Этилацетат-экстрагент

Зкстракцию применяют для выделения вещества из твердой смеси или растворов подходящим растворителем. Чаще всего вещество извлекают из водного раствора органическим растворителем.( бензол, толуол, диэтиловый эфир, хлороторм, дихлорэтан, четыреххлористый углерод, этилацетат и др.).При подборе растворителя для экстракции пользуются следующими правилами I) растворитель не долнен смешиваться с водой 2) растворимость извлекаемого вещества в экстрагенте доляна быть значительно выше, чем в исходном растворе [c.49]

Этилацетат-экстрагент перевозят в цистернах, [c.799]

Для этилацетата-экстрагента согласно специальным ТУ на этот продукт основными показателями являются удельный вес, содержание эфиров, пределы кипения, кислотность. Удельный вес определяют при помощи ареометра, при 20° (см. методику 2). [c.64]

Если температура жидкости при стриппинге повышается вплоть до кипения, то отпадает необходимость в газе-экстрагенте, роль которого при кипячении способен выполнять водяной пар. К таким модификациям стриппинга относится сочетание дистилляции с парофазным анализом дистиллята [13]. Дистилляция как метод стриппинга оказалась эффективной в применении к анализу следов летучих полярных органических соединений— низкомолекулярных спиртов, кетонов и альдегидов, плохо поддающихся концентрированию путем жидкостной экстракции и сорбции из водных растворов. Методика анализа предназначаемых для повторного употребления очищенных сточных вод госпиталей [13] включает отгонку 100 мл воды с 20-сантиметровым елочным дефлегматором и отбор первых 1,5 мл дистиллята. 1 мл дистиллята помещается в стандартную скляночку на 15 мл, насыщается сульфатом натрия и подвергается парофазному анализу. Площадь пика простейших спиртов, кетонов и этилацетата пропорциональна их концентрации в исходном образце воды, причем коэффициенты пропорциональности устанавливаются анализом в тождественных условиях серии стандартных смесей [c.113]

Методика 9. Определение кислотности этилацетата-экстрагента. Для определения кислотности в коническую колбу вместимостью 150—200 мл наливают 25 мл этилового спирта-ректификата, прибавляют 2—3 капли 1%-ного спиртового раствора фенолфталеина и, если спирт имеет кислую реакцию, нейтрализуют 0,03н раствором едкого натра. Затем отбирают пипеткой 25. мл испытуемого экстрагента и вливают в ту же колбу, хорошо перемешивают и титруют 0,03н водным раствором едкого натра или калия до появления розовой окраски, не исчезающей в течение 10 сек. [c.64]

Методика И. Определение пределов кипения этилацетата-экстрагента. Разгонку этилацетата производят в приборе, принятом в СССР в качестве стандартного при определении фракционного состава нефтепродуктов-(ГОСТ 2177 —48) (рис. 20). Термометр устанавливают так, чтобы верхний уровень ртутного шарика находился на высоте центра отверстия для отводной трубки. В колбу прибора помещают 100 мл исследуемого экстрагента. Начальной температурой пере--гонки считают ту, при которой из холодильника в приемник стечет первая капля дистиллата, а конечной ту, при которой в приемник перейдет 95% взятого для перегонки этилацетата. Скорость перегонки должна быть 4—5 мл/мин. [c.66]

Бутилацетат-сырец. контролируют по кислотности, по удельному весу и содержанию эфиров. Кислотность определяют щелочью так же, как при анализе этилацетата-сырца (см. методику 62), удельный вес определяют ареометром (см. методику 2) при 20°. Поправку для приведения к 20° принимают равной 0,0010 на 1°. Содержание эфиров определяют, как при анализе этилацетата-экстрагента (см. методику 10), причем в формуле (30) величину 0,088 заменяют величиной 0,116. [c.132]

Применявшийся ранее диэтиловый (серный) эфир в настоящее время не используется ввиду его исключительно высокой пожаро- и взрывоопасности. В лесохимической промышленности СССР при извлечении уксусной кислоты из жижки используется этилацетат (экстрагент собственного производства) либо его [c.90]

Для извлечения веществ, плохо растворимых з воде, экстрагент выбирают из неполярных растворителей, таких как петролейный эфир, бензин, циклогексан, четыреххлористый углерод и т. д. Вещества, обладающие средней растворимостью в воде, извлекают бензолом, хлороформом, дихлорэтаном, хлористым метиленом, эфиром. Успешное экстрагирование хорошо растворимых в воде соединений может быть осуществлено растворителями с высокой растворяющей способностью — этилацетатом, бутилацетатом, бутиловым спиртом и др. Часто смеси растворителей обладают более высокой экстракционной способностью, чем чистые растворители в отдельности. [c.124]

Этилацетат смешивается с водными растворами, содержащими значительные количества нитрата тория, и поэтому не пригоден в качестве экстрагента в концентрированных растворах [1934]. При жидкостной экстракции нитрата тория из водного раствора этилбутират проявляет те же свойства, что и спирт и кетоны соответствующего молекулярного веса [1939]. Пригодность этих двух растворителей для разделения тория и р. 3. э. не исследовалась. [c.122]

Экстракция урана в виде нитрата уранила в органические растворители для отделения его от мешающих элементов с последующим определением урана с дибензоилметаном была использована в ряде работ [ 299, 1022]. Кроме эфира как экстрагент [299] был использован этилацетат [1022]. В последнем случае цветная реакция осуществлялась в среде этилацетат—спирт. [c.123]

К числу экстрагентов, образующих с нитратом уранила молекулярные соединения, относятся простые эфиры, спирты, кетоны, альдегиды и сложные эфиры. Поэтому кроме рассмотренных экстрагентов (диэтиловый эфир, метилизобутилкетон, этилацетат, трибутилфосфат) многие другие соединения, принадлежащие к вышеперечисленным классам органических соединений, также являются пригодными для экстрагирования урана в виде молекулярных соединений с нитратом уранила или с другими его солями. Так, например, для экстракционного отделения урана из растворов нитратов были рекомендованы дибутиловый [30, 36, 92], диизопропиловый [21] и дигексиловый [639] эфиры, которые экстрагируют уранилнитрат, подобно диэтиловому эфиру. Некоторое отличие заключается в меньшей растворимости их в воде. Кроме того, извлечение нитрата уранила экстрагентами одного и того же класса, образующими с ним сольватные комплексы, возрастает с ростом отношения числа содержащихся в молекуле экстрагента атомов кислорода к числу атомов углерода [545, 700, 968]. [c.301]

Кроме амилацетата, этилацетата и хлороформа могут применяться многие другие экстрагенты. Для избежания потерь при экстракционном отделении урана в делительных воронках П. Н. Палей [184] рекомендует вместо легких экстрагентов пользоваться хлороформом. [c.308]

В форме хлоридных комплексов Hg (II) экстрагируется различными экстрагентами [1141 этилацетатом, амилацетатом, бу-тилацетатом, диэтиловым эфиром, нитробензолом [114, 211, 1013, 1247] из 0,01—0,1 М растворов НС1. [c.45]

Этилацетат 77,1 3 1 Адсорбирует большое количество воды хороший экстрагент для полярных веществ [c.582]

Пример 7. Определить коэффициент избирательности Р для системы этанол—вода—этилацетат (этилацетат—экстрагент) и сравнить расчетные величины с экспериментальными данными Бича и Глэдстона для той же системы при 20° С. Известны следующие данные для трех бинарных систем а) Для системы этилацетат—этанол Фурнас и Лэйтон определяли равновесные составы пара и жидкости при давлении 1 атм-. зна-чения коэффициентов активности соответствуют Л= 0.34 и [c.435]

Этилацетат-экстрагент, этиловый эфир уксусной кислоты, СНдСОаСаНб—прозрачная, без механических примесей, легкоподвижная жидкость бесцветная или с оттенком не темнее типового раствора бихромата калия. [c.798]

Первая фракция неомыляемых поступает на сульфирование в сульфуратор 21. Сульфирование спиртов производится концентрированной серной кислотой, взятой в соотношении 1 2, при температуре 30° С. Сульфомасса из сульфуратора подается в гидролизатор 22, где при температуре 50—75° С под действием воды происходит разложение алкилсульфатов вторичных спиртов и обогащение продукта сульфоэфирами первичных спиртов. После гидролиза смесь охлаждается в холодильнике 23 и направляется в нейтрализатор 24. Нейтрализация проводится 15%-ным раствором едкого натра при температуре 40° С. Нейтрализованная сульфомасса подается в экстракционную колонну 25. В экстракционной колонне непросульфированные продукты отделяются от натрийалкилсульфатов. В качестве экстрагента используется этилацетат. После отпарки этилацетата несульфированные продукты, освобожденные от пека, возвращаются на повторное окисление, а очищенная смесь натрийалкилсульфата и сульфата натрия направляется для приготовления моющих порошков. [c.175]

На основании полученной информации по спектрам поглощения исследованных растворов можно заключить, что МЭК, ТБФ, ЦГ, этилацетат, ЭПХГ, хлорекс являются достаточно хорошими экстрагентами НСЮ. Степень извлечения НСЮ фторированным спиртом 5H4F7O и I4 мала. Исследованные экстрагенты извлекают активный хлор из водносолевого раствора НСЮ, содержащего хлор, в виде НСЮ и I2 моноокись хлора в указанных растворителях не обнаружена. [c.69]

Известно, что растворимость метилтретбутилового эфира (МТБЭ) в воде составляет 4,5-5 %. Это величина заметно ниже чем, например, для диэтилового эфира или этилацетата, но тем не менее относительно высока, чтобы ею можно было пренебречь, особенно при рассмотрения целесообразности использования того или иного растворителя в крупнотоннажных процессах экстракции из водных растворов или сточных вод. В связи с этим возникает задача снижения возможных потерь МТБЭ, которая, в принципе может быть решена введением в состав экстрагента гидрофобного растворителя. Однако априори количественный результат подобной операции предсказать достаточно сложно. В связи с этим нами были получены экспериментальные данные по межфазному распределению МТБЭ в системах МТБЭ-гексан-НгО (1), МТБЭ - толуол -Н2О (2), МТБЭ - СС14- Н2О (3), МТБЭ - СНС1з- Н2О (4). Содержание МТБЭ в равновесных фазах определяли методом ГЖХ. Содержание МТБЭ в органической фазе варьировали от 5 до 100% (об). Как и следовало ожидать, введение в органическую фазу гидрофобного растворителя приводит к заметно- [c.26]

Зная коэффициент распределения вещества, легко определить, сколько раз целесообразно проводить экстракцию в данных условиях. При выборе экстрагента для извлечения веществ нз водных растворов следует руководствоваться следующими правилами. Вещества, плохо растворимые в воде, надо извлекать петролен-йым эфиром или бензином, вещества со средней растворимостью— бензолом или диэтиловым эфиром, а дорошо растворимые— полярными растворителями, например этилацетатом. Многие соли слабых органических кислот, например фенолов, или оснований, например пиридина, подвергаются гидролизу в такой степени, что соответствующие соединения хорошо экстрагируются рядом растворителей. Поэтому экстракцию других веществ в присутствии этих солей надо проводить, добавляя избыток сильных неорганических кислот или оснований, подавляющих гидролиз. [c.24]

ЭТИЛАЦЕТАТ СН3СООС2Н5, г пл-83,6°С, f n 77,15 "С dJ 0,9010, 1,3719 раств. в воде (8,5% при 20 "С), орг. р-рителях i n —3 °С, т-ра самовоспламенения 426,7 °С, КПВ 2,18—11,4%. Получ. этерификация уксусной к-ты этанолом взаимод. этанола с кетеном. Примен. р-ритель эфнров целлюлозы, шеллака, хлоркаучука, виниловых полимеров, жиров, восков желатинизирующее ср-во в произ-ве ВВ экстрагент уксусной к-ты из водных р-ров для получ. ацетоуксусного эфнра, ацетилацетона компонент пищ. эссенций отдушка для мыла в парфюмерии (запах фруктов). ПДК 200 мг/м [c.716]

Диэтилдитиокарбамат натрия взаимодействует с ионом уранила с образованием диэтилдитиокарбамата уранила, экстрагирующегося из водных растворов хлороформом, этилацетатом, амилацетатом и другими экстрагентами [8, 224, 6881. [c.308]

И. П. Алимарин п Ю. А. Золотов [6] показали, что уран ( 1) количественно экстра гируется в виде а-нитрозо-р-нафтолата из водных растворов не смешивающимися с водой органическими растворителями. Наибатее эффективными экстрагентами для извлечения i-иитрозо-р-нафтолата уранила являются изоамнловый и н.бутиловый спирты и этилацетат. Так как в органическую фазу вместе с ураном переходит много других элементов, в том числе кобальт, медь и железо, то для повышения селективности экстракционного отделения урана в виде а-нитрозо- -нафтолата указанные авторы применили комплексон III. В разработанных ими условиях уран может быть полностью отделен от ванадия и железа. Для отделения урана от ванадия (V) последний восстанавливают до ванадия (IV) с помощью двуокиси серы или самим комплексоном III при pH 1—2 [184]. Затем добавляют не менее чем четырехкратное по отношению к ванадию количество комплексона III, нейтрализуют аммиаком до pH в пределах 6,5—9,0 и экстрагируют несколько меньшим или равным объемом изоамилового спирта, к которому предварительно прибавляют не менее чем 100-кратный избыток а-нитрозо- -нафтола. (в молярном отношении в расчете на UgOg) в виде 2%-ного раствора в этаноле. Для выделения урана из полученного экстракта его упаривают досуха и прокаливают при 900°. Определение урана может быть закончено непосредственным взвешиванием прокаленного остатка. Отделение урана от ванадия становится неполным, если содержание ванадия более чем в 3 раза превышает содержание урана. [c.310]

В ЦНИЛХИ разработан метод очистки сульфатного мыла экстракцией из него нейтральных веществ этилацетатом. Сульфатное мыло смешивают с водой и подают в верхнюю часть непрерывно действующего экстрактора этилацетат в аппарате движется противотоком снизу вверх. Раствор нейтральных веществ из верхней части экстрактора направляется в пленочный испаритель для удаления основной части растворителя и затем в десорбер для отдувки остатков растворителя водяным паром. Отогнанный растворитель возвращается на экстракцию. Очищенное сульфатное мыло поступает в аппарат для отгонки растворителя. Соотношение мыло экстрагент составляет [c.91]

Фуксин. При взаимодействии перренат-иона с фуксином образуется ассоциат состава 1 1. Реагент и ассоциат хорошо растворимы в пиридине, ацетоне, уксусной и концентрированной серной кислотах, этилацетате, нитробензоле, нитрометане, ацетилацето-не, циклогексаноне, амиловом спирте и трибутилфосфате. Ионный ассоциат рения извлекается только амилацетатом, н-бутилацета-том и хлороформом. Поэтому в качестве экстрагентов использованы амилацетат и к-бутилацетат [529, 645]. Оптимальной для извлечения является область pH 4,5—7,5. Экстракция протекает полнее в присутствии 15% (по объему) ацетона. Ниже приведена методика определения [645]. [c.129]

Золото чаще всего необходимо отделять. Для этого обычно используют экстракцию как быстрый, надежный и эффективный метод. В качестве экстрагентов можно применять этилацетат, диэтиловый эфир, р, Р -дихлордпэтпловый эфир, диизопропиловый эфир. Весьма эффективно, хотя и более длительно, чем экстракция, отделение золота методами ионообменной хроматографии. Методы выделения примесей из золота с органическими со-осадителями еще не разработаны. [c.214]

В отличие от галогенидов, Hg (II) в виде роданида экстрагируется этиловым эфиром совсем незначительно [496]. В то же время хорошо экстрагируются этиловым эфиром роданиды Ве гп, Со, Зс, Са, 1п, Т1 (П1), Ге (1П), Зп (IV), Мо (V). В малой степени экстрагируются А1, V (IV), и (VI). В качестве экстрагентов предложены также этилацетат, бутанол, изобутанол, изоамиловый спирт и их смеси с СНС1д или СС14 [726, 727]. [c.47]

Роданиды ртути могут быть экстрагированы в присутствии солянокислого карбазолина (СааНддГ а-НС1) хлороформом или дихлорэтаном. Экстрагируетсг. бесцветное тройное соединение ртути типа солей аммония с ацидокомплексами [326]. Реагентом извлекаются также окрашенные комплексы Си +, В1 +, Мо (V), У (V), NЬ (V), Т1 (IV), Ге +, Со +, N1 +, бесцветные соединения Ъп, С(1. Исследована экстракция Hg (II) из растворов KS N этилацетатом и бензолом [12461. Экстракция возрастает в ряду лигандов S N С С1 < Вг < и с уменьшением концентрации лиганда. Кислородсодержащие растворители являются лучшими экстрагентами для Hg (II), чем бескислородные. [c.47]

Среди экстрагентов, предложенных для экстракции фосфорномолибденовой кислоты при определении фосфора в ванадиевых сталях,— смесь этилацетата и бутилацетата (7 3). Сг и W предварительно удаляют, и восстанавливают NajSOg. Определению не мешают до 250 mzN и до 4 As [468, 730, 1217]. [c.90]

Фосфор определяют в виде синего восстановленного фосфорномолибденового комплекса с предварительным отделением Fe щелочью в качестве экстрагента применяют амиловый nnpi [820], изобутанол [641, 1006, смесь этилацетата и бутилацетата (7 3) [730]. [c.128]

На ПЭЗ ВИЛАР проведена работа по выделению суммы гликозидов из наперстянки шерстистой. Сырьё экстрагировали этилацетатом, пасыщеппым для стабилизации водородного показателя 2,5% водным раствором бикарбоната натрия [2]. Данный экстрагент отличается избирательностью и не способствует фермептативпому гидролизу гликозидов [3]. Во время экстракций периодически ведётся рН-коптроль экстрагента. Наиболее приемлемым является pH от 6,0 до 7,0, что обеспечивает максимальный выход суммы гликозидов. Это объясняется тем, что снижение pH раствора ниже 5,0 приводит к разрушению гликозидов из-за их гидролиза в кислой среде. Повышение pH более 7,0 обусловливает меньший выход суммы гликозидов в связи с размыканием лактонного кольца и дезацетилированием [4]. Экстракты пропускали через окись алюминия с оптимальным размером частиц и проводили хроматографическую очистку лапатозидов АВС от балластных веществ, таких как флавоноиды, каротиноиды, хлорофиллы, смолы и др. ТСХ-контроль осуществляли на силуфоле в системе метанол- этилацетат (1 4), проявитель- пары соляной кислоты [5]. Фракции, содержащие сумму гликозидов объединяли для кристаллизации. [c.172]

Предложена схема оформления процесса водной экстракции семян безвременника В метод патента внесены изменения найдено более выгодным экстрагировать неразмолотые семена, что устраняет затруднительный процесс размола, но вызывает некоторое увеличение продолжительности экстракции. Кроме того, увеличена температура подаваемой в диффузор воды до 50-60°. Процесс ведут с перемешиванием и непрерывной принудительной циркуляцией экстрагента. Сок, выходящий из аппарата, охлаждают в теплообменнике, непрерывно фильтруют и пропускают через три колонки, заполненные хлороформом. Из колонок сок, уже не содержащий алкалоидов, поступает в промежуточную емкость. Затем сок через теплообменник для обогрева направляется снова в аппарат для экстракции. Через каядае 24 часа еще три раза заменяют хлороформ в колонках. На каждые 50 кг семян получают 35 л хлороформного раствора потери растворителя составляют около 5 л. Продолжительность процесса 5 суток. Упаренный раствор пропускают через колонку с окисью алюминия по Брокману. Смолистый остаток из элюата при 60-70° растворяют в 10-12-кратном количестве воды, фильтруют через активный уголь и водный раствор упаривают досуха. Остаток кристаллизуют из этилацетата. Получают 0.20-0.30% колхицина от веса сырья Содержание колхишша в последнем перед загрузкой составляло 0.4%, что определено полярографическим методом по. Позже из той же фирмы вышел новый метод качестве извлекателя из измельчен- [c.95]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология