Толуол показатель преломления

Рис. 37. График для вычисления адсорбции а толуола в изооктане по изменению показателя преломления

Задача. Рассчитать инкремент показателя преломления с п/с1С раствора полистирола в толуоле, если с помощью дифференциального рефрактометра получены следующие значения разности показателя преломления раствора и растворителя [c.41]

Берется смесь углеводородов С чаше всего гептан- толуол, для которой составляется калибровочная кривая зависимости показателя преломления от состава смеси. [c.87]

Для достижения равновесия между жидкой и адсорбируемой фазами можно воспользоваться методом пропускания раствора через колонку [33]. По этому методу к взвешенному количеству адсорбента (силикагель), набитого в колонку, добавляется измеренное количество бинарной смеси известного состава. Как только вся эта порция смеси войдет в адсорбент, производится десорбция смеси этиловым спиртом. Если добавить в колонку смесь к-гептана и толуола, то на графике зависимости показателя преломления от суммарного профильтровавшегося объема получится горизонтальная площадка, соответствующая чистому гептану, затем произойдет резкое увеличение показателя преломления до величины показателя преломления исходной смеси и затем второе резкое увеличение показателя преломления, пока эта величина не станет равной показателю преломления чистого толуола, после чего будет наблюдаться третий горизонтальный участок, соответствующий фильтрации до того момента, пока весь толуол не будет десорбирован спиртом. [c.140]

Рис. VII.1. График Д.ЛЯ вычисления адсорбции толуола в изооктане по изменению показателя преломления п "в

Через 20—25 мин наступает адсорбционное равновесие, когда показатель преломления раствора становится постоянным. После этого снимают пробку и быстро помещают несколько капель раствора па призму рефрактометра, поддерживая температуру 20 °С. Определяют показатель преломления раствора после контакта с адсорбентом и рассчитывают объем адсорбированного толуола (активность адсорбента) по формуле [c.238]

Таблица У11.2. Показатель преломления раствора толуола в зависимости от концентрации

Приготовление раствора толуола в изооктане. Толуол дважды перегоняют на колонке с дефлегматором (пределы выкипания 1 °С). Показатель преломления такого толуола может быть 1,4940— 1,4960. После перегонки толуол наливают в бутылку или склянку, опускают туда несколько кусочков едкого кали (для удаления влаги), плотно закрывают притертой стеклянной или корковой пробкой и заливают коллодием или парафином (при хранении). Изооктан также перегоняют перегнанного изооктана составляет 1,3910—1,3920. После перегонки с изооктаном поступают так же, как с толуолом. [c.239]

Концентрация толуола, % (об.) Показатель преломления раствора [c.176]

Выбор растворителя в гель-хроматографии зависит также от применяемой системы детектирования. Если детектором служит дифференциальный рефрактометр, целесообразно в качестве растворителей применять толуол, трихлорбензол, ж-крезол, т. е. вещества с высоким показателем преломления. При использовании ультрафиолетового детектора эти растворители непригодны, нх заменяют хлороформом или четыреххлористым углеродом. [c.232]

На имеющемся в лаборатории рефрактометре определите показатели преломления некоторых жидкостей (например, бензола, этилового спирта, толуола, хлороформа, четыреххлористого углерода и т. д.) и сравните их с литературными. [c.44]

Показатель преломления раствора толуола в зависимости от концентрации [c.93]

Количество толуола, объемп. % Показатель преломления раствора, при 20 °С Количество толуола, объемп. % Показатель преломления раствора при 20 С [c.93]

Л1Л выше уровня адсорбента. Ампулы с адсорбентом и раствором снова взвесить и оставить стоять 3 ч при комнатной температуре. По истечении 3 ч устанавливается адсорбционное равновесие между раствором толуола в изооктане и адсорбентом. После этого из каждой ампулы определить показатели преломления растворов. Вычислить адсорбцию а [c.94]

При этом можно не стремиться к точной дозировке толуола. Проще отмерить толуол и изооктан измерительным цилиндром, а затем определить показатель преломления полученного раствора и довести его состав до заданного (см. табл. УП.2), прибавляя необходимый компонент. Желательно, чтобы показатели преломления готовых растворов отличались от заданных не более чем на 0,0003. [c.176]

Методика определения удельной поверхности сводится к следующему. В стеклянные ампулы вместимостью 10 мл помещают 1 г адсорбента нужного зернения и взвешивают на технохимических весах с точностью до 0,01 г. Насыпать адсорбент нужно быстро, ампулы во время взвешивания закрывают пробками, чтобы адсорбент не поглощал влагу из воздуха. Затем в ампулу вливают 4—5 мл приготовленного раствора толуола в изооктане приблизительно на 1—2 мл выше уровня адсорбента. Ампулы с адсорбентом и раствором снова взвешивают и оставляют стоять 3 ч при комнатной температуре, чтобы установилось адсорбционное равновесие между раствором толуола в изооктане и адсорбентом. После этого определяют показатели преломления растворов из каждой ампулы. [c.176]

Метод ша определения- Силикагель измельчают, отбирают фракцию 0,25—0,5 мм и прокаливают ее в муфеле при 200 °С в течение 2 ч. Затем навеску адсорбента около 1 г (взвешивание производят с точностью 0,01 г) помещают в герметичную ампулу или пробирку с пришлифованной пробкой и приливают из микробюретки точно 2 мл смеси 40% толуола и 60% изооктана показатель преломления исходной смеси должен быть в пределах 1,4328—1,4330. Адсорбционное равновесие устанавливается через 3 ч. Затем определяют коэффициент преломления раствора, особое внимание уделяя точности термостатирования призм рефрактометра (20 С). Точное количество адсорбента и раствора устанавливают путем последовательного взвешивания пустой ампулы, ампулы с адсорбентом и раствором. Обычно с одним образцом проводят параллельно 2—3 измерения. [c.99]

Экспериментально измеряется разность показателей преломления Ап = п—По, которая должна составлять около 0,001, но так как в (III. 3) она входит в квадрате, ее необходимо измерить с высокой точностью (до 0,00 001). Кроме того, необходимо установить мутность на точном фотометре визуального (рис. 17) или фотоэлектрического типа. Исследуемые растворы должны быть совершенно свободны от источников посторонней мутности (частиц пыли и др.), для чего их центрифугируют на супер- или ультрацентрифуге в качестве стандарта берут многократно перегнанные чистые жидкости — сероуглерод или толуол. [c.57]

В качестве сырья для депарафинизации был взят рафинат П1 фракции со следующими показателями качества вязкость при 100°С 4,42 мм /с, вязкость при 50°С 15,03 мм с, показатель преломления при 50°С 1,4580, температура плавления 34,0°С. Были проведены эксперименты с использованием в качестве растворителя ацетон-МТБЭ-толуола (32 48 20) и МЭК-толуола (40 60). Результаты депарафинизации рафината П1 фракции растворителем МЭК-толуол, содержащим от О до 3% воды, представлены в табл. 13. [c.17]

В указанный выход входит небольшое количество толуола, который выделяется из горячего катализатора при эвакуировании установки ДС 0,1 мм. Показатель преломления заведомо чистого толуола по 1,4892. В ранее опубликованной работе указывался выход 90—95%. [c.96]

Для выделения компонентов смеси в чистом состоянии бензольную и толуольную фракции перегоняют с проверенным термометром, выделяя фракции бензола в пределах 80—82° С и толуола — 108,5—110,5° С. Затем определяют плотность и показатели преломления индивидуальных веществ и сравнивают их с данными справочника. [c.54]

После ознакомления на месте с устройством колонки студенты получают у лаборанта смесь для перегонки. Обычно используются следующие смеси бензол — толуол, бензол — изобутиловый спирт, ацетон — изобутиловый спирт, четыреххлористый углерод — толуол. Необходимо выписать из справочника температуры кипения и показатели преломления компонентов полученной смеси. [c.55]

По показателю преломления определяют чистоту многих органических веществ бензина, бензола, толуола, ксилола, глицерина и др., а также чистоту масел льняного, хлопкового, тунгового, деревянного. Содержание глицерина, сахара и других веществ в растворах определяют по градуировочному графику. [c.237]

Фракция с т. кип. до ПС получена в весьма незначительном количестве (по-видимому, бензол) и указывает на присутствие циклогексана. Удельный вес и показатель преломления толуола, ныделенного нами, оказались несколько более высокими по сравнению с описанными в литературе. Это различие, по-видимому, обусловливается примесью бензола. [c.63]

Ои11еделены показатель преломления Пд = 1,495.5 относительная плотность = 0,866 молекулярный вес толуола = 92. [c.138]

Азеотропную перегонку этой смеси нужно проводить на колонке с хорошим погоноразделением (около 20 теоретических тарелок) или в две ступени сначала перегнать исходную смесь, а затем остаток первой разгонки с добавлением дополнительного количества уводителя (третьего компонента). О чистоте разделения можно судить по показателям преломления, которые очень различны для ароматических, неароматических углеводородов и метанола для толуола 1,4969 для бензина (деароматизирован-ного) в среднем 1,4000—1,4300 для метанола 1,3286. Характерна также высокая плотность ароматических углеводородов. [c.50]

Раствор толуола в изооктане (40%-ный) приготавливают в небольших количествах (20—30 мл), хранят в колбочке или цилиндре с притертой пробкой, залитой коллодием или парафином, проверяя перед анализом смеси, а также толуола и изооктаиа при изготовлении новой смеси. Определение активности адсорбента проводят на двух параллельных пробах. Растворы при определении активности должны быть бесцветными и прозрачными. В случае окрагпивания растворов и повышения показателя преломления анализ не дает правильных результатов. [c.239]

У толуола температура кипения уже на 9" ни е, чем у метилц -логексана. Плотности и показатели преломления ароматических соединений значительно вьш1е аналогичных алифатических углеводородов. Нелишне обратить внимание на константы широко распространенных в нефтяной промьппленности и нефгехимии ксилолов, кумола и стирола. Обратим также внимание на близость констант изомерных соединений, при этом изомеры с одним большим радикалом (этилбензол) кипят при более низкой температуре, чем изомеры с несколькими радикалами (ксилолы). При сближении радикалов температура кипения, как правило, возрастает (ксилолы). [c.152]

Задание 3 измерить показатель преломления и сопоставить с ли-гературными данными для воды,- толуола, ацетона... [c.40]

Условные обозначения и сокращения разл. — разлагается, возг. — возгоняется, безв. — безводный, давл. — плавится под давлением, взр. — взрывается, гор. — горячий, хол. — холодный, разн. — разные растворители, р. — растворимо, н.р. — нерастворимо, тр.р. — трудно растворимо, х.р. — хорошо растворимо, оо — смешивается в любых соотношениях, орг. раств. — органический растворитель, ац. — ацетон, бз. — бензол, гл. — глицерин, мет. — метиловый спирт, сп. — этиловый спирт, тол. — толуол, укс.к. — уксусная кислота, хл. — хлороформ, э. — диэтиловый эфир. Растворимость в воде дана в граммах вещества (для газов — в мл) на 100 г воды при температуре 20°С (если растворимость дана при другой температуре, то последняя указана в скобках) — относительная плотность веществ при 20°С (при температуре, указанной в скобках), а также газов в сжиженном состоянии при 0°С и давлении 1,01325-10 Па т.пл. и т.кип. — температуры плавления и кипения в °С при давлении 1,01325-10 Па (или при давлении, указанном в скобках, МПа) Пд — показатель преломления при 20°С (или при температуре, указанной в скобках). [c.60]

Наилучшим органическим растворителем для эксклюзионной хроматографии синтетических полимеров по комплексу свойств является тетрагидрофуран. Он обладает уникальной растворяющей способностью, низкой вязкостью и токсичностью, лучше многих других растворителей совместим со стирол-дивинил-бензольными гелями и, как правило, обеспечивает высокую чувствительность детектирования при использовании рефрактометра или УФ-детекгора в области до 220 нм. Для анализа высокополярных и нерастворимых в тетрагидрофуране полимеров (полиамиды, полиакрилонитрил, полиэтилен-терефталат, полиуретаны и др.) обычно используют диметилформамид или м-крезол, а разделение полимеров низкой полярности, например различных каучуков и полисилок-санов, часто проводят в толуоле или хлороформе. Последний является также одним из лучших растворителей при работе с ИК-детектором. о-Дихлорбензол и 1,2,4-трихлор-бензол применяют для высокотемпературной хроматографии полиолефинов (обычно при 135 С), которые в других условиях не растворяются. Эти растворители имеют очень высокий показатель преломления, поэтому иногда их целесообразно использовать вместо тетрагидрофурана для анализа полимеров с низким коэффициентом преломления, что позволяет повысить чувствительность при детектировании рефрактометром. [c.47]

Для определения максимальной адсорбции нужно построить график зависимости отложить Ь" равновесных растворов по горизонтальной оси, а по вертикальной оси отложить величины адсорбции (рис. 37). Примем за начало координат показатель преломления толуола 1,4964 (масштаб 1 см ординаты соответствует 10 единицам а, 1 см абсциссы — 0,01 единицам показателя преломления). Определить йтах на графике. Вычислить удельную поверхность. [c.94]

Мол. вес 800, плотн, 0,95 при 20° С, показатель преломления 1,4461, т. кип. 250° С при 1—3 мм рт. ст., упругость пара при 50° С 0,1 мм рт. ст., при 150 С — 3 мм рт. ст., полярность по Роршнейдеру 9. Рекомендуемые растворители диэтиловый эфир, толуол. Максимальная рабочая температура колонки 150° С. Фаза универсального значения. [c.280]

Для определения максимальной адсорбции строят график зависимости, откладывая равновесных растворов по оси абсцисс, а по оси ординат — значения адсорбции (рис. VIM) в масштабе 1 см ординаты соответствует 10 единицам а, 1 см абсциссы — 0,01 единицы показателя преломления. За начало координат приршмают показатель преломления толуола 1,4964. По графику определяют umax и рассчитывают удельную поверхность (в м /г) [c.177]

Эти соединения представлены в плане зависимости биологических свойств от замещения галоидами атомов водорода в боковой цепи те же закономерности просмотрены на модели банзоирифторида. при его цитро-вании и аминировании. Физико-химические свойства соединений ряда представлены в табл. 88. Все хлорпроизвод-ные толуола — жидкости, причем с увеличением числа атомов хлора в молекуле возрастают относительная плотность, температура кипения, показатель преломления,. упругость пара и летучесть уменьшаются. Следует обратить особое внимание на резкое падение энергии разрыва связи углерод—хлор в боковой цепи молекулы хлористого бензила по сравнению с энергией разрыва связи углерод— водород в молекуле толуола. [c.215]

В лаборатории органической химии чаще всего используют ртутные термометры, предназначенные для измерения температур от —39° (температура затвердевания ртути). В зависимости от того, вакуумирсвано ли пространство над ртутью или заполнено азотом иод давлением 15—100 ат, этими термометрами можно измерять температуру либо только до 350° (температура кипения ртути при нормальном давлении 357°), либо приблизительно до 750° (трубку термометра в этом случае изготовляют из кварцевого стекла). Для измерения температур ниже —30° термометры наполняют спиртом (до —70°), толуолом (до —100°), петролейным эфиром или пентаном (до —190°). Так как эти жидкости имеют такой же показатель преломления, как и стекло, они плохо заметны, поэтому их подкрашивают в красный или синий цвет. [c.98]

Наиболее употребительными растворителями являются тетрагидрофуран (ТГФ), хлороформ, толуол, циклогексан и их смеси. Предпочтение отдается ТГФ, который, в отличие от толуола, не образует мицелл или агрегатов с макромолекулами полимера и прозрачен в УФ -области спектра. Кроме того, эффективность метода ГПХ при использовании ТГФ максимальна при довольно низких температурах (35-45 С). Однако при длительном хранении ТГФ окисляетея с образованием взрывоопасных пероксидных соединений, поэтому необходимо проводить его предварительную очист . Используя ТГФ в качестве растворителя, можно анализировать каучуки всех марок, а также термоэластопласты. При проведении анализа бутадиен-нитрильного каучука целесообразно использовать смесь растворителей, один из которых имеет сродство к неполярному звену каучука, а другой - к полярному [55, 56]. Если используется рефрактометрический детект<)р, необходимым требованием к растворителю является разность показателей преломления растворителя и полихмера. [c.108]

Чистота растворителя. Ни один из используемых сегодня растворителей не имеет 100% чистоты. Наиболее общей примесью во многих органических растворителях является вода. В дополнение к этому каждый растворитель в зависимости от источника его получения и химической стабильности может содержать различные типы других загрязнений. Например, алифатический углеводород гексан может содержать кроме воды различные количества изомеров Се (таких, как метилциклопен-тан или триметилпентан), ненасыщенные соединения (такге, как 1-ге ксен или 2- метил-2-пентен), С5- и Ст-алифатические углеводороды и олефины, ароматические углеводороды (такие, как бензол и толуол) и даже более тяжелые ароматические-углеводороды (такие, как нафталин) и т.д. [147]. Эти различные соединения, хотя они присутствуют в небольших количествах, могут значительно влиять на некоторые применения ЖХ. Наличие олефинов и ароматических углеводородов в гексане-З величивает как поглощение в УФ-области, так и показатель, преломления и поэтому влияет на характеристики детектора. Более высокие концентрации изомеров С5 и Се могут изменить-значение к для неполярных соединений, разделяемых на неподвижных фазах, таких, как оксид алюминия или силикагель. Аналогичным образом вода будет влиять на удерживание, не только дезактивируя неподвижную фазу, но и также изменяя природу двух распределительных фаз в ЖХ-системе. [c.93]

Показатель преломления — очень важная константа не только для индивидуальных веществ, но и для нефтепродуктов, являющихся сложной смесью различных соединений. Известно, что показатель преломления углеводородов тем меньше, чем больше в них относительное содержание водорода. Показатель преломления циклических соединений больше, чем алифатических. Циклоалканы занимают промежуточное положение между аренами и алканами (гексан 1,3749, циклогексан 1,4262, бензол 1,5011). В гомологических рядах показатель преломления возрастает с удлинением цепи. Наиболее заметные изменения наблюдаются у первых членов гомологического ряда, затем изменения постепенно сглаживаются. Однако имеются исключения из этого правила. Для циклоалканов (циклопен-тапа, циклогексана и циклогептана) и аренов (бензола и его гомологов) наблюдается сначала уменьшение, а затем увеличение показателя преломления с возрастанием длины или числа алкильных заместителей. Например, показатель преломления бензола 1,5011, толуола 1,4969, эти бeнзoлa 1,4958, ксилолов 1,4958—1,5054. [c.69]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология