Чистые ацетиленовые углеводороды

Чистые ацетиленовые углеводороды [c.107]

На установке для концентрирования ацетилена и регенерации растворителя часть аппаратов с течением времени забивается полимерами высших ацетиленовых углеводородов. Такие аппараты необходимо периодически отключать и чистить, при их чистке обслуживающий персонал в соответствии с инструкциями для рабочих мест, должен принимать меры предосторожности, так как полимеры в некоторых условиях могут взрываться. [c.141]

Смеси, из которых получается бутадиен, состоят из большого числа веществ. Основными компонентами этих смесей являются изобутан, н-бутан, изобутилен, бутилен-1, бутилены-2 и бутадиен-1,3. Большое значение имеет также примесь ацетиленовых углеводородов, оказывающих вредное влияние в процессе полимеризации бутадиена. Выделение бутиленов и бутадиена из этих смесей методами обычной ректификации невозможно, поэтому разделение производится с использованием обычной, а также азеотропной и экстрактивной ректификации. Наибольшее затруднение вызывает разделение смесей н-бутана и бутиленов-2, изобутана и бутилена-1, а также бутадиена и бутена-1. Оно осуществляется с помощью экстрактивной ректификации. В качестве разделяющих агентов для последней было испытано большое число полярных веществ в чистом виде и с добавкой воды [291], а также смесей различных веществ [292]. Наибольшее практическое применение в настоящее время получили фурфурол [258, 293—296], ацетон [297] и фенол, содержащий от 2 до 10% воды [298]. [c.277]

В литературе описан процесс выделения бутадиена из смесей с изобутаном, н-бутаном и бутиленами путем азеотропной ректификации с использованием аммиака в качестве разделяющего агента [301]. В кубе остается практически чистый бутадиен, а менее насыщенные углеводороды отгоняются в виде азеотропов с аммиаком. Разделение этих азеотропов осуществляется путем расслаивания при охлаждении или за счет добавления воды. Ацетиленовые углеводороды не образуют азеотропов с аммиаком и остаются в кубе в виде примеси к бутадиену. Очистка последнего от ацетиленовых углеводородов производится химическим путем. [c.278]

При содержании в смеси- более 10—20% олефиновых, диолефиновых, ацетиленовых углеводородов октановые числа смешения этих углеводородов резко падают. Чистые диолефиновые [c.64]

С течением времени в поглотительном растворе накапливаются ацетиленовые углеводороды с тремя и четырьмя атомами углерода (чистый ацетилен не растворяется в этом поглотительном растворе) они образуют ацетилениды меди, которые могут детонировать. Освобождают поглотительный раствор от ацетиленовых углеводородов следующим образом. Раствор из десорбера 5 еще горячим при температуре 90 °С поступает в емкости, где он находится длительное время. Ацетиленовые углеводороды полимеризуются и выпадают в виде осадка. Раствор фильтруется и возвращается в процесс. [c.52]

На процесс дымообразования значительное Влияние оказывают физико-химические свойства топлива. В случае чистых углеводородов склонность к дымообразованию для четырех основных гомологических рядов изменяется в следующем порядке ароматические углеводороды — ацетиленовые углеводороды — олефины — нормальные парафины. [c.38]

Эта реакция служит для открытия ацетиленовых углеводородов, имеющих атом водорода у тройной связи, и для выделения их в чистом виде из смесей с другими углеводородами. [c.383]

При действии соляной кислоты ацетилениды выделяют исходные свободные алкины. Эта реакция служит для открытия ацетиленовых углеводородов, имеющих атом водорода у тройной связи, и для выделения их в чистом виде из смесей с другими углеводородами. [c.146]

Ацетиленовые углеводороды, содержащие от двух до четырех атомов углерода, при обычных условиях — газы начиная с С5 — жидкости, а от ie и выше — твердые (см. табл. 9). Чистый ацетилен не имеет запаха, а неприятный запах технического ацетилена объясняется различными примесями. Ацетиленовые углеводороды не растворяются в воде, но растворяются в органических растворителях. Сам ацетилен незначительно растворим в воде. [c.69]

Разделение высших ацетиленовых углеводородов, составляющих конденсат, полученный соответственно при температурах —35 и —80 °С, на химически чистые компоненты представляет определенную трудность вследствие взрывоопасности диацетилена, особенно при повышенных температурах (выше —20 °С). Поэтому к конденсату, полученному в результате охлаждения сырого ацетилена на второй и третьей ступенях, для стабилизации добавляют равные по весу количества метилового или этилового спирта. [c.136]

Что и говорить, давно следовало бы позаботиться об улучшении материального положения Кучерова, и, наконец, благополучие наступило. Пе прошло и года, как ученый обратился с письмом от И февраля 1903 г. к Председателю Отделения химии Русского физико-химического общества Н. Н. Бекетову. Это письмо было зачитано делопроизводителем на заседании Отделения химии 10 апреля 1903 г. Глубокоуважаемый Николай Николаевич Позвольте обратиться к Вам как Председателю Химического отделения Русского физико-химического общества с покорнейшей просьбой передать в кассу общества прилагаемые при сем пятьсот руб. Это сумма, которую я некогда получил от него в качестве премии за свои работы в ряде ацетиленовых углеводородов. Навсегда сохраняя из нее за собой самое существенное и драгоценное, что заключается во всякой почестней награде,— оказанную ею высокую честь, я охотно возвращаю ныне весь ее материальный состав для того, чтобы он мог еще раз сослужить прежнюю свою службу — в виде премии, на сей раз Вашего, Николай Николаевич, имени, за лучшее в области чистой химии исследование, имеющее появиться у нас в ближайшем будущем. Положение об этой пре- [c.20]

Известно что энтальпии образования Н-комплексов много менее чувствительны к окружающей среде, чем свободные энергии образования комплексов. Так, в гомологических рядах комплексов АН - В энтальпии АЯ приблизительно постоянны, в то время как АО могут существенно меняться. Фактически, влияние среды, например, разных инертных растворителей, на величины АЯ оставалось за пределами точности спектральных определений. Поэтому естественно предположить, что удовлетворительные оценки энтальпий образования Н-комплексов А—Н В в благоприятных случаях могут быть получены без измерений концентрационных зависимостей, а только лишь из величин удерживания АН в чистых жидкостях. Эти соображения и стимулировали первоначальное использование хроматографии для определения именно энтальпий образования Н-комплексов методом двух жидких фаз как это было показано выше. Этот метод был применен для оценки энергий Н-связей слабых кислот (ацетиленовых углеводородов) с органическими основаниями. В таких системах удерживание на электронодонорной фазе не намного отличается от удерживания на инертной жидкости (см. табл. П1-6) и точность определения Кх по уравнению (П1-35) недостаточна. Поэтому энергии образования Н-комплексов ацетиленовых углеводородов были определены по методу П. В табл. П1-6 приведены теплоты растворения ацетилена и его гомологов в растворителях с различной электронодонорной способностью, а в табл, И1-7 величины АЯ , причем для ацетилена, обладающего двумя протоно-донорными группами, даны величины АЯ , рассчитанные на одну Н-связь. [c.175]

Реакция алюминийорганических веществ с ацетиленовыми углеводородами приводит к образованию продуктов присоединения, при гидролизе которых получаются чистые / ис-олефины. [c.317]

Ацетилен — горючий, взрывоопасный газ, первый член ряда непредельных углеводородов общей формулы С Н2п-2- Химически чистый ацетилен обладает слабым эфирным запахом. Технический ацетилен обычно содержит примеси фосфина, арсина и др. Помимо применения его для кислородно-ацетиленовой сварки и резки металлов, а также в многочисленных областях химической промышленности он использует ся в химических лабораториях. [c.205]

Получаемые по реакции Т. А. Фаворской и ставшие легко доступными веществами ацетиленовые и алленовые хлориды были оригинально использованы Я. И, Гинзбургом [29] для по лучения чистых, лишенных примесей алленовых углеводородов по реакции [c.56]

Реакция замещения. Описанные выше реакции присоединения являются общими для олефинов и алкинов. Различия между ними являются чисто количественными. Имеется, однако, реакция, которая резко отличает углеводороды ацетиленового ряда от этиленовых это реакция замещения на металлы водородов, находящихся в молекуле ацетилена и его производных у атомов углерода, связанных тройной связью. Так, например, при пропускании ацетилена через аммиачный раствор однохлористой меди образуется красно-бурый осадок ацетиленистой меди (ацетиленид меди) [c.42]

Для синтеза ацетиленовых углеводородов с разветвленными радикалами прямое алкилирование — мало подходящий метод, так как оно дает небольшие выходы. Предложено использовать аддукты винилхлорида с вторичными и третичными алкилгалогенидами с последующим дегидрохлорированием [41, 42, 44]. При дегидрохлорировании под влиякием КОН в среде диэтиленгли-коля образуется смесь алленовых и ацетилё ювых углеводородов. Хотя эти смеси легко разделяются вследствие значительной разницы их температур кипения, однако для дегидрохлорирования аддуктов удобнее пользоваться амидом натрия, так как в этом случае образуются чистые ацетиленовые углеводороды без примеси алленовых [c.42]

Из приведенных данных видно, что вычисляемое из смесей октановое число ацетиленовых углеводородов несколько выше, чем у соответственных олефиновых углеводородов. Еще более высокими оказались октановые числа диолефиновых углеводородов, вычисляемые из смесей с предельными углеводородами У гексадиеиа-2,4 октановое число смешения выше 200 и даже у такого высокомолекулярного и мало разветвлепного углеводорода, как 4-метилдекадиен-1,4, оно оказалось равным 84. Вышеприведенные факты, наблюдавшиеся нами еще в 1938 г., а также указания американской журнальной. литературы на то, что полимербензин при сжигании его в двигателе Вокеша в чистом виде имеет октановое число 80, а при смешении его с низкооктановыми предельными бензинами (с октановым числом 40—50) он ведет себя, как компонент с октановым числом 100—118, и побудили нас заняться изучением антидетонационных свойств смесей непреде.льных соединений с предельными углеводородами. [c.64]

Хотя в этой книге автор пе имеет возможности уделять внимание диоле-финам и ацетиленовым углеводородам, в данном случае все же следует коснуться технологии производства бутадиена, поскольку именно для получения чистого, способного к нолимеризации бутадиена был разработан метод разделения, описанный ниже. [c.194]

Строение и свойства. Непредельные углеводороды с тройной связью имеют в молекуле углерода группировку —С=С—. Иногда их называют ацетиленовыми углеводородами. Тройная связь в ацетилене содержит одну а-связь и две п-связн. о-Связь образуется за счет 5р-гибридных орбиталей, которые обобществляются под углом 180 С, т. е. молекула ацетилена линейная. Две оставшиеся на каждом атоме углерода р-орбитали являются чистыми (не гибридизнровянными) и при боковом перекрывании образуют две л-связи, которые расположены в двух взаимно перпендикулярных плоскостях [c.312]

Пары амилена, смешанные с водородом, превраш(аются под действием электрических разрядов 3 озонаторе (приблизительно на 85%) в жидкие продукты, в которых преобладают насыщенные углеводороды типа s Hi, (или их изомеры) Газообразньши продуктами при этом являются ацетилен, аллилен, ви-нилацетилен и диацетилен. Из амилена, как чистого, так и смешанного с азотом, не было получено насыщенных углеводородов. Водород действует, повидимому, не только как гидрирующий, но и как дегидрирующий агент, связываясь с водородным атомом ненасыщенного углеводорода и вызывая соединение получающихся углеводородных остатков. Это обстоятельство объясняет образование соединений с удвоенным числом атомов углерода. Амилен претерпевает также ряд других превращений, в том числе перемещение связей, перегруппировки, циклизацию, молекулярное расщепление, образование простых и кратных связей и полимеризацию. На основании своих данных Meneghini и Sorgato не смогли провести грани между этими различными превращениями. Кроме того в условиях опыта имеют место реакции, ведущие к увеличению внутренней энергии, а потому эндотермический характер тройной связи ведет к образованию большого количества ацетиленовых углеводородов. При применении трубки, дающей коронирующий разряд, доля превращенного амилена оказалась значительно меньше, хотя происходящие изменения были более глубокими при этом происходит также выделение свободного угля. [c.293]

В настоящее время ацетилен получается в промышленности также из парафиновых углеводородов (метана, этана, бутана) или легких нефтяных погонов. Основным условием образования ацетилена из метана является кратковременное, исчисляемое долями секунды пребывание исходного углеводорода в реакционной зоне при высокой температуре (1400—1600 °G) и последующее резкое охлаждение газовой смеси- Необходимая для протекания реакции высокая температура может быть создана электрической дугой (в этом случае процесс шЗыва хся электрокрекингом) или сжиганием части исходного или какого-либо другого углеводорода в кислородном или воздушн-ом пламени (процесс, называемый термоокислительным пиролизом). Во всех случаях в результате реакции образуется сложная газовая смесь, содержащая наряду с ацетиленом непрореагировавшие исходные углеводороды, этилен, водород, высшие ацетиленовые углеводороды, сажу и другие соединения. Чистый ацетилен выделяется обычно из этой смеси в результате серии последовательных операций с помощью селективных растворителей. [c.387]

До выполнения анализа необходимо провести холостой опыт с воздухом, не содержащим ацетиленовых углеводородов и других веществ, окисляющих йодноватым ангидридом. Для этого нагревают электропечь прибора до 125° С. В бутыль, смонтированную для отбора пробы воздуха, забирают чистый воздух. Бутыль при помощи короткой трубки присоединяют к установке для окисления углеводородов. Длинную трубку бутыли присоединяют с сифоном мерного цилиндра, заполненного насыщенным раствором Na l. При этом проверяют герметичность бутыли и установки. Затем вводят 400—500 мл чистого воздуха в течение 15—20 мин, открыв при этом все зажимы. Далее последний зажим, находящийся на резиновой трубке от поглотителя с KI, закрывают, отмечают установленный уровень воды в цилиндре или градуированной бутыли с чистым воздухом. После этого присоединяют к свободному концу резиновой трубки два микропоглотителя с раствором Ва(0Н)2 по 2 мл в каждом и, открывая зажим, пропускают 1000 мл чистого воздуха в течение 50—60 мин. [c.324]

Гидрирование тройной (ацетиленовой) связи с Ni .K., проходящее, как правило, легко при комнатной температуре и норма. ь-ном давлении, значительно менее изучено, чем ранее рассмотренный процесс восстановления двойной связи. На основании ряда данных можно утверждать, что реакция присоединения Н-2 к тройной связи протекает в две стадии, а именно сперва образуется соответствующее этиленовое производное (обычно в виде г г/с-формы), которое может быть во многих случаях легко выделено в очень чистом виде, затем оно, присоединяя вторую молекулу Н-2, превращается в предельный углеводород. Образующееся (в качестве промежуточного продукта восстановления ацетиленового углеводорода) соответствующее производное этилена получается особенно легко в тех случаях, когда оно по тем или ииы 4 причинам подвергается восстановлению с большим трудом. Так были, например, прогидрированы ацетилен, н-гептин, фенилаце-тилен, октин-2, метокси-1-октин-2 и ряд других производных ацетилена Аналогично протекает гидрирование соединений, содержащих сопряженные тройную и двойную связи, изученное И. Н. Назаровым и Л. Б. Фишер--. [c.40]

Температура. Изменение температуры в большинстве случаев мало влияет на ход процесса. При восстановлении диметилацетиленилкарбинола [28] продукты электролиза существенно не меняются при изменении температуры от 15 до 50° С. Не меняются они и при изменении температуры от О до 80° С в процессе восстановления бутиндиола [33] и в пределах температур от 20 до 80° С при восстановлении ацетиленовых углеводородов на губчатом никелевом катоде [47]. При электровосстановлении- бутиндиола на серебре оптимальный выход бутендиола достигается при температуре около 30° С (рис. 89). По мере повышения температуры значительно возрастают потери гидрируемого вещества в результате испарения и наблюдается образование смолообразных продуктов [9], поэтому для получения чистых продуктов желательно применение невысоких температур. [c.145]

При сравнении величин индукционных периодов, полученных при гидроформилировании различных технических нрониленсодер-жащих фракций и искусственной смеси чистого пропилена с дивинилом, обращает на себя внимание то обстоятельство, что для технических фракций с суммарным содержанием диеновых и ацетиленовых углеводородов, равным количеству дивинила в искусственной смеси, индукционный период го- [c.106]

Наличие указанных физических свойств опровергает возможность существования ацетил ид еновых изомеров для ацетиленовых углеводородов, предложенных Нефом и другими исследователями [63—66]. Это предположение было позднее опровергнуто и на основании чисто химических данных [67, 68]. Однако существование небольших относительных количес7В аце тилидена возможно в условиях таутомерного равновесия [66]. [c.10]

Однако в объяснении механизма полимеризации этиленовых углеводородов он пошел дальше своего великого предшественника. При изучении реакции полимеризации изобутилена С. В. Лебедев предлагает иной механизм реакции, отмечая, что схема А. М. Бутлерова нелегко объясняет некоторые явления, наблюдаемые при пэлимери-зации этиленовых углеводородов . Если в случае двуэтиленовых и ацетиленовых углеводородов Лебедев изучал реакцию термической полимеризации в чистом виде, т. е. в отсутствие катализаторов, то для осуществления полимеризации этиленовых углеводородов он применяет катализаторы. [c.65]

П])и нсследовании данного метода очистки необходимо было уделить особое вннма1П1е вопросам техники безопасности. Как указывалось выше, однозамещеиные ацетиленовые углеводороды, содержащие 3 и 4 атома углерода, при взаимодействии с водноаммиачным растворо.м ацетата закиси меди образуют соответствующие ацетилениды. Ацетиле-ниды меди обладают заметной растворимостью в поглотительном растворе [61, а из пересыщенных растворов выпадают в виде твердых осадков. Выпадение ацетиленидов меди крайне нежелательно, т. к. по литературным данным [61 известно, что соединения такого типа в сухом н чистом виде легко детонируют прн нагревашщ, от удара и трения во влажном состоянии или же при смешении с другими веществами они нечувствительны ни к механическим воздействиям, ни к нагреванию. [c.114]

Применяемое сырье, получаемые полупродукты и побочные продукты, поскольку в их составе отсутствуют молекулы с тройными связями, являются менее взрывоопасными и более стабильными углеводородами по сравнению с углеводородами ацетиленового ряда. Бутадиен, в отличие от ацетилена и его производных, имеет повышенную устойчивость к разложению и пе обладает в чистом виде в условиях производства взрывчатыми свойствами и способностью детонировать. Получаемые при хлорировании дихлорбуте-ны, побочные продукты хлорирования, перхлорирования и термического деструктивного дегидрохлорирования (углерод в виде сажи) малогорючи или совсем негорючи, термически более стойки и менее летучи по сравнению с исходным бутадиеном. [c.66]

В настоящее время в большинстве процессов синтеза используют практически чистые соединения, поэтому основными видами сырья являются углеводороды (парафиновые, циклопарафиновые, олефиновые, ацетиленовые и ароматические, имеющие около 10 атомов углерода в молекуле), а также различные реагенты (Hj, О2, СО, SOj, SO3, I2, H l, HNO3, H2SO4, NaOH и т. д.). Получение этих углеводородов определяется их содержанием в,нефти или газе. [c.46]

Смесь чистого TIO2 с ацетиленовой сажей, из которой при 2000 С удалены адсорбированные газы, помещают в графитовую лодочку и нагревают в графитовой трубчатой печи в течение получаса до 1700—1800 °С. В качестве наполняющего газа применяют тщательно очищенный и высушеннык водород. Ввиду того что этот газ при взаимодействии с горячими графитовыми стенками трубки образует углеводороды, рекомендуется при составлении исходной смеси брать углерода на 15—25% меньше теоретически вычисленного количества. Продукты реакции обычно содержат также примесь кислорода. [c.1480]

Шгорание ацетилена в чистом кислороде дает пламя с температурой 2800°. Интересно, что температура ацетиленового пламени выше, чем температура, развиваемая при горении этилена и этана, хотя теплота сгорания ацетилена значительно ниже, чем у этих углеводородов. Более высокая температура ацетиленового пламени по сравнению с пламенем этилена или этана обусловлена тем, что, несмотря на меньшую теплоту сгорания, тепло- [c.199]

Одной из тех реакций, которую, как нам казалось, следовало изучить в первую очередь, являлась реакция дегидратации. Действуя дегидратирующими средствами на ацетиленовые глицерины, можно было ожидать образования высоконепредельных углеводородов, диениновых карбинолов, ениновых гликолей или продуктов изомеризации при воздействии дегидратирующего вещества на молекулу триола. Все это не только может представить чисто химический интерес, но и приобрести то или иное практическое значение. [c.186]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология