Метилпиридиния иодид

Бром-1-метилпиридиния иодид этерификация [c.249]

Скорость нуклеофильного замещения атома галогена в а- и у-положениях N-оксида пиридина выше, чем в самом пиридине. Порядок реакционной способности заместителей (4>2>3) в ракциях нуклеофильного замещения одинаков и для пиридина, и для N-оксида пиридина другой порядок реакционной способности обнаружен для иодидов N-метилпиридиния (2>4>3) [238]. [c.142]

Иодиды и метилсульфаты N-алкилпиридиния при обработке их суспензией хлористого серебра легко переводятся в соответствующие хлориды. С другой стороны, хлорид N-метилпиридиния может быть получен при непосредственном действии хлористого метила на пиридин в запаянной трубке при 70° или при нагревании смеси хлоргидрата пиридина с метиловым спиртом до 230°. [c.322]

При взаимодействии перхлората 4-циано-1-метилпиридиния с иодидом образуется иодид 4-циано-1-метилпиридиния, который под действием света переходит в интенсивно окрашенный комплекс с переносом заряда с максимумом поглощения при 340—350 нм (е = 2,6-10 ). Этот метод применен для определения иодида в воде [68]. [c.344]

Какие из приведенных ниже соединений способны взаимодействовать с п-нитрозодиметиланилином а) 2-метилпиридин, иодид N, 2-диметплпиридиния, 2-метилхинолин б) 9-метилакридин, 4-метплхинолин, иодид N, 3-диметилпиридиния. Что при этом образуется [c.238]

Ацилирование аминов карбоновыми кислотами является по существу реакцией, обратной гидролизу амидов, и поэтому можно ожидать, что она будет проходить через тетраэдрический интермедиат, характерный для реакции гидролиза схема (И) (ср. разд. 9.9.3.1). Моравец и Отаки [31] предположили, что активными частицами являются амин и анион карбоновой кислоты, однако более вероятной представляется кинетически неразличимая атака аниона амина на свободную карбоновую кислоту. Применявщаяся ранее стандартная препаративная методика заключалась в нагревании эквимольной смеси кислоты и амина (т. е. алкил- или ариламмониевой соли кислоты) в присутствии или в отсутствие растворителя [32]. Однако использование таких катализаторов, как эфират трифторида бора [33], 2-галоген-1-метилпиридиний-иодид [34] и различные фосфорорганические соединения [35], позволило в последнее время получить хорошие выходы амидов в довольно мягких условиях, а в случае нереакционноспособных кислот устранило необходимость превращения этих кислот в галогенангидриды. [c.395]

В каком порядке должна изменяться скорость дейтерообмена в приведенных ниже соединениях а) 4-метилпиридин, 9-метилакридин, 4-метилхинолин б) 4-метилпиридин, иодид iV, 4-диметилпиридиния, Л -оксид- 4-метилпиридина. Должен ли наблюдаться параллелизм между скоростью дейтерообмена в щелочной среде и способностью этих соединений вступать в реакцию в бензальдегидом [c.238]

Каковы структурные формулы следующих соединений 1) а-аминопиридина, 2) 2-оксипиридина (таутомерные формы), 3) 4-оксипиридина (таутомерные формы), 4) 3-нитропиридина, 5) гидроксида 4-метилпи-ридиния, 6) иодида Ы-метилпиридиния, 7) у-метилпири-дина, 8) 2-метил-5-винилпиридина, 9) 2-метилхинолина [c.224]

Иодиды Л -метилпиридиния, акридиния, нзохинолииия при обработке влажным оксидом серебра образуют основания и иодид серебра, который выпадает из раствора. Растворы оснований вначале обладают достаточно высокой электропроводностью и щелочностью, значения которых затем заметно уменьшаются. В растворах каких из приведенных выше соединений этого процесс будет протекать с наибольшей легкостью [c.217]

Существуют также и другие примеры присоединения нуклеофилов к К-алкилпи-ридиниевым солям. Изучение процесса обратимого присоединения к иодиду З-циано-1-метилпиридиния показало, что атака нуклеофилом по а-положению кинетически предпочтительна, в то время как у-адцукт более термодинамически стабилен [214]. Аналогично в результате термодинамически контролируемого процесса присоединение нуклеофилов к катиону 1-метил-З-нитропиридиния проходит по положению 4, причем образующийся в результате такого присоединения аддукт стабилизирован вследствие сопряжения кольцевого атома азота и нитрогруппы [215]. у-Аддукты, полученные в результате присоединения к катионам 1-метил- или 1-фенилпиридиния, который не содержит в положении 3 заместителя, способного к сопряжению, можно превратить в стабильные соединения при использовании окислителей, как показано на приведенной ниже схеме [216] [c.138]

Гидролиз пиридиниевых соединений. Наиболее уязвимым местом пиридинового кольца является атом азота со свободной парой электронов, который и подвергается атаке в реакциях с раскрытием кольца. В предыдущем разделе уже указывалось, что некоторые пиридиниевые соли, подобные иодиду N-метилпиридиния, относительно устойчивы к раскрытию кольца. При кипячении с сильными основаниями происходит лишь медленное выделение метиламина, что указывает на гидролитический разрыв гидроокиси N-метилпиридиния. В то же время для некоторых пиридиниевых солей эта устойчивость к гидролизу полностью исчезает. Наиболее хорошо изучены с этой точки зрения хлорид 2,4-динитрофенидпиридиния (II) [63], бромид цианопиридиния (III) [64], пиридинсульфотриоксид (IV) [65], пиридинхлорсульфоновая кислота [66] и хлоргидрат хлорида N-пиридил-пиридиния (V) [67] [c.329]

Как и большинство других производных солей хинолизиниев, метильные производные чаще получают прямым синтезом, чем реакциями замещения (см. раздел 16.6.2.1). Изомеры, содержащие метильную группу в положениях 2, 4, 6 или 8 (т. е. в а- или -положениях к атому азота), по реакционной способности сходны с 2- и 4-метилпиридинами они легко депротонируются и образуют продукты конденсации с альдегидами и ароматическими нитрозосоединениями. Иодид 2-метилхинолизиния с /г-диметил-аминобензальдегидом дает иодид 2-(л-диметиламиностирил) хинолизиния (52) схема (18) . [c.296]

Напишите структурные формулы следующих соединений а) а-аминониридина, б) 2-оксипиридина (таутомерные форумы), в) 3-нитропиридина, г) гидроксида 4-мегилпиридиния, д) иодида Ы-метилпиридиния. [c.226]

Была изучена кинетика образования азометинов на примере конденсации иодидов четвертичных аммониевых солей 2-метилпиридиния, 2-метилхинолиния, 2-метилазолиния с л-нитрозо-Л , У-диметиланилином, [c.134]

Значение молекулярных комплексов в химии пиридиниевого кольца детально рассмотрено Косовером [48, 49] на примере хромоизомера (окрашенной формы) иодида 1-метилпиридиния. В растворах молекулярный комплекс 1-метилпиридиния с иодом обнаруживает новую полосу поглощения в ультрафиолетовой части спектра [50]. Это поглощение изменяется с изменением концентраций реагирующих веществ, что позволило авторам определить константу равновесия [51, 521 диссоциации КПЗ. [c.135]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология