Отделение волокон целлюлозы

Целлюлоза, или клетчатка, — главная часть клеточных стенок растений. Основными источниками получения целлюлозы являются волокно хлопчатника, лубяные волокна волокнистых растений (льна, конопли, джута), солома и древесина. В чистом виде целлюлозы в растениях не бывает, она всегда связана с другими веществами. Хлопковое волокно содержит 95—98% целлюлозы, лен—80—90%, древесина — 40—50%. Важнейшие вещества, с которыми связана целлюлоза в растениях, — лигнин, гемицеллюлозы, пектиновые вещества, смолы, липиды. Для отделения этих веществ от целлюлозы исходные продукты об-рабатывают смесью бисульфида кальция или натрия с серии-стой кислотой или смесью едкого натрия с сульфитом натрия. При такой обработке посторонние вещества растворяются, и получается чистая целлюлоза — белое вещество, волокнистого строения. Молекулы целлюлозы имеют нитевидную форму соединены в пучки водородными связями. Удельный вес целлюлозы около 1,5. [c.119]

Выпускают также бумажные фильтры, пропитанные крем-нийорганическими соединениями для быстрого и полного отделения водных растворов от органических растворителей в случае их несмешиваемости. Производится и черная фильтровальная бумага, содержащая активированный уголь между волокнами целлюлозы. Такой фильтр позволяет совмещать процессы фильтрации и сорбции. [c.29]

Отделение волокон целлюлозы фильтрованием. Волокна целлюлозы, остающиеся в сульфитном щелоке, оказывают неблагоприятное влияние на процесс выращивания дрожжей и забивают аппаратуру. Допустимое содержание волокна в щелоке — не более 0,05 г, при большем содержании щелок необходимо очищать. Для очистки используются фильтрующие устройства различного типа открытые фильтрующие сетки, открытые сита (вибросита), закрытые барабанные сита и др. Наиболее простым фильтрующим устройством является стационарный наклонный ситчатый фильтр. Более совершенным средством для фильтрования являются наклонные (под углом [c.164]

Наличие в целлюлозном волокне участков, различающихся по степени упорядоченности и ориентации макромолекул и по среднему расстоянию между макромолекулами, было в свое время положено в основу мицеллярной теории строения целлюлозы, которая имела широкое распространение в период 1925—1935 гг. Эта теория, наиболее четко сформулированная Марком и Мейером, исходила из предположения о существовании в волокне групп ассоциированных, параллельно расположенных макромолекул, пространственно ограниченных (отделенных поверхностью раздела) от других макромолекул. Такая группа молекул называлась мицеллой . Мицеллярная теория основывалась на следующих положениях [c.70]

Хроматографические методы выделения урана прочно вошли в практику. Отделение урана этими методами от большинства металлов основано на способности уранилнитрата растворяться в подходящих органических растворителях. Для разделения находят применение как колонки, заполненные целлюлозой так и просто полосы фильтровальной бумаги Эти методы разделения складываются из процесса распределения вещества между двумя фазами и процесса сорбции. Наиболее важными факторами, от которых зависит разделение, — это избирательность экстракции уранилнитрата, величина коэффициента распределения урана между двумя фазами и способность ряда посторонних элементов сорбироваться волокнами целлюлозы. При соответствующей обработке целлюлозы, например азотной кислотой, увеличивается ее способность удерживать некоторые металлы (например, железо(1П) и торий), при этом скорость продвижения урана вниз по колонке не уменьшается. Имеет значение содержание азотной кислоты в органическом растворителе. [c.813]

По окончании процесса сульфитной варки целлюлозы щелок в варочном котле обладает различной доступностью. Около 40% щелока вообще не связано с волокнами целлюлозы и может свободно стекать из массы еще около 40% распределено между волокнами и пучками волокон целлюлозы (наружный щелок), для его отделения требуется избыточное давление до 0,3 МПа 15—20% щелока находится в полостях волокон целлюлозы и может быть извлечено только диффузией в окружающий раствор с меньшей концентрацией щелока около 5% щелока содержится в клеточных стенках и удаляется только многократной промывкой целлюлозной массы водой, что приводит к сильному разбавлению щелока, исключающему его переработку. Таким образом на переработку может быть направлено не более 95% объема полученного в варочном котле сульфитного щелока. [c.69]

Рассмотрим далее роль концентрации серной кислоты в осадительной ванне при формовании вискозного волокна. Известно, что целлюлоза очень сильно набухает и даже растворяется в концентрированной серной кислоте. Если вернуться к схематической диаграмме на рис. 115, то значительное увеличение содержания серной кислоты в осадительной ванне должно привести к смещению кривых равновесия в сторону меньших концентраций полимера (переход от кривой 2 к кривой /), в результате чего образуется такой каркас, в котором более легко рассасываются возникающие при застудневании внутренние напряжения. Чтобы усилить отделение жидкости, здесь необходимо прикладывать к нити растягивающие усилия, т. е. вызывать вынужденный синерезис. [c.277]

Расход воды системами пожаротушения определяется по противопожарным нормам с учетом дополнительных требований при строительстве зданий без фонарей и устройства спринклерно-дренчерных систем. Эти системы предусмотрены на складах готовой продукции всех видов химических волокон (при площади их более 1500 м ) на складах целлюлозы и диацетата целлюлозы в отделениях сушки и рыхления производства вискозного штапельного волокна в химических прядильных и текстильных цехах производства ацетатного волокна в прядильных цехах производства волокна капрон, нитрон и лавсан в зданиях без фонарей (при ширине зданий более 60 м). [c.22]

Важнейшим сырьем для выделения целлюлозы является хлопок (см. табл. 69, стр. 220), в котором она находится в почти чистом виде (о выделении целлюлозы из древесины см. стр. 105). Целлюлозные волокна находятся в семенных коробочках хлопчатника. К моменту созревания коробочки, достигшие величины грецкого ореха, раскрываются. Раскрывшиеся коробочки срывают, а затем при помощи машины удаляют из хлопка семена. Хлопок прессуют в кипы и направляют на переработку. На семенах после отделения длинных [c.89]

После бензольных промывок волокно триацетата целлюлозы должно быть полностью освобождено от бензола. Удаление бензола осуществляется отгонкой его с водяным паром. Эта операция проводится уже в другом аппарате, герметично отделенном от ацетилятора. Полная изоляция этих аппаратов необходима для того, чтобы пары воды не проникали в зону [c.43]

Для получения различных искусственных полимерных веществ могут быть также использованы целлюлозные волокна древесины, от которой отделены спутники целлюлозы (20—30% лигнина, 15—25% других углеводов, особенно пентозанов, 1,5—3,5% смол, воска, жиров, 0,5—1% минеральных веществ и немного белков и красящих веществ). Отделение перечисленных веществ производят настолько полно, что получаемая древесная целлюлоза по чистоте не уступает волокнам из линтера, а по способности к переработке — часто превосходит последние. По объему производства целлюлозы из различных пород деревьев на первом месте стоит еловая целлюлоза, получаемая по сульфитному способу действием гидросульфита кальция [2—8], [c.244]

В промышленности вискозного волокна применяется сульфат цинка в качестве реагента, способствующего затвердеванию регенерированной целлюлозы. Во время последующей промывки волокна сульфат цинка и серная кислота смываются с нитей, в результате чего образуются промывные воды с содержанием приблизительно 100 лг/л цинка и более значительных количеств серной кислоты и сульфата натрия. Эти воды пропускают через сульфированный сополимер стирола, в результате чего двухвалентный цинк обменивается на одновалентный водород или натрий. Сорбционная емкость составляет около 32 кг м смолы. Эта величина колеблется в ту или иную сторону в зависимости от производственных условий. После насыщения смолы последнюю обрабатывают либо серной кислотой, либо сульфатом натрия для извлечения цинка и одновременно для регенерирования смолы. Путем правильного отделения и рециркуляции регенерирующего раствора можно увеличить концентрацию сульфата цинка до 6— 8%. [c.321]

Поливинилспиртовые волокна находят применение также при производстве бумаги [31]. В отличие от других синтетических волокон поливинилспиртовые волокна обладают большей гидрофильностью, лучшей смачиваемостью и способностью диспергироваться р воде, что обеспечивает целесообразность применения их при получении бумаги мокрым способом. Количество добавляемого поливинилспиртового волокна составляет 10—20% от массы целлюлозы. Введение в состав композиции термопластичного волокна облегчает склеивание целлюлозных волокон в бумаге. Полученная из смеси целлюлозных и поливинилспиртовых волокон бумага и -картон используются для фильтрации воздуха, моторных топлив, масел, особенно для отделения их от небольших количеств воды. [c.266]

Цель операций, применяемых для выделения и очистки целлюлозы, заключается в максимально возможном отделении целлюлозы от примесей (спутников), имеющихся в волокне, в повышении реакционной способности целлюлозы и растворимости получаемых эфиров. Это осуществляется разрушением морфологической структуры волокна (удалением первичной клеточной стенки, обладающей низкой реакционной способностью), а также разрывом прочных связей, образующихся в процессе биохимического синтеза между отдельными макромолекулами, их агрегатами или фибриллами и между целлюлозой и другими компонентами клеточной стенки. [c.167]

Волокна целлюлозы в древесине связаны между собой лигнином. Для удаления лигнина и освобождения от него целлюлозы проводят варку древесины. Распространенным способом варки является сульфитный. Он был разработан в США в 1866 г., а первый завод по данной технологии был построен в Швеции в 1874 г. Широкое промышленное значение способ получил с 1890 г По этому способу для отделения лигнина и некоторых других веществ, содержащихся в древесине, последняя варится в сульфитном щелоке, который состоит из Са(Н50з)2, НгЗОз и ЗОг. В результате лигнин сульфо- [c.35]

Второй вывод подтверждается следующей работой. Был определен состав всей древесной смолы, экстрагированной спиртом как из высушен-пий, так и из невысушенной целлюлозы. Известно, что длительное просушивание целлюлозы на воздухе или нагревание нри температуре 100"в течение нескольких часов изменяет количество эфирорастворимой фракции в целлюлозе (от 1,1 до 0,3"о или меньше) до допустимо величины, при которой образование смолы сводится к минимуму. Анализы состава смол (табл. 77) снова подтверждают большее содержание фракций эфирорастворимых веществ и неомыляемых веществ в сырой цел нолозе, которая имеет большую тенденцию к образованию смо 1ы. Очевидно, что эти фракции должны быть выделены и охарактеризованы и к загрузке ролла добавлены различные компоненты, чтобы наблюдать, какие из них вызывают слипание смолы. Если эти компоненты установ. 1ены, то их можно перевести в безвредные соединения. Если бы такой подход оказался неудовлетворительным, то следовало бы уделить серьезное впил апие экстракции древесной шены перед использованием ее в сульфитном процессе. Мягкая экстракция ацетоном обеспечивает тщательнее отделение смелы и не оказывает вредного влияния иа волокна целлюлозы. [c.517]

Если сначала рассмотреть черты, общие для водной и невод-пой систем, то выяснится, что прежде всего характер загрязняющего вещества и способ его прилипания к ткани в обоих случаях одни и те же. Надо, правда, оговориться, что шерсть чистится преимущественно химическим способом, а не стиркой, и что вообще говоря, поверхности волокон шерсти и целлюлозы существенно отличаются друг от друга. Все же большинство видов искусственного шелка и некоторые хлопчатобумажные ткани с одинаковым успехом очищаются в любой из названных систем при умовии, конечно, принятия соответствующих мер предосторожности. Далее одинаковым для обеих систем является механическое воздействие на ход чистки (перемешивание). Понятно также, что обе системы преследуют одну и ту же цель, а и.менно отделение пятпа от ткани и стабилизацию раствора с вытекающими отсюда эмульгированием или суспензией. Если подытожить общие для обеих систем черты, то можно сказать, что одинаковыми для них являются загрязнитель, волокно, стоящая перед ними задача и основной предмет применяемого оборудования (промыватель). Все остальное не только не похоже, но радикально различно. [c.99]

Асунмаа и Ланге [374] связывают меньшую растворимость углеводов вблизи люмена с более высокой степенью кристалличности углеводов в этой области. Особенно интенсивно, по нх данным, растворение ГМЦ слоя 5а происходит в пограничной со слоем области, следствием чего является отделение последнего от основного слоя волокна. Материал в волокнах сульфитной еловой целлюлозы для вискозного производства после щелочной обработки имел высокую концентрацию возле люмена и примерно вдвое меньшую — в наружных слоях клеточной стенки. У волокон беленой суьфатной целлюлозы из сосны зона вокруг люмена также характеризуется высокой концентрацией материала, но в случае проведения предварительного гидролиза концентрация материала вокруг канала волокна существенно снижается. Высказывается мнение, что более стойкий к действию щелочи ксилаи при кислотЕЮЙ обработке деструктируется, что содействует солюбилизации третичной оболочки [404, 667], в [c.367]

Ю. Н. Ефремов [107], также на основе электронно-микроскопических наблюдений, высказывает иредиоложение, что при различных методах варки еловой древесины происходит отделение первичной оболочки волокон. Автор считает, что ГМЦ, которые в волокнах низкотемпературной сульфитной варки (50°С) содержатся в большем количестве, чем в волокнах обычной сульфитной варкп, заполняют межфибриллярные участки целлюлозы и уменьшают контрастность видимой фибриллярной структуры поверхности волокон. В определенной степени указанное влияние ГМЦ наблюдалось также у бисульфитных и сульфатных целло-лоз. [c.369]

В задачу настоящей книги не входит подробное рассмотрение технологических особенностей формования искусственных волокон, поэтому здесь достаточно ограничиться лишь обсуждением общих закономерностей. Предварительно целесообразно дать общую схе.му отделения воды из формующегося волокна. Схема, приведенная на рис. 114, относится к формованию вискозных волокон . Исходный раствор, содержащий приблизительно 6—8% целлюлозы в виде ксантогената и около 6—7% электролитов (щелочь н побочные продукты реакции этерификации), превращается в конечном счете в готовое волокно, состоящее практически из чистой целлюлозы с очень незначительным содержанием электролитов и 12—14% воды. [c.274]

Эти выводы позволяют объяснить ряд закономерностей, имеющих место при отделении мелкого волокна так, например, увеличение концентрации волокна до определенного предела, сопровождаемое усилением турбулизации потока, способствует значительному снижению потерь крупного волокна (за счет увеличения Е) при том же отборе мелкого волокна. В табл. 1 приведены данные, полученные при фракционировании еловой целлюлозы на промышленных фильтрах Аттиса [5. [c.491]

В природе целлюлоза никогда не встречается в чистом виде. Волокна хлопка содержат 92—95% целлюлозы, в различных видах древесины содержание целлюлозы колеблется в пределах 40—60%. Важнейщими спутниками целлюлозы являются лигнин, гемицеллюлозы (см. стр. 724), пентозаны (см. стр. 654), пектиновые вещества (см. стр. 722), смолы и жиры. Способы отделения целлюлозы от спутников основываются на ее весьма высокой стойкости к различным химическим воздействиям. Целлюлозу обычно выделяют, обрабатывая растительные материалы (хлопок-сырец, древесную щепу) растворами щелочи (натронный и сульфатный способы) или бисульфита кальция (сульфитный способ) под давлением при температуре от 120 до 160° С. Спутники целлюлозы при такой обработке растворяются. Наиболее чистые препараты целлюлозы получаются из лучших сортов хлопка путем последовательной обработки хлопковых волокон органическими растворителями и 1%-ным раствором NaOH в мягких условиях (в отсутствие кислорода воздуха). Содержание целлюлозы в таких препаратах достигает 99,85%. [c.715]

Для изготовления искусственного шелка и искусственного штапельного волокна расходуется следующее количество реагентов, считая яа одну тонну целлюлозы 800 кг едкого натра (нри регенерации отработанной щелочи диализом), 1100 кг серной кислоты (80. ), 290 кг сероуглерода, 49 кг сернокислого цинка (2п804-7Нг0) и незначительные количества других химикалий. За исключением сероуглерода, который большей частью улетучивается в воздух, упомянутые органические вещества или их продукты реакции образуют загрязнения сточных вод. Органические вещества практически состоят только из осажденной вискозы, ее волокон и растворенной гемицеллюлозы, количество которой может достигать 10% от целлюлозы, а иногда и значительно меньше. Чистота исходной целлюлозы определяется полнотой отделения гемицеллюлозы. Исходя из количеств упомянутых веществ, а также расхода воды, можно приблизительно вычислить их среднюю концентрацию в общей массе сточных вод. При этом нужно принять во внимание возможность регенерации серной кислоты и глауберовой соли из залпового сброса прядильной ванны, а также полное улавливание из отработанных щелоков едкого натра диализом. Эти мероприятия ведут к уменьшению концентрации загрязняющих веществ в сточных водах. [c.503]

Но макулатура еще не бумага. Макулатура, прежде чем она превратится в картон или бумагу, подвергается множеству операций. Одна из главньк-отделение краски от бумаги. И тут тоже используют флотацию. Краска смачивается некоторьпк1И веществами лучше, чем волокна бумаги-целлюлоза. С глянцевой бумаги краска удаляется сравнительно легко, из пористой газетной бумаги-сложнее, однако и эту бумагу пена делает чистой. [c.92]

Отделение нецеллюлозных продуктов, шерешедших в растворенное состояние, осуществляется сливом варочного щелока и последующей промывкой массы. Здесь следует иметь в виду, что не 1все нецеллюлозные продукты, и в частности пигменты, придающие темные тона материалу, могут быть удалены при варке. Очень продолжительная варка приводит к ослаблению волокон (деструкция целлюлозы), к потере части целлюлозы (выход становится меньшим, чем 45—50%) и связана с повышенным расходом энергии. Поэтому необходима дополнительная обработка волокна после варки — отбелка. [c.174]

Целлюлоза, используемая в качестве сорбента для ТСХ в форме волокна и в микрокристаллическом виде, имеет те же самые хроматографические характеристики, что и бумага. Для удовлетворительного разделения как моно-, так и олигосахаридов применяют обычно вариант, включающий несколько последовательных разделений. Возможность анализа на пластинках, покрытых слоем волокнистой целлюлозы (Ma herey-Nagel MN 300), впервые продемонстрировал Швайгер [409], который провел успешное отделение d-глюкозы, D-галактозы, d-ксилозы, [c.66]

Для делигнификации можно использовать химическую обработку такими веществами, как едкий натр, надуксусная кислота или гипохлорит натрия. Под действием- щелочи волокна набухают и разделяются. Гидролиз ведут либо минеральными кислотами, либо биологическими методами. В последнем случае используют гидролизующие целлюлозу ферменты грибов, например Tri hoderma, Aspergillus либо Sporotri hum. После отделения целлюлозы и гемицеллюлозы для сбраживания глюкозы в. [c.63]