Толуол определение примесей

Опыт 2. Определение молекулярного веса полистирола. Воспользуйтесь имеющимся в лаборатории 0,4%-ным раствором полистирола в толуоле. Опыт проводите так же, как и предыдущий. Плотность раствора примите равной 0,9. Значение /( для пары полистирол — толуол равно 3,7-10 . [c.283]

Примесь селена определяли с 3,3-диаминобензидином без предварительного обогащения. Навеску фосфора в 1 г окисляли азотной кислотой, создавали pH 2—3 аммиаком и при помощи 3,3-диаминобензидина связывали селен в комплекс. Затем при pH 7—8 проводили экстракцию комплекса толуолом и фотометрировали органический слой при 680 ммк. Сравнивали интенсивность возникшей флуоресценции с интенсивностью серии стандартов. Чувствительность определения 2-10 %.. Недостатком метода является высокая величина холостого опыта. [c.248]

Несмотря на то что химические методы исследования свободных радикалов позволили получить ряд ценных сведений, все они (за исключением метода, основанного на определении Кг) обладали одним весьма существенным недостатком — при проведении реакции вблизи поверхности металлического зеркала или каталитически активного окисла, или в присутствии J2, или толуола всегда более или менее существенно, а иногда и полностью изменяется картина протекания исходного процесса. Так, например, если реакция осуществляется в нормальных условиях через последовательное образование радикалов Кь Кг, Кз и т, д., то введение титрующего агента, такого, как J2, в достаточном количестве приводит только к образованию соединений типа RlJ. О радикалах же Кг, Кз и т. д. никаких сведений получить не удается. Еще большие трудности встречаются при использовании химических методов для оценки концентрации радикалов. Любая химическая реакционноспособная примесь резко изменяет концентрацию радикалов, и все заключения о ней, полученные таким путем, относятся к таким химически модифицированным системам. С другой стороны, применяемые индикаторы (особенно Лг) могут служить также и дополнительным источником радикалов, что еще более затрудняет получение надежных данных. Естественно поэтому было обратиться к физическим методам, позволяющим проводить исследование, не нарушая химического состояния реагирующей системы. [c.14]

Для определения максимальной адсорбции нужно построить график зависимости отложить Ь" равновесных растворов по горизонтальной оси, а по вертикальной оси отложить величины адсорбции (рис. 37). Примем за начало координат показатель преломления толуола 1,4964 (масштаб 1 см ординаты соответствует 10 единицам а, 1 см абсциссы — 0,01 единицам показателя преломления). Определить йтах на графике. Вычислить удельную поверхность. [c.94]

Определение дифенилолпропана [132]. Пробу (0,1—0,15 г) эпоксидной смолы, в которой необходимо определить примесь дифенилолпропана, растворяют на холоду в 5 мл смеси метилцелло-зольва и толуола (3 2) и встряхивают 2—3 мин с 2 мл 10%-ного раствора NaOH. Нижний (водный) слой отделяют, добавляют к нему для осаждения смолы 0,5 мл концентрированной хлористоводородной кислоты и 10 мл воды и фильтруют. Осадок промывают водой. Фильтрат и промывные воды смешивают с 5 мл [c.45]

Гораздо более удовлетворительные результаты получаются при использовании третьего приема наносится определенное количество исследуемой примеси и полученное при испытании пятно сравнивается с соответствующим пятном образца. Это более трудный путь, так как он требует знания идентичности примесей и применения стандарта сравнения. В идеальном случае примесь должна быть добавлена к исследуемому образцу высокой чистоты их следует наносить на пластинку при тех л<е самых соотношениях, так как присутствие большого избытка основного компонента может иногда изменить хроматографическое поведение малого количества примеси. Обычно это связано с изменением конечной площади пятна или его формы, но в крайнем случае может также меняться расстояние, на которое продвигается примесь. Например, это относится к дихлорофену, в котором 4-хлорфенол является возможной примесью. Например, в присутствии 99-кратного избытка дихлорофена хлорфенол в толуоле продвигается на пластинке с силикагелем с 0,2. В отсутствие основного компонента такое же количество хлорфенола будет иметь / / только около 0,1. [c.145]

Для газо-жидкостноп распределительной хроматографии применяют специальную аппаратуру, так же как и для адсорбционной хрохматографии газов, что позволяет проводить как качественный, так и количественный анализ. Приборы — хроматографы обеспечивают автоматизацию процесса анализа, например, прп газовом каротаже в нефтяной промышленности, при непрерывном анализе парафиновых углеводородов, при определении суммы всех горючих газов и их раздельном определении, при анализе нефтяных газов. Осуществляется непрерывный автохлгатический контроль и экспресс-анализ. При поточных процессах в промышленности осуществляется автоматический многокомпонентный анализ. Методы газовой хроматографии позволяют определять микро-количества п даже следы различных органических веществ, например при меси бензола и циклогексанола в толуоле и циклогек-сане, примесь метилового спирта в воде, изопропилового спирта в бензоле. В 99%-ном хлорэтане можно таким путем обнаружить примеси углеводородов и галоидонроизводных. Можно определять очень малые количества метана, окиси углерода, азота и кислорода в чистом этилене. С другой стороны, методы газовой хроматографии позволяют разделять большие количества веществ непрерывным процессом, нанример получать чистый ацетилен пз газовых смесей, содержащих мало ацетилена (метод непрерывной газовой хроматографии). Газовые хроматографы с программным управлением получили применение нри препаративном разделении смесей различных органических соединений. Их колонки обеспечивают высокую производительность, что очень важно при разделениях сложных по составу смесей углеводородов и др. Высокотемпературная хроматография позволяет при 500—600° С осуществлять программированное изменение температуры. [c.198]

Протекание реакции между растущими цепями и макромолекулами установлено Коротковым и сотрудниками на примере системы ММА—литийбутил—толуол [51]. При ее выдерживании в течение нескольких часов по окончании полимеризации при —50° обнаружено значительное увеличение молекулярного веса полимера. Это может быть следствием взаимодействия активных макромолекул со звеньями полимерных цепей либо по реакции (76), либо по карбонильной группе. Представление о скорости реакции дезактивации растущих цепей ММА дают недавно опубликованные данные Кржижа [59]. Для определения концентрации активных центров автором были использованы различные методы (приме- [c.136]

Примесь элементарной серы в углеводородных смесях может быть определена тем же методом, который принят для определения свободной серы в каучуке [139], но с некоторыми изменениями [134]. Метод основан на реакции S+ N82803- NagS Og. Он был использован для определения серы в бензоле, толуоле, этилбензоле, стироле и смесях других ароматических углеводородов и дал удовлетворительные результаты при содержании серы 0,1—20,0%. При объеме пробы 100 мл точность для образцов с содержанием [c.21]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология