Изотопное разбавление обратное

Существует вариант рассматриваемого метода, называемый обратным изотопным разбавлением. Сущность метода состоит в прибавлении к смеси соединений различных радиоизотопов определенного количества стабильного соединения анализируемого элемента. Выделяя этот элемент и сравнивая опытную удельную активность с исходной, можно рассчитать количество радиоэлемента в исходной смеси. с гот метод применим в тех случаях, когда определяемый элемент находится в смеси в весьма малых количествах, причем добавляемый нерадиоактивный элемент играет в данном случае роль носителя. [c.157]

Бутилацетат-2-С получают с 82%-ным выходом по аналогичной методике с использованием трибутилфосфата. Продукт реакции отделяют перегонкой в вакууме (5-10 мм рт. ст.), нагревая смесь в течение 2 час. при температуре 80—140°. Первую ловушку заменяют обратным холодильником, охлаждаемый холодной проточной водой. Чистоту продукта контролируют методом изотопного разбавления (примечание 3). [c.473]

Необходимость в количественной обработке раствора пробы можно исключить, если для определения меченого производного применять метод обратного изотопного разбавления. Для этого после превращения анализируемого амина в замещенный сульфамид в раствор добавляют известное количество нерадиоактивного производного, много большее количества меченого производного, присутствующего в растворе. Для этого берут минимальное количество нерадиоактивного производного, достаточное для последующего проведения операций очистки. Затем, применяя ионообменные смолы [79] или экстракцию [81], из раствора удаляют избыток реагента, не обращая внимания на небольшие потери анализируемого соединения. После этого образовавшееся производное очищают путем перекристаллизации до получения постоянного значения удельной радиоактивности [81]. Однако более строгим критерием чистоты соединения в данном растворителе является совпадение значений удельной радиоактивности фильтрата и полученного продукта [83]. Хроматографического разделения в таком анализе не требуется, и удельные радиоактивности образовавшегося производного и радиореагента измеряют, используя стандартный метод. Содержание амииа в пробе в этом случае вычисляют по формуле [c.309]

В соответствии с так называемым обратным методом изотопного разбавления, навеска w неактивного соединения добавляется к препарату, содержащему неизвестное количество того же самого соединения в активной форме. Удельная активность этого соединения известна и равна Sq. После этого изолируется проба соединения в чистом виде, взвешивается и определяется ее активность, как в обычном методе изотопного разбавления. Покажите математическим путем, что уравнение (14.3) в данном случае применимо [201. [c.225]

Содержание этих соединений в массе полимера очень мало "( 10 г), и количественное выделение их в чистом виде весьма трудно. Почти единственно возможным методом их определения является метод изотопного разбавления. С этой целью в начале полимеризации добавляется небольшое количество меченного углеродом-14 инициатора с высокой удельной активностью. По окончании процесса полимер и побочные продукты оказываются радиоактивными. Содержание последних легко определить методом обратного изотопного разбавления, добавляя в систему определенные весовые количества стабильных предполагаемых побочных продуктов (продуктов диспропорционирования и присоединения). [c.274]

При определении радиоактивных изотопов в смеси, содержащей несколько радиоактивных веществ, можно применить обратный метод изотопного разбавления. В анализируемую смесь, содержащую х г определяемого компонента, добавляют известное количество его изотопа в неактивной форме р г). После тщательного перемешивания выделяют часть добавленного элемента и определяют его активность. Количество вещества в [c.214]

Предложен [843] так называемый непрерывный субстехиометрический анализ, предназначенный для автоматического контроля (методом изотопного разбавления) содержания элемента в потоке. Показана возможность использования субстехиометрического метода для определения радиоактивных примесей в анализируемом растворе радиоизотопа и для определения количества изотопного носителя радиоактивного изотопа [844]. При этом используют обратное изотопное разбавление, т. е. разбавление неактивным изотопом определяемого элемента. [c.254]

При определении радиоактивных изотопов в смеси, содержащей другие радиоактивные вещества, можно воспользоваться обратным методом изотопного разбавления. Этот метод очень прост и сходен с обычным методом изотопного разбавления. К смеси добавляют известное количество определяе- [c.311]

Обратный метод изотопного разбавления в отличие от прямого метода пригоден и для микроопределений. [c.312]

Обратный метод изотопного разбавления не может быть использован, в тех случаях, когда неизвестно и не может быть установлено значение Лд. Так, например, невозможно рассчитать удельную активность фосфора в растении, которое удобрялось фосфатами, содержавшими меченый фосфор-32, так как растение питалось и неактивным фосфором. [c.312]

В таких случаях удельную активность Лд можно определить двумя определениями по обратному методу изотопного разбавления [5, 6]. [c.312]

Как уже было указано, метод обратного изотопного разбавления для определения радиоактивных изотопов (или меченых соединений) осуществим только в тех случаях, когда известна удельная активность или ее можно [c.315]

Для определения содержания радиоактивного вещества применяется так называемое обратное изотопное разбавление, которое заключается в добавлении к смеси, содержащей искомый радиоактивный компонент, известного количества Шо того же вещества, но не содержащего радиоактивный изотоп. После выделения /щ чистого компонента и измерения его активности 1 можно рассчи- [c.548]

Обратное изотопное разбавление, инверсионное разбавление, разбавление неактивными изотопами — вариант метода прямого изотопного разбавления, определение неизвестного количества радиоактивного вещества (в имп/мин) путем введения известного количества нерадиоактивного вещества [87]. [c.89]

Продукты разделяли на силикагелевой колонке и к этиленовой фракции добавляли неактивный этилен (поскольку в реакции образуются очень малые количества этилена, для повышения точности результатов использовался обратный метод изотопного разбавления). Этилен сжигали до двуокиси углерода над СиО, после чего измеряли активность. [c.52]

Обратное изотопное разбавление [c.273]

Обратное изотопное разбавление обычно используют для выделения радиоактивных препаратов. [c.273]

Метод двойного обратного изотопного разбавления можно использовать в нейтронном активационном анализе, когда чрезвычайно трудно приготовить эталон сравнения. Такой случай может встретиться, когда имеется неправильной формы образец с высоким сечением захвата нейтронов, к которому нельзя подобрать эталон. Иногда образец облучается неоднородным потоком, что также создает трудности при сравнении с эталоном. [c.273]

Выделение и определение очень небольших количеств радиоактивного продукта, получаюш,егося при анализе следов, можно выполнить последующим добавлением известных количеств того же соединения в нерадиоактивной форме в данном случае обратное изотопное разбавление используют в методе радиоактивных реагентов. [c.274]

Путем обработки избытком Ч С1 в ледяной уксусной кислоте, как и при определении 3,5-дииодпроизводного, определили и салициловую кислоту. Метод с радиореагентом и обратным изотопным разбавлением (см. гл. И), первоначально разработанный для определения 20—200 мг этого соединения [141], позже был усовершенствован и позволил определять до 1 мкг вещества [142 [c.84]

Для определения миристиновой кислоты был создан метод с использованием радиореагента и обратного изотопного разбавления 411], в котором применяется п-бромфенацил- С-бромид. Этот метод применим также и для анализа других жирных кислот. Степень этерификации миристиновой кислоты в 95%-ном этаноле (pH раствора выше 8,5) при температуре кипения достигает максимального значения (60%) за 50 мин и остается постоянной по крайней мере в течение 30 мин. Предварительно этот максимум определили путем анализа на бром. Сам метод основан на обработке анализируемой смеси меченым реагентом в условиях, аналогичных тем, [c.157]

Высокая чувствительность метода обратного изотопного разбавления с радиореагентом, а также селективность, которую обеспечивает применение индикаторного изотопа, позволяют определять микроколичества смесей первичных и вторичных аминов. Эти методы широко применяли в определениях различных аминокислот в биологических образцах [85—88]. В работе [86], в частности, описано использование этих методов для оценки содержания одиннадцати таких соединений в 1 мг белка. Метод с пипсилхлоридом применялся для анализа гистамина, причем в этом анализе проводилось четыре цикла перекристаллизации соответствующего производного с целью его очистки до получения постоянного значения удельной радиоактивности. После проведения этого анализа было предложено [89] применять данный метод для определения любого амина, который дает кристаллический замещенный д-иод-бензолсульфамид. Этим же методом оценивались микрограммные количества 2,4-диоксипиримидина и его 5-метильного производного [90]. Для разделения пипсильных производных в дополнение к бумажной хроматографии применялись жидкофазная колоночная хроматография [91] и тонкослойная хроматография [92]. Хроматографию на бумаге применяли также для оценки радиохимической чистоты реагента [93]. [c.310]

Хлортетра- циклин Метил- С-ио- дид Обратное изотопное разбавление Четвертичное производное аммония 127 [c.317]

Метил-Нз-ацстат-Нз получали [1, 2] этернфикацией мета-нола-Н4 уксусной-Н,з кислот ой-Н в ирисутствии хлористого сульфурила. Использование в качестве катализатора хлористого сульфурила вместо применяемых обычно соляной и серной кислот исключает возможность изотопного разбавления. Полученный продукт [2] отделяют фракционированной перегонкой и нагреванием с обратным холодильником в ирисутствии окиси серебра с целью удаления следов хлора. После этого он перегоняется в интервале 55,5—56,5°, 1,3605, 1,3578. [c.116]

В маленькую колбу, снабженную обратным холодильником, помещают 0,5 мл бензола-Н] и к нему добавляют 5—44 мг йода и 0,7—1,0 мл брома (примечание 1). После того как вся смесь практически затвердеет, ее промывают последовательно растворам едкого натра, горячей водой, разбавленной серной кислотой и снова водой. Неочищенный продукт перекристаллизовывают из спирта. Полученный продукт собирают на фильтре и высу-цщвают в вакууме над хлористым кальцием. В табл. 31 (примечание 2) приведены подробные экспериментальные данные. Выходы определяют методом изотопного разбавления (см. примечание 2 при описании синтеза 1,З-динитробензола-2,4, 5-Н /з). [c.562]

Меченая - СО тщательно очищалась от следов СО пропусканием через крепкий раствор щелочи, а также вымораживанием СО2 при помощи жидкого азота. Отсутствие СО2 в образце меченой СО контролировали обратным методом изотопного разбавления. К, определенной доле меченой СО добавлялось от 10 до 50% СО2, которую затем вымораживанием отделяли от СО н подвергали радиометрическому анализу. Отсутствие активности являлось критерие.м чистоты приготовленной меченой СО. Меченая СО разбавлялась зате.м неактивной СО (последняя также предварительно освобождалась от следов углекислого газа) до нужной удельной активности. [c.234]

Определяют содержание фосфат-ионов в растворе, содержащем пом1 мо фосфорной кислоты, меченной фосфатом-32, неактивные фосфат-ионы. Измеряют удельную активность фосфат-ионов и рассчитывают общее содержание фосфат-ионов в анализируемом растворе. Анализ проводится методом обратного двойного изотопного разбавления. [c.315]

Соединения, меченные радиоактивными изотопами, часто используют при количественном анализе веществ в биологических объектах. Если добавить некоторое количество меченого соединения, а затем выделить его обратно, то количество этого соединения в биологическом объекте может быть определено по разбавлению радиоактивной индикаторной метки независимо от выхода при выделении. В 1940 г. Графф, Риттенберг и Фостер [6] описали метод, который позволяет определить как L-, так и в-аминокисло-ты в биологических материалах, используя изотопное разбавление. Лишь через пятнадцать лет Берсон и Бен-Эфраим [7] разработали простую методику и применили метод изотопного разбавления для определения оптической чистоты. [c.287]

Согласно методу обратного изотопного разбавления добавляют ш грамм неактивного вещества к пробе, содержащей W грамм определяемого активного вещества (удельная активность 5о). Вещество выделяют в чистом виде, взвешивают и измеряют активность. Покал<ите математически, что уравнение (24-6) применимо и в этом случае. [c.526]

Опыты проводили в статической установке при 315° С со смесью следующего состава 50% Ог, 46,82% СдНв, 1,33% СНзОН, 1,59% СН3ОН, 0,13% СО и 0,13% СО , причем общее давление равнялось 245 мм рт. ст. Концентрацию метанола вследствие ее малости определяли методами обратного изотопного разбавления. После добавления неактивного метанола он осаждался 3,5-динитробензоилхлоридом, после чего измеряли активность осадка. Ошибка определения составляла менее 4—5%. Концентрацию формальдегида измеряли полярографически, а для определения его активности использовали диметоновое производное. [c.95]

Для выделения равных количеств элемента из аликвотных порций раствора применяют способ, при котором добавляют равные, но менее стехиометрических, количества нерадиоактивного реагента. Этот метод можно рассматривать как сочетание изотопного разбавления с обратным вариантом метода производных в радиометрическом анализе. Эффективность этого метода при выделении равных количеств в варианте прямого изотопного разбавления показана в ряде работ Ружички и Стары, которые будут цитироваться в дальнейшем. Точность метода изотопного разбавления рассмотрена в работе Вейл ера [36]. [c.273]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология