Очистка целлюлозы

Для удаления из целлюлозы остатков лигнина, гемицеллюлоз и придания ей необходимой белизны целлюлозную массу после варки подвергают хлорированию с отмывкой образовавшегося хлорлигнина, обработке отбеливающими средствами (белильной известью, гипохлоритом, перекисью водорода, двуокисью хлора и т. д.) низкомолекулярные компоненты удаляют из массы обработкой горячими разбавленными или холодными концентрированными щелочами. Последняя операция особенно важна для очистки целлюлозы, предназначенной для химической переработки. [c.378]

Степень очистки целлюлозы этими двумя методами не одинакова. При холодном облагораживании целлюлоза наиболее полно освобождается от гемицеллюлоз, но в этом случае расход щелочи значительно больше, чем при горячем облагораживании, и необходима ее регенерация или использование. [c.382]

В этих работах было показано, что ацетаты хлопковой целлюлозы дают прозрачные растворы. Растворы ацетатов обычной сульфатной древесной целлюлозы всегда были мутные, не помогала даже дополнительная очистка целлюлозы. Пред-гидролизная сульфатная целлюлоза из хвойной и лиственной древесины давала растворы ацетатов менее мутные. [c.397]

Процессом отбелки заканчивается очистка целлюлозы суль> фитным способом. [c.24]

Применение электродиализа для очистки целлюлозы 53 [c.53]

Опыты, поставленные по очистке коллоксилина, показали, что очистка нитроцеллюлозы происходит значительно медленнее, чем очистка целлюлозы. В табл. 3 и 4 приведены данные по очистке высокозольной нитроцеллюлозы с содержанием азота 10,4%, золы 0,66% и удельной вязкостью 0,2%-ного раствора 0,40. Содержание азота в очищенных образцах составляло 10,4% и было равно содержанию азота в исходной нитроцеллюлозе. [c.55]

Легче всего подвергается очистке целлюлоза, где содержание золы может быть уменьшено до весьма малых значений. Очистка нитроцеллюлозы происходит значительно медленнее, что связано, по-видимому, с ее малой набухаемостью в воде. Денитрации нитроцеллюлозы не происходит. Ацетилцеллюлоза очищается быстрее нитроцеллюлозы, но при этом происходит ее частичное омыление. [c.56]

Очистка целлюлозы методом электро диализа в потоке ионов [c.64]

Целлюлоза. Целлюлозная масса, полученная с бумажной фабрики, изготовляющей фильтровальную бумагу, должна быть очищена от органических и зольных примесей. Очистку целлюлозы можно проводить тем же способом, что и очистку крахмала. Целлюлозная масса может быть приготовлена из фильтровальной бумаги марки беззольный фильтр . [c.123]

Способы очистки целлюлозы и требования, предъявляемые к целлюлозе как к исходному сырью для производства искусственных волокон, изложены в ряде монографий, учебников и статей Повышенные требования к целлюлозе, применяемой для производства ацетатного волокна (в отличие от вискозного), вызваны тем, что в технологическом процессе не предусмотрены операции, при которых низкомолекулярные фракции целлюлозы (гемицеллюлозы) растворяются и удаляются. [c.18]

Особенности строения целлюлозных волокон требуют всемерного повышения реакционной способности, которое достигается высокой степенью очистки целлюлозы и специальными обработками целлюлозы перед реакцией, повышающими ее активность (активацией). [c.327]

Чем вызвана необходимость очистки целлюлозы для производства ее эфиров и каковы основные стадии очистки целлюлозы [c.349]

Цель операций, применяемых для выделения и очистки целлюлозы, заключается в максимально возможном отделении целлюлозы от примесей (спутников), имеющихся в волокне, в повышении реакционной способности целлюлозы и растворимости получаемых эфиров. Это осуществляется разрушением морфологической структуры волокна (удалением первичной клеточной стенки, обладающей низкой реакционной способностью), а также разрывом прочных связей, образующихся в процессе биохимического синтеза между отдельными макромолекулами, их агрегатами или фибриллами и между целлюлозой и другими компонентами клеточной стенки. [c.167]

В настоящей работе мы попытались применить электродиализ для очистки целлюлозы и ее эфиров. Поскольку этот метод является по существу лишь ускоренным диализом и основан на том, что весьма быстрое удаление истинно-растворенной части электролита последовательно вы-зывает его дезадсорбцию вплоть до полного его удаления, возможность деструкции в данном случае исключается. Единственное опасение вызывала возможность омыления эфиров вследствие сдвига равновесия при удалении этерифицирующих кислот. [c.53]

В табл. 8 иллюстрируется очистка целлюлозы от примеси 3102. В анодную камеру вводилось небольшое количество (в несколько раз превы-шаюш ее содержание 810г в целлюлозе) щелочи. [c.63]

Цепь в нативной (неразрушенной или, как говорят, недеградированной) целлюлозе состоит примерно из 10 000 единиц глюкозы. Степень полимеризации, следовательно, здесь равна 10000. Это число неточно, так как методы изолирования и очистки целлюлозы всегда связаны с деградацией частиц, происходящей в разной степени. Целлюлоза, приготовленная из различных источников, может иметь следующие степени полимеризации из [c.258]

Целлпюлоза. Целлюлозная масса, полученная с бумажной фабрики, изготовляющей фильтровальную бумагу, должна быть очищена от органических и зольных примесей. Очистку целлюлозы можно производить тем же способом, что и очистку крахмала. Целлюлозная масса может быть изготовлена из фильтровальной бумаги, например из бумаги без-зольный фильтр . Для распределительной хроматографии пригодна также гигроскопическая вата, очищенная от примесей промыванием водой и органическими растворителями. [c.33]

Хоуворс и Хискоут [157а] привели метод очистки целлюлозы, предназначенной для разделения аминокислот. 50 г целлюлозы диспергируют, в 200 мл 80 %-ного метанола, отфильтровывают и промывают последовательно 300 мл смеси пропанола-2, уксусной кислоты и воды (3 1 1), 200 мл смеси метанола и воды (1 3), 200 мл смеси метанола и 1 н. соляной кислоты (3 2), 200 мл воды и 200 мл метанола. Полученный продукт сушат примерно 12 ч в вакууме. [c.53]

Хаммершмидт и Мюллер [84] использовали тонкие слои целлюлозы для определения состава наполнителей бумаги и наносимых на спичечные коробки покрытий для зажигания спичек с этой целью они производили разделение неорганических катионов. Для очистки целлюлозы ММ 300 ее нагревали с [c.492]

Обычно в технической хлопковой целлюлозе содержится 0,10— 0,4% золы. В ряде работ сопоставлялась термодеструкция целлюлозы, содержащей присущее ей количество золы, и целлюлозы, подвергнутой дополнительной очистке от зольных элементов. Изменение количества золы в исходной и очищенной целлюлозе незначительно, но тем не менее отмечается различие в протекании процесса термодеструкции. В работе Кильцера и Бройда [35] показано, что снижение содержания золы в целлюлозе с ОД до 0,01% Сдвигает на 30 °С начало потери массы целлюлозы при термической обработке в сторону более низких температур. Ранее уже было указано, что при введении лишь 1,05% В/ВА резко изменяется механизм реакции и состав образующихся продуктов. К аналогичному выводу пришли Холмс и Шоу [34]. По их данным, при дополнительной очистке целлюлозы от золы возрастает выход смолы и уменьшается выход угольного остатка. [c.55]

В процессе выделения и очистки целлюлозы, в частностн при ее отбелке, а также при переработке (например, при предсозревании щелочной целлюлозы или при получении медноаммиачного прядильного раствора) альдегидные группы могут частично окисляться до карбоксильных и общее число альдегидных групп может не только не увеличиться, но даже уменьшиться. Таким образом, происходящая в этих случаях деструкция целлюлозы может не сопровождаться повышением значений медного или йодного числа, наоборот, эти значения могут даже понижаться. [c.211]

Как видно из данных, приведенных в табл. 1, различные цел-,1Юлозные материалы содержат разное количество карбоксильных групп 3. Однако эти данные не имеют абсолютного значения, так как карбоксильные группы частично могут образоваться в процессе выделения и очистки целлюлозы. [c.17]

Точный молекулярный вес нативной целлюлозы неиэвестея. При выделении и очистке целлюлозы молекулярный вес ее значительно понижается и одновременно нарушается однородность по величине частиц. [c.92]

Эти два метода основаны на предположении, что восстанавливающие группы не подверглись окислению при обработке и очистке целлюлозы и что последняя не содержит других восстанавливающих лрупп. [c.92]

Из Приведенных данных видно, что значения среднего молекулярного веса производных весьма различны и, как правило, указывают на более или менее сильную деполимеризацию по сравнению с исходной целлюлозой. Деструкция вызвана большей частью химической обработкой (выделение и очистка целлюлозы, реакции замещения). Вторичньим проявлением этого гидролитического распада целлюлозных цепей является усиле- [c.97]

Результаты определения. Данных о молекулярном весе природной недеструктированной целлюлозы очень мало. Это обусловлено тем, что даже при применении самых лучших методов выделения и очистки целлюлозы она деструктируется. Например, величина СП = 3000 уже рассматривается как полученная в результате деструкции. При очень тщательном проведении эксперимента получают СП = 10 ООО, а по данным советских авторов —до 15 000. Обычная волокнистая целлюлоза имеет СП = 6000— 7000. Целлюлоза в первичной стенке клетки характеризуется СП = 1500— 3000. Степень полимеризации древесной целлюлозы (при осторожном ее выделении) равна 3000. При измерении СП с помощью ультрацентрифуги получены более высокие значения — до 11 ООО для хлопка и до 36 ООО для льна (по данным Гралена). [c.44]

Формальдегид в виде формалина или аряфо )мальдегида (параформ) находит широкое техническое применение как исходный материал в производстве красок (метиленовая синька, акридин и др.), синтетических смол, бакелитон (с фенолами), галалитов (с ка.зеи-пом) и т. д., клея (с казеином) и пр. в кожевенном деле как уплотнитель в текстильной иромьиилеииости, например, при отбелке И10,ика ири производстве резины как коагулятор при очистке целлюлозы при выработке непромокаемых пальто и шляп в фотографическом производстве при изготовлении зеркал в медицине как дезинфицирующее, 1. виде уротропина для консервирования анатомических препаратов в сельском хозяйстве для борьбы с головней, протравливания семян и т. д. [c.87]

Многие исследователи [208, 245, 271, 309, 369] поддерживают мнение Фрайденберга [119, 120] о равноценности глюкозидных связей между элементарными звеньями макромолекулы природной целлюлозы, однако некоторые авторы приводят данные, указывающие на наличие в молекуле целлюлозы некоторого количества глюкозидных связей, наиболее легко гидролизуемых под действием кислот [181, 189, 237, 298, 353—355]. Многие структурные изменения, превращение гидроксильных групп в карбоксильные или карбонильные [311], раскрытие пиранового цикла [202] облегчают расщепление глюкозидной связи [374], а так как эти процессы имеют место при выделении и очистке целлюлозы, то предположение об однородности природной целлюлозы вполне допустимо. В связи с этим следует отметить, что регенерация целлюлозы из ее эфиров, не сопровождающаяся изменениями химического состава, может тем не менее привести к снижению устойчивости к действию кислот [276а]. [c.287]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология