Нуклеиновые кнслоты ДНК, РНК

Генетика и синтез нуклеиновых кнслот 261 [c.261]

Установление нуклеотидной последовательности в молекулах нуклеиновых кнслот Разработка теории протекания химических реакций [c.776]

Репликация нуклеиновых кнслот 198 [c.6]

Постановка задачи и пути ее решения в значительной степени определяются особенностями исследуемого объекта. В данной главе проведено последовательное изложение проблем ЯМР-спектроскопии в приложении к каждому из классов биологических молекул протеинов, нуклеиновых кнслот, полисахаридов и липидов. [c.97]

Пуриновая группировка лежит в основе многих соединений, входящих в состав биологически важных веществ (например, нуклеиновых кнслот, нуклеиновых кгх )ерментов и алкалоидов). Важные исследования в области пуринов выполнены Э. Фишером. [c.607]

Большинство реакций оснований нуклеиновых кнслот протекает без разрушения их циклической структуры, и поэтому часто при изучении различных реакций достаточно рассматривать только те свойства молекул, которые определяются распределением в них л-электронов. Больше того, такое приближение оказывается зачастую достаточным даже в тех случаях, когда происходит разрыв а-связей. Поэтому в дальнейшем мы рассматриваем проблему реакционной способности в основном только с точки зрения свойств ее л-электронных орбиталей. [c.197]

Напротив, для исследования первичной структуры нуклеиновых кислот модификация формальдегидом не может иметь большого значения из-за неустойчивости первичных продуктов реакции и крайне медленного образования устойчивых продуктов типа X . Гораздо большие перспективы в этом отношении имеет взаимодействие нуклеотидов с альдегидами, содержащими дополнительные функциональные группы, взаимодействие которых с гетероциклическим ядром может приводить к стабилизации продукта реакции. Примером использования такого подхода при разработке специфических реагентов для химической модификации нуклеиновых кислот может служить исследование взаимодействия компонентов нуклеиновых кнслот с а-окисью акролеина XI Этот реагент способен гладко реагировать при pH 10,0 с гуанозином и дезоксигуанозином , в то время как другие обычные нуклеозиды [c.412]

Механизм фотодинамического действия . Красители, применяемые в качестве сенсибилизаторов, поглощают свет в видимой области, основания нуклеиновых кнслот — в ультрафиолетовой области спектра. Таким образом, при облучении видимым светом могут возбуждаться лишь молекулы красителя. Ряд данных, в част- [c.684]

Автоматические и скоростные анализы азотсодержащих фрагментов нуклеиновых кнслот 131, 161, 215, 218, 232 [c.332]

Самым выдающимся открытием в области биохимии в последние десятилетия, несомненно, оказалось установление первостепенной биологической роли нуклеиновых кнслот. Название этих веществ происходит от лат. слова nu leus — ядро и указывает, что нуклеиновые кислоты являются составной частью клеточных ядер. [c.340]

Лит Богданов А А, Леднева Р К, Нуклеиново-белковое узнавание, в сб Итоги науки н техники, сер Молекулярная биология, т 5, М, 1975, Нуклеиново-белковое узнавание, там же, т 17, М, 1982, Зенгер В, Принципы TpvrnpHOH организации нуклеиновых кнслот, пер с англ, М, 1987 [c.304]

Принимают, что ближе всего природным продуктам соответствуют высоко-вязкне растворы нуклеиновых кнслот Хорошие препараты не должны содержать протеинов, полисахаридов, липидов и неорганических солей. Чистые нуклеиновые кислоты содержат около 9,2% фосфора и имеют максимум поглощения в УФ-области в интервале 257—261 M i при pH 7. [c.439]

Помимо собственно структурных генов в ДНК имеются области, участвующие в регуляции активности генов. Свойства этих областей до конца не выяснены, но некоторые исследованные участки обладают особой симметрией — у них имеются палиндромные последовательности в противоположных цепях. Это означает наличие точек локальной или псевдо-С2-симметрии, как показано в примере на рис. 3.5. Другие участки, которые, возможно, являются просто промежутками между генами (спейсерами), иногда представляют собой близкие к периодическим последовательности. Хотя такие особенности позволяют идентифицировать некоднрующие участки в молекулах нуклеиновых кнслот, мы пока не в состоянии предсказывать функциональные свойства регуляторных участков только на основании их последовательности. [c.158]

Калий способствует конверсии солнечной энергии в АТФ, участвует в переносе энергии в клетке и синтезе высокомолекулярных соединений (белков, полисахаридов), что способствует повышению эффективности фотосинтеза. Ускорение потока энергии происходит благодаря активации калием ферментативных реакций, которые катализируют перенос богатых эиергнеи фосфорных связей. Он непосредственно влияет па синтез, обмен аминокислот и полимеризацию более высокомолекулярных соединений (белков, нуклеиновых кнслот и нуклеотидов). Относительно высокая внутриклеточная концентрация ионов калия необходима по крайней мере для двух процессов, имеющих жи н-ненно важное значение для клетки для синтеза белка рибосомами и для гликолиза, при котором иоиы калия служат активаторами пируваткнназы (А, Ленинджер). [c.291]

По своему существу аффинная хроматография — это особый тип адсорбционной хроматографии. В отличие от того, что было описано в гл. 6, адсорбция здесь осуществляется за счет биоспецифп-ческого взаимодействия между молекулами, закрепленными на матрице, т. е. связанными в неподвижной фазе, и комплементарными к ним молекулами, подлежащими очистке или фракционированию, поступающими, а затем элюируемыми с подвижной фазой. Биоспеци-фическое взаимодействие отличается исключительной избирательностью, а зачастую и очень высокой степенью сродства между партнерами. Оно лежит в основе множества строго детерминированных процессов, протекающих в организме. В качестве примеров можно назвать взаимодействия между ферментами и их субстратами, кофакторами или ингибиторами, между гормонами и их рецепторами, между антигенами и специфическими для них антителами, между нуклеиновыми кислотами и специфическими белками, связывающимися с ними в процессе осуществления своих функций (полимераза.мп, нуклеазами, гистонами, регуляторными белками), а также между самими нуклеиновыми кислотами-матрицами и продуктами их транскрипции. Наконец, многие малые молекулы (витамины, жирные кнслоты и др.) специфически связываются со специальными транспортными белками. [c.339]

Нуклеотиды. Третий компонент нуклеиновых кислот — ортофос-форная кнслота — образует сложноэфирные связи со спиртовыми группами рибозы нли дезоксирибозы. Путем расщепления нуклеиновых кислот в контролируемых условиях удается выделить сложные эфиры нуклеозидов и фосфорной кислоты — нуклеотиды. Названия нуклеотидов производятся от названия гетероциклического основания, входящего в нх состав, с добавлением слова кислота цитидиловая кислота, адениловая кислота и т. д. В современной номенклатуре указываются также положения фосфатной группы или групп (аденозии-5 -фосфат, адеиознн-З -фосфат, дезоксиаденозии-5 -фосфат) часто используются однобуквенные сокращения для 5 -фосфатов — рА, рС, рС, ри, pN, р<1А, р<1С, р<1С, р<1и, pdN, для З -фосфатов — Ар, Ср, Ср, ир, Np, dAp, Ср, d p, dUp, dNp, для 2 -фосфатов —А(2 )р, С(2 )р, С(2 1р, и(2 )р, N(2 ) [c.301]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология