. Результатом этого является расширение распределения и увеличение удерживания. В крайних случаях получающиеся пики имеют размеры, которые отражают не только теоретическую эффективность колонки, но и продолжительность ввода пробы. [c.189]

Колбочку (рис. 236), окруженную вакуумной рубашкой, помещают в жидкий воздух до отметки ], а подлежащее проверке газообразное вещество вначале впускают очень медленно, так чтобы образовалось твердое кольцо конденсата, которое постепенно покрывает всю трубку. Как только это произойдет, быстро вводят большее количество, которое конденсируется вначале в виде жидкости, а затем, при подъеме охлаждающей ванны, затвердевает. Затем верхнюю часть стеклянной трубки обогревают равномерно со всех сторон нагретым воздухом до тех пор, пока твердое вещество в форме стержня не упадет на дно (см. рис. 236), после чего фиксируют давление в процессе плавления вещества, которое происходит чрезвычайно медленно. При таком приеме нет необходимости измерять температуру. Еще более точные результаты получаются с веществом в виде рыхлого кристаллического снега [322], который можно получать в том же сосуде следующим образом пары жидкости, температура которой несколько выше точки ее плавления, быстро переводят во вместительную, откачанную колбу. В процессе плавления пробу твердого вещества следует извлекать из жидкой кашицы при помощи сита и магнита и вводить в контакт с газообразной фазой. [c.448]

Рассмотрим теперь распределение концентраций интересующего нас компонента в полосе, элюированной из колонки. Пусть концентрация компонента в пробе пара объемом Удр До ввода ее Б колонку равна Сдр. После ввода пробы в колонку в результате сорбции происходит сжатие полосы в Го раз. Концентрация в газовой фазе остается равной Сщ>, а общее количество компонента в единице объема сорбционного слоя увеличивается до Со = Спр/ о- Длина слоя, занимаемого пробой в начальный момент, апр = Уг.р/(5Го). Если значение Опр достаточно мало, то процесс размытия в колонке подчиняется уравнению (1.40). В результате элюирования происходит десорбция анализируемого компонента, сопровождающаяся расширением полосы в А раз и соответствующим уменьшением максимальной концентрации. Таким образом, распределение концентраций после элюирования отличается от описываемого уравнениями (1-40) и (1.64) лишь масштабом. [c.49]

Для сравнительно небольших количеств пробы (30—40 мл) хорошо подходят динамические дозирующие системы. Для объемов свыше 50 мл более пригодны статические системы. Динамические системы дозируют жидкость и испаряют ее в процессе ввода. В статических системах вещества сначала испаряют, а затем дозируют их в газообразном состоянии. [c.157]

В газохроматографические колонку нельзя вводить пробы сколь угодно больших размеров, так как при увеличении размера пробы уменьшается их разрешающая способность. Увеличение размеров колонки помогает в этом случае лишь до определенной степени. Поэтому при необходимости разделения больших количеств вещества приходится делить пробу на части и проводить их поочередное разделение. Препаративная газожидкостная хроматография (ГЖХ) представляет собой, таким образом, дискретный процесс. Для получения требуемого количества вещества в чистом виде необходимо повторно осуществлять такие этапы этого процесса, как ввод образца в хроматографическую систему, испарение, разделение и улавливание. [c.59]

Каждый новый цикл разделения начинается с ввода образца в колонку. Периодичность ввода определяется либо временем, либо появлением некоторой метки, такой, как определенный хроматографический пик. Так же как и в аналитической хроматографии, вводить пробы можно вручную с помощью шприца. Такой метод рекомендуется для ввода небольших проб, для разделения которых требуется небольшое число циклов процесса возможность ручного ввода предусмотрена в любой установке для препаративного разделения. При необходимости проведения большего числа циклов этот этап, как, впрочем, и все остальные этапы этого процесса разделения, автоматизируют. Задача системы ввода — обеспечить по специальной команде перенос определенного количества вещества из сосуда, в котором оно хранится, в испаритель. При этом должны быть выполнены следующие требования, которые, с одной стороны, определяются спецификой хроматографического процесса, а с другой-соображениями практического порядка [c.59]

Так как излишек соды вреден и трудно отмывается от осадка, а недостаток приводит к потере металлов, которые остаются в фильтрате в виде сернокислых солей, процесс-осаждения тщательно контролируют. После ввода основного количества раствора соды, приготовленного в соответствии с расчетом, содержимое чана хорошо перемешивают, отбирают пробу суспензии, отфильтровывают в пробирку немного жидкости и добавляют в нее несколько капель раствора фенолфталеина. Если раствор при этом становится светло-розовым, значит избыток соды достаточен для полного осаждения металлов, и соды добавлять больше не следует. Если раствор не окрасится, в чан нужно добавить еще небольшую порцию соды и снова проверить полноту осаждения. Если же раствор окрасится в темно-розовый или красный цвет, значит, введено слишком много соды. В ЭТОМ случае в чан нужно добавить немного очищенного раствора сернокислого никеля, хорошо-перемешать содержимое чана и вновь проверить с помощью фенолфталеина. [c.53]

Как уже отмечалось ранее, если в колонку введено достаточно малое количество анализируемого вещества и если процесс происходит в линейной области изотермы адсорбции, форма концентрационных пиков, детектируемых на выходе из колонки, близка к форме гауссовой кривой распределения ощибок. Время от момента ввода пробы в колонку до момента регистрации максимума пика называется временем удерживания, или временем элюирования /д. При оптимальных условиях оно не зависит от количества введенной пробы и определяется только констан- [c.156]

В колонку анализируемая смесь должна поступать в виде как можно более резко отграниченной зоны паров, имеющих возможно большую концентрацию. Вводимые вещества до поступления в колонку должны быть полностью переведены в парообразное состояние и равномерно смешаны с возможно меньшим количеством газа-носителя (поскольку полностью исключить такое перемешивание не удается). Поэтому между точкой ввода пробы в дозирующее устройство и точкой ее поступления в колонку проба должна проходить путь, минимально необходимый для испарения жидких продуктов и полной гомогенизации наро-газовой смеси в потоке. С другой стороны, движение вводимой пробы до поступления в колонку и объем соответствующих газовых коммуникаций не должны вызывать заметного размывания начальной зоны, оказывающего отрицательное влияние на разделение компонентов. Температура узла ввода должна быть достаточно высокой, чтобы обеспечить мгновенное испарение пробы. В то же время должны быть исключены нежелательные процессы пиролитического разложения каких-либо компонентов анализируемой смеси или иные их превращения. [c.129]

Наконец, следует еще отметить новый прямой современный метод обнаружения и идентификации промежуточных частиц, находящихся на поверхности электрода в адсорбированном состоянии — электрохимическую масс-спектрометрию. В этом методе газообразные или летучие в вакууме продукты электрохимических реакций пропускают через пористый гидрофобный электрод непосредственно в ионизационную камеру масс-спек-трометра [161]. По масс-спектру судят о природе и количестве образовавшихся на электроде частиц в зависимости от параметров реакции, например потенциала, при котором происходил электролиз, величины тока, концентрации деполяризатора, температуры и т. д. Поскольку интенсивность сигнала на масс-спектре прямо пропорциональна плотности тока, метод можно использовать для кинетических измерений, т. е. для определения скорости образования частиц как функции меняющегося потенциала электрода. Однако при использовании [161] обычной системы ввода пробы время возрастания сигнала на масс-спектрометре составляет около 5—10 сек. Поэтому в таких случаях метод позволяет изучать только стационарные или квазистационарные процессы на электродах. [c.85]

Недостатками описанного калибровочного метода является необходимость ввода точных количеств пробы, а также то, что сам процесс калибровки отнимает много времени. Кроме того, повышаются требования к детектору, чувствительность которого должна оставаться постоянной от опыта к опыту для того, чтобы можно было проводить сравнение полученных результатов с калибровочным графиком. [c.142]

ГЖХ методы обычно служат завершающей стадией разделения концентратов. Если природа анализируемых соединений известна, то этими методами можно получить информацию о количественном составе смеси. В противном случае элюируемые из ГЖХ колонки узкие фракции или индивидуальные соединения можно уловить и проанализировать другими физико-химичЬски-ми методами. Таким способом получена очень большая доля сведений о составе и строении нефтяных ГАС. Современные средства автоматизации газохроматосрафических процессов позволяют использовать в препаративной работе даже капиллярные колонки, способные разделять лишь очень малые количества вещества (не более десятка микрограмм), и путем многократного автоматического ввода проб, улавливания и накопления элюируемых фракций получать миллиграммовые количества соединений, достаточные для анализа спектральными и радиоспектроскопическими методами [166]. [c.21]

Недостатки распределительной хроматографии с нанесенными фазами следующие. Невозможно использовать градиентную ВЭЖХ из-за уноса фазы. Невозможно работать в препаративном режиме, так как собранные фракции, естественно, будут содержать заметное количество нанесенной фазы, остающейся в образце после упаривания растворителя. Трудно менять состав растворителя, так как при этом колонка длительно приходит в новое равновесное состояние с новым растворителем. Затруднено использование повышенных температур для анализа, так как растворимость неподвижной фазы при повышении температуры заметно возрастает. Растворитель, в который вводится проба, должен по составу быть максимально близким к подвижной фазе, иначе возможны частичный смыв веподвижной фазы, ложные пики и нарушение процесса хроматографии. [c.31]

Основы хроматография, процесса. Дпя проведения хроматофафич. разделения в-в или определения их физ.-хим. характеристик обычно используют спец. приборы - хроматографы. Осн. узлы хроматофафа - хроматофафич. колонка, детектор, а также устройство для ввода пробы. Колонка, содержащая сорбент, выполняет ф-Цию разделения анализируемой смеси на составные компоненты, а детектор -ф-цию их количеств, определения. Детектор, расположенный на выходе из колонки, автоматически непрерывно определяет концентрацию разделяемых соед. в потоке подвижной фазы (см. Детекторы хроматографические). [c.315]

Количество пробы, вводимое в пламя, прямо зависит от характеристик процесса распыления. Некоторые составляющие пробы могут изменять эти характеристики, оказывая влияние на вязкость и (или) поверхностное натяжение раствора, в результате чего часто изменяется не только общая скорость распыления, но и распределение капель по размеру. При любом типе источника значительное уменьшение размера капель или увеличение общей скорости распыления приведет к тому, что в пламя будет вводиться большее количество пробы, в результате чего усиливается испускаемая радиация. Этот эффект может быть обычно преодолен разбавлением пробы, достаточным для нейтрализации влияния ионов в растворе. Ф. Т. Эггер-тон и др. [И] предложили добавлять небольшие количества неиони-зирующихся веществ к этому приему прибегают в особенно трудных случаях. [c.193]

Фенилтрибутоксисилан получают при взаимодействии фенилтрихлорсилана и бутилового спирта, взятых в мольном соотношении 1 3,3 синтез осуществляют в эмалированном аппарате 1. Фенилтрихлорсплан (фракция 196—202 °С 49,0—50,5% хлора) из мерника 2 самотеком подается в предварительно осушенный аппарат 1. Включают мешалку и из мерника 3 вводят абсолютированный бутиловый спирт с такой скоростью, чтобы температура в реакторе не повышалась сверх 30—35 °С. После ввода всего количества спирта реакционную массу постепенно, в течение 7—8 ч, нагревают до 90—100 °С. При этой температуре и работающей мешалке массу выдерживают 7—10 ч и отбирают пробу на содержание хлора, которое не должно превышать 1,5%. Полученный продукт охлаждают до 80—85 °С, подавая воду в рубашку реактора. Образующийся в процессе этерификации хлористый водород направляют на эжектор, орошаемый водой, и в виде слабой соляной кислоты сбрасывают в канализацию. [c.218]

Система ввода пробы. Она состоит из устройства для введения образца, микроманометра для контроля за количеством введенной пробы, устройства (натекателя) для регулирования количества образца, вводимого в ионизационную камеру, и системы откачки. Обычно процесс ввода газов является простым и включает напуск газа из баллона в известный объем, а отсюда в ионизационную камеру. Жидкости вводятся с помощью различных устройств, например присоединением микропипетки к стеклянному диску, спаянному с металлом, или к отверстию под ртутью илн галлием, либо просто иглой шприца через перегородку из силиконовой резины или крышку от пузырька из под пенициллина ). Ампулы, содержащие образец, могут быть откачены при охлаждении сухим льдом, а затем нагреты, чтобы испарить образец в систему напуска. Нагреваемые системы напуска используются для малолетучих жидкостей и твердых веществ. Введение образца непосредственно в ионизационную камеру уменьшает ограничения, связанные с недостаточной летучестью и термической стабильностью веществ. Воспроизводимая картина распада была получена на терпенои-дах, стероидах, полисахаридах, пептидах и алкалоидах с большим молекулярным весом. [c.23]

D 1). Максимальная активность достигается после четвертого импульса при вводе пробы в поток с интервалом в 10 мин (рис. VI.5). Этот процесс активации обратим. Так, иа пример, если прекратить ввод проба при 125° в течение QOmuh, активность катализатора падает до первоначального состояния. Поскольку количества H l(D l), вводимого на катализатор в результате 4 впусков пробы, достаточно для мономолекулярного покрытия поверхности, авторы делают естественное предположение о том, что активность катализатора, по-видимому, связана с адсорбцией НС1 и образованием бренстедтовских кислотных центров. [c.283]

Процесс ввода газовых проб шпрнце>( усложняется тем. что конец иглы открыт и давление в шприце равно атмосферному. Давление на входе хроматографа выше ат.мосфериого и, следовательно, выше, чем в шприце. Поэтому ввод пробы после прокола прокладки и нажатия на поршень не начнется до тех пор, пока поршень шприца не создаст в не.м давления, превышающего соответствующее давление на входе в колонку. Например, если давление на входе в колонку на 25% превышает давле 1ие на выходе, то поршень пройдет около 25%. хода, прежде чем начнется дозирование образца. Это также означает, что остаточный объе.м газа в игле ширина и мертвом пространстве между поршнем и концом цилиндра будет в действительности на 25% больше своего значения прп нор мальных условиях. В результате количество газа, введенного в колонку, не будет равно первоначальному, которое соответствует положению поршня шприца. Следовательно, для получения воспроизводимых результатов должны оставаться постоянными не только объем вводимого газа, но и. мертвый объем шприца и давление на входе в колонку. [c.26]

Сточные воды процесса окисления изопентана Ацетальдегид, пропионовый альдегид, изомасля-ный альдегид, ацетон, метилэтилкетон, метил-изопропилкетон, метанол в количестве около 10" моль Прямой ввод проб объемом до 20 мкл Колонка тефлоновая 2,4 мХ 1,7 мм НФ — смесь этилгексилссба-цината (5%), диизодецилфталат (5%), диэтил-тартрата (5 l) и К, Ы-бис-(2-циа нэтилформа-мида) (10%) ТН — хромосорб Р температура до 125° С ПИД [372] [c.142]

С открытием реакции Вуда — Веркмана было показано, что в процессе гетеротрофного аэробного роста в органическое или клеточное вещество вводятся небольшие количества двуокиси углерода. Советские ученые пытались использовать этот факт в экологических исследованиях путем оиределенпя потребления меченного по С углекислого газа в пробах воды в темноте. В чпстых культу-. рах, выделенных в процессе роста на различных органических субстратах, количество ассимилированного СО2 составляло 2—3% от органического углерода в биомассе [28]. [c.248]

Анализ с помощью микрореактора импульспого действия проводят следующим образом. Заполняют реактор катализатором и устанавливают в нем необходимые для опыта температуру и давление. Затем включают поток газа-носителя и устанавливают нужную температуру в хроматографической колонке. При изучении каталитических реакций катализатор обычно подвергают предварительной обработке (восстановление, окисление, сульфидирование и т. д.) такую обработку можно проводить и в самом реакторе перед началом анализа. После этого в реактор вводят реагенты. Количество впрыскиваемой жидкости может изменяться примерно от нескольких микролитров до 50 мкл в случае газообразных реагентов их объем может изменяться от 1 до 20 мл. Введенный реагент (если это жидкость) испаряется в потоке газа-носителя и проходит через катализатор в это время и происходит химическая реакция. Продукты реакции, выходящие из реактора, поступают в газовый хроматограф, где происходит их разделение на компоненты, что позволяет установить химический состав продуктов реакции. После ввода первой пробы реагентов и завершения последующего процесса хроматографического разделения можно вводить вторую, третью и т. д. пробы. По последовательности хроматографических ников, соответствующих одинаковым температурам и давлениям в реакторе, можно судить об изменениях активности катализатора. Если при последовательных вводах проб наблюдается уменьшение степени превращения, то это означает, что происходит дезактивация катализатора из-за его отравления, отложения углерода на его поверхности или по другим причинам. В этом случае для того, чтобы добиться постоянной активности катализатора, т. е. такого состояния, когда его активность от пробы к пробе уменьшается незначительно или совсем не изменяется, требуется обычно многократное введение проб. [c.35]

Для исследования процесса очистки исходный золь загру-л<али в кварцевый стакан с герметической крышкой, затем вводили определенное количество сорбента — диоксида кремния осч и смесь перемешивали в течение 0,5 1 2 3 5 час. После расслаивания проводили химико-спектральный анализ-пробы золя ПКК на содержание микропримесей относительное стандартное отклонение химико-спектрального анализам составляло 20—25%. [c.121]

Адсорбированные на активном угле соединения экстрагируют диэт1 ловым эфиром в аппарате Сокслета в течение 3 ч, для чего в колбу перед экстракцией вносят 50 мл диэтилового эфира. Экстракцию проводят при температуре, которая обеспечивает максимальную скорость процесса, не допуская при этом перелива серного эфира через край патрона. Для лучшего разделения слоев раствор после экстракции подкрашивают несколькими каплями ме- тнлового оранжевого. Эфирный слой сливают и унаривают под вакуумом, создаваемым водоструйным насосом, до 0,4—0,2 мл. Полученный концентрат веществ в диэтиловом эфире в количестве 7 мкл хроматографируют, вводя пробу в хроматограф микрошприцем, промытым ацетоном и диэтиловым эфиром и высушенным. [c.150]

Основное условие успешного хроматографического разделения состоит в следуюшем введенная в колонку проба должна располагаться в виде возможно более узкой зоны. В процессе прохождения зоны пробы по колонке она уширяется, и степень конечного разделения двух веществ зависит от того, в какой мере ограничены эти процессы уширения и насколько узка зона введенной пробы (эффективности колонки и эффективности ввода пробы). Очевидно, что до тех пор, пока ширина зоны не зависит от общего количества вещества в зоне, она обратно пропорциональна концентрации веществ в этой зоне. Следовательно, и эффективность ввода пробы, и эффективность колонки влияют на концентрации анализируемых веществ, доставляемых к детектору, и, таким образом, влияют на чувствительность анализа. [c.11]

Контроль качества смешения наполненных полимеров с дцсперс-ным наполнителем осуществляется следующим образом. В смесь вводится определенное количество твердых частиц, отличающихся по окраске от основной массы. В процессе смешения производится отбор проб и приготовляются образцы для проведения микроскопи- [c.28]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология