Амино динитрофенол

Амино-4-нитрофенол (58—61% из 2,4-динитрофенола, сульфида натрия и хлорида аммония в аммиачном растворе при 80— 85 °С) (32]. [c.475]

По этому методу 8-оксихинолин (I) нитрозируют нитритом натрия в сернокислой среде до 5-нитрозо-8-оксихино-лина (И), который окисляют азотной кислотой до нитроксолина— 5-нитро-8-оксихинолина (1И). Окисление II феррицианидом калия в щелочной среде или перекисью водорода в присутствии щелочей дает худшие результаты. Прямое нитрование 8-оксихинолина (I) сопровождается образованием значительных количеств 7-нитро- и 5,7-ди-нитро-8-оксихинолинов, а синтез III по Скраупу из 2,4-динитрофенола или 2-амино-4-нитрофенола приводит к очень низкому ( 2%) выходу целевого продукта. [c.154]

Амино-4-нитрофенол. Получают восстановлением 2,4-динитрофенола аналогичным образом [c.117]

Пикраминовая кислота. (2-амино-4,6-динитрофенол). Получается восстановлением тринитрофенола [c.117]

При исследовании реакции ацилирования в чистом бензоле и в бензоле с добавками 3,4-динитрофенола использовалась обычная методика контроля скорости реакции [19], Выход.7. основанная на прекращении реакции бензольным раствором диэтиламина и определении в полученном растворе непрореагировавшего амина потенциометрическим титрованием нитритом (методика I). [c.123]

К такому же выводу пришли авторы работы [129] при изучении влияния вязкости растворителя на кинетику процесса образования ионной нары при взаимодействии 2,4-динитрофенола с аминами. В случаях, когда переход протона и образование ионной формы требуют радикальной перестройки молекулы-донора [130], измеряемые кинетические параметры, очевидно, не имеют прямого отношения к обсуждаемому процессу, так как собственно движение протона вносит лишь незначительный вклад в координату реакции. [c.244]

Напишите уравнения реакций азосочетания хлористого фенилдиазония со следующими фенолами и аминами а ) с о-крезолом б) с д/-крезолом в) с ж-хлор-фенолом г) с о-нитрофенолом д) с 2,6-динитрофенолом е ) с диметиланилином ж) с о-нитродиметиланилином [c.109]

Самым характерным свойством фенолов является их слабая кислотность, которая обусловлена тем, что гидроксил связан с ненасыщенным атомом углерода ароматического ядра, т. е. наличием еноль-ной группировки —СН = С(ОН)—. Сам фенол —слабая кислота, (р/Ск=10,0). Он образует соли (феноляты) с едким натром, но не с карбонатом натрия. Такое поведение типично для фенолов, и этим они отличаются от карбоновых кислот, которые реагируют даже с бикарбонатами. Таким образом, если исследуемое ароматическое соединение эастворяется в едком натре лучше, чем в воде, но его растворимость а воде не повышается в присутствии карбоната натрия, то возможно, что оно принадлежит к ряду фенолов. Константы диссоциации замещенных фенолов не подчиняются какой-либо закономерности. ИсклЮ чение представляет ряд нитрофенолов все три мононитрофенола — более сильные кислоты (р/(к = 7,2—8), чем фенол еще зыше кислотность 2,4-динитрофенола (р/(1, = 4,0) и пикриновой кислоты, кислотность которой почти равна кислотности минеральной кислоты. Увеличение кислотности фенолов при введении нитрогрупп обусловлено стабилизацией анионной формы. Стабилизация анионной формы нитрогрупп аналогична подавлению основной диссоциации аминов и точно так же может быть объяснена индукционным и резонансным эффектами. [c.278]

Варма и Кршпамурти [45] при изучении действия окислов азота (из смеси HNOs и AsjOs) на ароматические амины нашли, что последние подвергаются диазотированию с последующим нитрованием, в результате чего происходит образование нитрофенолов. При нитровании хлористоводородного анилина в водном растворе при 0° они получили 2,5-динитрофенол. Ринке, однако, показал, что при нитровании анилина двуокисью азота получается не 2,5-, а 2,4-динитрофенол. [c.358]

Опыты по нитрованию аминов N204 дали, таким образом, следующие результаты анилин, кроме небольшого количества п-нитроанилина, дает в качестве основного продукта реакции 2,4-динитрофенол (предполагаемый механизм реакции — диазотирование аминогруппы с последующим нитрованием ядра) амины же с защищенной аминогруппой (диметиланилин и ацетанилид) образуют лишь замещенные в ядре нитросоединения, т. е. ацил- и диалкиламиногруппа, как и следовало ожидать, остается без изменения. [c.360]

Нитрование аминов протекает различно в зависимости от того, защищена аминогруппа или нет. Нитрование анилина при незначительном выходе п-нитроанилина приводит к преимущественному образованию 2,4-динитрофенола, что указывает в качестве возможного механизма реакции на диазотирование аминогруппы с последующим нитрованием ядра нитрование аминов с защищенной аминогруппой — диметиланилина и ацетанилида — протекает значительно легче, причем диметиланилин нитруется с образованием п-нитродиметиланилина с выходом 72% при температуре реакции О , а ацетанилид дает смесь п- и о-нитроацетанилида выход п-изомера 60% и о-изо-мера 30% при температуре 60—70°. [c.375]

В пром-сти 2-амино-4-нитрофенол и 2-амино-6-нитрофе-нол получают восстановлением динитрофенолов сульфидами Na или NH4. При нитровании бензоксазолона с послед, омылением препаративно выделяют смесь 4- и 5-нитропроизводных 2-аминофенола [c.264]

Другим примером является восстановление 2,4-динитрофенола до 2-амино-4-нитрофенола иод действием водного раствора сульфида натрия и хлорида аммония 4). Суспензию дииитрофенола в водном растворе аммиака и хлорида аммония перемешивают при 70 и обрабатывают 60%-ным плавленым сульфидом натрия (2—3 иорции) ири этом температура смеси поднимается до 85 Смесь фильтруют [c.242]

Хеуорс и Сайкес [50] получили 10-окси-л<-фенантролин из 5-амино-8-окси-хинолина (XVI) другой синтез разработан Турским и Клейном [51], которые подвергли 2,4-диаминофенол (XVII) двойной реакции Скраупа. Ю-Окси-л<-фенантролин был получен также Гошем, Роем и Бенерджи [52] при нагревании 2,4-динитрофенола (XVIII) с глицерином и серной кислотой, причем сам динитрофенол при этом действовал как окислитель. Выход составил 50% [52]. [c.277]

Пикраминовая к-та (2-амино-4,6-динитрофенол) NH2(0H) 6H2(N02)2 Ai. = 199,13 темно-кр. крист, /пл = 169,9 м. р. в. 0,14 2, эф., хлф. р. эт., бзл., лед. укс. [c.174]

Мак-Ки и Герапостолоу [224] восстановили п-нитрофенол и 2,4-динитрофенол в растворе ксилолсульфокислоты до соответствующих солей аминов с выходами 90 и 65% соответственно [c.371]

Смешивают 4 мл водного раствора, содержащего 5—100 мкг амина, с 0,05 мл 1,2%-ного раствора 2,4-динитрофторбензола в этиловом спирте и 0,1 мл 0,1 Ai раствора NaH Os. Нагревают 20 мин при 60 °С, затем добавляют 0,4 мл 0,2 н. раствора NaOH в диоксане и нагревают еще 1 ч для удаления избытка реактива, который превращается в 2,4-динитрофенол. Разбавляют водой до объема 10 мл и продукт реакции с амином экстрагируют 10 мл циклогексана или тетрахлорэтана. Органический слой отделяют и оптическую плотность измеряют при 325—360 нм. Этот способ применяют для определения анилина, бензиламина, н-гексилами-на. и пропиламина, этаноламина и других первичных аминов [57,58]. [c.129]

Определение основности аминов по реакции их с 2,4-динитрофенолом в различных растворителях показало, что в СНС1з и в СеН С лаиболее сильными основаниями являются третичные, в углеводородах и в, диоксане—вторичные, а в этилацетате—первичные [33]. [c.234]

Сульфиды широко используются для парщ1ального восстановления динитросоединений. 2,4-Динитрофенол, например, восстанавливается в 2-амино-4-нитрофенол с выходом 61% при обработке смесью сульфида натрия и хлористого аммония (СОП, 3, 54) [c.492]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология