Диазотирование и реакции диазосоединений

Реакция диазотирования. Реакция диазосоединений [c.187]

Непрерывное диазотирование является не только более производительным процессом по сравнению с периодическим диазотированием, но имеет и ряд технологических преимуществ возможность удаления из сферы реакции диазосоединений по мере их образования (что предотвращает сочетание их с диазотируемым амином), простота и точность регулирования температуры и др. Благодаря этим преимуществам при непрерывном процессе возможен более высокий выход получаемых продуктов. [c.309]

При диазотировании л -фенилендиамина в обычных условиях получается коричневый азокраситель — продукт реакции диазосоединения с имеющимся в реакционной среде амином. Предложите условия диазотирования ж-фенилендиа-мина, при которых этот краситель не будет образовываться. - [c.252]

ДИАЗОТИРОВАНИЕ И НЕКОТОРЫЕ РЕАКЦИИ ДИАЗОСОЕДИНЕНИЙ [c.453]

Гл. XXI . Диазотирование и некоторые реакции диазосоединений [c.458]

ДИАЗОТИРОВАНИЕ И НЕКОТОРЫЕ РЕАКЦИИ ДИАЗОСОЕДИНЕНИИ [c.453]

Мастер должен показать учащимся приемы титрования и определения эквивалентной точки. Нужно напомнить учащимся, что реакция диазотирования, лежащая в основе этого метода анализа, — взаимодействие азотистой кислоты с ароматическим амином, — для различных аминов протекает с различной скоростью. Для ускорения реакции в ряде случаев добавляют бромистый калий. Образующиеся при реакции диазосоединения, как правило, малоустойчивы и титрование во многих случаях ведут при пониженной температуре (О—10° С). Большое значение имеет и скорость титрования. В зависимости от природы определяемого амина выбирают температуру реакции и скорость прибавления раствора азотистокислого натрия. В случае медленно диазотирующихся аминов прибавление раствора азотистокислого натрия ведут медленно. Как и в прямом бромометрическом титровании, здесь применяется внешний индикатор. В конце тй-трования после прибавления очередной порции раствора азотистокислого натрия, размешивания и выдержки на полоску йодокрахмальной бумаги наносят стеклянной палочкой каплю титруемого раствора. Появление темного пятна соответствует моменту конца титрования — весь амин уже связан и образовавшаяся азотистая кислота взаимодействует с индикаторной бумагой. Чувствительность йодокрахмальной бумаги сильно зависит от качества фильтровальной бумаги и от условий приготовления индикатора. Возможны случаи, когда при нанесении на йодокрахмальную бумагу капли раствора, соде ржащего незначительное количество азотистой кислоты, темное пятно не образуется. [c.184]

Ворожцов Н. Н,, Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей, Госхимиздат, 1955, стр. 164—170 (нитрозирование), 231—284 (восстановление нитрогруппы), 419—466 (диазотирование и реакции диазосоединений). [c.544]

Реакция диазотирования—образование диазосоединения при взаимодействии с азотистой кислотой—характерна для первичных ароматических аминов она протекает в кислой среде, необходимой для выделения свободной азотистой кислоты из ее соли [c.270]

Если при диазотировании было недостаточно азотистой кислоты, то часть амина остается свободной, и при других реакциях диазосоединений их продукты (см. опыты 211 и 212) будут загрязняться диазоаминобензолом. При нагревании в кислой среде диазоаминобензол снова расщепляется на соль амина и -соль диазония, а последняя переходит в фенол с выделением азота (опыт 211). [c.279]

Способы получения. Основной способ получения ароматических диазосоединений — действие азотистой кислотой на соль первичного ароматического амина в кислой среде (реакция диазотирования). Реакция протекает в несколько стадий сначала образуется соль амина, затем азотистая кислота, которая и вступает в реакцию диазотирования [c.177]

XI. ДИАЗОТИРОВАНИЕ АРОМ АТИ ЧбО(41Х АМИНОВ И РЕАКЦИИ ДИАЗОСОЕДИНЕНИЙ [c.126]

Помимо повышения мощности непрерывное диазотирование по сравнению с периодическим имеет и технологические преимущества удаление из сферы реакции диазосоединений по мере их образования и, следовательно, устранение возможности сочетания их с диазо-тируемым амином, легкость и точность регулирования температуры, более высокий выход и т. д. [c.284]

РЕАКЦИЯ ДИАЗОТИРОВАНИЯ. РЕАКЦИЯ ДИАЗОСОЕДИНЕНИЙ С ВЫДЕЛЕНИЕМ АЗОТА. А301ОСОЧЕТАНИЯ [c.146]

Реакция диазотирования. Механизм реакции. Диазотирующие агенты. Условия диазотирования. Соли диазония, диазогидраты и диазотаты. Изомерия и взаимные переходы. Реакции диазосоединений с выделением и без выделения азота. Реакция Гаттермана—Занд-майера. Реакция азосочетания. Азокрасители. Основные понятия теории цветности. [c.96]

Диазосоединения наименее устойчивы в среде, близкой к нейтральной более устойчивы они в кислой среде в виде солей диазо-ния наиболее устойчивы онгы-диазотаты. В связи с малой устойчивостью диазосоединений диазотирование обычно проводят при пониженной температуре—от О до 10—15 °С при этом следует учитывать экзотермичность реакции диазотирования. Хранят диазосоединения только в специальных стабильных формах. [c.270]

Хотя наиболее важным и общеупотребительным способом получения солей диазония является диазотирование аминов, диазосоединения могут быть получены также и тугими путями. Из них следует в первую очередь отметить работу В. М. Родионова и В. К. Матвеева, показавших, что диазосо-единения могут получаться действием азотистой кислоты на фенолы. Реакция идет через стадию образования нитрозосоединений, которые под действием окислов азота и образуют диазосоединения. Выходы очень хорошие. Реакция эта была применена для фенолсульфокислот и фенолкарбоновых кислот [46] [c.608]

Если при диазотировании было недостаточно азотистой кислоты, то часть, амина остается свободной, и при других реакциях диазосоединений их продукты (см. опыты 2И и 212) загрязняются диазоаминобензолои. Прн нагревании в кислой среде диазоаминобензол снова расщепляется на соль амина соль диазония, а последняя переходит в фенол с выделением азота (опыт 211). При нагревании с избытком анилина из диазоаминобензола в кислой среде получается л-аминоазобензол [c.251]

Главная реакция диазосоединений без выделения азота - азосо-четание, в ходе которой группа Аг - N = N - замещает водород ароматического ядра в фенолах или третичных ароматических аминах. Азосочетание — это одна из реакций электрофильного замещения в ароматическом ядре диазосоединение играет роль электрофильной частицы [СбН,—N = N3 , вступающей в обогащенное электронами ядро фенола или амина. В результате азосочетания образуются ароматические азосоединения,характерным структурным признаком которых является наличие группировки Аг-Ы = Ы-Аг. Азосоединения - окрашенные вещества. Именно это их свойство используется для получения азокрасителей. Примером простейшего такого красителя может служить метиловый оранжевый (другое название — гелиантин), который получается при азосочетании диазотированной сульфаниловой кислоты и диметиланилина [c.396]

Поскольку первой реакцией в синтезе азокрасителей является реакция диазотирования и непременным полупродуктом азокрасителя служит диазосоставляющая, остановимся несколько подробнее как на реакции диазотирования, так и на продуктах этой реакции — диазосоединениях. [c.83]

Симметричные диарилтриазены образуются при диазотировании в присутствии недостаточного количества кислоты. Когда вся кислота вощла в реакцию, диазосоединение может реагировать с непродиазотированным амином двояко а) путем сочетания, если имеется соответствующее свободное положение, и [c.94]

Реакции диазосоединений, идущие без выделения азота. Наибольшее значение из этого ряда реакций имеют реакции сочетания, т. е. реакции образования азокрасителей из солей диазоиия и ароматических аминов или фенолов. Ароматический амин, подвергающийся реакции диазотирования и превращающийся в соль диазония, называется диазокомпонентом красителя. Амин или фенол, который сочетается с солью диазония, называется азокомпонентом красителя. В результате азосо-четакия из весьма неустойчивого диазосоединения образуется очень прочное азосоединение. Как правило, сочетание с аминами происходит в с.аабокислых растворах, сочетание с фенолами — в щелочных растворах. [c.151]

Поскольку первой реакцией в синтезе азокрасителей является реакция диазотирования, остановимся несколько подробнее на реакции диазотирования и на продуктах этой реакции — диазосоединениях. [c.118]