Углеводородные газы, примеси

Каждому циклу нефтегазообразования свойственна своя нефтематеринская порода со специфическим для данного цикла составом ОВ. Эта специфика наследуется нефтью. Каждому циклу соответствует свой генотип нефти. Поэтому в основе прогнозирования качественного состава углеводородных флюидов должен лежать прежде всего генотип нефти, связанный с определенным циклом нефтегазообразования. В зависимости от специфики ОВ (гумусовой или сапропелевой его основы) и термобарических условий материнской породой будет генерироваться преимущественно газ или нефть. С гумусовым типом ОВ даже при относительно низкой температуре могут быть связаны преимущественно чисто газовые скопления УВ в основном сухого метанового газа. Примесь сапропелевого материала (при сапропелево-гумусовом типе ОВ) приведет к генерации не только метана, но и его гомологов. [c.182]

В зависимости от месторождений и методов добычи углеводородные газы подразделяются на природные, попутные и газы газоконденсатных месторождений. Природные газы добываются с чисто газовых месторождений и сог гоя г в основном из метана с небольшой примесью этана, пропана, бутанов, пентанов, а также азота, сероводорода и двуокиси азота (табл. 6.2). Эти газы относятся к группе сухих. Содержание метана в них в основном 93— 99%, этана и пропана — незначительно. Более высокомолекулярные углеводороды, как правило, присутствуют в виде следов, хотя некоторые газы характеризуются повышенным их содержанием. В газах наблюдается небольшая примесь двуокиси углерода и азота. [c.102]

Следует указать, что в газах некоторых гидротермальных систем Камчатки Н. С. Бескровным были обнаружены не только метан, но и его гомологи. Очень небольшую прим.есь углеводородных газов, встречающихся в вулканических газах, видимо, следует объяснить синтезом их при остывании газа уже после его выделения. [c.263]

Применяя последовательно несколько пипеток с водой, автору этих строк и А. М. Туркельтаубу удавалось поглощать более 90% закиси азота из образцов подпочвенного воздуха, содержащего, кроме того, и примесь углеводородных газов. Концентрация углеводородных газов при этом значительно не уменьшалась. Однако эта методика довольно сложна, поэтому она может иметь лишь ограниченное применение. [c.197]

Природный газ в основном состоит из метана и небольшого количества других углеводородных газов, а также имеется некоторая примесь инертных и редких газов. [c.28]

Для определения содержания органических сернистых соединений в газах широко применяется также метод окисления и последующего объемного определения образующихся окислов серы 54. При анализе углеводородных газов метод конверсии вообще неприменим вследствие термического разложения углеводородов при высокой температуре. В этом случае пригоден только метод окисления газа, — Прим. перев. [c.781]

Согласно данным М. И. Дементьевой (Анализ углеводородных газов, Гостоптехиздат, 1953, стр. 86) сжигание предельных углеводородов над окисью меди следует проводить при 9, Ю—950 °С. Температура может быть снижена до 700 °С только при использовании окиси меди, активированной добавками окиси железа.—Прим. ред. [c.93]

На современном заводе, располагающем комплексом разнообразных процессов, потоки углеводородных газов со всех установок направляются предварительно на газофракционирование. Каждый из выходных потоков имеет свое назначение. Газофракционированию обычно предшествуют процессы очистки (в основном, от сернистых соединений) и осушки газов. — Прим. ред. [c.68]

Затрагиваемая автором проблема знаний об опасностях, реализуемых при авариях современных промышленных предприятий, и умения грамотно действовать при защите населения и персонала, ликвидации их последствий актуальна и для нашей страны. Сущность проблемы заключается в том, что в условиях вовлечения в хозяйственную деятельность тысяч новых веществ, постоянной смены технологий такие знания (и разрабатываемую на их основе тактику действий в экстремальных ситуациях) можно получить путем лишь научных исследований, но не на основе чисто практического опыта. В качестве примеров для разбираемого в этой главе класса аварий -крупных пожаров укажем лишь на такие опасности (помимо отмеченных автором опасностей технологии сжиженных газов), как формирование огневых шаров жидких углеводородных топлив при вскипании продукта в резервуаре хранения при его горении (время возникновения - от 7 мин до 2 ч после воспламенения, поражаемая площадь - до 10 тыс. м ) усиление воздушных ударных волн, проходящих над горящими разлитиями топлив (коэффициент усиления от 2 до 10) развитие в ходе крупного пожара неконтролируемых химических реакций с образованием токсичных веществ (возможен широкий спектр поражающего действия). Каждое из отмеченных явлений для организации эффективного противодействия требует экспериментального и теоретического изучения, целенаправленного обучения личного состава и оснащения подразделений специальной техникой, прежде всего диагностической. Пока что и крупные аварии (например, авария 26 апреля 1986 г. на Чернобыльской АЭС), и более мелкие происшествия (например, авария 26 февраля 1988 г. в Чимкенте) свидетельствуют о нерешенности перечисленных вопросов. - Прим. ред. [c.208]

Определение углеводородных примесей возможно, когда искомая примесь дает с каким-либо реагентом химическое соединение, поддающееся выделению и точному количественному учету. Например, следы дивинила, образующего с бромом твердый тетрабромид, могут быть определены путем бромирования газа и выделения тетрабромида с помощью отгонки под вакуумом. Химическим путем также можно определить наличие ацетилена и т. д. [c.328]

Газы углекислых минеральных вод содержат небольшие примеси метана, обогащенного тяжелым изотопом углерода по сравнению с меланом газов существенно углеводородного состава б С от —19,3 до —35 против —31,9ч—48,5%о в последних. Можно полагать, что небольшая примесь метана в существенно углекислом газе также имеет мантийное происхождение и выносится вместе с СО2, однако эндогенный метан должен быть изотопно тяжелее, поэтому некоторое облегчение его изотопного состава, по-видимому, вторичное, и связано с изотопным обменом в системе СО2—СН4. [c.43]

К сожалению, в нашей стране планы ликвидации аварий на промышленных предприятиях носят предельно формальный характер и не нацелены на организацию рациональных действий сил, принадлежащих разным ведомствам, в чрезвычайных ситуациях, в осоИенности обусловленных крупными авариями. Это объясняется, на наш взгляд, двумя обстоятельствами. Во-первых, методология ликвидации чрезвычайных ситуаций в химической и нефтеперерабатывающей промышленности в нашей стране по сен день основывается на концепции максимальной проектной аварии (или наиболее вероятной крупной аварии - см. приложение I). Например, для нефтеперерабатывающего завода в качестве таковой считается одновременное загорание любого резервуара в товарно-сырьевом парке и пожар на одной из установок. Всякое же усложнение ситуации, например взрыв облака углеводородных газов и/или формирование токсических нагрузок в ходе неконтролируемых химических реакций (в особенности острых нагрунок, как при образовании сероводорода), неизбежно требует принятия и реализации заранее неотработанных, нестандартных решений в условиях дефицита времени. Как показал опыт чрезвычайных ситуаций, обусловленных произошедшими в последнее время в промышленности авариями и катастрофами, качество таких действий было невысоким. Во-вторых, ни надзорными органами, ни промышленностью перед наукой даже не ставилась задача описания всех возможных (в том числе и самых катастрофических) чрезвычайных ситуаций, связанных с авариями промышленных предприятий, и выработки на основе тактики действий по спасению населения и ликвидации последствий аварии. - Прим. ред. [c.517]

Автором настоящей книги в 1928 г. в Московской горной академии (МГА) был сконструирован и изготовлен основанный на этом же принципе аппарат для анализа углеводородных газов. В это же время Государственный нефтяной институт организовал под руководством С. С. Наметкина сбор образцов природных газов на Аншеронском полуострове, в Дагестане и Грозном для их исследования. В. А. Соколов, А. М. Рубинштейн, Н. И. Шуйкин и другие провели в МГА на разработанном аппарате анализы собраннвх образцов газов. При этом впервые был установлен углеводородный состав отечественных газов. Оказалось, что бакинские газы состоят гавным образом из метана, а примесь этана и других более тяжелых углеводородов составляет 3—4%. В то же время газы грозненских месторождений были более богаты тяжелыми газообразными углеводородами С —Са, концентрация которых достигала 30% и более. [c.223]

Водород, полученный в результате реакции окиси углерода с водяным паром, смешивается с углеводородными газами и смесь про мывается раствором углекислой соли щелочного металла до и после воздействия дуги. При первом промывании удаляется примесь двуокиси углерода, при втором поглощается цианистый водород, а также сероводород, образующиеся под влиянием действия дуги. Раствор бикарбоната, получающийся в результате первого промывания, может быть разложен нагреванием, а двуокись углерода можно использовать для вытеснения цианистого водорода и сероводорода из второго раствора [c.289]

Кейлеманс и Квантес [47] описали результаты, полученные ими при разделении методом газо-жидкостной хроматографии углеводородных газов, фракций бензина и других смесей органических соединений. На рис. 79 показаны результаты разделения смеси углеводородных газов Са, содержаш их примесь метана (газовая смесь, идущая на приготовление этилхлорида из этилена). Как видно из хроматограммы, компоненты анализируемой смеси выходили из колонки в порядке повышения их точек кипения. [c.204]

Метан и его гомологи могут быть проконвертированы также с углекислотой по реакции (VII-2). Газовая смесь, образующаяся по реакции (VII-2), содержит в 2 раза больше СО и в 1,5 раза меньше Н2, чем продукты реакции при конверсии метана с водяным паром. Хотя после конверсии СО суммарный выход водорода по реакциям (VH-2) и (VII-4) одинаков с выходом водорода по реакциям (VII-1) и (VH-4), однако в первом случае для получения тех же самых выходов водорода приходится расходовать водяного пара намного больше, чем во втором. Указанное обстоятельство предопределяет обычно нецелесообразность получения водорода путем конверсии углеводородных газов с углекислотой по реакциям (VII-2) и (VI1-4). Тем не менее, как об этом указывалось выше, конверсия метана с углекислотой находит практическое приме- [c.151]

Поскольку с увеличением плотности предельных углеводородных газов их вязкость уменьшается, показания прибора будут различными в зависимости от количества примесей тяжелых углеводородов к мотану. Давлсиие под диафрагмой в случае чистого метапа меньше, чем при наличии иримесе тяжелых углеводородов. Поскольку показания прибора для чистого метана определяются заранее, то путем установки нуля прибора на показания для метана можио непосредственно получить кривую, характеризующую примесь в метане тяжелых углеводородов. [c.257]

Конденсация пара из парогазовой смеси имеет широкое распространение в промышленности. В химической технологии эти процессы используются, ндпример, для конденсации аммиака из азотоводородной смеси после синтеза, для фракционированной конденсации углеводородных смесей из газов пиролиза нефтяного сырья в производствах низших олефинов (этилена, пропилена), для конденсации органических продуктов в присутствии неконденсирующихся газов, для конденсации азота из азотогелиевой смеси в установках очистки гелия от примеси азота и во многих других производствах. В холодильной технике конденсация паров хладагентов часто происходит в присутствии небольших количеств не-конденсирующегося воздуха. То же имеет место и при конденсации отработанного водяного пара в паросиловых установках, когда водяной пар содержит примесь воздуха. [c.148]

До какого значения ст должна в соответствии с моделями Доннана и Гуи растекаться на 0,02 М NaOH пленка жирной кислоты с поверхностным давлением 5 дн/см Примите, что углеводородная часть пленки ведет себя как идеальный газ, а температура равна 20 °С. [c.156]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология