Прямого измерения радиоактивный

В. Прямое измерение радиоактивности адсорбата [40, 43, 133]. В качестве примера можпо привести работу Кларка, который измерял адсорбцию на графите криптона, содержащего Кг. 7-Излучение из сосуда с адсорбентом можно связать с адсорбцией криптона и определить удельную поверхность по изотерме методом БЭТ. Этот метод применим для определения удельной поверхности порядка 0,001—10 м г. [c.91]

Прямое измерение радиоактивности адсорбента методом жидкостного сцинтилляционного счета [c.115]

ПРЯМОЕ ИЗМЕРЕНИЕ РАДИОАКТИВНОСТИ [c.206]

Существенное увеличение уровня радиоактивных осадков при приближении к Северному полярному кругу впоследствии было подтверждено прямыми измерениями радиоактивности молока в северной части Альберты [54]. Исследования молока проводились в течение мая и июня 1963 г. и получены следующие результаты концентрация s в молоке на севере составляла соответственно 117 и 211 пКи/л, а в южной части — 92 и 199 пКи/л. [c.437]

Рид и Туркевич [571, 839] получили совпадающие данные по определению урана по Кр " и Ва в каменных и железных метео-.ритах. Облучение проводили потоками 10 —10 л/сл1 -сб/с в течение 3—5 дней. Для определения химического выхода нептуния при выделении и очистке применяли носитель Кр в количестве 50— 100 имп/мин. В случае железных метеоритов, как отмечают сами авторы, получены сильно заниженные результаты (---1,5-10 % и). При определении урана в каменных метеоритах по Ва активность последнего вычисляли по активности Ьа , выделенного из препарата бария после достижения радиоактивного равновесия. Прямое измерение активности Ва невозможно из-за большого влияния Ва , образующегося из стабильного бария, присутствующего в хондритах в количестве 3—4-10 %. Содержание урана в хондритах близко в среднем к 1,1 10 %, в ахондрите в 10 раз больше. [c.256]

Такие эмульгирующие сцинтилляционные смеси часто можно использовать непосредственно при измерении радиоактивности образцов на твердых подложках или в суспензиях. Так, с ТСХ-пластинок часто можно прямо соскребать носитель в местах локализации пятен радиоактивных соединений и измерять их радиоактивность в сцинтилляционных смесях с добавлением ПАВ и [c.459]

Первичные активные центры, но-видимому, могут возникать в результате прямого воздействия радиоактивного излучения на любую молекулу, будь то молекула реагирующего вещества, продукта реакции или молекула примеси, о чем свидетельствуют измерения ионного выхода для некоторых реакций в присутствии различных инертных газов. Результаты таких измерений приведены в табл. 52. Как видно из данных этой таблицы, ионный выход мало изменяется в присутствии инертного газа. Между тем при разбавлении реагирующих веществ инертным газом соответствующая часть энергии излучения расходуется на ионизацию молекул этого газа. Наблюдающееся при этом малое изменение ионного выхода можно объяснить тем, что ионы инертного газа мало уступают по их активности [c.467]

Некоторые элементы содержат естественные радиоактивные изотопы, и если их период полураспада велик, соответствующая радиоактивность пропорциональна количеству элемента, присутствующего в образце. Поэтому как метод количественного анализа для этих элементов можно использовать прямые измерения а- или у-излучения. Таким образом определяются следующие элементы франций, лютеций, калий, рений, рубидий, самарий, торий и уран. [c.114]

В растворах электролитов с постоянной ионной силой активности могут быть заменены концентрациями. Измеренная радиоактивность прямо пропорциональна содержанию меченого вещества в данной фазе, поэтому коэффициент распределения (Кр) определяют как отношение радиоактивности соответствующих фаз к их объему [c.184]

Используя камеру с плоско-параллельными электродами, относительно легко извлечь электрические сигналы, соответствующие положениям искр, а затем обработать их с помощью вычислительной машины или аналогичными методами (см. прим. на стр. 175). Для этих целей были созданы и использованы электронные устройства. Однако, как было показано, унификация выходного сигнала, достигнутая даже с лучшей камерой с плоско-параллельными электродами, была недостаточной для того, чтобы оправдать сверхсложную аппаратуру. По мнению автора, воспроизводимость прямого измерения активности -излучения с хроматографических пластинок для С и зн не оправдывает усилий, направленных на извлечение количественных данных непосредственно из искровой камеры. По-видимому, основная функция искровых камер — быстрое определение положения радиоактивных зон на хроматограммах с тем, чтобы потом извлечь зоны и измерить их радиоактивность более точным методом, например с помощью жидких сцинтилляторов, [c.188]

Данный метод обычно применяют для прямых измерений продуктов реакции или их долей [1, 2]. Нашим методом можно измерять радиоактивность только избытков реагентов, поскольку такие данные, как будет показано ниже, являются более точными. Другая причина для такого подхода заключается в избежании собирания чистых продуктов реакции, что является таким процессом, который может потребовать значительных усилий и специальной методики, разрабатываемой в каждом отдельном случае. [c.192]

Мы рассмотрим здесь кратко три метода использование радиоактивных изотопов для прямого измерения количества адсорбированного вещества применение составного уравнения адсорбции, которое может быть получено на основании нескольких независимых подходов к теории физической адсорбции очень изящный метод, заключающийся в измерении изменений работы выхода, происходящих нри адсорбции. [c.91]

Ни одна из рассмотренных здесь гипотез не дает пока исчерпывающего объяснения всех происходящих процессов. Постепенное обобщение и систематизация накопленных результатов наземных наблюдений и увеличение количества и надежности прямых измерений в стратосфере позволят, вероятно, в ближайшее время выработать единое понимание явлений стратосферного переноса, необходимое для количественного расчета и прогнозирования радиоактивных загрязнений. [c.192]

В последнее время с появлением полностью автоматизированных приборов для сжигания образцов стал популярен метод измерения радиоактивности продуктов сгорания хроматограммы с помощью жидкостных сцинтилляционных счетчиков. Вообще говоря, такая процедура занимает больше времени, чем прямой жидкостный сцинтилляционный счет, так как оператор должен вводить кусочки хроматограммы в прибор для сжигания через определенные промежутки времени. Однако такой метод позволяет решить проблему гашения, которая возникает при непосредственном помещении кусочков хроматограммы в измерительный сосуд с жидким сцинтиллятором. Преимущества и недостатки этих методов обсуждаются в конце данной главы. [c.49]

Особенно большими преимуществами перед другими методами анализа обладает хроматография на бумаге при идентификации и определении следов неорганических веществ. Например, хроматография на бумаге стала стандартным методом оценки урановых руд. Кроме того, этот метод дает возможность проводить систематический анализ неорганических веществ. В настоящее время этот метод используется для количественного анализа радиоактивных изотопов прямым измерением активности пятен. [c.107]

Поэтому.из всех радиоактивных изотопов технеция, с массовыми числами от 92 до 105, известных в настоящее время, наиболее удобно производить при помощи ядерных реакторов накопление и химические исследования изотопов Тс и Тс , периоды полураспада которых измеряются десятками и сотнями тысяч лет. Выход таких долгоживущих изотопов в ядерных реакторах составляет около 10 граммов на каждый килограмм плутония. Изотоп Тс был собран в таких количествах, что его массовое число удалось подтвердить прямыми измерениями при помощи масс-спектрографа. [c.113]

Имеется несколько методов использования радиоактивных изотопов для определения удельной поверхности, хотя в общем их применение весьма ограниченно. Это метод Гана — Мюллера [82, 132], Пакета и Форверка [34] и метод прямого измерения радиоактивности адсорбата. [c.90]

Один из вариантов метода прямого измерения радиоактивности на хроматографической пластинке предусматривает обработку слоя полимерным связующим [317, 335, 337]. После такой обработки хроматограмму удаляют с опорной пластинки, разрезают на полоски и промеряют в приборе, предназначенном для сканирования хроматограмм на бумаге. При опрыскивании пластинки суспензией полимера на поверхность пластинки помещают кусок прозрачной ленты, чтобы легче было снять адсорбент. Слой следует затем повернуть и слегка опрыскать этой же суспензией с обратной стороны, чтобы предотвратить возможность потери частиц адсорбента [335]. Скиб [338] использовал опорный слой из пластмассы. После нанесения пробы, разделения и сушки хроматограмму опрыскивают суспензией полимера, чтобы закрепить хроматограмму на опорной полосе из пластмассы. Всю пластинку разрезают затем на полоски для сканирования в стандартном устройстве. Для покрытия хроматограмм радиоактивными водорастворимыми 23 [c.355]

Другие методики. Когда определение ферментативной активности или прямые измерения радиоактивности не подходят для контроля элюирования, следует рассмотреть другие возможности для анализа связывания. Наибольшего внимания в качестве общего чувствительного метода количественного измерения подвижного компонента заслуживает, по-видимому, радиоиммуноанализ. Кроме того, может оказаться целесообразным измерение количества элюированного подвижного компонента с помощью количественного лигандсвязывающего анализа, например в случае доступности радиоактивно меченного лиганда, аналогичного по структуре иммобилизованному лиганду. [c.232]

Полагая, что количество продиффундировавшего углерода прямо проаорционально радиоактивности образца, результаты радиометрических измерений пересчитывались на относительное содержание углерода С, /Со по соотношению [c.114]

Кинематические методы. Этими методами проводится прямое измерение скорости ш как пути, пройденного элементом жидкости за некоторое время ш) = Д5/Лт. Наблюдения ведутся за перемещением меток , в отношении которых нредполагает-ся, что их скорость совпадает со скоростью окружающей жидкости (газа). Кинематические методы применяются как для исследования. осредненных во времени скоростей, так и, главным образом, для измерения мгновенных скоростей в потоке. В качестве меток обычно используют взвешенные частицы (например, дым для газовых потоков, порошок из алюминиевой пудры для водных потоков и т.п.). Метками могут быть различного рода неоднородности в движущейся среде, отличающиеся от средь температурой, плотностью, светимостью, коэффициентом преломления, коэффициентом поглощения, радиоактивностью, зарядом, степенью ионизации и т. п. Метки могут вноситься искусственно или же содержаться в потоке как его естественные примеси (подробнее см. в [c.414]

Для получения калибровочных данных аналогичным образом анализируют различные количества (от 20 до 60 мкг) олеиновой или линолевой кислот. По результатам этих анализов строят калибровочный график зависимости скорости счета от содержания кислоты в пятне. Для калибровки можно использовать и стандартные порции других соединений, например кислот или жиров, степень ненасыиленности которых была определена титриметриче-ским методом. Этот прямой метод, по-видимому, удобен для быстрых ежедневных определений полного содержания ненасыщенных жиров и высших жирных кислот в отсутствие других ненасыщенных соединений. Так же как и во всех количественных методах с применением изотопа в этом методе необходимо определять поправки, учитывающие малый период полураспада этого изотопа (8 дней]. Такие поправки получают путем измерения радиоактивности стандартных проб, обработанных тем же количеством реагента, что и анализируемая проба. Результаты анализа этим методом олеиновой и линолевой кислот, свиного топленого сала и различных растительных масел хорошо согласовывались с результатами анализа этих веществ обычным методом бромирования. [c.230]

Существующие методы изучения проницаемости липосом можно разделить на две группы 1) методы, основанные на прямом измерении количества какого-либо вещества, вышедсиего из липосом за определенный промежуток времени 2) методы, основанные на осмотических свойстаах липосом. Наибольшее распространение получил метод прямого измерения концентрации диффундирующего ве-щества. Этот метод сравнительно прост в техническом отношении и особенно пригоден для веществ, имеющих низкую проницаемость, например для неорганических катионов и анионов, глюкозы, аминокислот и т, д. Обычно используются соединения, меченные радиоактивными изотопами соли, содержащие Na . - Na . К . [c.579]

Большое значение приобрел сейчас радиоактивационний анализ , принцип которого состоит в следующем. Стабильный изотоп того или иного элемента переводят в радиоактивный, подвергая анализируемый образец облучению в атомном реакторе (или другим способом). Последующее измерение радиоактивности позволяет судить о количественном содержании элемента в исследуемом веществе. Например, атомы углерода при облучении протонами превращаются в радиоактивный изотоп азота N1 излучающий позитроны и имеющий достаточно большой период полураспада (9,93 мин). Это явление используют для радиометрического определения углерода в стали. Образец стали облучают протонами и измеряют интенсивность возникающего излучения, которая прямо пропорциональна содержанию углерода в стали. Радиоактивационным способом определяют сотые доли процента углерода в течение 5—10 мин. [c.334]

Следует заметить, что эти расчеты не всегда являются корректными, поскольку изменение коррозионного тока может зависеть не только от степени покрытия поверхности, но и от изменения скорости процесса на открытой поверхности как будет показано ниже, адсорбция органических веществ часто изменяет константу скорости реакции к, адсорбционный потенциал о] , а через него заряд поверхности, что совершенно не учитывается в уравнениях для расчета степени заполнения поверхности. Это приводит к расхождению результатов, получаемых разными методами. Однако в некоторых случаях различия в степенях заполнения поверхности органическими веществами, рассчитанные из кинетических характеристик и по данным прямых измерений количества адсорбированного вещества, например радиоактивными индикаторами, совпадают. Такие случаи наблюдал Багоцкий с сотр. [78] при исследовании адсорбции высших алифатических спиртов и спиртов изо-строения на гладком платиновом электроде. При строгих количественных расчетах необходимо учитывать изменение со степенью заполнения как константы скорости реакций к, так и )1-по-тенциалы. В первом приближении можно считать, что в области средних заполнений [c.142]

Сошедший с колонки элюат можно анализировать любым подходящим методом. Вещества, содержащие ароматические кольца (полистиролы, белки, нуклеиновые кислоты), можно оценить количественно не только с помощью уже описанных автоматических регистрирующих устройств, но также и путем прямого измерения отдельных фракций на спектрофотометре. Для всех твердых веществ вполне приемлем разработанный Крэйгом [63] метод анализа по сухому остатку, который заключается в том, что аликвотную часть элюата упаривают в полусферических чашечках и затем взвешивают остаток. Многие соединения удается анализировать с помощью специфических цветных реакций. Для белков, например, цветная реакция Фолина — Лоури оказывается более чувствительной, чем прямое измерение поглощения в ультрафиолете. Эту реакцию можно проводить непрерывно на автоматическом анализаторе [45]. Еще более чувствительный метод основан на образовании биурето-вого комплекса с избытком радиоактивной меди. (Этот метод позволяет обнаружить белок [c.79]

Была облучена металлическая медь. После прекращения ее радиоактивности образец растворили-в азотной кислоте. Затем добавили известные количества N10 и 2пО, обогащенных электромагнитным методом. После этого из раствора выделили никель и цинк и провели их масс-спектрометрический анализ. Такое прямое измерение количеств дочерних никеля-64 и цинка-64 дает для фактора разветвления величину 1,62 0,11. Главным достоинством метода является его чувствительность при обнаружении распада вследствие ЛГ-захвата однако метод не позволяет различить такой распад и распад с испусканием позитрона. При распаде европия-152 образуются гадолиний и самарий. В этом случае Хейден, Рейнольдс и Инграм [35] избежали необходимости химического разделения, использовав различие летучестей этих элементов. Когда образец нагревали в источнике с поверхностной ионизацией, то относительные интенсивности пиков положительных ионов этих трех элементов изменялись со временем были измерены величины всех пиков в различные моменты времени, которые затем были использованы для составления системы линейных уравнений, решение которой дает элементарный состав смеси. [c.118]

Калориметрический метод. Основы калориметрического определения квантового выхода фотосинтеза, т. е. прямого измерения превращения энергии, е, были описаны в гл. XXV. Арнольд в 1936—1937 гг. первым произвел эти определения, однако в то время вера в правильность данных Варбурга ( = VJ. была настолько сильна, что Арнольд отнес невозможность воспроизведения в своих опытах результатов Варбурга за счет несовершенства своего метода и не публиковал своих работ до 1949 г. (ссылка на эти работы была сделана Франком и Гаффроном в 1941). Арнольд применял видоизмененные радиационные весы Каллендера, первоначально сконструированные для измерения выделения тепла радиоактивными веществами. Их период был так мал, что полное измерение можно было сделать за время от 1 до 10 мин. Для измерения брали от 0,05 до 4 мм клеток в среде Кнопа или в карбонатном буфере. Ставились два опыта один с нормальными клетками hlorella, другой с теми же клетками, ингибированными действием ультрафиолетового излучения. Принималось, что ультрафиолетовый свет не влияет на дыхание (см. т. I, стр. 352). Результаты показаны в табл. 54. [c.560]

Вещества, разделенные с помощью препаративной ГЖХ, обычно собирают в стеклянные и тефлоновые трубочки или при помощи специальных устройств. Можно направить эти вещества из колонки прямо в ячейку счетчика радиоактивности или на пластинку для ТСХ. Как правило, дальнейший анализ хроматографически разделенных веществ, включающий в себя регистрацию спектров или измерение радиоактивности, можно проводить в любой момент после завершения их улавливания. То же самое относится и к веществам, которые необходимо испытать на биологическую активность или подвергнуть превращениям, требующимся для химика-органика препаративная ГЖХ и последующий анализ разделенных веществ — следующие друг за другом процедуры. Однако этот метод отличается от других комбикированных методов, в которых ГЖХ, по-видимому, тоже можно рассматривать как препаративную в том смысле, что получаемые с ее помощью вещества предназначены для анализа другим методом. Мы имеем в виду два метода, популярность которых все больше растет. Первый из них — комбинированный метод ГЖХ — масс-спектрометрия, в котором вещества, выходящие из хроматографической колонки в паровой фазе, направляют в масс-спектрометр через молекулярный сепаратор, в котором происходит отделение от них газа-носителя [19]. [c.284]

Сбор хроматографически разделенных соединений можно объединить с непрерывным измерением их радиоактивности, как это делается в методах, разработанных Попьяком с сотр. [102], а также Карменом с сотр. [103]. В первом из этих двух методов можно осуществлять одновременное детектирование по массе и измерение радиоактивности (хроматографически разделенные соединения из массового детектора направляют прямо в охлажденную камеру с циркулирующим в ней раствором сцинтиллирующего вещества измерение носит интегральный характер). Во втором методе для непосредственного измерения радиоактивности с помощью сцинтилляционного счетчика используется трубка с антраценом. Кармен сообщает [103], что благодаря простоте конструкции всего устройства улавливание было по существу количественным. [c.300]

Макрораспределение радиоактивности на поверхности образца происходит в основном равномерно только в одном или двух местах отмечено повышенное содержание хрома. Поскольку действительная плош,адь стальной поверхности (с учетом ее шероховатости) неизвестна, так как вычисления производили по геометрической площади образца, точная толщина защитной пленки не была определена. В результате проведенных исследований удалось прямыми измерениями установить, что ингибитор непосредственно входит в состав защитной пленки. [c.142]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология