Примеси в элементарной сере

Получаемые по этому методу сульфиды всегда содержат значительную примесь (5—10%) элементарной серы и, как показано в работах [28, 29], пригодны для получения люминофоров, к которым не предъявляется особых требований в отношении малой длительности послесвечения. Необходимо отметить также и тиомочевинный метод осаждения ZnS [30, 31]. [c.67]

Стехиометрия реакции выщелачивания халькопирита раство ром сульфата железа (III) при наличии катализатора такая жр. как и при его отсутствии, но механизм процесса усложняется, таи как наряду с элементарной серой в качестве промежуточного продукта образуется сульфид серебра, а если не устранена приме хлоридов, то и хлорид серебра. Скорость выщелачивания зависит от концентрации серебра (I), железа (III) и железа (И). Ее лимитирует электрохимическая реакция [c.58]

Примесь элементарной серы в углеводородных смесях может быть определена тем же методом, который принят для определения свободной серы в каучуке [139], но с некоторыми изменениями [134]. Метод основан на реакции S+ N82803- NagS Og. Он был использован для определения серы в бензоле, толуоле, этилбензоле, стироле и смесях других ароматических углеводородов и дал удовлетворительные результаты при содержании серы 0,1—20,0%. При объеме пробы 100 мл точность для образцов с содержанием [c.21]

Кроме величины кусков, имеет большое значение содержание в антраците влаги, золы и серы. Особенно вредна сера, находящаяся в антраците в виде элементарной серы или в виде пирита (РеЗг). Эта примесь является источником загрязнения водяного газа сероводородом, который в свою очередь загрязняет водород, употребляемый для гидрогенизации жиров. Сероводород отравляет катализатор и разрушает металлическую аппаратуру. [c.286]

Обзор, охватывающий ранние работы по взаимодействию элементарной серы с олефинами, см [112]. — Прим. ред. [c.45]

На долю керогена приходится наибольшая часть рассеянного органического вещества. Эта доля составляет, как отмечено выше, в среднем не менее 80%. Состав керогена очень сложен, и почти нет данных о его строении. Известен элементарный состав керогена, показывающий, что главным элементом является углерод, несколько процентов приходится на долю водорода и еще меньше на кислород, серу, азот и на небольшую примесь других элементов. Важным в познании структуры керогена явилось установление [c.180]

Было ли исследуемое вещество достаточно чистым Для определения константы ионизации вещество следует очистить по крайней мере так же тщательно, как и для элементарного анализа. Поскольку вода искажает результаты, как и любая другая примесь, определение р/Со лучше всего проводить с той порцией вещества, которая была подготовлена для анализа и высушивалась в тех же самых условиях. Обычно считают, что для определения рЯа достаточно иметь серию из 7—9 результатов (на одну навеску вещества) и что разброс, т. е. отклонение крайнего значения в серии от среднего, не дОлжен превышать 0,06 единиц р-/Са- В то время как при потенциометрическом и спектрофотометрическом определении серия представляет собой значения рКа, рассчитанные. для семи — девяти ступеней нейтрализации одной порции вещества, при кондуктометрическом определении серия состоит из значений рКа, рассчитанных для восьми различных разбавлений одной, порции вещества или для четырех разбавлений двух порций. , [c.22]

Весь тиокетон подвергают экстракции горячим этилацетатом (50 мл) в приборе Сокслета и по охлаждении отделяют 19.35 г продукта в виде красивых фиолетовых кристаллов, содержащих примесь около 15% элементарной серы. Таким образом, выход составляет 17.2 г ди-(2-диметиламино-5-пири-дил)-тиокетопа (31% от теоретич.). Примесь серы не мешает получению из этого тиокетона ди-(2-диметиламино-5-пиридил)-кетона (см. синтез № 14). [c.52]

Чистые водные растворы сернистой кислоты и ее солей, незави симо от pH, при хранении в герметически закрытых сосудах в темноте и на холоде не изменяют состава в течение весьма длительного вре мени. Однако в присутствии даже незначительного количества приме сей эта стабильность нарушается. Вещества, катализирующие авто окисление сульфитных растворов - элементарная сера, тиосульфат политионаты, катионы тяжелых металлов, селен. Подобное катализа торам ускоряющее действие на разложение водных растворов оксида серы (IV) оказывает кислород, а также воздействие световой и тепловой энергии. [c.8]

Это далеко не полный перечень очень нужных народному хозяйству ма-териапов, которые можно получить из сернистых соединений. Однако в настоящее время их кватфицироваяное использование невозможно из-за отсутствия рациональных способов выделения и разделенш. Примесь же их к нефтяным фракциями, используемым в качестве топлива, недопустима. Поэтому в настоящее время как основной метод удаления сернистых соединений применяется их гидрирование до соответствующих углеводородов и сероводорода. Последний окисляется до элементарной серы или оксидов серы с дальнейшим получением серной кислоты. [c.56]

Бол широкое применение получили способы отверждения жидв каучуков без элементарной серы. Наиболее часто приме-JJ , Г я сшивание га-хипондиоксимом в комбинации с перекисью-свинца [32, 34]. Резиновые смеси с п-хинондиоксимом отверждаются при комнатной температуре значительно быстрее, чем композиции с серой и ультраускорителями. Амины дополнительно увеличивают скорость сшивания. Смеси обычно готовят в две стадии, причем перекись свинца вводят в смесь на второй стадии, чаще всего в виде пасты в дибутилфталате. Сажи повышают вязкость смесей и являются усилителями для резин. Для отверждения жидких олигобутадиенов и сополимеров бутадиена со стиролом используют перекиси грет-бутила, кумила, бензоила, 2,4-хлорбензо-ила в сочетании с третичными аминами [37, 38] и винильные мономеры (стирол, винилтолуол, дивинилбензол, алкилметакрилатьи диаллилфталат, триаллилцианурат и др. [35, 36]) с добавкой пе-рекисных инициаторов. Мономеры, являясь разбавителями, одновременно значительно снижают вязкость смесей. [c.18]

Элементарная сера обычно эта примесь перЕоначально не присутствует в бснзгне, а образуется в результате окисления сероводорода. [c.360]

Вследствие частичного восстановления сероводородом пятивалентного мышьяка до трехвалентного осадок As Ss всегда содержит примесь AS2S3 и элементарной серы [c.441]

Исследована возможность присутствия в трихлорсилане примеси серы в виде SO2, SO3, S2 I2 и элементарной серы. Показано, что примесь SO2 восстанавливается до сероводорода частично трихлорсиланом при 20° примесь SO3 не восстанавливается трихлорсиланом, даже при температуре 800° примеси SO2 и SO3 восстанавливаются водородом при 800° полностью примесь S2 I2 в трихлорсилане присутствовать не может, так как она моментально восстанавливается трихлорсиланом до сероводорода уже при комнатной температуре элементарная сера не растворяется в трихлорсилане и может присутствовать там в виде механической примеси, от которой в процессе очистки трихлорсилана легко освободиться. [c.231]

Термин кондиционированная сера применяется к смесям, содержащим, кроме элементарной серы, гипс, тальк, бентонит или другие вещества, присутствие которых в препарате в небольшом количестве улучшает его сыпучесть (распыливаемость). (Прим. ред.) [c.205]

Получение 100%-ного сернистого ангидрида. Схема производства 100%-ного SO2 приведена на рис. 79. Олеум из расходного бака 1 самотеком поступает в аппарат периодического действия 2. В аппарат загружают отвешенное количество элементарной серы и при подогреве и непрерывном перемешивании ведут получение сернистого ангидрида. Образующийся сернистый газ по выходе из аппарата 2 проходит две стадии очистки от примеси серного ангидрида. В первой стадии газ проходит первую очистную колонну 3, насаженную керамическими кольцами и кусковой серой. Примесь серного ангидрида, находящаяся в газе, реагирует с серой и переходит в сернистый ангидрид. Затем газ проходит вторую очистную колонну 4, насаженую керамическими кольцами и орошаемую концентрированной серной кислотой (96—98% H2SO4) . При этом остатки примеси серного ангидрида удаляются из газа, абсорбируясь серной кислотой. По выходе из второй колонны газ проходит брызгоуловитель 5 для отделения капель серной кислоты, уносимых газом. [c.293]

При описании процесса регенерации угля примем следующие условные обозначения о — активность сорбента но сероуглероду а — удельная поверхность угля, с, Со — конечная и начальная концентрации элементарной серы в угле, кг1кг Ср, Ст — удельные теплоемкости газовой и твердой фаз, ккалЦкг град) Е — энергия активации, ккал F — поверхность теплообмена между кипящим слоем и стенкой аппарата, Gt — объелшый расход твердой [c.97]

Для получения тиолов с гетероциклическими радикалами, например с тио-феновым [108] или фурановым [109] циклами, очень часто используют реакцию расщепления элементарной серы соответствующими литиевыми производными. Метод имеет общее значение [110] и с успехом может быть использован также для получения ароматических представителей [ . — Прим. ред. [c.37]

О чистом веществе читателю будет интересно шосмотреть следующую литературу Ноддак Ида. О повсеместном присутствии химических элементов, Успехи химии, 1937, 6,3, 380—393 Некрасов Б. В. Курс химии, Госхимиздат, 1954, 59—63 Мурач Н. Н. Элементарный кремний высокой, чистоты Химическая наука и промышленность , 1956, 1.5 492—495 Металлы высокой чистоты Наука и жизнь , 1956, 9, 10—12-, Черняев И. И. Чистое вещество. Всес. общ-во по распространению политических и научных знаний, серия VIII. № 31. изд-во Знание , 1957 Сажи и Н. П. Требования промышленности к качеству металлов высокой чистоты и металлов для полупроводниковой техники. Об. Методы определения и анализа редких элементов , изд-во АН СССР. М., 1961, 11—36 Виноградов А. П. Проблемы чистоты материалов, там же, 5—10 Новоселова А. В. К вопросу о получении вещества высокой чистоты, ЖНХ, il962, 7, 5, 960—962 Вигдорович В. Н. Чистое вещество, физический энциклопедический словарь, т. 3, изд-во СЭ, 1964. Прим. перев. [c.187]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология