Антигены комплекс

Другой специфический полисахарид, так называемый деградированный полисахарид [9], меньшего молекулярного веса, но полностью активный в серологических тестах, можно легко получить из соматического 0-антигена (полисахарид и связанный с ним белок) гидролизом 1 н. уксусной кислотой при 100°. Полисахарид остается в растворе после гидролиза, тогда как другие компоненты антигенного комплекса осаждаются. [c.325]

Синтез полимерных суспензий с заданным комплексом свойств. В процессе работы были получены устойчивые полимерные суспензии с узким распределением частиц по размеру и заданной поверхностной концентрацией функциональных групп. Иммобилизацию белков на латексе проводили двумя способами - физической сорбцией белка или ковалентным связыванием макромолекулы с поверхностью активированного латекса. Первый способ использовали для иммобилизации антител к наркотикам и конъюгированных антигенов К-ОВА и Г-ОВА на поверхность латекса, не [c.201]

К-антиген — комплекс поверхностно расположенных антигенов, среди которых различают термолабильные (L, В, Vi) и термостабильные (А, М) антигены. [c.201]

Тип II (цитотоксический) характеризуется тем, что некоторые ЛС (например, хинидин, фенацетин, салицилаты, сульфаниламиды, пенициллины, цефалоспорины) или их метаболиты в комбинации с белками мембраны форменных элементов крови образуют антигенные комплексы. Последние стимулируют синтез АТ, адсорбирующихся на поверхности клеток крови с последующим развитием цитотоксической иммунной реакции. Следствие реакций — развитие анемии, если АТ было связано с мембраной эритроцита, тромбоцитопении при аффинитете к тромбоцитам и агранулоцитоза при реакции ЛС с гранулоцитами. [c.43]

В отсутствие антигена образуется настолько мало антител, что в крови их обнаружить не удается. Индукция синтеза антител происходит следующим образом. На наружной поверхности плазматической мембраны лимфоцитов содержатся антитела (или их фрагменты), причем в клетках разных клонов антитела разные. Антиген, попавший в организм, присоединяется к лимфоцитам, содержащим подходящие антитела, т. е. таким, центр связывания которых комплементарен данному антигену это происходит при участии клеток (обычно макрофагов), представляющих ати-ген В-лимфоцитам (рис. 20.5). Присоединенный антиген служит сигналом для начала двух процессов пролиферации В-лимфоцитов этого клона и ускорения в них синтеза антител (такой В-лимфоцит называют плазматической клеткой). В результате количество антител в крови быстро нарастает, развивается иммунный ответ. Антитела соединяются с антигеном, комплекс антиген—антитело поглощается макрофагами и антиген разрушается в них при участии лизосом. Есть и другие механизмы разрушения антигенов. [c.480]

Любые чужеродные агенты, которые непосредственно вызывают эти защитные действия, называются антигенами, а комплементарные им вещества, вырабатываемые организмом для противодействия им, — антителами. Рис. УП.25 показывает, как действуют антитела. Образование комплексов антиген-антитело приводит к осаждению их в крови или других жидкостях и позволяет их разложить или вывести из тела. [c.487]

Палмер и Герлаф [6], пытаясь создать удобный метод прямой экстракции соматических полисахаридных антигенов энтеробактерий, обрабатывали целые бактериальные клетки жидким фенолом с последующей экстракцией водой. Фенол вызывал диссоциацию 0-антигенного комплекса в стенках бактериальной клетки так, что последующая обработка водой вела к извлечению высоко антигенного нативного полисахарида с низким содержанием белка. Для полного извлечения полисахарида двухстадийная обработка повторялась несколько раз. Метод Палмера — Герлафа был также успешно применен и в области грамположительных бактерий М. Хейдельбергером и соавторами [7] для экстракции капсулярных полисахаридов из пневмококков, которые затем использовались как антигены, активные для человека [8]. [c.326]

Гетероантигены — общие для представителей разных видов антигенные комплексы или общие антигенные детерминанты на различающихся по другим свойствам комплексах. За счет гетероантигенов могут возникать перекрестные иммунологические реакции. [c.56]

ТКР антигенного комплекса происходит взаимодействие D4 с моле1 ой II класса МНС. Реакция взаимодействия осуществляется между Рг-Доменом моле1дщы II класса МНС и первым доменом D4. Предполагается также слабое включение во взаимодействие и второго домена — Da. [c.107]

Оказавшийся в лимфоидной ткани антиген провоцирует усиление рециркуляции лимфоцитов. Наивные Т-клетки попадают в лимфатические узлы в так называемую Т-зону (см. главу 6) через высокий эндотелий венул. Генерация зрелых (армированных) эффекторов Т-клеточного иммунного ответа начинается с распознавания антигенного пептида, комплексированного с молекулами I или И классов МНС, на поверхности макрофагов и дендритных клеток. Сам факт распознавания комплекса является обязательным, но недостаточным условием для инициации развития наивных Т-клеток в зрелые эффекторы. Необходимо предупреждающее включение кофакторов, которые способствуют взаимодействию рецептора Т-клеток с антигенным комплексом. Именно антигенпрезентирующие клетки обеспечивают такое двойное взаимодействие. [c.212]

Взаимодействие наивных Т-клеток с антигенным комплексом и костимулятором В7 на поверхности антигенпрезентирующих клеток инициирует полноценный синтез и секрецию ИЛ-2. Этот цитокин аугокринным способом стимулирует наивные Т-клетки к пролиферации и дифференцировке. После пролиферативной фазы, длящейся 4-5 дней, эти клетки дифференцируются в зрелые эффекторные Т-лимфоциты, которые способны синтезировать все белки, требуемые для выполнения специализированных функций. Одно из следствий прошедшей дифференцировки Т-кле- [c.223]

Микробная клетка представляет собой сложный антигенный комплекс. С телом ее связан соматический (от лат. soma — тело) антиген, обозначаемый буквой О . У подвижных микробов обнаружен жгутиковый антиген Н . Микроорганизмы, находящиеся в капсульной форме, имеют капсульный антиген. [c.113]

Эффективность распознавания представленного антигенного комплекса ТКР зависит еще от прочности межклеточного контакта, которая обеспечивается дополнительным взаимодействием адгезионных молекул, экспрессированных на мембране АПК (I AM-1, LFA-1) с соответствующими лигандами на мембране Т-лимфоцита (LFA-2, LFA-3, V AM-1, VLA-4) [70]. [c.164]

Основную роль в анафилаксии играет цитотропный IgE, имеющий сродство к клеткам, в частности базофилам и тучным клеткам. После первого контакта организма с антигеном образуется IgE, который вследствие цитотропности адсорбируется на поверхности названных выше клеток. При повторном попадании в организм этого же антигена IgE связывает антиген с образованием на мембране клеток комплекса IgE — антиген. Комплекс повреждает клетки, которые в ответ на это вьщеляют медиаторы — гистамин и гистаминоподобные вещества (серотонин, кинин). Эти медиаторы связываются рецепторами, имеющимися на поверхности функциональных мышечных, секреторных, слизистых и других клеток, вызывая их соответствующие реакции. Это ведет к сокращению гладкой мускулатуры бронхов, кишечника, мочевого пузыря, повышению проницаемости сосудов и другим функциональным и морфологическим изменениям, которые сопровождаются клиническим проявлением. Клинически анафилаксия проявляется в виде одышки, удушья, слабости, беспокойства, судорог, непроизвольного мочеиспускания, дефекации и др. Анафилактическая реакция протекает в три фазы в 1-й фазе происходит сама реакция антиген — антитело во 2-й фазе выделяются медиаторы анафилактической реакции в 3-й фазе проявляются функциональные изменения. [c.161]

Основная иммунная реакция при чужеродном фансплантате называется реакцией фансплантата против хозяина (РТПХ). Она развивается в случае несовместимости антигенов комплекса гистосовместимости HLA у донора и реципиента. Эта реакция не возникает в случае совместимости антигенов комплекса HLA (например, у близнецов), и выраженность ее зависит от степени [c.170]

Как уже было сказано, реакция отторжения трансплантата является главной причиной неудач в трансплантационной хирургии. Иммунология пока не нашла радикальных средств для преодоления тканевой несовместимости. Однако определенные успехи уже достигнуты. Используется подбор по тканевой совместимости донора и реципиента на основании определения антигенов комплекса HLA. Для подавления реакции отторжения трансплантата применяют иммунодепрессанты, которые ингибируют клеточное деление и дифференцировку или обладают ци-тостатическим действием. Наиболее эффективны циклоспорин и актиномицин D. Применяют также меркаптопурин, кортикостероиды, антилимфоцитарную сыворотку, а иногда облучение. [c.171]

В основе иммунохимического анализа лежит взаимодействие генетически чужеродного для живого организма вещества, называемого антигеном (АГ), со специфически связьшаюшимся с ним антителом (АТ) При этом образуется комплекс (АГ-АТ) [c.298]

Видно, что при фиксированной концентрации антитела равновесное отношение концентраций связанного и свободного антигена зависит от его общей концентрации. Этот вывод лежит в основе всех иммунохимических методов. По существу антитела выступают в роли реагентов биологического происхождения, которые с высокой специфичностью способны узнавать чужеродные вещества. Обычно они представляют собой иммуноглобулины - белки сыворотки крови, которые образуются в ответ на введение иммуногена. Однако многие ни комолекулярные соеданения, в том числе и пестициды, сами по себе не стимулируют обргиование антител, т е. не являются иммуногенами. Индуцировать их образование можно лишь после связывания этих веществ с белком-носителем, в качестве которого, как правило, применяют бычий альбумин. Следует заметить, что в реакции с белком-носителем не должны затрагиваться те группировки молекул антигена, которые участвуют в образовании комплексов антиген-антитело и которые, следовательно, необ.ходимы для индуцирования образования в организме животного специфических антител. [c.298]

В некоторых случаях появление фермента в растворе является следствием специфического взаимодействия АГ-АТ Для этого фермент заключают внутрь липосом, к поверхности которых химически присоединен антиген Добавление антитела приводит к образованию комплексов АГ-АТ на липосоме и ее лизису, который сопровождается переходом фермента в раствор. Акгивность фермента служит мерой концентрации антигена 4 Время анализа около 15 мин, нижняя граница огфеделяемых концентрагцгй 10 моль/л. Кроме ферментов в липосомы могут быть включены и другие маркеры. [c.301]

Выполнение работы включало три основных этапа I) направленный синтез высокоспецифических реагентов, являющихся основой получения коньюгатов антигенов, и последующая наработка иммуноспецифических субстанций антител к наркотикам и монодисперсных полимерных суспензий с заданными свойствами реакционно-способных комплексов гаптенов либо их специфических антител с ферментом или их макромолекулярным носителем (белок, полимер) 2) разработка иммунохимического метода анализа для определения опиатов, каннабиноидов и гидазепама на основе полученных реагентов с использованием латексной агглютинации 3) разработка экспериментально-технологического регламента и пакета нормативно-технической документации для выпуска опытно-промышленной серии иммунодиагностикумов для быстрого определения наркотиков в биологической жидкости человека. Создание и испытание опытных серий наборов тест-систем для получения необходимых рекомендаций для внедрения в клиническую практику. [c.200]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология